幼兒肌病怎么辦

時(shí)間:2025-09-30 19:31:36 閱讀：8864

幼兒肌病怎么辦

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最佳回答

金櫻子

2024-05-01 04:06:55



幼兒疾病都屬于先天遺傳性心臟病，先天性遺傳心臟病是沒有特效藥物進(jìn)行治療的

，只能根據(jù)孩子癥狀采取對(duì)癥療法進(jìn)行治療

，有一些患兒需要終生服藥，幼兒心肌病的種類比較多

，不同的心肌病治療方式有不同，您可以先帶孩子到正規(guī)三甲醫(yī)院檢查一下

，再根據(jù)孩子的癥狀進(jìn)行治療

。

最新回答共有5條回答

李雲(yún)松
回復(fù)
2024-05-01 07:07:41

就是那個(gè)人
回復(fù)
2024-05-01 07:07:41
肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)障礙，肌肉纖維變細(xì)
，甚至修飾等導(dǎo)致的肌肉體積縮小
。肌肉出現(xiàn)萎縮
，除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切的關(guān)系
。盡快去醫(yī)院做相關(guān)的檢查，正確診斷是哪一種疾病引起的肌肉萎縮才能對(duì)癥治療
。
1
、一般治療肌肉萎縮：通常是通過藥物及飲食或者物理療法。治療要增加患者的激勵(lì)
，鍛煉可以通過步行訓(xùn)練、溫浴
、推拿按摩等手段來鍛煉肌肉
，讓肌肉恢復(fù)機(jī)能，你中西醫(yī)藥物和理論結(jié)合的手法作用
，用于患者的體表特定部位來調(diào)節(jié)機(jī)體生理病理狀況
，從而達(dá)到治療肌肉萎縮的目的
，患者的疼痛明顯也可用各種止痛藥幫助緩解疼痛
，
2、按摩推拿法治療肌肉萎縮：中醫(yī)的按摩推拿對(duì)治療肌肉萎縮是很有效的
，因?yàn)榘茨ν颇梅ň哂型ńj(luò)
、行氣活血的功效
，用兩手握空拳前后來回?fù)舨≡钐庪p側(cè)
，或結(jié)合輕輕捶去與其對(duì)應(yīng)的獲用兩手掌熱來按摩肌肉萎縮兩側(cè)推
3、免疫治療肌肉萎縮：糖尿病性肌肉萎縮發(fā)病就有免疫因素的參與
，免疫治療肌肉萎縮
，可選用丙種球蛋白潘尼松藥物治療
，還可增加胰島素或降糖藥的用量
，及時(shí)的查看糖尿病，并箸以及副作用
，防止對(duì)身體造成其他的傷害
。
患者在治療肌肉萎縮期間，要保持一個(gè)良好的心態(tài)
，護(hù)理人員或家人要積極的鼓勵(lì)患者，患者要減少不必要的心理負(fù)擔(dān)
，患者要避免精神刺激和過度的勞累
，要以饑嘰樂觀的態(tài)度配合治療
。

逍遙子
回復(fù)
2024-05-01 07:07:41

小孩肌肉營養(yǎng)不良怎么辦

　　小孩肌肉營養(yǎng)不良怎么辦
，相信每一位父母最大的愿望就是孩子能夠健健康康的成長
，如果孩子出現(xiàn)肌肉營不良養(yǎng)，作為父母的我們應(yīng)該要怎么辦呢
？下面一起來了解小孩肌肉營養(yǎng)不良怎么辦。
　　小孩肌肉營養(yǎng)不良怎么辦1
　　 1
、熱能

　　一船來說，年齡愈小
，代謝愈旺盛
。為了適應(yīng)這種高代謝，就必須攝入大量熱能
，以維持生長發(fā)育需要
。6個(gè)月以下
，每天每公斤體重需500千焦耳
，7-12個(gè)月為420千焦耳。

　　 2
、蛋白質(zhì)

　　嬰兒的需要量較成人為多
。蛋白質(zhì)不僅用于補(bǔ)充日常代謝的丟失
，而且用以供給生長中不斷增加新組織的需要
。一般來說，1歲以內(nèi)的小兒
，人乳喂養(yǎng)每日每公斤體重需供給蛋白質(zhì)2.0一2.5克
，牛奶喂養(yǎng)需供給3-4克，母乳
、牛奶混合喂養(yǎng)需供給3克。用混合膳食的嬰兒.動(dòng)物蛋白質(zhì)最好不少于蛋白質(zhì)總量的一半
。嬰兒蛋白質(zhì)的需要量可按每人每日需要量計(jì)算
，每人每日需要從蛋白質(zhì)取得的熱量比例，1歲以下嬰兒應(yīng)占15%以上
。如嬰兒缺乏蛋白質(zhì)
，則會(huì)影響生長
、發(fā)育
、特別是大腦的發(fā)育
，體重及身高增加緩慢，肌肉松弛
，貧血及抵抗力下降，嚴(yán)重的會(huì)引起營養(yǎng)不良性水腫
。4個(gè)月后添加的牛奶粥
、雞肉粥、魚肉棚
、雞肝糊
、豆瘸糊等
，均是嬰兒蛋白質(zhì)的`良好來源
。

　　 3、脂肪

　　嬰兒對(duì)脂肪的需要量也高于成人
，每日每公斤體重新生兒約需7克
，2-3個(gè)月嬰兒約需6克，6個(gè)月后的嬰兒約需4克
，以后隨年齡增長而漸減至3-3.5克
。

　　最好的解決小孩肌肉營養(yǎng)不良的方法就是幫助我們的小孩子全方面的補(bǔ)充營養(yǎng)，日常一定要多吃一些富含維生素的蔬菜和水果
，多吃一些富含蛋白質(zhì)的肉類食品
，每天進(jìn)行一些適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉也可以有效地幫助我們緩解出現(xiàn)的營養(yǎng)不良的問題。
　　小孩肌肉營養(yǎng)不良怎么辦2
　　 1
、一般治療。

　　營養(yǎng) ：宜食低糖
、低脂和含豐富維生素的水果
、蔬菜。

　　運(yùn)動(dòng) ：在神經(jīng)康復(fù)醫(yī)生指導(dǎo)下每天進(jìn)行規(guī)律的
、力所能及的肢體鍛煉。長期堅(jiān)持能延緩肌萎縮及無力
。

　　教育：家長應(yīng)多關(guān)心和鼓勵(lì)孩子 ,合理地安排規(guī)律的生活和學(xué)習(xí)
。

　　 2、在?div id="4qifd00" class="flower right">
？漆t(yī)生的指導(dǎo)下藥物治療
。

　　3、物理治療及按摩可以改善DMD患兒局部血液循環(huán)
，防止關(guān)節(jié)攣縮
。

　　4、外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術(shù)和脊柱側(cè)彎矯形術(shù)
，設(shè)法延長其肢體活動(dòng)時(shí)間
。

　　5、基本替代治療這是目前公認(rèn)的最有希望的治療方法
，可提高患兒肌纖維產(chǎn)生dystrophin的功能。

　　 小孩肌營養(yǎng)不良的癥狀

　　1
、Duchenne型肌營養(yǎng)不良：為X連鎖隱性遺傳
，男性發(fā)病，女性攜帶異?div id="m50uktp" class="box-center"> ；虻话l(fā)病。多見于兒童發(fā)病
，逐漸進(jìn)展。開始表現(xiàn)為走路不穩(wěn)
，易摔跤
，上樓困難，以后發(fā)展至行走困難
，12歲前不能行走
，只能臥床
。

　　2
、Becker型肌營養(yǎng)不良癥：又稱良性型肌營養(yǎng)不良癥，也是X連鎖隱性遺傳
，男性發(fā)病
，女性傳遞。多于5-20歲之間起病
，表現(xiàn)Duchenne型類似，但病程較良性
，12歲時(shí)仍能行走
，但起病15-20年后大多不能行走，心肌受累和智能障礙較少見
。

　　3
、Erd型肌營養(yǎng)不良癥：又稱肢帶型肌營養(yǎng)不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發(fā)病
。多于20-30歲間起病
，主要累及近端肌群，常先影響上肢
，多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大
。

　　4
、Landouzy-Dejerine型肌營養(yǎng)不良癥：又稱面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥，為常染色體顯性遺傳
，兩性均可發(fā)病
。通常于青春期發(fā)病
，首先影響面部和肩胛帶肌肉
，呈特殊的“肌病面容”
。檢查時(shí)可發(fā)現(xiàn)蹙額
、皺眉
、鼓腮
、閉眼
、閉口均力弱
，三角肌
、肱二頭肌
、肱橈肌萎縮明顯
。

　　肌營養(yǎng)不良的原因有一些屬于遺傳基因?qū)е鲁霈F(xiàn)的
，分別出現(xiàn)在不同年齡的兒童或者成年人的身上
，但是，從普通治療的效果來收
，大部分是用來通過延緩肌肉萎縮
，讓身體處于正常的肌能狀態(tài)。所以
，不管在任何時(shí)候發(fā)現(xiàn)孩子出現(xiàn)肌肉異常的現(xiàn)象，都需要盡快到正規(guī)醫(yī)院的?div id="d48novz" class="flower left">
？崎T診進(jìn)行治療
。

逍遙子
回復(fù)
2024-05-01 06:06:31
簡介,肌病的分類,表現(xiàn),力弱,肌疲勞,肌痛及觸痛,肌肉萎縮,肌肉肥大,肌肉不自主運(yùn)動(dòng),肌肉收縮或 *** 后引起的不隨意運(yùn)動(dòng),肌張力低下,腱反射低下,肌病時(shí)的肌電圖改變,肌病的類型,簡介肌肉疾病(muscular disorders)通常是指骨骼肌疾病。骨骼肌是執(zhí)行機(jī)體運(yùn)動(dòng)的主要器官
，也是機(jī)體能量代謝的重要器官
，人體共600多塊肌肉，其重量約占成人體重的40％
。骨骼肌是由數(shù)以千計(jì)的縱向排列的肌纖維聚集而成
，肌纖維(肌細(xì)胞)為多核細(xì)胞，外被漿膜(肌膜
，即肌細(xì)胞膜)
，其外層為基膜
。細(xì)胞核位于肌膜下沿縱向排列
，其數(shù)目可多達(dá)數(shù)千。肌纖維的長度為數(shù)毫米至數(shù)厘米
，直徑在10—100gm
。肌纖維內(nèi)含有肌漿，肌漿內(nèi)有肌原纖維和縱向排列的縱管
，以及線粒體、核糖體
、溶酶體等細(xì)胞器
。肌原纖維由許多縱向排列的含有收縮蛋白和調(diào)節(jié)蛋白的粗、細(xì)肌絲組成
，粗肌絲含肌球蛋白(myosin)，細(xì)肌絲含肌動(dòng)蛋白(actin)
。這兩種蛋白均為收縮蛋白。盡管肌纖維在解剖和生理上表現(xiàn)為獨(dú)立單位
，但疾病可能僅侵犯其中一部分
，根據(jù)病程的特點(diǎn)和嚴(yán)重性，剩余部分也可能發(fā)生功能障礙或萎縮
、變性或再生
。盡管結(jié)構(gòu)相同，并非所有的肌肉對(duì)疾病有同樣的易感性
，事實(shí)上，某一疾病不可能侵犯機(jī)體的所有肌肉
。一些肌肉的實(shí)質(zhì)性病變?nèi)绺鞣N肌營養(yǎng)不良和肌炎可直接損害肌原纖維
；由于終板電位下降而引起的去極化阻斷可見于周期性癱瘓。各種原因?qū)е碌募〔【杀憩F(xiàn)肌無力
。肌病的分類　肌病的分類很不統(tǒng)一
。1965年世界神經(jīng)肌肉病研究協(xié)作組在維也納開會(huì)準(zhǔn)備制定神經(jīng)肌肉病的國際統(tǒng)一分類。沃爾頓等 4人從神經(jīng)原性肌病和肌原性肌病兩個(gè)方面考慮
，提出神經(jīng)肌肉病應(yīng)包括脊髓前角細(xì)胞
、神經(jīng)根、周圍神經(jīng)
、神經(jīng)肌肉接頭和肌肉本身的疾病,其分類方案在1967年蒙特婁國際會(huì)議上通過,由世界神經(jīng)病學(xué)聯(lián)合會(huì)（WFN）于1968年公布,1981年又作了增訂
。1986年 9月在吉林召開中國首屆肌病和周圍神經(jīng)病學(xué)術(shù)座談會(huì)，由陳清棠
、郭玉璞、羅毅等草擬了中國的肌肉和周圍神經(jīng)病的分類草案
，將肌病分為肌原性疾病和神經(jīng)－肌肉傳遞異常兩大類
，并于1987年發(fā)表在《中華神經(jīng)精神科雜志》上。沃爾頓的分類較全面
，但其中重復(fù)的條目太多
，而且不便于臨床套用。中國的分類方法較簡便
，主要類型均包括在內(nèi)
，亦便于臨床套用。表現(xiàn)力弱最常見
，只有少數(shù)肌病，如先天性肌強(qiáng)直麥卡德爾氏病及脂類貯積病
，某些病例缺乏此癥狀
。疾病早期力弱出現(xiàn)于持久、用力活動(dòng)時(shí)如表現(xiàn)為跑步速度慢等
。以后日常生活中一些動(dòng)作（如行走
、起坐等）亦難完成。疾病后期肌肉完全喪失運(yùn)動(dòng)功能
。由于受侵肌肉不同表現(xiàn)的癥狀亦不一，如咽肌
、舌肌力弱可致吞咽困難
、伸舌困難；肩胛帶肌力弱致穿衣
、洗臉
、梳頭困難；手部小肌肉力弱則持筷
、寫字困難
；下肢肌力弱及骨盆帶肌力弱則步行、上樓梯
、蹲下站起困難等
。肌力弱的分布、進(jìn)展的速度
、癥狀持續(xù)存在或呈發(fā)作性、有無緩解等
，對(duì)肌病的診斷
、鑒別診斷價(jià)值較大。近端型肌力弱多見于肌病
。遠(yuǎn)端型肌力弱多見于神經(jīng)原性疾病
。肌力弱在短期內(nèi)迅速進(jìn)展達(dá)到高峰，多見于多發(fā)性肌炎
，并常有復(fù)發(fā)緩解交替。病程緩慢持續(xù)進(jìn)展則多為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良或其他變性病
。發(fā)作性肌無力見于周期性癱瘓
。肌疲勞重復(fù)運(yùn)動(dòng)后出現(xiàn)肌力弱，休息后癥狀減輕
，故晨起時(shí)癥狀較輕
，活動(dòng)后癥狀加重。檢查時(shí)可令患者重復(fù)動(dòng)作多次(如睜閉眼
，握緊及松開拳頭等)
，或連續(xù)引出腱反射
，以觀察肌肉運(yùn)動(dòng)的幅度是否越來越小。肌疲勞常見于重癥肌無力
、肌無力綜合征
、多發(fā)性肌炎等。肌痛及觸痛為炎癥性肌病和代謝性肌病的特點(diǎn)
。與肌痛有關(guān)的疾病大致分為四種：①肌纖維炎癥，如多發(fā)性肌炎
、皮肌炎
，約半數(shù)有肌痛癥狀,持續(xù)性出現(xiàn),運(yùn)動(dòng)時(shí)可加重
。②肌纖維崩解、破壞
，見于麥卡德爾氏病
，其他代謝病及肌強(qiáng)直樣疾病
。③血管性疼痛
，如血栓閉塞性脈管炎，椎管狹窄所致馬尾缺血等
。④原因不明的肌痛
。肌肉萎縮肌容積減小。一般判定無困難
，但在嬰幼兒皮下脂肪較多時(shí)不易發(fā)現(xiàn)
。檢查時(shí)用手觸摸判定
。皮下脂肪萎縮常被誤認(rèn)為肌肉萎縮
，但脂肪萎縮多分布于臀、腰
、腹
、肩及局部脂肪豐富處，呈斑片狀或環(huán)狀萎縮
，與肌肉走行方向不一致。肌肉萎縮可出現(xiàn)于肌病及其他疾病
，其原因和分布特點(diǎn)是： ① 中樞神經(jīng)系病變
。大腦半球頂葉病變、先天性運(yùn)動(dòng)區(qū)發(fā)育不全
、大腦半球深部腫瘤、炎癥
、腦血管病后
，可出現(xiàn)病變對(duì)側(cè)肌肉萎縮。頂葉病變時(shí)出現(xiàn)的肌萎縮常常影響手肌和臂肌
，手的皮膚細(xì)嫩
，可有或無偏癱，可伴有不同程度的感覺障礙和手指位置覺障礙
，稱為偏側(cè)性肌萎縮。 ② 脊髓前角細(xì)胞及腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核病變
。肌萎縮在早期按神經(jīng)節(jié)段分布
，單側(cè)或雙側(cè)
，遠(yuǎn)端肌萎縮明顯，伴有肌束震顫
。顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核受累
，其支配的肌肉有萎縮。 ③ 周圍神經(jīng)病變
。肌肉萎縮按神經(jīng)根、段或神經(jīng)干分布
，與神經(jīng)支配范圍相一致
。 ④ 神經(jīng)肌肉接頭疾病。肌萎縮少見
。若發(fā)生肌萎縮
，則分布無一定規(guī)律。若重癥肌無力發(fā)生肌萎縮
，則多在前臂、上肢近端
、面肌
、咀嚼肌等。 ⑤ 肌原性疾病
。多對(duì)稱性地分布于四肢近端
。在有些肌原性疾病如周期性癱瘓、多發(fā)性肌炎等
，肌無力程度與肌萎縮不一致
。 ⑥ 廢用性肌萎縮
。石膏固定
、骨關(guān)節(jié)病、長期臥床等可引起廢用性肌萎縮
，分布在病變關(guān)節(jié)附近
，一旦原因解除，鍛煉后肌容積可恢復(fù)
。肌肉肥大肌肉過度運(yùn)動(dòng)
、鍛煉及脂肪結(jié)締組織增生均可引起肌肉肥大,前者稱工作性肥大或真性肥大,后者稱假性肥大
。真性肥大見于運(yùn)動(dòng)員，健美鍛煉者或體力勞動(dòng)者
。脊髓灰質(zhì)炎后遺癥可表現(xiàn)一側(cè)肌萎縮而另側(cè)肢體相對(duì)運(yùn)動(dòng)過度而肥大
。假性肥大見于肌營養(yǎng)不良
。肌肉不自主運(yùn)動(dòng)肌肉、肌群或肌肉的一部分
，出現(xiàn)的不受意志支配的運(yùn)動(dòng)。見于多種疾病
，亦見于肌病
。肌肉纖顫和肌肉束顫，多見于下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性所致的繼發(fā)性肌萎縮
。正常人疲勞
、寒冷時(shí)及神經(jīng)病患者亦可見束顫。肌纖維顫搐為肌肉纖維連續(xù)
、緩慢的自發(fā)運(yùn)動(dòng)，沿肌肉縱軸方向波浪起伏地運(yùn)動(dòng)
。肌肉圖表現(xiàn)為單個(gè)電位重復(fù)發(fā)放
，或?yàn)殡娢贿B續(xù)性高頻發(fā)放?div id="d48novz" class="flower left">
？梢娪谏窠?jīng)性肌強(qiáng)直
、甲狀腺功能亢進(jìn)性肌病等（見不自主運(yùn)動(dòng)）。肌肉收縮或 *** 后引起的不隨意運(yùn)動(dòng)包括：①肌強(qiáng)直
。肌肉隨意收縮后不能立即松弛或肌肉受叩擊時(shí)出現(xiàn)肌凹和肌丘
。肌電圖上出現(xiàn)高頻放電
，其頻率與幅度逐漸遞增后逐漸遞減
。見于肌強(qiáng)直綜合征。 ② 運(yùn)動(dòng)后痛性痙攣
。指運(yùn)動(dòng)后肌肉痙攣收縮
，觸之堅(jiān)硬，伴有劇烈疼痛
，持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)
。肌電圖上表現(xiàn)為電靜息
。持續(xù)運(yùn)動(dòng)后癥狀減輕
，見于麥卡德爾氏病、磷酸果糖激酶缺陷癥
、肌脂質(zhì)類貯積病等
。運(yùn)動(dòng)誘發(fā)強(qiáng)直性肌痙攣尚可見于僵人綜合征、神經(jīng)性肌強(qiáng)直
、破傷風(fēng)等
。肌張力低下是肌病的特點(diǎn)之一，常伴肌萎縮
。但下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病及小腦疾病亦表現(xiàn)肌張力低下
，故肌張力低下的診斷價(jià)值不大。但嬰兒時(shí)的某些肌病如先天性肌弛緩
、嬰兒性肌萎縮(韋爾德尼希－霍夫曼二氏病)
、糖原貯積癥等表現(xiàn)明顯的肌張力低下，即所謂的“軟嬰兒”綜合征
。腱反射低下肌病多表現(xiàn)腱反射低下
。晚期腱反射可消失
。肌病時(shí)的肌電圖改變　包括以下幾種：運(yùn)動(dòng)單位平均時(shí)限縮短　正常運(yùn)動(dòng)單位電位的峰波部分由針極下最近的肌纖維去極化形成
，而起始及終末的低波幅慢波部分是由離針電極0.5～1mm的肌纖維去極化產(chǎn)生。肌肉病變時(shí),肌纖維壞死
、變性
、萎縮,具有正常功能的肌纖維數(shù)量減少，離針電極0.5～1mm能興奮的肌纖維數(shù)量亦減少,它們產(chǎn)生的慢波成分電壓極低,因此運(yùn)動(dòng)單位電位失去了起始及終末部分
，故時(shí)限縮短
。另外
，由于運(yùn)動(dòng)單位內(nèi)肌纖維分布不勻
，邊緣部分密度最低，當(dāng)周圍肌纖維變性
、壞死時(shí)
，運(yùn)動(dòng)單位的周圍部分喪失，范圍縮小
，運(yùn)動(dòng)終極區(qū)域變窄
。這樣當(dāng)運(yùn)動(dòng)單位內(nèi)的肌纖維去極化，綜合形成運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)
，在時(shí)程上的分散也小
，因而出現(xiàn)短時(shí)限電位。肌病時(shí)運(yùn)動(dòng)電位時(shí)限縮短可達(dá)20～60％
。運(yùn)動(dòng)單位平均幅度下降　由于肌肉疾病時(shí)，肌纖維變性壞死
，數(shù)量減少
，造成運(yùn)動(dòng)單位電位平均幅度下降。但在有些病人亦可表現(xiàn)為幅度正常或增高
。多相電位增加　亦為肌病的重要指征，最有價(jià)值的為時(shí)限短
、低波幅多相電位
，稱為肌病電位。多相電位產(chǎn)生的機(jī)制為神經(jīng)側(cè)支芽生
，以及由于肌纖維數(shù)量減少
，殘留的肌纖維產(chǎn)生的電位在時(shí)程上分散。重收縮時(shí)出現(xiàn)干擾相或病理干擾相　肌肉疾病時(shí)雖然肌纖維數(shù)量減少及功能障礙
，但運(yùn)動(dòng)單位數(shù)目仍在正常范圍
，即使在嚴(yán)重力弱情況下，所產(chǎn)生的電位仍能綜合成干擾相
。而且由于肌肉力弱，代償性地增加了運(yùn)動(dòng)單位的發(fā)放頻率
，干擾相波型比正常更密集
，另外，還因多相電位增加
，使組成的干擾相波峰纖細(xì)
，中間部分濃重,這稱為病理干擾相。其電壓降低
，大多小于2.0mV
，部分小于0.5mV
。運(yùn)動(dòng)單位電位最大幅度下降　以套用多心針電極測得的運(yùn)動(dòng)單位電位的最大幅度為準(zhǔn)
，因此種電極較不受針極位置的影響。肌原性疾病時(shí)
，運(yùn)動(dòng)單位電位的最大幅度可下降30％
。一般說來，遺傳性疾病的運(yùn)動(dòng)單位電位最大幅度下降比獲得性肌病(如多發(fā)性肌炎
、皮肌炎)要顯著
，可能因獲得性肌病有周圍神經(jīng)芽生，局部肌纖維數(shù)量增加
。插入活動(dòng)延長和自發(fā)電位　肌原性肌病時(shí)可出現(xiàn)各種形式的插入活動(dòng)延長。強(qiáng)直性肌病出現(xiàn)肌強(qiáng)直性放電
，這是一個(gè)重要的診斷指標(biāo)
。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，多發(fā)性肌炎的肌強(qiáng)直樣放電代表肌膜興奮性升高。自發(fā)電位　如纖顫電位
、正相電位
，在肌病時(shí)十分常見，一般在疾病早期出現(xiàn)
。推測為肌肉病變時(shí)，肌纖維局灶性壞死
，部分肌纖維與終極分離
，造成暫時(shí)性失神經(jīng)支配所致。更多的學(xué)者認(rèn)為
，原因是病變肌肉細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度降低
，使靜息膜電位降低、細(xì)胞興奮性增高而引起肌纖維自發(fā)性活動(dòng)
。在慢性期和晚期
，纖顫電位數(shù)量減少，當(dāng)肌纖維明顯纖維化時(shí)
，纖顫電位消失。肌病的類型　重癥肌無力
、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
、周期性癱瘓較為多見。其余肌病均少見
。重癥肌無力　以骨骼肌神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙為主的自身免疫病
。表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞并出現(xiàn)肌無力。皮肌炎　少見的結(jié)締組織病
，主要表現(xiàn)為四肢近端肌肉酸痛無力和特征性皮膚損害
。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良　一組原發(fā)性肌肉變性病，表現(xiàn)為進(jìn)行加重的對(duì)稱性肌無力
、肌肉萎縮，為遺傳性疾病
。肌強(qiáng)直性疾病　一組少見的遺傳性疾病
。典型表現(xiàn)為肌強(qiáng)直，即隨意運(yùn)動(dòng)開始或肌肉受 *** 后即強(qiáng)直性收縮
，需數(shù)秒至十?dāng)?shù)秒鐘后才能松弛
，因此造成肢體僵硬，動(dòng)作不靈
，如與人握手時(shí)手不能馬上松開
。包括萎縮性或營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直（斯坦納氏病，有肌強(qiáng)直
，但肌無力及肌萎縮更突出）
、先天性肌強(qiáng)直（湯姆森氏病，嬰兒期發(fā)病
，伴肌肥大）
、先天性副肌強(qiáng)直（奧伊倫貝格氏病,幼時(shí)發(fā)病,表現(xiàn)為肌強(qiáng)直及陣發(fā)性無力，肌強(qiáng)直以面肌明顯）等
。無特殊治療
?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">？鼘?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">、普魯卡因酰胺
、促腎上腺皮質(zhì)激素可減輕癥狀
。先天性肌病　如桿狀體肌病、中央軸空病
、肌管型肌?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">。ň憩F(xiàn)肌無力、肌張力低下
，肌纖維內(nèi)有桿狀體
、中央軸空、肌管等）
；先天性肌纖維類型不均衡；多發(fā)性軸空?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">；指紋體肌病等。代謝性肌病　種類甚多
，如糖原貯積?div id="4qifd00" class="flower right">
、蛐汀ⅱ笮涂杀憩F(xiàn)肌無力
、肌張力低下
。Ⅴ型、Ⅶ型可表現(xiàn)運(yùn)動(dòng)后肌痙攣
。脂質(zhì)貯積肌病為一組常染色體隱性遺傳病，包括肉堿缺乏綜合征（表現(xiàn)肌內(nèi)肉毒堿含量低下
，進(jìn)行性肌無力
，發(fā)作性肝功能障礙）、肉堿棕櫚酸轉(zhuǎn)移酶缺乏病（反復(fù)肌痛
、肌紅蛋白尿）等
。肌紅蛋白尿癥表現(xiàn)為發(fā)作性肌無力、腫痛
，尿呈棕紅色
，病因多樣（糖原貯積病Ⅴ
、Ⅶ型，肉堿棕櫚酸轉(zhuǎn)移酶缺乏
，毒物
，肌挫傷等）。感染性肌病　如病毒
、寄生蟲感染可引起肌炎
，如弓形蟲、旋毛蟲病
。流行性胸痛為 B型庫克薩基病毒引起
，多見于兒童及青少年，表現(xiàn)為胸
、背
、肩部肌肉疼痛
。其他如甲狀腺功能亢進(jìn)
、粘液水腫、庫興氏病
、惡性腫瘤等亦可伴發(fā)肌病
。

幼兒肌病怎么辦

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李雲(yún)松

就是那個(gè)人

逍遙子

逍遙子

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