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食養(yǎng)人
2023-07-17 20:21:15
遺傳性疾病只是有遺傳的傾向
,并不一定會100%出現(xiàn)遺傳的概率的,建議不要有太大的心理壓力,如果出現(xiàn)遺傳性疾病可以通過后續(xù)的治療或藥物調(diào)理來進行改善,并不是說出現(xiàn)疾病后就無法得到有效的緩解。
最新回答共有5條回答
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常州-薛**
回復(fù)永久遺傳是肯定不會的
,只能說下一代有可能,遺傳疾病的發(fā)生,一般都是因為兩個正常人(每個人身體內(nèi)都存在不確定的遺傳上的缺陷,這是隱性的,也就是說,它只在DNA上表現(xiàn)出來,而并不在人的身體上表現(xiàn)出來)的某一個遺傳缺陷正好相同的話,那么他的后代基本上就會有因為這種遺傳缺陷所表現(xiàn)出來的遺傳疾病了,但也并不是百分之百。國家正因為禁止近親結(jié)婚,也正是因為近親血緣太近,他們身體內(nèi)的遺傳缺陷相同的可能性太大了。如果一對夫妻其中一個有遺傳性疾病,他們的孩子中也有相同的遺傳疾病的話,那么,孩子的下一代同樣有可能再出現(xiàn)相同的遺傳疾?div id="m50uktp" class="box-center"> 。ㄖ皇强赡埽@里有個概率問題,也許,孩子的下一代中的任何一個都不會有遺傳,但是他們的身體內(nèi)仍然帶有這種隱性基因)。-
常州-薛**
回復(fù)父母一方有遺傳病
,孩子不一定有病的,主要也要看孩子遺傳了誰的基因了,有遺傳病的幾率是50%。
如果父母雙方都有同一種遺傳病,比如
心臟病
,如果父母患心臟病,子女發(fā)生心臟病的幾率比普通人高出5-7倍。
糖尿病
,父母一方有II型糖尿病,孩子生下來糖尿病的概率為40%,父母雙方都有的話就是60%。
父母一方患有
高血壓
或者
高血脂
,孩子患病的概率為50%。父母雙方都有的話,孩子是75%的概率。-
西安-杜*
回復(fù)人類遺傳病不一定能遺傳給后代。
遺傳病不一定都是家族式
,遺傳病人的后代不一定會代代遺傳,如果后代在婚配時,主動選擇與自己血緣關(guān)系無關(guān)且沒有共同的遺傳病的,后代會隨著代代進化,最終會變成正常人。遺傳病通常具有終身性的特點。遺傳疾病一般分:
1
、單基因遺傳病:這是一種相對輕微的遺傳病
,不存在致愚致殘和致死性。本病不是三代近親直接造成,是三代以外的婚配或重性遺傳病在經(jīng)數(shù)代進化后的后代。1種病由1對等位基因缺失或畸變。2
、多基因遺傳病:每種病與多對基因缺失或畸變有關(guān)
,具有一定的遺傳性,主要與近親生育有關(guān)(三代以內(nèi),兄妹同胞以外),病種不多,但對人的危害相對較重。如精神病、癲癇病、精神分裂癥、抑郁癥、恐懼癥,脊柱裂、無腦兒、唇裂、腭裂、多發(fā)畸形等。3
、染色體病:染色體異常所致的遺傳病主要是兄妹近親亂倫的產(chǎn)物
。上百種。包括先天愚型(或特納氏綜合征或唐氏綜合征或21三體綜合征)、克氏綜合癥、貓叫綜合征、 兩性畸形等。有致死、致愚、致殘性。擴展資料:
遺傳病
,常為先天性的,也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等,這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病,并且出生一定時間后才發(fā)病,有時要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。遺傳病分為三大類:
1
、染色體病或染色體綜合征:遺傳物質(zhì)的改變在染色體水平上可見,表現(xiàn)為數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變。由于染色體病累及的基因數(shù)目較多,故癥狀通常很嚴(yán)重,累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變。2
、單基因?div id="jfovm50" class="index-wrap">。耗壳耙呀?jīng)發(fā)現(xiàn)6500余種單基因病,主要是指一對等位基因的突變導(dǎo)致的疾病,分別由顯性基因和隱性基因突變所致。3、多基因?div id="jfovm50" class="index-wrap">。好剂x
,這類疾病涉及多個基因起作用,與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關(guān)系,每個基因只有微效累加的作用,因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數(shù)目上的不同,其病情嚴(yán)重程度、復(fù)發(fā)風(fēng)險均可有明顯的不同,且表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象。-
寧吉兒
回復(fù)遺傳癌癥是由一些特定的基因突變引起的
,這些基因突變可以從父母遺傳給子女。以下是一些可能會遺傳給下一代的常見遺傳癌癥:乳腺癌:BRCA1和BRCA2基因的突變與乳腺癌的風(fēng)險增加有關(guān)。這些基因突變通常是從母親或父親遺傳給子女的
,男性和女性都可能攜帶這些基因突變。卵巢癌:BRCA1和BRCA2基因突變也與卵巢癌有關(guān)。這些基因突變通常是從母親遺傳給子女的
。結(jié)直腸癌:Lynch綜合征是一種遺傳性結(jié)直腸癌綜合征
,它通常由MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM基因的突變引起。這些基因突變通常是從父母遺傳給子女的。甲狀腺癌:MEN2A和MEN2B是兩種遺傳性甲狀腺癌綜合征
,由RET基因的突變引起。這些基因突變通常是從父母遺傳給子女的。皮膚黑素瘤:CDKN2A基因的突變與皮膚黑素瘤的風(fēng)險增加有關(guān)
。這些基因突變通常是從父母遺傳給子女的。如果一個家庭中有人患有這些癌癥或有患病歷史,那么家庭中其他成員可能需要進行基因檢測來了解他們是否攜帶遺傳性基因突變
,并采取相應(yīng)的預(yù)防措施來降低患癌癥的風(fēng)險。Copyright ? 2023-2024 大道家園 版權(quán)所有
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