遺傳性肌病一定來自于母親嗎

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    遺傳性肌病一定來自于母親嗎
    
  
    
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    遺傳性肌病一定來自于母親嗎

    


    

    



  
    最佳回答
    
  
    
    
    
金錢草
      
    金錢草
    
 
    2023-07-18 12:35:06
     
      
    
    
    
  
    
  
    
    
    


    

    父母有遺傳代謝病有很大的幾率會傳染給孩子
      ，但并不是絕對的就會遺傳給孩子
    ，如果孩子有遺傳代謝病就是來自于父母的基因而導(dǎo)致的突變，并不能完全確定是來自于母親還是父親，由于生殖細(xì)胞要經(jīng)過減數(shù)分裂是原來的染色體減少一半
    ，每對染色體中一條是來自父親
      ，另一條是來自母親
    。
    


    



    
       
    
                  
    
  
    
    
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      根河-李**
      
回復(fù)

      
2023-07-18 15:15:55

      
  伴y遺傳：只有男性患病
      在男性患者中連續(xù)遺傳
      伴x隱性遺傳：在人群中患者男性多于女性
      交叉遺傳：即男性患者的致病基因一定來自母親
      ，
      將來
      一定傳給女兒
      男性正常，其母親
      、女兒一定正常
      ；女性患病，其父親
      、
      兒子一定患病
      伴x顯性遺傳：在人群中患者女性多于男性
      交叉遺傳
      女性正常
      ，其父親、兒子一定正常
      ；男性患病
      ，其母親、
      女兒一定患病
      遺傳系譜圖的判斷：
      無中生有是隱性
      ，隱性疾病看女病
      ，父、子正常非伴性
      有中生無是顯性
      ，顯性疾病看男病
        ，母、女正常非伴性
      

      


      

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      xuzhujun728
      
回復(fù)

      
2023-07-18 15:15:55

      
  遺傳病大致可分為三類：
      一
        、單基因病。 

      單基因常常表現(xiàn)出功能性的改變
        ，不能造出某種蛋白質(zhì)
        ，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病
        。單基因病又分為三種： 

      1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因
        ，一經(jīng)傳給下代就能發(fā)病，即有發(fā)病的代代，必然有發(fā)病的子代
        ，而且世代相傳
        ，如多指，并指
        ，原發(fā)性青光眼等
      。 

      2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視
      ，白化病等
      ，之所以稱隱性遺傳病，是因?yàn)榛純旱碾p親外表往往正常
      ，但都是致病基因的攜帶者
      。 

      3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發(fā)病與性別有關(guān)，如血友病
      ，其母親是致病基因攜帶者
      。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發(fā)病是來自母親，是致病基因攜帶者
      ，而女兒發(fā)病是由父親而來
      ，但男性的發(fā)病率要比女性高得多。 

      二
      、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起
      ，是基因與性狀的關(guān)系，人的性狀如身長
      、體型
      、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳
      ，還有唇裂
      、腭裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環(huán)境因素的影響較大
      ，如哮喘病
      、精神分裂癥等。 

      三
      、染色體異常：由于染色體數(shù)目異?div   id="4qifd00"   class="flower right">
      ；蚺帕形恢卯惓５犬a(chǎn)生；最常見的如先天愚型
      ，這種孩子面部愚鈍
      ，智力低下，兩眼距離寬
      、斜視
      、伸舌樣癡呆
      、通貫手、并常合并先天性心臟病
      。 
      http://www.heliyiyuan.com.cn/ShowArticle.asp?anClassId=5&NclassId=24&ArticleId=69
      

      


      

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      平淡之
      
回復(fù)

      
2023-07-18 15:15:55

      
  有兩種可能性
      ，一種是其父母是致病基因攜帶者，還有一種情況就是變異
      。
       比如某疾病為常染色體顯性遺傳病
      ， 父母基因型均為aa，但是子代發(fā)生了基因突變使其中一個(gè)a變成A
      ，則子女患病
      。只是突變的幾率比較低。 
       
       忘了補(bǔ)充一句
      ，這種病還是完全顯性疾病
      ，即AA與Aa表現(xiàn)型相同。 

      補(bǔ)充：一般情況下考到基因突變的可能性不大
      ，因?yàn)榛蛲蛔兏怕氏喈?dāng)小
      。
      父代攜不攜帶致病基因壓根沒影響，基因突變可以發(fā)生在父代產(chǎn)生配子的時(shí)候
      ，一般做題這種情況不考慮
      。考慮太多容易鉆牛角尖
      但是你這么問
      ，父母均不攜帶致病基因
      ，除了突變，我也是在想不出來了~

       咱們來推一下
      ，設(shè)為常隱
      ， 親本 AA×AAF1aa正常情況下不可能吧~
       設(shè)為X隱，親本 XA Y ×XAXA F1 木可能~

      因?yàn)椴粩y帶
      ，肯定是純和顯性~ 所以應(yīng)該是突變~ 因?yàn)橥蛔兊姆较虿欢ㄐ浴?/p>

      


      

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      就是那個(gè)人
      
回復(fù)

      
2023-07-18 14:14:45

      
  *** 很小,幾乎只有一個(gè)細(xì)胞核,不含任何細(xì)胞質(zhì),也就不具備細(xì)胞器了. 
      受精卵的細(xì)胞器全來源于卵細(xì)胞,這就是所謂的細(xì)胞質(zhì)遺傳,也就是母系遺傳.,1,父親一樣會遺傳給后人的
      。,0,為什么遺傳病都只能通過母親遺傳給后代?. 
      書本是這樣講的: 
      對人的線粒體DNA的研究表明,線粒體DNA的缺陷與數(shù)十種人類遺傳病有關(guān)。這些疾病很多是與腦部和肌肉有關(guān)的
      。例如
      ，線粒體肌病和神經(jīng)性肌肉衰弱、運(yùn)動失調(diào)及眼視網(wǎng)膜炎等
      。這些遺傳病只能通過母親遺傳給后代
      。 
      忘了老師怎么說,好象是與 *** 進(jìn)入卵細(xì)胞有關(guān), *** 尾巴消失,然后什么 *** 的線粒體布局在 *** 尾巴,所以遺傳病不會通過父親遺傳給后代。
      

      


      

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