1 染色原理
Giemsa染色法 ：吉姆薩染液由天青
PH對細胞染色有影響
。細胞各成分均不蛋白質(zhì)，由于蛋白質(zhì)系兩性電解質(zhì)2 介紹
MGG由May-Grunwald染料和Giemsa染料組成。前者化學(xué)名為曙紅亞甲基藍Ⅱ
2.1 1．染液配制
I液的配制：
邁格染料 lg
甲醇 100ml
在研缽內(nèi)用少量純甲醇將染料充分研磨成均勻一致的懸液
Ⅱ液的配制：
姬氏染粉 0.6g
甘油 50ml
甲醇100ml
將姬氏染粉溶于甘油內(nèi)
磷酸緩沖液配制：1％磷酸氫二鈉20ml，l％磷酸二氫鈉30ml
2.2 2．染色步驟
(1)自然干燥的細胞涂片(預(yù)先滴加甲醇固定更好)水平置于染色架上
(2)將I液(用緩沖液或蒸餾水5-10倍稀釋)滴蓋涂片上，lO-30分鐘
(3)倒棄涂片上的I液，自來水漂洗干凈
。(4)立即滴蓋Ⅱ液(用緩沖液或蒸餾水5-10倍稀釋)在涂片上染色10-30分鐘
。(5)倒棄涂片上的Ⅱ液
，自來水漂洗干凈。(6)趁濕加蓋片或待干后鏡檢
2.3 3．染色結(jié)果
MGG染色將細胞核染成紫紅色
2.4 4．MGG染色特點
染色方法簡單，且兼有瑞氏
你好，你問的是Giemsa染色和Hoechst染色對比
，優(yōu)缺點是什么嗎？Giemsa染色和Hoechst染色對比，Giemsa氏染色的染色過程比Hoechst染色更易控制、不污染，是其最大的優(yōu)點；Giemsa染色的染色時間比Hoechst染色長，是其缺點。Giemsa染色法染液由May-Grunwald染料和Giemsa染料組成。前者化學(xué)名為曙紅亞甲基藍Ⅱ，對胞質(zhì)著色較好；后者對胞核著色較好。Hoechst染色是熒光染色中的一種類型，專門用來在熒光顯微觀察下標示DNA。由于可將DNA標示，此種染色方式也可以用來辨識內(nèi)含DNA的細胞核及線粒體的位置。別名：姬姆薩染色液
吉姆薩染色帶即染色體帶型
。是根據(jù)細胞學(xué)的特殊處理程序，使染色體顯現(xiàn)出深淺不同的染色帶。染色帶的數(shù)目、部位、寬窄和著色深淺均具有相對穩(wěn)定性，所以每一條染色體都有固定的分帶模式，即稱帶型染色方法的基礎(chǔ)是組織結(jié)構(gòu)對不同染料的結(jié)合程度不同
嗜堿性結(jié)構(gòu)通常包括含有核酸的部分
，如核糖體、細胞核及細胞質(zhì)中富含核糖核酸（RNA）的區(qū)域等。嗜酸性結(jié)構(gòu)則通常由細胞內(nèi)及細胞間的蛋白質(zhì)，如路易體（Lewy body）
、酒精小體（Mallory body）、細胞質(zhì)的大部分等。G帶即吉姆薩帶，是將處于分裂中期的細胞經(jīng)胰酶或堿
、熱、尿素等處理后，再經(jīng)吉姆薩染料染色后所呈現(xiàn)的區(qū)帶。本文地址:http://m.mcys1996.com/pianfang/1915.html.
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