肌原纖維性肌病可以打疫苗嗎

"> 
<sup id="kwqog"></sup>
<strike id="kwqog"></strike>
<kbd id="kwqog"></kbd>
<ul id="kwqog"><tbody id="kwqog"></tbody></ul><ul id="kwqog"><pre id="kwqog"></pre></ul>
    • 

    <ul id="kwqog"><tbody id="kwqog"></tbody></ul>
    

    • 
 




    
    
    
       
      
        
    
  
    
        
    
    登錄
    
    

    

 
 


    
  
        

    

    






    肌原纖維性肌病可以打疫苗嗎
    
  
    
  時(shí)間:
  閱讀：6758
  
  
    
  
    


    肌原纖維性肌病可以打疫苗嗎

    


    

    



  
    最佳回答
    
  
    
    
    
推拿按摩助人為樂
      
    推拿按摩助人為樂
    
 
    2023-07-18 09:32:03
     
      
    
    
    
  
    
  
    
    
    


    

    肌肉原纖維性肌肉病的話確實(shí)可以打疫苗
      ，這個(gè)對(duì)身體不會(huì)造成影響，而且疫苗的話也不會(huì)加重纖維肌痛癥的癥狀
      ，所以說不用擔(dān)心，還是要多注意觀察身體的情況
      ，盡量的多以清淡食物為主
      ，別熬夜。
    


    



    
       
    
                  
    
  
    
    
    最新回答共有5條回答
    
       
    
                
    
                
                
                
            	
            	
     
    
    
    
      
 
  

      

    • 


      

      

      西安-杜*
      
回復(fù)

      
2023-07-18 12:12:44

      
  長(zhǎng)期使用皮質(zhì)類固醇導(dǎo)致肌肉病變是由什么原因引起的
        ？ 長(zhǎng)期使用或大量使用糖皮質(zhì)激素可以導(dǎo)致類固醇肌病的發(fā)生。通過糖皮質(zhì)激素受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
        ，糖皮質(zhì)激素可以正向或者負(fù)向調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)
        ，從而產(chǎn)生如加快蛋白降解和減慢蛋白合成等相關(guān)效應(yīng)
        。細(xì)胞模型或動(dòng)物模型的實(shí)驗(yàn)表明
        ，糖皮質(zhì)激素可以從對(duì)骨骼肌能量代謝、氨基酸平衡
        、蛋白質(zhì)代謝和成肌等方面的干擾而破壞骨骼肌細(xì)胞的內(nèi)穩(wěn)態(tài)
        ，這可能是糖皮質(zhì)激素引起類固醇肌病的機(jī)制。激活MAPKs信號(hào)途徑或G蛋白耦聯(lián)受體信號(hào)途徑可能抑制糖皮質(zhì)激素的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
        。使肌肉收縮成分(如肌凝蛋白
      、收縮蛋白)的合成和分解過程失衡
      ，導(dǎo)致臨床出現(xiàn)肌無力和肌萎縮類固醇可以抑制RNA的合成
      ，降低蛋白質(zhì)的翻譯效率從而阻斷蛋白質(zhì)的合成。類固醇還可以通過泛素蛋白酶系統(tǒng)和堿性肌原纖維，蛋白酶促進(jìn)肌肉收縮蛋白的分解肌細(xì)胞
      ，蛋白質(zhì)合成減少、分解亢進(jìn)的直接后果是肌原纖維的結(jié)構(gòu)改變功能下降
      ，類固醇肌病的發(fā)生與類固醇的劑量和治療時(shí)間無肯定關(guān)系
      ，在長(zhǎng)期治療過程中如果突然增加劑量可能導(dǎo)致發(fā)生類固醇肌病，也有人認(rèn)為劑量越大療程越長(zhǎng)越容易出現(xiàn)類固醇肌病
      。此外含氟的類固醇制劑可能更容易引起類固醇肌病。
      

      


      

      • 

       
   
  

      

    • 


      

      

      xuzhujun728
      
回復(fù)

      
2023-07-18 12:12:44

      
  神經(jīng)性肌肉萎縮是指支配該肌肉的神經(jīng)出現(xiàn)病變后,神經(jīng)營養(yǎng)作用喪失,所支配的肌肉就會(huì)出現(xiàn)失營養(yǎng)性的萎縮.你爺爺應(yīng)該是在癱瘓的基礎(chǔ)上出現(xiàn)肌肉萎縮的,而且癱瘓是屬于軟癱.所說的打針應(yīng)該是注射營養(yǎng)劑之類的,但是作用不明顯,我們知道神經(jīng)一但出現(xiàn)損傷是不可修復(fù)的所以出現(xiàn)肌肉萎縮是不可避免也是無能為力的.

      您好
      ，建議進(jìn)行物理及恢復(fù)性的治療
      請(qǐng)如下的知識(shí)進(jìn)行參考

      肌肉萎縮疾病屬于肌病和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
      ，是目前世界上難以醫(yī)治的一類疾病，這些病常因肌無力和肌肉萎縮導(dǎo)致患者失去生活能力甚至引起死亡
      。肌肉萎縮疾病包括的疾病較多，其中常見的有重癥肌無力
      ，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
      ，肌萎縮側(cè)索硬化，進(jìn)行性脊髓性肌萎縮
      ，脊髓空洞癥，多發(fā)性神經(jīng)根炎
      ，周圍神經(jīng)炎以及各種原因造成的神經(jīng)肌肉萎縮
      ，都屬此類病癥。
      肌肉萎縮疾病屬于肌病和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
        ，是目前世界上難以醫(yī)治的一類疾病，這些病常因肌無力和肌肉萎縮導(dǎo)致患者失去生活能力
      動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明
        ，切斷支配肌肉的神經(jīng)24~36小時(shí)后
        ，肌纖維對(duì)乙酰膽堿的興奮性逐步增高，出現(xiàn)肌纖維顫動(dòng)膜電位和肌纖維膜上衛(wèi)星細(xì)胞等一系列的營養(yǎng)性改變
      ，并逐漸發(fā)生萎縮
      ，另外
      ，肌肉的運(yùn)動(dòng)
      、正常生理活動(dòng)的鍛煉及充足的氧氣供應(yīng)與萎縮的發(fā)生密切有關(guān)。從臨床角度看
      ，支配肌肉的神經(jīng)
      ，包括腦部的上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、脊髓前角或腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核
      、周圍神經(jīng)
      、神經(jīng)肌肉接頭的病變、肌肉本身的疾?div   id="d48novz"   class="flower left">
      。ㄟz傳
      、損傷
      、炎癥等）血液供應(yīng)障礙和肌肉的活動(dòng)減少（廢用性）均可引起肌肉萎縮
      。 
       
      一、中樞性改變 
       
      1
      、腦源性肌萎縮
      ，少見
      。常見大腦皮質(zhì)的萎縮性病變
      ，特別是兒童時(shí)期的大腦半球頂葉病變先天性運(yùn)動(dòng)區(qū)發(fā)育強(qiáng)或大腦半球深部（丘腦）占位性病變，炎癥等
      ，引起對(duì)側(cè)身體相應(yīng)部位的肌肉萎縮。 
       
      2
      、原發(fā)性脊髓前角或腦干顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核及其傳導(dǎo)途徑的病變所致之肌肉萎縮。例如
      ，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病
      ，包括嬰兒進(jìn)行性脊髓肌萎縮，少年進(jìn)行性球麻痹
      ，家族性遺傳性少年型脊髓肌萎縮癥等。 
       
      3
      、并發(fā)于中樞神經(jīng)彌漫性病變的神經(jīng)元性肌萎縮
      ，如關(guān)島運(yùn)動(dòng)N元疾病，海綿狀自質(zhì)腦病
      ，家族性遺傳性共濟(jì)失調(diào)
      ，慢性進(jìn)行性舞蹈病，大腦葉性萎縮等
      。 
       
      4
      、先天發(fā)育畸形所引起的繼發(fā)性中樞神經(jīng)元性肌萎縮，如先天性顱神經(jīng)核發(fā)育不全
      ，綜合癥
      ，脊髓積水
      ，腦脊髓膨出，脊管閉合不全
      ，脊髓發(fā)育不全
      ，延一脊髓空洞癥等。 
      5
      、脊髓病變，如損傷
      、產(chǎn)傷
      、脊髓壓迫、帶狀皰疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰質(zhì)炎等
      。 
      二
      、周圍神經(jīng)病變 
       
      常見：損傷
      、炎癥
      、腫瘤、變性等均可引起受累神經(jīng)所支配的肌肉發(fā)生
      ，急性
      、亞急性或慢性失神經(jīng)支配
      ，產(chǎn)生肌肉萎縮
      ，周圍神經(jīng)病變的原因不同，決定了肌萎縮引病的形式
      ，但不決定其臨床類型
      ，周圍神經(jīng)受損的部位決定了肌萎縮臨床表現(xiàn)的特征，但不影響其起病的形式
      ，例如損傷和炎癥多為急性起病，引起肌肉急性失神經(jīng)支配
      ，遺傳性和變性起病緩慢
      ，逐步進(jìn)展，產(chǎn)生慢性失神經(jīng)支配
      ，肌肉萎縮的發(fā)生亦較慢，神經(jīng)根損害所致者
      ，表現(xiàn)為階段性肌肉萎縮
      ，神經(jīng)叢損害所致者，出現(xiàn)一組肌肉萎縮
      ，神經(jīng)干或末梢神經(jīng)損害所致者
      ，產(chǎn)生局部范圍或個(gè)別肌肉萎縮。
      1
      、原發(fā)性或遺傳有關(guān)的周圍神經(jīng)疾病
      ，如進(jìn)行性腓肌萎縮癥，遺傳性肥大性間質(zhì)性神經(jīng)病
      ，肌萎縮性共濟(jì)失調(diào)
      ，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病
      ，遺傳性共濟(jì)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)病
      ，家族性遺傳性腓肌萎縮型共濟(jì)失調(diào)綜合癥，家族性復(fù)發(fā)性壓迫性周圍神經(jīng)麻痹
      ，家族性復(fù)發(fā)性周圍神經(jīng)病
      ，遺傳性間質(zhì)性脊炎神經(jīng)病等
      。

      2
      、周圍神經(jīng)損傷，如脊神經(jīng)的撕裂傷
      、挫傷
      ，壓迫臂叢的產(chǎn)傷，神經(jīng)的縮窄性壓迫神經(jīng)電擊傷
        ，放射損傷及燒傷等。

      3
      、周圍神經(jīng)的中毒性損害，包括藥物
      、有機(jī)物
      、無機(jī)物、細(xì)菌毒素等
      。

      4、周圍神經(jīng)炎
      ，包括感染性
      、感染后和變態(tài)反應(yīng)性病變及膠元結(jié)締組織病和潔節(jié)病性周圍神經(jīng)病等。

      5
      、其他
      ，代謝性疾病中的周圍神經(jīng)病
      ，惡性疾病中的周圍神經(jīng)病
      ，周圍神經(jīng)腫瘤
      。

      三、神經(jīng)肌肉接頭的病變

      罕見
      ，系由運(yùn)動(dòng)終極的神經(jīng)末梢變性引起神經(jīng)肌肉傳遞不能而致肌肉萎縮，如重癥肌無力的眼肌
      ，頸肌萎縮
      ，癌性肌病，有機(jī)磷中毒常出現(xiàn)肌束顫動(dòng)和肌病變
      ，但對(duì)于它的發(fā)病原理有最常見
      。

      四
      、肌源性病變

      1
      、遺傳性肌肉疾病。由遺傳基因異常所引起
      ，如各種肌營養(yǎng)不良癥等
      。

      2、炎癥性肌病
        ，包括化膿性肌肉感染、不明原因的多發(fā)性肌炎——皮肌炎
        、風(fēng)濕性肌病
        、潔節(jié)性多動(dòng)脈炎、復(fù)發(fā)性脂膜炎
        、寄生蟲性肌炎和潔節(jié)病性肌炎等
      3
        、代謝性肌萎縮
        ，如骨病性肌病
        、骨化性肌炎、甲狀腺性肌病
        。

      五
        、廢用性肌肉病變

      原因不清，有把它歸入下運(yùn)動(dòng)N元病變以上的抑制引起
        ，但可能與肌肉的長(zhǎng)期不運(yùn)動(dòng)密切有關(guān)。這類病變?nèi)ゲ∫蚝?div   id="m50uktp"   class="box-center">  ，一般情況好轉(zhuǎn)
        ，并積極參加運(yùn)動(dòng)鍛煉，?div   id="jpandex"   class="focus-wrap mb20 cf">？稍诙唐趦?nèi)恢復(fù)原來的肌肉體積和肌力
      。如，病性肌無力
      、老年性肌無力

      六
      、缺血性病變

      供應(yīng)肌肉的血管固炎癥或損傷，或空氣
      、脂肪等栓子栓塞
      ，可產(chǎn)生肌肉無菌性梗死而萎縮
      ，如肢體的深靜脈血栓形成
      ，長(zhǎng)骨骨折時(shí)空氣或脂肪栓塞，心臟病的栓子脫落
      、潔節(jié)性多動(dòng)脈炎
      ，閉塞性脈管炎等

      此病癥發(fā)病估計(jì)是神經(jīng)元變性所致，診斷要排除腰椎退變導(dǎo)致的神經(jīng)損害
      。
      根據(jù)病情發(fā)病原是因神經(jīng)功能障礙不能調(diào)節(jié)支配肢體營養(yǎng)輸送。經(jīng)常摔倒可能與神經(jīng)系統(tǒng)損害引發(fā)的共儕失調(diào)（走路不穩(wěn)）有關(guān)
      。應(yīng)確診發(fā)病原因后再行治療
      。
      

      


      

      • 

       
   
  

      

    • 


      

      

      太原`趙**
      
回復(fù)

      
2023-07-18 12:12:44

      
  常見的肌源性肌肉病和神經(jīng)源性肌肉病
      點(diǎn)擊下列病名2次，您可以獲取詳細(xì)情報(bào)信息（部分內(nèi)容還沒有完成
      ，希望關(guān)注）。 第一章 常見的肌源性肌病一． 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（一）. Duchenne（DMD）/Becker（BMD）肌營養(yǎng)不良（二）. Emery-Dreifuss 性連鎖隱性Emerin（三）. 面肩肱型肌營養(yǎng)不良（四）. 肢帶型肌營養(yǎng)不良（五）. 先天性肌營養(yǎng)不良（六）. 遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良（七）. 眼咽型肌營養(yǎng)不良（八）. 強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良二． 炎癥性肌?div   id="4qifd00"   class="flower right">
      。ㄒ唬? 特發(fā)性炎癥性肌?div   id="4qifd00"   class="flower right">
    。ǘ? 感染性肌病（三）.小兒皮肌炎（四）. 包涵體肌炎三． 先天性肌?div   id="4qifd00"   class="flower right">
    。ㄒ唬? 中央軸空病 （二）. 桿狀體肌?div   id="m50uktp"   class="box-center">  。ㄈ?多軸空病或微軸空?div   id="m50uktp"   class="box-center">  。ㄋ模? 肌管肌病/中央核肌病 （五）.先天性肌纖維類型不均衡四．內(nèi)分泌性肌病（一）. 甲狀腺病伴發(fā)肌?div   id="m50uktp"   class="box-center">  。ǘ? 甲狀旁腺伴發(fā)肌?div   id="m50uktp"   class="box-center">  。ㄈ? 腎上腺皮質(zhì)病變伴發(fā)肌病五． 代謝性肌病（一）. 線粒體肌?div   id="m50uktp"   class="box-center">  。ǘ? 糖原累積?div   id="m50uktp"   class="box-center">  。ㄈ? 脂質(zhì)代謝異常六． 中毒性肌?div   id="m50uktp"   class="box-center">  。ㄒ唬? 藥物引起的肌?div   id="m50uktp"   class="box-center">  。ǘ? 有機(jī)磷中毒性肌病七． 骨骼肌離子通道?div   id="m50uktp"   class="box-center">  。ㄒ唬? 骨骼肌鈣通道病（二）. 骨骼肌鈉通道?div   id="m50uktp"   class="box-center">  。ㄈ? 骨骼肌氯通道病八． 神經(jīng)肌肉接頭疾?div   id="m50uktp"   class="box-center">  。ㄒ唬? 重癥肌無力（二）. 先天性肌無力綜合癥（三）. Lambert-Eaton肌無力綜合癥 第二章 常見的神經(jīng)源性肌病(一)． 脊髓性肌萎縮癥(二)． 脊萎縮側(cè)索硬化癥(三)． 腓骨肌萎縮癥(四)． 青年上肢遠(yuǎn)端肌萎縮癥 總之
      ，要診斷和鑒別上述種類繁多的神經(jīng)肌肉病
      ，主要根據(jù)臨床癥狀、體征
    ，再結(jié)合輔助檢查
    ，進(jìn)行綜合判斷。血清肌酸激酶
    、肌電圖、肌肉活檢是神經(jīng)肌肉病的診斷和鑒別診斷的不可缺少的重要手段
    。 首先要鑒別運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害和肌源性損害的臨床表現(xiàn)（見表1）
    ， 其次要鑒別神經(jīng)源性肌損害和肌源性損害的病理改變（見表2）。
    

    


    

   
   
  

      

    • 


      

      

      武漢-嚴(yán)**
      
回復(fù)

      
2023-07-18 11:11:34

      
  一般停藥之后間隔1到2周之后
      ，就可以打新型冠狀病毒疫苗了
      。這種新型冠狀病毒疫苗具有一定的禁忌癥
      。懷孕期
      、哺乳期、月經(jīng)期的婦女不能夠進(jìn)行接種
      。長(zhǎng)期服用激素或者免疫制劑的患者
      ，不能夠進(jìn)行接種。三月之內(nèi)接種過免疫球蛋白
      ，不能夠進(jìn)行接種。慢性疾病急性期慢性阻性肺疾病急性感染
      、糖尿病急性感染
      ，不能夠進(jìn)行接種。另外
      ，接種疫苗之后可能會(huì)產(chǎn)生一些不良反應(yīng)
      。比如說發(fā)熱、肌肉關(guān)節(jié)酸痛
      、疲乏無力、頭暈痛等等。還有可能會(huì)出現(xiàn)惡心
      、嘔吐
      、腹痛、腹瀉的癥狀
      。這個(gè)時(shí)候多喝水
      ，注意休息，清淡飲食
      。
      新型冠狀病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是針對(duì)新型冠狀病毒的疫苗
      。
      2020年1月24日
      ，中國疾控中心成功分離中國首株新型冠狀病毒毒種??。3月16日20時(shí)18分
      ，重組新冠疫苗獲批啟動(dòng)臨床試驗(yàn)?
      。4月13日，中國新冠病毒疫苗進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)??
      ；同日，一個(gè)由全球120多名科學(xué)家
      、醫(yī)生
      、資助者和生產(chǎn)商組成的專家組發(fā)表公開宣言，承諾在世界衛(wèi)生組織協(xié)調(diào)下
      ，共同努力加快新冠疫苗的研發(fā)
      。6月19日
      ，中國首個(gè)新冠mRNA疫苗獲批啟動(dòng)臨床試驗(yàn)?
      。10月8日，中國同全球疫苗免疫聯(lián)盟簽署協(xié)議
      ，正式加入“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”??
      。
      截至2021年2月25日，中國已經(jīng)附條件上市的新冠疫苗已經(jīng)達(dá)到4個(gè)
      ，其中三個(gè)滅活疫苗
      ，一個(gè)腺病毒載體疫苗?
      。截至3月27日24時(shí)
      ，全國累計(jì)報(bào)告接種新冠病毒疫苗超過一億劑次?。4月
      ，中國疾病預(yù)防控制中心專家表示：新冠病毒疫苗過敏的比例不高，“過敏體質(zhì)”
      、備孕者均可以接種?
      。4月12日?qǐng)?bào)道
      ，中國建免疫屏障或需10億人接種疫苗??。5月7日
      ，中國國藥新冠疫苗獲世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證?。6月1日
      ，新華社快訊
      ，中國科興新冠疫苗獲世衛(wèi)組織緊急使用授權(quán)??；世衛(wèi)組織宣布將中國科興新冠疫苗列入“緊急使用清單”
      。
      截至2022年2月12日
      ，31個(gè)省（自治區(qū)
      、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)累計(jì)報(bào)告接種新冠病毒疫苗304237.6萬劑次。
      新型冠狀病毒肺炎是一種急性呼吸道傳染病
      ，因?yàn)槿鄙儆行е委煼椒ǘ覀魅拘暂^強(qiáng)
      ，所以新冠疫苗的注射成為了控制疫情的重要策略。通常情況下
      ，接種國產(chǎn)新冠疫苗很少出現(xiàn)明顯的異常反應(yīng)
      ，但受種者也需要明確注意事項(xiàng)以及禁忌事項(xiàng)，避免引發(fā)身體不適
      。
      

      注意事項(xiàng)
      1、避免空腹接種：接種前應(yīng)避免空腹接種
      ，可以攝入適量的食物
      ，避免因饑餓造成接種后出現(xiàn)惡心、干嘔等不適癥狀
      ；
      2
      、提供個(gè)人情況：雖然接種新冠疫苗的風(fēng)險(xiǎn)很小，但受種者有義務(wù)向醫(yī)護(hù)人員提供基本情況
      ，主要包括年齡、體溫
      、血壓和既往病史等
      。主要是為了讓醫(yī)務(wù)人員更好地了解受種者的身體狀況
      ，從而判斷是否適合接種；
      3、注意接種間隔：若患者已經(jīng)注射過免疫球蛋白
      ，則需要間隔1個(gè)月再接種新冠肺炎疫苗
      。而其他疫苗與新冠疫苗的接種間隔應(yīng)＞14天，以免影響疫苗的免疫效果
      。若受種者在接種新冠疫苗后，需要接種狂犬病疫苗
      、破傷風(fēng)疫苗等應(yīng)急疫苗
      ，可以不考慮接種間隔；
      4
      、保護(hù)接種部位皮膚：接種時(shí)應(yīng)選擇皮膚完整性好的一側(cè)
      ，避免在傷口處接種。接種后當(dāng)天也盡量不要讓接種部位沾水
      ，避免引發(fā)感染；
      5
      、留觀30分鐘：接種疫苗后
      ，為避免出現(xiàn)急性反應(yīng)，受種者需要在現(xiàn)場(chǎng)留觀30分鐘
      。一旦出現(xiàn)昏厥
      、呼吸困難等嚴(yán)重不良反應(yīng)，可以在現(xiàn)場(chǎng)由專業(yè)的醫(yī)生及時(shí)實(shí)施救治
      ；
      6、注意不良反應(yīng)：接種后約7天內(nèi)
      ，需要注意是否出現(xiàn)皮疹
      、低熱等不適癥狀，如果出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)
      ，需要及時(shí)就診
      ；
      7、注意飲食和休息：接種后建議不要吃辛辣刺激性食物
      ，避免飲酒
      、吸煙
        ，以及劇烈運(yùn)動(dòng)
        ，這些因素可能不利于接種部位恢復(fù)以及疫苗發(fā)揮更好的效果；
      8
        、做好個(gè)人防護(hù)：即使接種了新冠疫苗
        ，也不代表完全不會(huì)被傳染
        ，所以日常生活中仍應(yīng)佩戴好口罩，勤開窗通風(fēng)
        、勤洗手
      ，避免去人多的公共場(chǎng)所
      ，注意與他人保持一定的社交距離。
      禁忌事項(xiàng)
      1
      、疫苗過敏史：若受種者在接種新冠疫苗前
      ，曾經(jīng)有過注射疫苗過敏病史，包括急性過敏反應(yīng)
      、血管神經(jīng)性水腫
      、呼吸困難等情況，不建議接種
      ；
      2、嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)病史：若患者近3年內(nèi)存在癲癇發(fā)作史
      ，以及橫貫性脊髓炎
      、格林-巴利綜合征、脫髓鞘疾病等
      ，不建議接種新冠疫苗
      ；
      3、妊娠期女性：為避免對(duì)腹中的胎兒造成影響
      ，妊娠期女性不建議接種新冠疫苗
      ，可以待妊娠結(jié)束后再行接種
      ；
      4
      、處于疾病急性期：處于疾病急性期，比如有發(fā)熱
      、咳嗽
      、腹瀉、皮疹等癥狀的患者
        ，或處于糖尿病
        、高血壓
        、慢性肝炎等慢性病急性發(fā)作期的患者
        ，不宜接種新冠疫苗，應(yīng)待疾病控制后再行接種
        。
      

      


      

      • 

       
    
 
 
    
    
     肌肉纖維瘤是俗稱的筋包嗎

      

     
肌炎肌病怎么檢查