甜葉菊

中醫(yī)世家 2023-05-04 01:24:21

拼音注音 : Tián Yè Jú

別名 : 甜茶

英文名 : sweet Stevia

出處 : 始載于《中草藥》

。

來源 : 藥材基源：為菊科植物甜葉菊的葉

。拉丁植物動物礦物名：Steruia rebaudiana (Bertoni) Hemsl. [Eupatorium rebaudianum Berytoni]采收和儲藏：春

、夏

、秋季均可采收

，除去莖枝

，摘取葉片

，鮮用或曬干。

生境分布 : 原產(chǎn)于南美巴拉圭和馬西交界的高山草地?div id="4qifd00" class="flower right">

，F(xiàn)北京

、河北

、陜西

、江蘇、福建

、湖南、云南等地均有引種

。

原形態(tài) : 甜葉菊多年生草本，高100-150cm

。莖直立，基部半木質(zhì)化

，粗約1cm

，多分枝

。葉對生；無柄

；葉片倒卵形至寬披針形

，長5-10cm

，寬1.5-3.5cm，先端鈍

，基部楔形

，上半部葉緣具粗鋸齒

。頭狀花序mm，在枝端排成傘房狀

，每花序具5朵管狀花

，總苞圓筒狀，長約6mm

；總苞片5-6

，近等長

，背面被短柔毛；小花管狀

，白色，先端5裂

。瘦果

，長紋錘形

，長2.5-3mm，黑褐色

；冠毛多條

，長4-5mm，污白色?div id="jfovm50" class="index-wrap">；?div id="jfovm50" class="index-wrap">、果期8-10月。

性狀 : 性狀鑒別本品多破碎或皺縮

，草綠色

，完整的葉片展平后呈倒卵形至寬披針形

，長4.5-9.5cm，寬1.5-3.5cm

；光端鈍

，基部楔形；中上部邊緣有粗鋸齒

，下部全緣

；三出脈風(fēng)吹草動央主脈明顯

，兩面均有柔毛；具短葉柄

，葉片常下延至葉柄基部

；薄革質(zhì)，質(zhì)脆易碎

。氣微

，味極甜

。顯微鑒別葉橫切面：表皮細(xì)胞曲一列類方形細(xì)胞組成

，外壁稍厚

，基外方被有蠟質(zhì)。上下表皮的氣孔為不定式

，以下表皮為多

，并布有多細(xì)胞組成的腺毛和5-11個細(xì)胞組成的非腺毛

，下表皮尚有腺鱗分布。柵欄組織細(xì)胞2-3列

，以2裂者多見

，不通過中脈

。海綿組織，排列疏松

。主脈維管束外韌型

，韌皮部窄，外側(cè)有纖維束帶

，木質(zhì)部導(dǎo)管徑向排列

，內(nèi)側(cè)為木薄壁細(xì)胞群

。

化學(xué)成分 : 本品葉含蛇菊甙（steviolide）。又稀斯替維亞甙

，甜葉菊甙（rebaudioside）A

、B

、C、D

、E

，甜葉菊素（stere-bin）A

、B

、C

、D、E

、F

、G、H，衛(wèi)矛醇甙（dulcoside）A

、B

、，還含蛇菊醇（steviol）及其糖甙

，主要為蛇菊甙

，此外

，還含甾醇類，有豆甾醇（stigmasterol）

，β-谷甾醇（β-sitosterol）

，菜油甾醇（campesterol）

，豆甾醇-β-D-葡萄糖甙（stigmasterol-β-D-gluco-side），β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙（β-sitosterol-β-D-glucoside）

，另含有黃酮類及其甙類成分：芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖甙（apigenin-7-O-β-D-glucoside）

，芹菜素-4-O-葡萄糖甙（apigenin-4-O-gluco-side），木犀草素-7-O-葡萄糖甙（luteolin-7-O-glucoside）

，山柰酚-3-O-鼠李糖甙（daempferol-3-O-rhamnoside）

，槲皮甙（quercetrin）

，槲皮素-3-O-葡萄糖甙（quercetin-3-O-glucoside），槲皮素-3-O-阿拉伯糖甙（quercetin-3-O-arabinoside）

，5

，7，3-三羥基-3

，6，4-三甲氧基黃酮（5

，7

，3-trihydroxy-3

，6，4-trimethoxy flavone）

。

藥理作用 : 1．對糖代謝的影響甜葉菊成分蛇菊酸等在大鼠腎皮質(zhì)小管抑制糖的合成和氧的吸收

。但甜度成分蛇菊忒等無此效應(yīng)[1]

。志愿者16人服用甜葉菊葉水提物3d后，對葡萄糖的耐受性提高

，血糖水平明顯下降[2]

。蛇菊貳抑制蒼術(shù)甙atractyloside）對能量代謝的影響

，在蛇菊式作用下蒼術(shù)忒對糖酶解、精元異生

、糖原分解和氧的吸收均減少

。作用部位在細(xì)胞外

，可能是影響苞米忒的細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)[3]

。2．對血管擴(kuò)張作用蛇菊式對正?div id="4qifd00" class="flower right">

；蚰I性高血壓大鼠引起血壓降低

，利尿及尿鈉排泄增多

，腎血流量及腎小球濾過率增加

，這部分是由于小動脈擴(kuò)張引起的[4

，5]

。CaCl2可明顯減弱這種血管擴(kuò)張作用，提示蛇菊忒可能是一種鈣的粘抗劑[4]

。3．對大鼠肝線粒體酶的影響甜葉菊水提取物抑制下列酶的活性，如氧化磷酸化酶

，ATP酶，還原型輔酶 I（ NADH）氧化酶

，琥用酸氧化酶

，琥珀酰脫氨酶

，L-谷氨酸脫氨酶等[6]。4．體內(nèi)過程大鼠結(jié)扎賁門和幽門

，并在總膽管下結(jié)扎十二指腸和小腸各7cm

，分別注入3H-蛇菊成

，結(jié)果結(jié)扎胃

、十二指腸

、回腸 30min時吸收率分別為 12%

、7.%和 2I%

；2h分別為33%

、37%和56%

；4h分別為上仕%

、大止%和仕9%。大鼠口服給藥后

，Id內(nèi)尿糞排泄達(dá)61.9%

，其中糞占42.6%;31d內(nèi)為69.%

；31d內(nèi)尿糞累積排泄量為給藥量的84.7%，其中糞占60.9%

，尿占 23. 8%

。膽汁中排泄量為給藥量的6.8土0.5%。濃縮尿、糞和膽汁

，經(jīng)甲醇提取

，TLC層析

，Rf值與標(biāo)準(zhǔn)的Rf值相近

。經(jīng)TLC板層析

，在非標(biāo)記蛇菊式Rf值處測得放射性

，尿中占總放射性的 82. 5%

，糞占74. 5%

。結(jié)果表明大鼠尿

、糞

、膽汁排泄中以蛇菊式原形排出為主[7]

。大鼠血漿加入3H-蛇菊式

，經(jīng)溫孵

、透析

，測血漿蛋白結(jié)合率為 43土 .l%

。大鼠小鼠分別口服高

、中

、低劑量及單劑量靜往后

，血中放射性——時間曲線圖形大體相似

，經(jīng)計算機(jī)擬會結(jié)果呈快慢二相

，符合開放型二室動力學(xué)模型

。胃腸道吸收較慢

，且不完全

。大小鼠吸收峰時分別為2h

、1h

。體內(nèi)消除較慢

，小鼠吸收及清除較大鼠為快，大小鼠口服動力學(xué)參數(shù)及單次劑量靜注動力學(xué)參數(shù)基本相近

。口服tl/2β較靜注長

，三種劑量下大鼠小鼠平均為6.3h

、.2h

；靜控為58。1h

、5h

；Vd均在5.g1/kg左右[7]。蛇菊忒對大鼠菊粉腎清除（Cln）無明顯影響

，但明顯提高對氨基馬尿酸清除（CPAH）

，葡萄糖清除（CG）

，銷清除等。甜葉菊本身的清除高于Cln

，而低于CPW結(jié)果提示甜葉菊由腎小管上皮細(xì)胞分泌排泄

，從而產(chǎn)生利尿

，利鋼排泄，抑制葡萄糖的腎小管重吸收[8]

。5．毒性倉鼠20只1個月齡，雌雄各半

，分別口服蛇菊式.sg/kg，.og/kg

，.sg/kg

。在生長發(fā)育二性交配生殖等方面無異常

。蛇菊式在上述劑量，對倉鼠生長發(fā)育

、生殖均無影響［9］

。雄性大鼠（25～30d齡）

，喂服甜葉菊葉水提取物60d

，結(jié)果表明血糖和血中三碘甲狀腺氨酸（T3）、甲狀腺素（T4）水平

、睪丸、前列腺

、唾液腺

、胰腺中鋅含量

、體重增長、睪丸重量以及前列腺

、唾液腺及腎上腺等與對照組比較均無明顯差異

。唯精囊重量下降約礎(chǔ)%[10]

。蛇菊式無誘變性，但其式元斯替維醇具高誘變性

，這種誘變性取決于大鼠肝的 AroCor 1254須處理以及NADPH存在

，非代謝性成元無誘變活性[11]

。

性味 : 味甘；懷平

功能主治 : 生津止渴

；降血壓

。主消渴；高血壓病

用法用量 : 內(nèi)服：煎湯，3-10g

；或開水泡

，代茶飲。

各家論述 : 《新華本草綱要》：葉：有降低血糖和降血壓作用

，沖開水泡飲

，治糖尿病

。國外民間用葉及莖泡茶飲

，作為口服避孕藥。

摘錄 : 《中華本草》

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