躁狂癥的表現(xiàn)癥狀有哪些,,躁狂癥的病因(狂躁癥有哪些癥狀表現(xiàn))

，幻覺、妄想等精神病性癥狀。

二

、躁狂癥是怎么引起的

狂躁癥以情感高漲或易激惹為主要臨床表現(xiàn)

，一般導(dǎo)致本病的原因有下面三點：

1、生物學(xué)因素

①神經(jīng)生化

，精神藥理學(xué)研究和神經(jīng)遞質(zhì)代謝研究證實，患者存在中樞神經(jīng)遞質(zhì)代謝異常和相應(yīng)受體功能改變。5-羥色胺（5-HT）功能活動缺乏可能是雙相障礙的基礎(chǔ)，是易患雙相障礙的素質(zhì)標志；去甲腎上腺素（NE）功能活動降低可能與抑郁發(fā)作有關(guān)，去甲腎上腺素功能活動增強可能與躁狂發(fā)作有關(guān)；多巴胺（DA）功能活動異常；γ-氨基丁酸（GABA）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，可能存在功能活動異常，因作用于此神經(jīng)遞質(zhì)的抗癲癇藥可以作為心境穩(wěn)定劑，有效治療躁狂癥和雙相障礙。

②第二信使平衡失調(diào)

，第二信使是細胞外信息與細胞內(nèi)效應(yīng)之間不可缺少的中介物。

③神經(jīng)內(nèi)分泌功能失調(diào)，主要是下丘腦―垂體－腎上腺皮質(zhì)軸和下丘腦―垂體―甲狀腺軸的功能失調(diào)

。

2

、遺傳學(xué)因素

家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，雙相I型障礙先證者的一級親屬中雙相障礙的發(fā)病率

，較正常人的一級親屬中發(fā)病率高數(shù)倍，血緣關(guān)系越近，患病率越高。分子遺傳學(xué)方面，不少學(xué)者探討了與雙相障礙可能有關(guān)的標記基因，但尚無確切可重復(fù)驗證的結(jié)果，雙相障礙的易感基因尚需進一步研究。目前，有關(guān)雙相障礙遺傳方式傾向為多基因遺傳