桿狀體肌病怎么遺傳

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      桿狀體肌病怎么遺傳

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      桿狀體肌病怎么遺傳


      最佳回答

      百薇

      百薇

      2023-07-18 14:53:50

      出現(xiàn)這種桿狀體肌疾病的話

      ,確實是有遺傳的基因情況,有的顯性基因和隱性基因是不一樣的
      ,所以說要結(jié)合身體的情況來看
      ,尤其是重發(fā)散性或染色體顯性遺傳癥狀,主要是看一下身體的特征
      ,有的可能是出現(xiàn)先天性肌無力或者是肌張力低下以及出現(xiàn)這種脊柱側(cè)彎畸形情況

      最新回答共有5條回答

      • 艾江
        回復(fù)
        2023-07-18 17:17:11

        常見的肌源性肌肉病和神經(jīng)源性肌肉病
        點擊下列病名2次

        ,您可以獲取詳細情報信息(部分內(nèi)容還沒有完成
        ,希望關(guān)注)
        。 第一章 常見的肌源性肌病一. 進行性肌營養(yǎng)不良(一). Duchenne(DMD)/Becker(BMD)肌營養(yǎng)不良(二). Emery-Dreifuss 性連鎖隱性Emerin(三). 面肩肱型肌營養(yǎng)不良(四). 肢帶型肌營養(yǎng)不良(五). 先天性肌營養(yǎng)不良(六). 遠端型肌營養(yǎng)不良(七). 眼咽型肌營養(yǎng)不良(八). 強直性肌營養(yǎng)不良二. 炎癥性肌?div id="d48novz" class="flower left">
        。ㄒ唬? 特發(fā)性炎癥性肌病(二). 感染性肌病(三).小兒皮肌炎(四). 包涵體肌炎三. 先天性肌?div id="d48novz" class="flower left">
        。ㄒ唬? 中央軸空病 (二). 桿狀體肌?div id="d48novz" class="flower left">
        。ㄈ?多軸空病或微軸空病(四). 肌管肌病/中央核肌病 (五).先天性肌纖維類型不均衡四.內(nèi)分泌性肌?div id="d48novz" class="flower left">
        。ㄒ唬? 甲狀腺病伴發(fā)肌病(二). 甲狀旁腺伴發(fā)肌?div id="d48novz" class="flower left">
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      。ㄈ? 骨骼肌氯通道病八. 神經(jīng)肌肉接頭疾?div id="d48novz" class="flower left">
      。ㄒ唬? 重癥肌無力(二). 先天性肌無力綜合癥(三). Lambert-Eaton肌無力綜合癥 第二章 常見的神經(jīng)源性肌病(一). 脊髓性肌萎縮癥(二). 脊萎縮側(cè)索硬化癥(三). 腓骨肌萎縮癥(四). 青年上肢遠端肌萎縮癥 總之,要診斷和鑒別上述種類繁多的神經(jīng)肌肉病
      ,主要根據(jù)臨床癥狀、體征
      ,再結(jié)合輔助檢查
      ,進行綜合判斷。血清肌酸激酶
      、肌電圖
      、肌肉活檢是神經(jīng)肌肉病的診斷和鑒別診斷的不可缺少的重要手段。 首先要鑒別運動神經(jīng)元損害和肌源性損害的臨床表現(xiàn)(見表1), 其次要鑒別神經(jīng)源性肌損害和肌源性損害的病理改變(見表2)

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