肌強(qiáng)直和運(yùn)動神經(jīng)元是一種病嗎

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    肌強(qiáng)直和運(yùn)動神經(jīng)元是一種病嗎

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    肌強(qiáng)直和運(yùn)動神經(jīng)元是一種病嗎


    最佳回答

    佩蘭

    佩蘭

    2023-07-17 23:12:33

    肌無力跟運(yùn)動神經(jīng)元是完全不同的兩種病

    ,肌無力是重癥肌,無力是一種由神經(jīng)和肌肉傳導(dǎo)過程中出現(xiàn)神經(jīng)傳導(dǎo)異常造成的肌肉缺乏力量運(yùn)動神經(jīng)元病是肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致的是兩個概念

    最新回答共有4條回答

    • 平淡之
      回復(fù)
      2023-07-18 02:02:57

      石家莊市以嶺醫(yī)院李建軍::運(yùn)動神經(jīng)元病肌肉萎縮的特點有:1)早期癥狀,肌肉萎縮早期

      ,上肢肌萎縮往往先在大魚際肌的橈側(cè)緣出現(xiàn)
      ,但肌力、肌張力可變化不大。2)肌纖維顫動
      ,可用拇指輕叩萎縮的肌肉而誘發(fā)肌纖維顫動的大小與病損范圍
      、肌纖維長短成正比,肌纖維顫動的出現(xiàn)常提示下運(yùn)動神經(jīng)元病變
      。3)肌肉肥大
      ,如果肌肉肥大但彈力肌力及反射均減弱則稱假性肥大,假性肥大多位于萎縮肌肉的鄰近部位多見于肌源性肌萎縮
      。4)肌強(qiáng)直
      ,當(dāng)肌肉收縮之后不能立即弛緩仍呈持續(xù)收縮狀態(tài)
      ,必須經(jīng)反復(fù)動作后才弛緩者
      ,稱肌強(qiáng)直。魚際肌
      、腓腸肌和舌肌易引出可見于萎縮性肌強(qiáng)直癥。5)固有反射和腱反射
      ,在萎縮的肌腹處用叩診錘急速叩擊被叩擊的部位出現(xiàn)肌肉收縮隆起這種現(xiàn)象稱肌固有反射
      ,神經(jīng)源性肌萎縮反應(yīng)比正常人強(qiáng)持續(xù)時間長。肌固有反射減低或消失時多見于肌肉本身的病變
      。6)感覺障礙
      ,脊髓空洞癥、多發(fā)性神經(jīng)炎等疾病肌萎縮可伴有感覺障礙
      。7)其他伴隨癥狀 如萎縮性肌強(qiáng)直癥可有脫發(fā)、禿頂
      、性腺萎縮
      ,甲狀腺功能亢進(jìn)性肌病時伴有甲狀腺功能亢進(jìn)癥狀,糖尿病性肌病時肌萎縮也很突出

    • 松柏友
      回復(fù)
      2023-07-18 01:01:47

      運(yùn)動神經(jīng)元是指負(fù)責(zé)將脊髓和大腦發(fā)出的信息傳到肌肉和內(nèi)分泌腺

      ,支配器官活動的神經(jīng)元。運(yùn)動神經(jīng)元病屬于罕見疾病
      ,是一系列以運(yùn)動神經(jīng)元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。目前發(fā)病原因尚不明確
      ,患者表現(xiàn)為肌無力
      、肌萎縮、延髓麻痹等
      ,通常無感覺異常
      。該病多為中老年發(fā)病,病程多為2~6年,大多預(yù)后不良
      ,常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染


      疾病分類
      下運(yùn)動神經(jīng)元型
      多于30歲左右發(fā)病
      。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病
      ,可波及一側(cè)或雙側(cè),或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)
      。顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵
      ,出現(xiàn)舌肌萎縮,伴有顫動
      ,以后腭
      、咽、喉肌
      ,咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力,以致病人構(gòu)音不清
      ,吞咽困難
      ,咀嚼無力等。包括進(jìn)行性脊肌萎縮和進(jìn)行性延髓萎縮


      上運(yùn)動神經(jīng)元型
      表現(xiàn)為肢體無力
      、發(fā)緊、動作不靈
      。因病變常先侵及下胸髓的皮質(zhì)脊髓束
      ,故癥狀先從雙下肢開始
      ,以后波及雙上肢
      ,且以下肢為重。本癥稱原發(fā)性側(cè)索硬化癥
      ,臨床上較少見
      ,多在成年后起病,一般進(jìn)展甚為緩慢


      、下運(yùn)動神經(jīng)元混合型
      通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀
      ,一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè),隨病程發(fā)展出現(xiàn)上
      、下運(yùn)動神經(jīng)元混合損害癥狀
      ,稱為肌萎縮側(cè)索硬化癥
      。病程晚期,全身肌肉消瘦萎縮
      ,以致抬頭不能
      ,呼吸困難,臥床不起


      治療
      目前仍缺乏能夠有效逆轉(zhuǎn)或控制病情發(fā)展的藥物
      。運(yùn)動神經(jīng)元病致病因素多樣且互相影響
      ,故其治療必須是多種方法的聯(lián)合應(yīng)用
      。運(yùn)動神經(jīng)元病的治療包括病因治療、對癥治療和各種非藥物治療


      一般治療
      當(dāng)患者出現(xiàn)肌肉痛性痙攣
      ,可對癥采用解痙、止痛藥物治療


      當(dāng)患者病情進(jìn)展
      ,出現(xiàn)呼吸衰竭時
      ,可盡早采用無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸
      ,或根據(jù)具體情況選擇是否行氣管切開并機(jī)械通氣


      藥物治療
      利魯唑
      抑制谷氨酸釋放的作用
      ,有可能延緩病程、延長延髓麻痹患者的生存期
      ,但對患者的肌力和生活質(zhì)量沒有顯著改善


      心理治療
      運(yùn)動神經(jīng)元病的患者很有可能存在焦慮、抑郁的情緒
      ,應(yīng)加強(qiáng)心理疏導(dǎo)
      ,必要時可給予抗焦慮、抑郁藥物
      。如患者存在睡眠障礙應(yīng)予心理治療
      ,并視情況給予佐匹克隆
      、唑吡坦等助眠藥物


      其他治療
      近來有研究表明,神經(jīng)干細(xì)胞移植
      、基因治療等方法可能對運(yùn)動神經(jīng)元病有一定效果
      ,但目前仍處于研究階段,臨床應(yīng)用并不廣泛


      可以應(yīng)用針灸
      、按摩
      、理療等中醫(yī)療法改善患者肢體狀況

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