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絞股藍(lán)

中醫(yī)世家 2023-07-13 17:57:37

《全國(guó)中草藥匯編》:絞股藍(lán)

拼音注音 : Jiǎo Gǔ Lán

別名 : 七葉膽

、小苦藥
、公羅鍋底

來(lái)源 : 葫蘆科絞股藍(lán)屬植物絞股藍(lán)Gynostemma pentaphyllum (Thunb.)Makino

,以根狀莖入藥
。秋季采集,洗凈曬干
,研粉

性味 : 苦,寒

功能主治 : 清熱解毒

,止咳祛痰。用于慢性支氣管炎
,傳染性肝炎
,腎炎,胃腸炎

用法用量 : 0.75~1克(散劑)

摘錄 : 《全國(guó)中草藥匯編》

《中藥大辭典》:絞股藍(lán)

拼音注音 : Jiǎo Gǔ Lán

別名 : 七葉膽

英文名 : Herba Gynostemmatis Pentaphylli

來(lái)源 : 為葫蘆科植物絞股藍(lán)Gynostemma pentaphyllum (Thunb.)Mak.的全草。秋季采收

,曬干

生境分布 : 生于山間陰濕處。產(chǎn)于安徽

、浙江
、江西、福建、廣東
、貴州?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">,F(xiàn)各地多有栽培。

原形態(tài) : 多年生攀援草本

。莖細(xì)長(zhǎng)
,節(jié)上有毛或無(wú)毛,卷須常2裂或不分裂
。葉鳥(niǎo)足狀
,常有5~7小葉組成,小葉片長(zhǎng)橢圓狀披針形至卵形
,有小葉柄
,中間小葉片長(zhǎng)3~9cm,寬1.5~3cm
,邊緣有鋸齒
,背面或沿兩面葉脈有短剛毛或近無(wú)毛。圓錐花序
;花小
,直徑約3mm;花萼裂片三角形
,長(zhǎng)約0.5mm
;花冠裂片披針形,長(zhǎng)約2mm
。果球形
,成熟時(shí)黑色?div id="jfovm50" class="index-wrap">;ㄆ?~8月
,果期9~10月。

化學(xué)成分 : 含絞股藍(lán)皂甙(aypenoside)1~52

,其中3
、4、8
、12分別與人參皂甙(Rb1
、Rb3、Rb
、Rf2結(jié)構(gòu)相同
,另含有黃酮、糖類

性味 : 性寒

,味苦

功能主治 : 消炎解毒,止咳祛痰?div id="m50uktp" class="box-center"> ,F(xiàn)多用作滋補(bǔ)強(qiáng)壯藥

摘錄 : 《中藥大辭典》

《中華本草》:絞股藍(lán)

拼音注音 : Jiǎo Gǔ Lán

別名 : 七葉膽、小苦藥

、公羅鍋底
、落地生、遍地生根

出處 : 絞股藍(lán)始載于《救荒本草》

,云:"絞股藍(lán)
,生田野中,延蔓而生
,葉似小藍(lán)葉,短小較薄
,邊有鋸齒
,又似痢見(jiàn)草,葉亦軟
,淡綠
,五葉攢生一處,開(kāi)小花
,黃色
,亦有開(kāi)白花者,結(jié)子如豌豆大
,生則青色
,熟則紫黑色,葉味甜
。"據(jù)其生長(zhǎng)環(huán)境及形態(tài)特征
,其所述即本種。

來(lái)源 : 藥材基源:為葫蘆科植物絞股藍(lán)的全草

。拉丁植物動(dòng)物礦物名:Gynostemma pentaphyllum(Thunb.)Makino采收和儲(chǔ)藏:每年夏
、秋兩季可采收3-4次,洗凈
、曬干

生境分布 : 生態(tài)環(huán)境:生于海拔100-3200的山谷密林中、山坡疏林下或灌叢中

。資源分布:分布于陜西
、甘肅和長(zhǎng)江以南各地。

原形態(tài) : 絞股藍(lán) 多年生攀緣草本

。莖細(xì)弱
,多分枝
,具縱棱和溝槽,無(wú)毛或疏被短柔毛
。葉互生
;葉柄長(zhǎng)3-7cm;卷須纖細(xì)
,2歧
,稀單一,無(wú)毛或基部被短柔毛
;葉片膜質(zhì)或紙質(zhì)
,鳥(niǎo)足狀,具5-9小葉
,通常5-7
,卵狀長(zhǎng)圓形或長(zhǎng)圓狀披針形,中央小葉長(zhǎng)3-12cm
,寬1.5-4cm
,側(cè)生小葉較小,先端急尖或短漸尖
,基部漸狹
,邊緣具波狀齒或圓齒狀牙齒,上面深綠色
,背面淡綠以
,兩漸狹,邊緣具波狀齒或圓齒狀牙齒
,上面深綠以
,背面淡綠色,兩面均被短硬毛
;側(cè)脈6-8對(duì)
,上面平坦,下面突起
,細(xì)脈網(wǎng)狀
。雌雄異株,雄花為圓錐花序
,花序穗纖細(xì)
,多分枝,長(zhǎng)10-15(-20)cm
,分枝擴(kuò)展
,長(zhǎng)3-4(-15)cm,有時(shí)基部具小葉
,被短柔毛
,花梗絲狀
,長(zhǎng)1-4mm;基部具鉆狀小苞片
;花萼筒極短
,5裂,裂片三角形
;花冠淡綠以
,5深裂,裂片卵狀披針形
,長(zhǎng)2.5-3mm
,寬約1mm,具1脈
,邊緣具緣毛狀小齒
;雄蕊5,聯(lián)合成柱
;雌花為圓錐花序
,較雄花小,花萼
、花冠均似雄花;子房球形
,花柱3短而分叉
,柱頭2裂,具短小退化雄蕊5
。果實(shí)球形
,徑5-6mm,成熟后為黑色
,光滑無(wú)毛
。內(nèi)含倒垂種子2顆,卵狀心形
,徑約4mm
,灰褐色或深褐色,頂端鈍
,基部心形
,壓扁狀,面具乳突狀突起
?div id="d48novz" class="flower left">
;ㄆ?-11月,果期4-12月

栽培 : 生物學(xué)特性 喜溫暖氣候

。喜陰濕環(huán)境
、忌烈日直射,耐旱性差
。對(duì)土壤條件要求不嚴(yán)格
,宜選擇山地林下或陰坡山谷種植,以肥沃
、疏松的砂壤土為好
。栽培技術(shù) 用種子、根莖分段和莖蔓扦插繁殖
。種子繁殖:用直播和育苗移栽法
。直播法,播期3-4月
,按行距40cm開(kāi)溝條播
,覆土1cm。出苗后高15cm時(shí)
,按株距15-20m間苗
、定苗。育苗移栽法
,將經(jīng)浸種的種子在苗床上撒播
,苗長(zhǎng)出2-3片真葉時(shí),按行株距40cm×m于陰天移栽進(jìn)大田
。根莖分段繁殖:3-4月
,將根莖挖出,剪成長(zhǎng)約5cm小段
,每段有1-2節(jié)
,按行株距50cm×30cm開(kāi)穴,每穴放入1小段
,覆土約3cm
,1hm2栽45000株左右,栽后及時(shí)澆水保濕
。莖蔓扦插繁殖:5-7月
,把地上莖蔓剪下成段,每段保留3-4節(jié)
,去掉下面2節(jié)小葉
,按行株距10cm×10cm斜插入苗床,澆水保濕
,待長(zhǎng)出新根和新芽長(zhǎng)至10-15cm時(shí)
,按行株距30m×15cm開(kāi)穴植入大田。田間管理 苗期注意松土除草
,勤澆水
,遮蔭避風(fēng)
。一般可搭2高棚架遮蔭,棚下用竹桿插人字形支架
,引蔓纏繞生長(zhǎng)
。在林下種植,不需搭棚架
,任其匍匐地面生長(zhǎng)或攀緣他物生長(zhǎng)
。苗期追肥1次,生長(zhǎng)盛期追施復(fù)合肥2-3次
,每次每1hm2施105-180g
。每次收割后都需追肥1次。平時(shí)注意澆水保濕
,避免干旱
,雨季注意排水防澇。

性狀 : 性狀鑒別 本品為干燥皺縮的全草

,莖纖細(xì)灰棕色或暗棕色
,表面具縱溝紋,被稀疏毛茸
,潤(rùn)濕展開(kāi)后
,葉為復(fù)葉,小葉膜質(zhì)
,通常5-7枚
,少數(shù)9枚,葉柄長(zhǎng)2-4cm被糙毛
;側(cè)生小葉卵狀長(zhǎng)圓形或長(zhǎng)圓狀披針形
,中央1枚較大
,長(zhǎng)4-12cm
,寬1-3.5cm;先端漸尖
,基部楔形
,兩面被粗毛,葉緣有鋸齒
,齒尖具芒
。常可見(jiàn)到果實(shí)
,圓球形
,直徑約5mm,果梗長(zhǎng)3-5mm
。味苦
,具草腥氣
。顯微鑒別 葉橫切面:葉的上下表皮由1層長(zhǎng)方形細(xì)胞組成,外被角質(zhì)層
。葉肉組織異面型
,柵欄組織由1-2層細(xì)胞組成,不通過(guò)主脈
;海綿組織由3-4層細(xì)胞組成
。主脈均向上下表皮突出,內(nèi)側(cè)有2-3層厚角細(xì)胞
,維管束外韌型
。 葉表面:上表皮垂周壁近平直,下表皮垂周壁微波狀彎曲
,氣孔為不定式
。上下表皮均有非腺毛和腺毛;非腺毛由5-14個(gè)細(xì)胞組成
,表面有明顯的線狀角質(zhì)縱紋
,長(zhǎng)120-360mm。莖橫切面 呈多角形
,表皮由1列扁平的細(xì)胞組成
,外壁角質(zhì)增厚,著生單細(xì)胞和多細(xì)胞非腺毛
,角隅處有厚角組織
,由4-6列細(xì)胞組成;皮層內(nèi)方有圍繞于韌皮部外緣的半月形纖維柬
,內(nèi)方有9-10個(gè)大小不等的雙韌維管束
,放射排列;兩韌皮射線間有石細(xì)胞群
;髓部薄壁細(xì)胞內(nèi)含有直徑12-28mm的淀粉粒

毒性 : 小鼠灌服絞股藍(lán)水提浸膏(GP)10,000mg/kg

,72小時(shí)內(nèi)無(wú)死亡
,腹腔注射GP的半數(shù)致死量為2862.5mg/kg。小鼠灌服絞股藍(lán)浸膏(含GPs約20%)的半數(shù)致死量為4.5g/kg
,不同產(chǎn)地的絞股藍(lán)總甙Ⅰ和總甙Ⅱ給小鼠腹腔注射半數(shù)致死量分別為899.50-1051.32mg/kg和1743.25-2049.11mg/kg
。另有報(bào)道,小鼠腹腔注射GPs的半數(shù)致死量為755mg/kg
,口服無(wú)毒性
。大鼠腹腔注射絞股藍(lán)粗提物半數(shù)致死量為1850mg/kg,經(jīng)口服用10g/kg未見(jiàn)毒性。每日喂服8g/kg
,連續(xù)1個(gè)月
,一般情況、體重增長(zhǎng)
、進(jìn)食量
、血、尿常規(guī)和病理組織學(xué)檢查均未發(fā)現(xiàn)異常

化學(xué)成分 : 1.絞股藍(lán)糖甙(gynosaponin)TN-1和TN-2

;絞股藍(lán)甙(gypenoside)I→LXXIX共79個(gè),其中Ⅲ
、Ⅳ
、Ⅷ、Ⅶ級(jí)結(jié)構(gòu)和人參皂甙(gensenoside)-Rb1
、Rb3
、Rd、F2的相同
;6"-丙二?div id="m50uktp" class="box-center"> ;藚⒃磉?6"-malonylgensenoside)-Rb1和Rd,6"-丙二?div id="m50uktp" class="box-center"> ;g股藍(lán)甙V(6"-malonylgypenoside V)等
。這些皂甙的甙元有:人參二醇(panaxadiol),2α-羥基人參二醇(2α-hydroxy-panaxadiol)
,(20R
,25S)-12β,25-環(huán)氧-20
,26-環(huán)達(dá)瑪烷-3β-醇[(20R
,25S)-12β,25-epoxy-20
,26-cyclodammaran-3β-ol]
,(20R,25S)-12β
,25-環(huán)氧-20
,26-環(huán)達(dá)瑪烷-2α
,3β-二醇[(20R
,25S)-12β, 25-epoxy-20,26-cyclodammaran-2α
,3β-diol]
,絞股藍(lán)甙元Ⅱ(gynogeninⅡ)即是(20R)-21,24-環(huán)-3β
,25-二羥基-23(24)-達(dá)瑪烯-21-酮[(20R)-21
,24-cyclo-3β
,25-dihydroxydammar-23(24)-en-21-one]。2.最近
,又得到4個(gè)新的達(dá)瑪烷型皂甙
,它們是:(20S)3β,20
,23ζ-三羥基-24-達(dá)瑪烯-21-酸-21
,23-內(nèi)酯-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基]-20-O-β-D-吡喃鼠李糖甙[(20S)3β,20
,23-trihydroxydammar-24-en-21-oic acid-21
,23-lactone-3-O-[β-D-glucopyranosyl(1→2)-α-L-α-L-arabino-pyranosyl]-20-O-β-D-rhamnopyranoside]以及它的(20R)差向異構(gòu)體(epimer),(20S)-23ζ-達(dá)瑪烯-3β
,20
,25,26-四醇-3-O-[β-D-吡喃葡萄基-(l→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基]-20-O-β-D-吡喃鼠李糖基-26-O-吡喃葡萄糖甙[(20S)-dammar-23-ene-3β
,20
,25,26-tetraol-3-O-[β-D-glucopyranosyl(1→2)-α-L-arabinopyranosyl]-20-O-β-D-rhamnopyranosyl-26-O-glucopyranoside]
,(20R)-25-達(dá)瑪烯-3β
,20,21
,24ζ-四醇-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-]吡喃阿拉伯糖基]-21-O-β-D-吡喃葡萄糖基-24-O-吡喃鼠李糖甙[(20R)-dammar-25-en-3β
,20,21
,24-ζ-tetraol-3-O-[β-D-glucopy-ranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl]-21-O-β-D-glucopyranosyl-24-O-rhamnopyranoside]
。3.還含甾醇類成分:5,24-葫蘆二烯醇(cucurbita-5
,24-dienol)
,24,24-二甲基-5α-膽甾-8-烯-3β-醇(24
,24-dimethyl-5α-cholest-8-en-3β-ol)
,(24R)-5α-豆甾-7-烯-22-炔-3β-醇[(24R)-5α-stigmast-7-en-22-yn-3β-ol],24
,24-二甲基-5α-膽甾-7-烯-22-炔-3β-醇(24
,24-dimethyl-5α-cholest-7-en-22-yn-3β-ol),24
,24-二甲基-5α-膽甾-7, 25-二烯-22-炔-3β-醇(24
,24-dimethyl-5α-cholesta-7,25-dien-22-yn-3β-ol),菠菜甾醇(spi-nasterol)
,α-菠菜甾醇(α-spinasterol
,chondrillaierol),24
,24-二甲基-5α-膽甾-7-烯-3β-醇-(24
,24-dimethyl-5α-cholest-7-en-3β-ol),(22E)-24
,24-二甲基-5α-膽甾-7
,22-二烯-3β-醇[(22E)-24,24-dimethyl-5α-cholesta-7
,22-dien-3β-ol]
,24,24-二甲基-5α-膽甾-7
,25-二烯-3β-醇(24
,24-dimethyl-5α-cholesta-7,25-dien-3β-ol)
,14α-甲基-5α-麥角甾-9(11)
,24(28)-二烯-3β-醇[14α-methyl-5α-ergosta-9(11),24(28)-dien-3β-ol]
,24
,24-二甲基-5α-膽甾-3β-醇(24,24-dimethyl-5α-cholestan-3β-ol)
,24α-乙基-5α-膽甾-3β-醇(24α-ethyl-5α-cholestan-3β-ol), 14α-甲基-5α-麥角甾-9(11)-烯-3β-醇[14α-methyl-5α-ergost-9(11)-en-3β-ol]的(24R)和(24S)的差向異構(gòu)體
,4α,14α-二甲基-5α-麥角甾-7
,9(11)
,24(28)-三烯-3β-醇[4α,14α-dimethyl-5α-ergosta-7
,9(11)
,24(28)-trien-3β-ol],異巖藻甾醇(isofucosterol)
,β-谷甾醇(β-sitosterol)等
。4.又含黃酮類成分:蕓香甙(rutin),商陸甙(om-buoside)
,商陸黃素(ombuin)
; 丙二酸(malonic acid),維生素C(vitamin C)
;天冬氨酸(aspartic acid)
,蘇氨酸(threonice),絲氨酸(serine)
,谷氨酸(glutamic acid)等17種氨基酸和鐵
、鋅、銅
、錳
、鎳等18種元素。另含甜味成分:葉甜素(phyllodulcin)

藥理作用 : 1.對(duì)免疫功能的影響:1.1.對(duì)非特異性免疫的影響:小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg或30g/kg

,連服10日,可明顯增加脾臟重量
,體重亦比對(duì)照組明顯增加
,能明顯促進(jìn)單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)對(duì)血中膠體碳的廓清速率,提高單核細(xì)胞的吞噬功能
,30g/kg劑量亦可使胸腺重量增加
。另有報(bào)道,正常小鼠灌服絞股藍(lán)總皂甙(GPs)50mg/kg
,連服10日
,對(duì)脾重呈雙相調(diào)節(jié)作用,即對(duì)于小于中位數(shù)的脾重(mg/10g體重)可使之增加
,大于中位數(shù)的脾重則使之減?div id="d48novz" class="flower left">
。粚?duì)胸腺重量(mg/10g體重)小于中位數(shù)者無(wú)明顯影響
,大于中位數(shù)者亦可使之明顯減小
。小鼠灌服GPs200mg/kg或400mg/kg,連服10日
,可明顯對(duì)抗環(huán)磷酰胺引起的胸腺和脾臟重量減輕
。小鼠灌服絞股藍(lán)水煎醇沉水提物0.5g/kg、1g/kg和2g/kg
,連服5日
,可增加胸腺重量,1.0g/kg及2.0g/kg時(shí)才能增加脾重
。小鼠灌服GPs400mg/kg
,連服5日,對(duì)環(huán)磷酰胺所致胸腺
、脾臟和腸系膜淋巴結(jié)重量的減輕有明顯拮抗作用
,但對(duì)正常動(dòng)物免疫器官重量則無(wú)明顯影響。亦有報(bào)道
,小鼠灌服GPs300mg/kg
,連服7日
,對(duì)體重、脾臟和胸腺重量均無(wú)明顯影響
,但能顯著加強(qiáng)腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能
。α-半乳糖誘發(fā)的小鼠亞急性衰老模型,灌服3%絞股藍(lán)浸膏(含生藥150%)混懸液
,連服50日
,可使明顯升高的白細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞的百分率降低至接近對(duì)照組
;使降低的中性粒細(xì)胞百分率升高至接近對(duì)照組
;模型組胸腺萎縮,脾重增加
,用藥后胸腺指數(shù)恢復(fù)
,并超過(guò)對(duì)照組,脾指數(shù)也恢復(fù)正常
;模型組血清溶菌酶含量顯著降低
,提示機(jī)體抗感染力下降,服藥組溶菌酶含量顯著增加并超過(guò)對(duì)照組
。小鼠灌服GPs60mg/kg或100mg/kg
,連服7日可明顯提高外周血白細(xì)胞數(shù),并增強(qiáng)其吞噬酵母多糖時(shí)的化學(xué)發(fā)光峰值
,同時(shí)發(fā)光指數(shù)(發(fā)光峰值/白細(xì)胞數(shù))也明顯提高:對(duì)醋酸潑尼松誘發(fā)免疫抑制的小鼠灌服GPs80mg/kg或120mg/kg
,連服7日,白細(xì)胞數(shù)
、發(fā)光峰值和發(fā)光指數(shù)的提高更為顯著
,提示GPs不僅能升高正常動(dòng)物白細(xì)胞數(shù),而且能使一些白細(xì)胞數(shù)低下的動(dòng)物白細(xì)胞數(shù)回升
,增強(qiáng)正?div id="d48novz" class="flower left">
;蚬δ艿拖碌陌准?xì)胞吞噬功能。另有報(bào)道大鼠口服含絞股藍(lán)煎劑的飼料20g/kg
,連服15日
,對(duì)肺巨噬細(xì)胞吞噬功能有明顯抑制作用。1.2.對(duì)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化和白介素-2(IL-2)分泌的影響:絞股藍(lán)水煎醇沉水提物10μml
、100μg/ml及1000μg/ml時(shí)
,均可提高刀豆球蛋白A(ConA)及脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的小鼠脾臟和淋巴細(xì)胞的增殖反應(yīng)。GPs10-200μg/ml能刺激大鼠和小鼠脾淋巴細(xì)胞自發(fā)性[3H]胸腺嘧啶核苷(H3-TdR)摻入
,與次亞適量ConA配伍
,可協(xié)同刺激小鼠脾淋巴細(xì)胞摻入;在體外
,還能刺激大鼠脾淋巴細(xì)胞自發(fā)分泌IL-2
。另有報(bào)道
,GPs小劑量2.5-20μg/ml促進(jìn)小鼠脾臟T和B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化,并提高DNA多聚酶Ⅱ活性
,促進(jìn)淋巴細(xì)胞DNA合成
,但大劑量GPs(>40g/ml)則呈相反作用,GPs40μg/ml
、80μg/ml對(duì)ConA
、LPS和植物血凝素(PHA)誘發(fā)的小鼠脾細(xì)胞增殖反應(yīng)有明顯促進(jìn)作用
;也增強(qiáng)大鼠脾細(xì)胞IL-2的分泌
。正常小鼠皮下注射GPs10mg/或30mg/kg,連續(xù)7天
,對(duì)ConA和LPS誘導(dǎo)的脾臟T和B淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)均有增強(qiáng)作用
,以10mg/kg組作用更顯著,還可提高脾細(xì)胞IL-2的生成量
,以30mg/kg組作用更明顯
。對(duì)環(huán)磷酰胺所致免疫功能低下小鼠,皮下注射GPs10mg/kg或20mg/kg
,連續(xù)7天
,對(duì)上述三項(xiàng)指標(biāo)均明顯增高,但I(xiàn)L-2的增高出現(xiàn)最早
,T細(xì)胞增殖反應(yīng)增強(qiáng)出現(xiàn)較晚
。20mg/kg組作用更顯著?div id="jfovm50" class="index-wrap">?偟目磥?lái)
,GPs對(duì)免疫功能低下小鼠的作用更顯著。大鼠腹腔注射GPs10mg/kg或20mg/kg
,連續(xù)7天
,脾細(xì)胞對(duì)ConA誘導(dǎo)的增殖反應(yīng)明顯增強(qiáng),以10mg/kg組更為顯著
。同時(shí)以高效液相色譜檢測(cè)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)
,結(jié)果表明,下丘腦去甲腎上腺素(NE)含量下降
,脾臟亦明顯降低
,與脾細(xì)胞增殖反應(yīng)呈負(fù)相關(guān);此外
,血漿皮質(zhì)酮水平亦下降
。結(jié)果提示,GPs對(duì)免疫反應(yīng)的影響
,與作用于神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)
,進(jìn)而發(fā)揮免疫增強(qiáng)作用具有密切關(guān)系
。GPs10-80μg/ml可協(xié)同ConA使正常小鼠脾細(xì)胞產(chǎn)生之IL-2明顯提高;正常小鼠腹腔注射GPs100-200μg/kg
,連續(xù)8天
,亦可協(xié)同Cond使脾細(xì)胞產(chǎn)生IL-2明顯提高;大黃誘發(fā)的小鼠脾虛模型
,IL-2活性比正常小鼠明顯降低
,GPs在體外、體內(nèi)均可協(xié)同ConA
,使低下的IL-2活性提高
,并恢復(fù)至接近正常水平。在體外
,GPs10μg/ml對(duì)PHA誘發(fā)的老年人淋已細(xì)胞增殖反應(yīng)有顯著增強(qiáng)作用
,濃度再增加或降低則反有抑制作用,認(rèn)為GPs有雙相調(diào)節(jié)作用
,老年人淋巴細(xì)胞對(duì)PHA誘發(fā)的增殖反應(yīng)
,其敏感性較青年人淋巴細(xì)胞低,當(dāng)淋巴細(xì)胞對(duì)PHA增殖反應(yīng)較低時(shí)
,GPs有增強(qiáng)作用
,而當(dāng)淋巴細(xì)胞對(duì)PHA增殖反應(yīng)較強(qiáng)時(shí),GPs則為抑制作用
。某些惡性腫瘤病人術(shù)后或放療后服絞股藍(lán)沖劑(每包含人參皂貳40mg)
,每服2包,每日3次
,連服1月
,對(duì)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化功能(3H-TdR摻入)有顯著加強(qiáng)作用,但I(xiàn)gG
、IgM則明顯減少
。1.3.對(duì)體液免疫功能的影響:小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg或50g/kg,連服8天
,可明顯提高血清中對(duì)綿羊紅細(xì)胞(SRBC)特異性抗體溶血素的含量
。小鼠灌服絞股藍(lán)水煎醇沉水提物0.5g/kg、1.0g/kg或2.0g/kg
,連服5天
,對(duì)SRBC免疫小鼠能促進(jìn)脾臟抗體分泌細(xì)胞(PFC)的形成,2g/kg才能促進(jìn)溶血素的形成
。小鼠灌服GPs100μg/kg
,連服10天,對(duì)SRBC免疫小鼠溶血素水平呈雙相調(diào)節(jié)作用
,對(duì)環(huán)磷酰胺引起的溶血素水平下降有明顯對(duì)抗作用
,但未恢復(fù)至正常水平
。另有報(bào)道小鼠灌服GPs400mg/kg,連服5天
,對(duì)正常動(dòng)物SRBC誘發(fā)的溶血素?zé)o明顯影響
,但對(duì)荷瘤(肉瘤180)小鼠或地塞米松誘發(fā)的免疫功能低下大鼠,SRBC產(chǎn)生的溶血素和PFC減少
,灌服GPs均有顯著的保護(hù)作用
。小鼠灌服GPs300mg/kg,連服7天
,可顯著升高血清IgG含量
,廣西另一地區(qū)所產(chǎn)絞股藍(lán)分離的GPs則使IgG和1gM含量均顯著升高。尚有報(bào)道
,小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑29g/kg
,連服25天
,可降低脾臟抗體形成細(xì)胞數(shù)
,還可降低小鼠外周血抗SRBC抗體滴度。1.4.對(duì)細(xì)胞免疫功能的影響:小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg
、30g/kg
,連服12天,對(duì)二硝基氯苯(DNCB)引起由T細(xì)胞介導(dǎo)的遲發(fā)型皮膚超敏反應(yīng)有明顯增強(qiáng)作用
。小鼠灌胃GPs200mg/kg或400mg/kg
,連服10天,對(duì)環(huán)磷酰胺引起的E-玫瑰花形成率的降低有明顯對(duì)抗作用
,可使其恢復(fù)至正常水平
,灌服GPs50mg/kg,連服10天
,對(duì)正常小鼠E-玫瑰花形成率呈雙相調(diào)節(jié)作用
。荷瘤(肉瘤180)小鼠灌服GPg100mg/kg,連服12天
,地塞米松誘發(fā)兔疫功能低下大鼠灌服GPs150mg/kg或300mg/kg
,連服15天,對(duì)SRBC免疫的脾細(xì)胞中特異玫瑰花形成細(xì)胞的減少有明顯的保護(hù)作用
。α-半乳糖造成的亞急性衰老模型小鼠灌服3%絞股藍(lán)浸膏混懸液0.5ml/鼠
,連服50天,可使外周血降低的淋巴細(xì)胞α-醋酸萘酯酶(ANAE)陽(yáng)性率顯著提高
,也使減小的DNCB所致皮膚遲發(fā)型超敏反應(yīng)明顯增強(qiáng)
。但小鼠灌服GPs300mg/kg連服7天,對(duì)心肌移植排異反應(yīng)未見(jiàn)明顯影響
。應(yīng)用McAb-A-E玫瑰花試驗(yàn)(直接法)
,對(duì)風(fēng)濕性心臟病及先夭性心臟病體外循環(huán)手術(shù)病人的外周血單個(gè)核細(xì)胞進(jìn)行研究
,結(jié)果表明,應(yīng)激(麻醉
、手術(shù)
、體外循環(huán))時(shí),T細(xì)胞及其亞群CD3+
、CD4+細(xì)胞降低
,而CD8+細(xì)胞增高,B+細(xì)胞也降低
,差異極顯著
。在體外經(jīng)GPs作用后,降低的CD3+
、CD4+細(xì)胞及B+細(xì)胞均顯著升高
,而升高的CD8+細(xì)胞則明顯降低,提示GP8具有抗應(yīng)激作用
,對(duì)應(yīng)激時(shí)機(jī)體的免疫抑制有調(diào)節(jié)作用
。1.5.對(duì)自然殺傷細(xì)胞(NK)的影響:GPs100μg/ml、200μg/ml時(shí)對(duì)人外周血NK細(xì)胞活性有加強(qiáng)作用
,但400μg/ml時(shí)則反有抑制作用
。小鼠灌胃GPs400mg/kg,連服12天
,對(duì)環(huán)磷酰胺所致脾NK細(xì)胞活性降低有顯著拮抗作用
。2.抗腫瘤作用:2.1.小鼠灌服GPs50mg/kg,連服7天
,對(duì)小鼠肉瘤(S180)可抑制瘤大小40%
。小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑1g/kg、2g/kg
,連服10-12天
,對(duì)S180組織勻漿接種于小鼠右腋下的腫瘤生長(zhǎng)有明顯抑制作用,抑制率分別達(dá)28.9%和38.1%
;對(duì)S180插塊移植的腫瘤生長(zhǎng)
,抑制作用較弱,7.5g/kg時(shí)才有明顯抑制作用
。對(duì)腹腔接種白血病L615瘤株小鼠
,灌服2g/kg,連服7天,對(duì)勻漿法接種者生命延長(zhǎng)率為37.4%(P<0.05)
,對(duì)插塊法接種者生命延長(zhǎng)率可達(dá)66.6%(P<0.01)
,增加劑量至7.5g/kg時(shí),生命延長(zhǎng)率不僅不增加,反而減小至29.6%
。灌服煎劑1-2g/kg
,對(duì)小鼠移植性肝癌無(wú)明顯抑制作用。腹腔接種S180小鼠灌胃GPs3mg/鼠
,連服7天
,可使每1ml腹水中瘤細(xì)胞數(shù)明顯低于對(duì)照組,處于分裂中的細(xì)胞也明顯減少
,給藥組處于DNA合成前期(G1期)細(xì)胞的百分率明顯高于對(duì)照組
,而處于DNA合成后期(S期)細(xì)胞百分率則明顯低于對(duì)照組。提示GPs可明顯抑制瘤細(xì)胞DNA合成
。GPs對(duì)S180小鼠可明顯增加脾臟系數(shù)
,但對(duì)胸腺系數(shù)無(wú)明顯影響,外周血中細(xì)胞總數(shù)
、TH細(xì)胞
、B細(xì)胞總數(shù)、IgM
、IgG均明顯高于對(duì)照組
。提示GPs不僅能提高細(xì)胞免疫功能,也增強(qiáng)體液免疫
。2.2.GPs的抗腫瘤作用需要恰當(dāng)?shù)膭┝?div id="d48novz" class="flower left">
,如小鼠灌服GPs10天
,30mg/kg時(shí)
,對(duì)S180抑瘤率達(dá)87.1%,300mg/kg時(shí)抑瘤率只有61.1%
,600mg/kg時(shí)抑瘤率僅21.1%
。在體外,GPs與S180細(xì)胞共同孵育5小時(shí)
,取出用伊紅染色(染成紅色者為死亡細(xì)胞)
,GPs濃度為0.38%時(shí),赤染率54%
;濃度為0.55%時(shí)
,赤染率為82.7%;濃度為0.75%時(shí)
,赤染率為87.5%
。提示GPs對(duì)S180細(xì)胞也有直接殺滅作用。艾氏腹水癌小鼠分別灌服絞股藍(lán)地上部分煎劑(NGP 1g/ml)和新鮮絞股藍(lán)愈傷組織加水搗碎后過(guò)濾(FGP
,1g/ml)0.3ml/鼠
,腹水型灌服15天,實(shí)體型灌服30天,對(duì)腹水型小鼠
,NGP和FGP可使其生命延長(zhǎng)率分別達(dá)40.7%和46.6%
;對(duì)實(shí)體型小鼠的抑瘤率分別達(dá)33.1%和36.2%。荷瘤(艾氏腹水癌)小鼠外周血酸性醋酸素酯酶(ANAE)陽(yáng)性細(xì)胞率
,對(duì)植物血凝素(PHA)的非特異性轉(zhuǎn)化率均比正常小鼠低
,服上述劑量FGA或NGP俏小鼠則明顯升高上述兩項(xiàng)指標(biāo),應(yīng)用5-氟尿嘧啶或環(huán)磷酰胺的艾氏癌小鼠
,脾淋巴細(xì)胞中ANAE陽(yáng)性率
,對(duì)PHA的非特異性轉(zhuǎn)化以及NK細(xì)胞對(duì)艾氏癌細(xì)胞的毒性均降低,而服用FGP或NGP的小鼠
,對(duì)上述三項(xiàng)指標(biāo)均顯著升高
。2.3.絞股藍(lán)水煎醇沉提取物5mg(生藥)/ml可使培養(yǎng)的人體肝癌細(xì)胞株SMMC-7721細(xì)胞變圓,胞膜變厚
,且脫落呈懸浮狀
。采用二乙基亞硝胺(DEN)致大鼠肝癌前病變的模型,如飼以含GPs飼料(飼料中GPs濃度1.5g/kg或0.48g/kg)共服14天
,對(duì)DEN致肝癌的發(fā)生有抑制作用
。GPs在體外1-10μg/ml時(shí)對(duì)肺癌細(xì)胞株A549、Calu1
、592/9的抑制作用明顯強(qiáng)于宮頸癌Hela S3及結(jié)腸腺癌Colo205
,而同樣濃度GPs對(duì)正常人混合淋巴細(xì)胞不但無(wú)抑制作用,卻有促進(jìn)細(xì)胞增殖的作用
。絞股藍(lán)提取液[1.0g(生藥)/ml含皂甙6.44mg/ml
,多糖10.697mg/ml]在1-20μl/ml時(shí),對(duì)人大腸癌細(xì)胞(Hce8693)的DNA合成有抑制作用
,且與劑量相關(guān)
,但在較高濃度時(shí),對(duì)正常成纖維細(xì)胞亦有抑制作用
,濃度低于10μl/ml時(shí)
,對(duì)大腸癌細(xì)胞有抑制作用,對(duì)正常成纖維細(xì)胞無(wú)不良影響
。凡是在達(dá)瑪烷型骨架上的C20或C21上有游離羥基的皂甙
,對(duì)培養(yǎng)的肺癌、子宮癌
、黑色素腫瘤細(xì)胞均有抑制效果
,而對(duì)正常細(xì)胞的增殖則無(wú)不良影響。3.延緩衰老作用:絞股藍(lán)能明顯延長(zhǎng)細(xì)胞培養(yǎng)的傳代代數(shù)
。以人皮膚細(xì)胞作體外培養(yǎng)
,加GPs200μg/ml的培養(yǎng)液可使細(xì)胞傳至27代,而對(duì)照組僅能傳至22代。以人胎肺二倍體纖維細(xì)胞傳代培養(yǎng)也獲類似結(jié)果
,對(duì)照組傳至51代
,GPs組可傳至59代。0.5%和1.0%絞股藍(lán)浸膏水溶液給羽化家蠅飲用
,可使雌雄家蠅半數(shù)存活時(shí)間
、平均壽命和最高壽命均有延長(zhǎng)作用,1%絞股藍(lán)組還能使家蠅腦內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)活性顯著升高
,丙二醛(MDA)含量顯著降低
。含0.5%和1%絞股藍(lán)浸膏的果蠅培養(yǎng)基對(duì)雄果蠅平均壽命分別延長(zhǎng)11.8%和12.2%;0.25%濃度對(duì)雌雄蠅平均壽命分別延長(zhǎng)18.5%及24.1%
。0.5%絞股藍(lán)浸膏在孵育期的卵開(kāi)始給藥
,其平均壽命比成蟲(chóng)(30d齡)開(kāi)始給藥有明顯延長(zhǎng),延長(zhǎng)百分率前者為53.3%(雄性)
、46.1%(雌性)
,后者為14.4%(雄性)9.7%(雌性),絞股藍(lán)提取物能促進(jìn)果蠅幼蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育
,但對(duì)果蠅的性活力未見(jiàn)影響
。5月齡小鼠采用含絞股藍(lán)煎劑飼料(2.5g基礎(chǔ)飼料含0.1g生藥)飼養(yǎng)4個(gè)月,存活50%, 對(duì)照組存活0%
,喂飼2個(gè)月即可提高小鼠SOD活性
。d-半乳糖誘發(fā)的小鼠亞急性衰老模型,如同時(shí)每日腹腔注射絞股藍(lán)浸膏混懸液15mg/鼠
,共40天
,可顯著對(duì)抗衰老模型小鼠學(xué)習(xí)主動(dòng)逃避反應(yīng)能力的下降、腦內(nèi)單胺氧化酶(MAO-B)活力的異常升高及腦脂褐質(zhì)的增集
,使衰老模型小鼠萎縮的胸腺恢復(fù)到正常水平
,增大的脾臟也恢復(fù)到正常水平。幼小鼠喂食含絞股藍(lán)水提物干浸膏飼料200mg/kg
,共3個(gè)月,可使腦
、心組織中脂褐質(zhì)含量減少
,肝臟中脂褐質(zhì)含量雖與對(duì)照組無(wú)顯著差異,但也比對(duì)照組低
。老年大鼠喂飼含0.5%和0.25%絞股藍(lán)水提物干浸膏2.5個(gè)月
,對(duì)心、肝
、腦組織過(guò)氧化脂質(zhì)(LPO)有明顯降低作用
,0.5%濃度組對(duì)血清和肝臟總膽固醇、三酰甘油都有明顯降低作用。在體外
,250μg/1.5ml和500μg/1.5ml濃度時(shí)對(duì)大鼠心
、腦、肝組織LPO含量均有顯著降低作用
。小鼠灌服GPs80mg/kg
,2個(gè)月,血漿
、肝和腦中LPO含量均顯著降低
,且可提高肝和腦中SOD活性,亦可降低小鼠皮膚羥脯氨酸含量
,提示GPs有抗氧化和延緩衰老作用
。4.對(duì)脂質(zhì)代謝的影響:4.1.攝取高糖高脂飼料誘發(fā)高脂血癥大鼠,血清中性脂肪顯著升高
,血中LPO上升
,如服GPs500mg/kg、100mg/kg(混于飼料中服用)7星期
,則血清中性脂肪
、總膽固醇水平顯著下降,肝中LPO的上升被抑制
。實(shí)驗(yàn)性高脂血癥家兔灌服GPsl00mg/kg共4星期
,能明顯對(duì)抗血清總膽固醇(TC)升高,對(duì)三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白膽固醇(HDLc)影響似乎不大
,HDL有抗動(dòng)脈粥樣硬化(As)因子之稱
,由于HDLc隨TC水平升高而增加,故以其絕對(duì)值來(lái)比較意義不大
,目前主張用AsI(動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù))=[(TC-HDLc)/HDLc]或HDLc/TC來(lái)衡量個(gè)體As的易罹性
,計(jì)算表明,GPs能明顯降低AsI
,提高HDLc/TC
,無(wú)疑對(duì)預(yù)防As有積極意義。As斑塊中膽固醇主要低密度脂蛋白(LDL)大分子形式沉積于動(dòng)脈壁
,誘發(fā)管壁平滑肌細(xì)胞增生
,損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,計(jì)算表明
,GPs能明顯降低LDL水平
,對(duì)預(yù)防As具有良好作用。4.2.高脂血癥兔血清LPO與心肌脂褐質(zhì)(Lf)含量均明顯高于正常兔
,GPs能明顯降低血清LPO和心肌Lf
,表明GPs還具有抗氧自由基
、保護(hù)血管內(nèi)膜的作用。高脂血癥大鼠灌服GPsl00mg/kg
、300mg/kg共15天
,可使血TC、TG
、LDL降低
,HDL/LDC比值顯著升高。小鼠以飲水方式給GPs300mg/kg共4個(gè)月
,能抑制或(和)清除心肌Lf的形成
。腹腔注射鮮蛋黃乳液引起的高脂血癥小鼠,灌服GPs200mg/kg7天, 可明顯降低血TC濃度
;高脂飼料產(chǎn)生的高脂血癥大鼠
,灌服GPs200mg/kg7天,能顯著降低TC
、LDL和極低密度脂蛋白(VLDL)含量
,升高HDL和HDL/LDL比值。4.3.高脂血癥患者服用GPs亦可降低血TC
、TG
、LDLc。另有報(bào)道高脂血癥患者服GPs40mg
,每日3次
,共30天,能明顯降低血清載脂蛋白(apoB100)及脂蛋白(LP(a)的含量
,認(rèn)為對(duì)提高全身組織的供血
,防止動(dòng)脈粥樣硬化有重要意義,而對(duì)血清HDLc
、LDLc
、VLDLc及TC、TG的含量無(wú)明顯影響
。小鼠自由飲用絞股藍(lán)醇提物13天
,不僅能提高肝臟SOD活力,同時(shí)也增強(qiáng)了SOD耐熱
、耐酸性能
,起了保護(hù)SOD的作用。在體外
,GPs對(duì)老年大鼠肝勻漿LPO生成有明顯抑制作用,大鼠灌胃GPs0.25g/kg 8天
,置于臭氧柜中(臭氧損傷的自由基模型)并繼續(xù)給藥10天
,可使肝臟和血漿LPO含量明顯低于對(duì)照
,紅細(xì)胞SOD活力也明顯高于對(duì)照組。老年大鼠(26個(gè)月齡)飲水服用GPs 0.05g/kg 80天
,也能明顯降低肝臟LPO含量,增強(qiáng)紅細(xì)胞SOD活力
。4.4.在體外,GPs 2.5-160μg/ml時(shí)
,對(duì)Fe2+ -半胱氨酸
、維生素 C-NADPH和四氯化碳誘發(fā)的大鼠肝微粒體MDA生成以及自發(fā)性MDA生成均有抑制作用
,且呈量效關(guān)系
。按等劑量比較,GPs的療效明顯高于人參總皂甙
。Fe2+ -半胱氨酸引起的損傷使大鼠肝微粒體
、線粒體膜微粘度明顯增大
,表示膜流動(dòng)性降低,如同時(shí)加入 GPs2.5-160μg/ml可對(duì)抗其膜流動(dòng)性的下降
,但對(duì)未受損傷的正常肝微粒體
、線粒體膜流動(dòng)性無(wú)影響。用黃嘌呤-黃嘌呤氧化酶(X-XOD)系統(tǒng)誘發(fā)豚鼠心乳頭肌氧自由基損傷
,在X-XOD作用下
,乳頭肌收縮力先升高后降低,功能不應(yīng)期縮短
,興奮性提高
,腎上腺素誘發(fā)的自律性增加,心肌中SOD活性降低
,而MDA含量升高
。如先給GPs50μg/ml,再給X-XOD
,則乳頭肌收縮高峰推遲
,并抑制其負(fù)性肌力作用,同時(shí)
,逆轉(zhuǎn)X-XOD所致的乳頭肌不應(yīng)期
、興奮性與自律性的改變,心肌組織中MDA含量得以恢復(fù)
。提示GPs對(duì)豚鼠心肌的氧化損傷有保護(hù)作用
。電解Kreb液產(chǎn)生氧自由基(OFR),可使乙酰膽堿(Ach)誘發(fā)的兔主動(dòng)脈血管環(huán)舒張百分率明顯減低
,GPs25μg/ml
、50μg/ml、100μg/ml均可保護(hù)血管內(nèi)皮免受OFR損傷
,GPs50μg/ml的作用能被吲哚美辛(INDO)阻斷
,X-XOD也使血管環(huán)舒張功能降低
,GPs50μg/ml可對(duì)抗X-XOD的損傷作用。美藍(lán)(Mb)也可損傷血管環(huán)舒張功能
。GPs100μg/ml也能對(duì)抗Mb的作用
。血管內(nèi)皮能釋放前列環(huán)素(PGI2)和內(nèi)皮衍生松弛因子(EDRF)等調(diào)節(jié)血管張力和增強(qiáng)自身抗損傷能力。4.5.OFR所致血管舒張能力降低與內(nèi)皮釋放EDRF減少有關(guān)
,GPs能對(duì)抗因Mb抑制EDRF所致血管舒張功能降低
,提示GPs可能保護(hù)EDRF活性。GPs的作用可被INDO阻斷
,間接表明GPs作用可能通過(guò)促進(jìn)組織釋放PGI2進(jìn)而抗膜脂質(zhì)過(guò)氧化有關(guān)
。4.6.GPs可減少人中性白細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子和過(guò)氧化氫含量;對(duì)人單核細(xì)胞和鼠巨噬細(xì)胞
,GPs可減少酵母多糖觸發(fā)的化學(xué)發(fā)光性氧化爆發(fā)
;對(duì)于Fe2+ -半胱氨酸、抗壞血酸-NADPH或過(guò)氧化氫在肝微粒體和血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的LPO增加
,GPs可抑制這一作用
,由于氧化損傷而減少了的肝微粒體和線粒體的膜流動(dòng)性,GPs可逆轉(zhuǎn)
,增加血管內(nèi)皮細(xì)胞線粒體酶活性
,減少這些細(xì)胞內(nèi)乳酸脫氫酶的泄漏,提示GPs可保護(hù)生物膜免受氧化損傷
,GPs的這些廣泛的抗氧化效果對(duì)多種疾病如動(dòng)脈粥樣硬化
、肝病和炎癥的預(yù)防和治療均可有一定價(jià)值。有人指出脂質(zhì)過(guò)氧化作用可使脂質(zhì)含量較高的生物膜組成發(fā)生變化
,且使DNA
、RNA結(jié)構(gòu)受到損害,引起蛋白質(zhì)分子的交聯(lián)
,導(dǎo)致細(xì)胞的衰老
,因而LPO與老年相關(guān)已成為引人注目的問(wèn)題,絞股藍(lán)顯著降低LPO的作用值得重視
,其機(jī)制則有待闡明
。4.7.絞股藍(lán)能抑制脂肪細(xì)胞產(chǎn)生游離脂肪酸及合成中性脂肪。用大鼠附睪的脂肪組織制備脂肪細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)
,在培養(yǎng)液中加入ACTH或腎上腺素可使脂肪細(xì)胞分解而產(chǎn)生游離脂肪酸
,如同時(shí)添加GPs則減少游離脂肪酸的生成量達(dá)28%左右。以脂肪細(xì)胞和示蹤化合物14C-葡萄糖在37℃共同培育30分鐘
,測(cè)定脂肪細(xì)胞的每分鐘脈沖數(shù)(CPM)作為葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞合成為中性脂肪的指標(biāo)
,培養(yǎng)液添加GPs后,每克脂肪細(xì)胞測(cè)得的CPM數(shù)僅為未加GPs組的50%左右
。提示絞股藍(lán)有可能成為新的脂質(zhì)代謝調(diào)節(jié)藥物
。5.對(duì)心血管系統(tǒng)的作用:5.1.GPs低濃度對(duì)離體蛙心有興奮作用
,2.4mg/ml時(shí)作用最強(qiáng)
,4mg/ml時(shí)則呈抑制作用
。麻醉兔靜注GPs8mg/kg,可使血壓明顯升高
,16mg/kg時(shí)則使血壓明顯降低
,且對(duì)垂體后葉素導(dǎo)致的心肌缺血(T波高聳及S-T段下移)有明顯對(duì)抗作用。麻醉開(kāi)胸犬靜注GPs5mg/kg或10mg/kg
,能明顯降低犬血壓和總外周阻力
、腦血管與冠狀血管阻力,增加冠脈流量
,減慢心率
,使心臟張力-時(shí)間指數(shù)下降(間接反映心肌氧耗量降低),對(duì)心肌收縮性能和心臟泵血功能無(wú)明顯影響
,比等量人參總皂甙的作用略強(qiáng)
。靜注GPs1mg/kg則可提高收縮壓及舒張壓,明顯提高心肌的收縮及舒張性能
,增強(qiáng)心肌收縮力
。在左室收縮速度加快的同時(shí),外周阻力并不增加
,從而提高了心臟的每分輸出量
。提示GPs對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷有保護(hù)作用,作用機(jī)制與抗氧化作用有關(guān)
。離體大鼠心臟灌流
,停灌30分鐘,再灌20分鐘
,GPs3Oμg/ml和50μg/ml可顯著降低不可逆室顫發(fā)生率
,50μg/ml時(shí)可顯著抑制心肌乳酸脫氫酶(LDH)釋放。GPs還可顯著提高缺血再灌心肌SOD活性
,明顯降低MDA水平
,對(duì)心肌缺血再灌損傷具保護(hù)作用。結(jié)扎冠脈引起急性心肌梗死大鼠
,于結(jié)扎前30分鐘及結(jié)扎后立即腹腔注射GPs25mg/kg
,可使缺血24小時(shí)的心肌梗死范圍顯著縮小,并使缺血6小時(shí)及10小時(shí)大鼠血清磷酸肌酸激酶(CPK)和乳酸脫氫酶(LDH)明顯降低
,使缺血后30分鐘時(shí)缺血邊緣區(qū)心肌超微結(jié)構(gòu)損傷明顯減輕
。5.2.在體外,GPs50μg/ml
、100μg/ml及200μg/ml能減輕大鼠培養(yǎng)心肌細(xì)胞缺糖缺氧性損傷
,抑制缺氧缺糖6小時(shí)心肌細(xì)胞CPK和LDH的釋放
。麻醉大鼠靜注GPs10mg/kg或25mg/kg,30分工內(nèi)對(duì)心率
、血壓
、左室收縮壓和舒張壓、左室壓力變化最大值
、心指數(shù)等血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)均無(wú)明顯變化
。結(jié)扎左冠脈產(chǎn)生心肌梗死的家兔,術(shù)前30分鐘腹腔注射GPs100mg/kg可降低∑ST(胸導(dǎo)聯(lián)心電圖ST段抬高總毫伏數(shù))和NST(ST段升高的心電圖數(shù))
,統(tǒng)計(jì)學(xué)無(wú)顯著差異
,而人參總皂甙(GS)50mg/kg即有顯著降低作用;GPs100mg/kg能顯著降低梗死后血清游離脂肪酸(FFA)的升高
,顯著縮小心肌梗死范圍
,但比GS作用弱。結(jié)扎冠脈左室支產(chǎn)生心肌梗死的大鼠
,術(shù)前腹腔注射100mg/kg
,GPs和FGNG(非人參皂甙部分)均能明顯抑制梗死后心肌MDA的升高(P<0.01),F(xiàn)GNG還能使梗死后降低的SOD活性明顯升高
,GPs和Gs也有使SOD活性升高的趨勢(shì)
,梗死引起的心肌CPK活性降低,GS使之明顯升高
,GPs和GS也可使之升高
,但在統(tǒng)計(jì)學(xué)上接近顯著性。GPs對(duì)家兔內(nèi)毒素休克還有明顯抗休克和預(yù)防繼發(fā)性彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)
。腹腔注射GPs40mg/kg
,可明顯延長(zhǎng)利多卡因中毒小鼠存活時(shí)間,大鼠腹腔注射GPs80mg/kg可明顯增加對(duì)利多卡因的耐受量
。在體外
,GPs2μg/ml能明顯延長(zhǎng)離體豚鼠心房功能性不應(yīng)期(FRP),0.01-1μg/ml時(shí)可濃度依賴性降低離體豚鼠右心房自律性
,對(duì)心房肌收縮性無(wú)明顯影響
。麻醉貓靜注GPs50mg/kg,血壓下降40.7%
,維持30分鐘以上
,心率無(wú)變化,脈壓差增大
,鹽酸普萘洛爾(心得安)不阻斷其降壓作用
。6.對(duì)血凝和血小板聚集的影響:6.1.在體外,GPs0.25-1.00mg/ml時(shí)對(duì)花生四烯酸(AA)誘導(dǎo)的兔血小板聚集有促進(jìn)血小板解聚作用,對(duì)膠原誘導(dǎo)的血小板聚集
,可使聚集曲線的坡度逐漸變小
,潛伏期逐漸延長(zhǎng),說(shuō)明可減慢血小板聚集的速度
。家兔靜注GPs40mg/kg
,對(duì)ADP、AA和膠原誘導(dǎo)的血小板聚集有明顯抑制作用
,持續(xù)約60分鐘
,5分鐘時(shí)抑制作用最強(qiáng)。在體外
,GPs在抑制血小板聚集的濃度時(shí),能明顯抑制膠原誘導(dǎo)的血小板5-羥色胺(5-HT)的釋放
,并能升高血小板懸液中cAMP水平
,且效應(yīng)與劑量相關(guān)。大鼠皮下注射GPs50mg/kg
,對(duì)血小板血栓(動(dòng)脈血栓
,主要由血小板激活所致)和靜脈血栓(主要是凝血系統(tǒng)激活所致)均有抑制作用。6.2.在體外
,GPs 0.25-1.00mg/ml對(duì)血小板中血栓烷B2(TXB2)和主動(dòng)脈中-6-酮-前列腺素F1α.(6-keto-PGF1α)的生成均有抑制作用
。IC50分別為1.03mg/ml和1.15mg/ml,表明GPs可抑制AA代謝
,可能是抑制血小板聚集和實(shí)驗(yàn)性血栓形成的機(jī)制之一
。在體外,絞股藍(lán)水煎醇沉提取物0.25-2g/L明顯抑制AA誘導(dǎo)的兔血小板聚集和TXB2釋放
,抑制TXB2釋放的IC50為0.28mg/ml
。兔靜注提取物35mg/kg后10分鐘和20分鐘時(shí),AA誘導(dǎo)的血小板聚集明顯抑制
,10-40分鐘期間
,血小板釋放量TXB2明顯減少。0.25-4mg/ml在體外對(duì)兔胸主動(dòng)脈釋放6-keto-PGF1α無(wú)影響
,表明提取物對(duì)降低TXA2/前列環(huán)素比值有較好作用
。用人血進(jìn)行的體外試驗(yàn)表明,絞股藍(lán)煎劑0.25mg/ml能明顯抑制ADP
、復(fù)合誘導(dǎo)劑(由ADP
、腎上腺素和酸性粘多糖等量組成)誘導(dǎo)的血小板1分鐘和5分鐘最大聚集率,并促進(jìn)解聚發(fā)生
,還對(duì)體外血栓形成具有顯著抑制作用
。煎劑與貧血小板血漿混合后,尚能抑制多種凝血因子活性,使白陶土部分凝血活酶時(shí)間(KPTT)
、凝血酶原時(shí)間(PT)
、凝血酶時(shí)間(TT)、蘄蛇毒時(shí)間(AT)
、聵蛇毒復(fù)鈣時(shí)間(RVV-RT)
、蝰蛇毒磷脂時(shí)間(RVV-CT)等凝血試驗(yàn)時(shí)間延長(zhǎng)。此外
,并有加速紅細(xì)胞電泳速度的作用
。表明該藥是一種具有抑制血小板功能、凝血功能及紅細(xì)胞聚集性等多個(gè)環(huán)節(jié)的抗血栓形成藥物
。蝰蛇毒能激活X因子引起凝血
,RVV-CT測(cè)定需要外源性磷脂存在,RVV-CT測(cè)定則依賴患者自身血小板上血小板因子(PE3)的活力
,本品對(duì)RVV-RT的延長(zhǎng)明顯超過(guò)對(duì)RVV-CT的作用
,反映該藥尚能抑制PF3活性。小鼠灌服GPs250mg/kg
、500mg/kg
,連服6天,對(duì)環(huán)磷酰胺產(chǎn)生的白細(xì)胞減少有非常顯著的升高作用
。對(duì)60鈷照射小鼠亦有升高白細(xì)胞作用
,但對(duì)正常小鼠白細(xì)胞數(shù)則無(wú)明顯影響。7.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用:小鼠腹腔注射絞股藍(lán)提取物100mg/kg
、200mg/kg
,可明顯延長(zhǎng)戊巴比妥鈉睡眠時(shí)間。小鼠灌服絞股藍(lán)浸膏(含GPs約20%)450mg/kg可明顯減少小鼠的自發(fā)活動(dòng)
。表明絞股藍(lán)或所含GPs有明顯鎮(zhèn)靜作用
。小鼠灌服浸膏450mg/kg,用熱板法證明有顯著鎮(zhèn)痛作用
,對(duì)正常小鼠體溫則有短時(shí)升高作用
,并有明顯增強(qiáng)小鼠常壓耐缺氧作用,小鼠游泳試驗(yàn)有顯著抗疲勞作用
,還有顯著耐高溫作用
。小鼠灌服GPsl50mg/kg,連服3日
,可明顯延長(zhǎng)游泳時(shí)間
,亦能明顯延長(zhǎng)小鼠爬桿時(shí)間,腹腔注射GPs200mg/kg能明顯延長(zhǎng)耐缺氧時(shí)間
。大鼠長(zhǎng)時(shí)間游泳后血糖水平和肌糖原含量均明顯降低
,灌服絞股藍(lán)提取物200mg/kg共14日
,能使長(zhǎng)時(shí)間游泳大鼠保持較高血糖水平,減少肌糖原損耗
,這可能是絞股藍(lán)抗疲勞的重要原因
。GPs還可減少肌注麥司卡林引起小鼠后肢的搔撓數(shù),減少腹腔注射醋酸引起小鼠的扭體數(shù)
,亦表明GPs的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛作用
。小鼠皮下注射絞股藍(lán)三種提取物(水、20%乙醇和95%乙醇提取物)3.0g/kg
,連續(xù)4-5日
,均可改善樟柳堿引起的記憶獲得障礙;絞股藍(lán)20%乙醇提取物對(duì)蛋白合成抑制劑(環(huán)己酰亞胺
、氯霉素)造成的記憶鞏固不良以及20%乙醇引起的記憶再現(xiàn)障礙均有拮抗作用
。小鼠腹腔注射利血平0.25mg/kg共5日,可使體重
、體溫
、自發(fā)活動(dòng)均明顯下降,并引起臉下垂
、弓背彎曲、腹瀉
、體毛無(wú)光澤等
,灌服GPs50mg/kg、100mg/kg
、200mg/kg
,連服10日,可明顯改善利血平引起的體重
、體溫和自發(fā)活動(dòng)降低
,同時(shí)使腹瀉、瞼下垂
、弓背彎曲
、體毛無(wú)光澤有所改善。GPs可改善利血平對(duì)中樞單胺遞質(zhì)的耗竭作用
,但GPs本身對(duì)正常小鼠腦內(nèi)單胺遞質(zhì)及部分代謝產(chǎn)物影響不明顯
,也不引起明顯的體征改變。 大鼠腦缺血再灌流損傷模型的腦系數(shù)(腦重/體重)高于對(duì)照組
,如在缺血前15分鐘腹腔注射GPsl00mg/kg
,則可使腦系數(shù)、腦含水量
、腦組織MDA含量均降低
,表明GPs對(duì)大鼠缺血再灌注損傷有明顯保護(hù)作用。家兔關(guān)閉雙側(cè)頸總動(dòng)脈,同時(shí)低壓低灌造成急性不完全性腦缺血
,靜注GPs50mg/kg可明顯改善腦缺血60分鐘后腦電圖變化
,降低腦靜脈血中乳酸脫氫酶(LDH)和磷酸肌酸激酶(CPK)活性,改善缺血后腦組織形態(tài)學(xué)變化
,提示GPs對(duì)腦缺血有保護(hù)作用
。8.其他作用:大鼠腹腔注射GPsl0mg/kg共10日?div id="d48novz" class="flower left">
?煞乐沟厝姿梢鸬哪I上腺和胸腺萎縮以及血漿皮質(zhì)醇含量的減少
。小鼠灌服GPs70mg/kg、350mg/kg
,共6日亦可防止地塞米松引起的腎上腺萎縮
,且能使升高的腎上腺維生素C含量降低。提示GPs可試用于抗糖皮質(zhì)激素副作用的藥物
。小鼠灌胃絞股藍(lán)提取物20日
,能明顯增加雄鼠睪丸、精囊
、前列腺和雌鼠子官的重量
,提示其具有雄性和雌性激素樣作用。 大鼠皮下注射GPs50mg/kg共6日
,能明顯抑制四氯化碳引起的血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)活力的升高
,病理切片顯示肝細(xì)胞空泡變性、炎性浸潤(rùn)
、壞死等均明顯好轉(zhuǎn)
。切除70%肝的大鼠,手術(shù)當(dāng)日下午及次日共給GPs2次
,可使殘留肝臟的核分裂相數(shù)目明顯增多
,肝再生明顯高于對(duì)照組,表明對(duì)肝細(xì)胞有促進(jìn)再生的作用
。小鼠灌胃絞股藍(lán)提取物100mg/kg
、200mg/kg,連續(xù)3日
,對(duì)四氧嘧啶糖尿病模型有明顯降血糖作用
;并能明顯改善老年大鼠血糖耐量的降低。 GPsl00mg/kg預(yù)處理
,對(duì)水浸大鼠造成的應(yīng)激性胃潰瘍
,有明顯保護(hù)作用。GPsl00mg/kg連續(xù)5日
,對(duì)大鼠醋酸誘發(fā)的胃潰瘍有治療作用
。胃
、十二指腸潰瘍患者每日服GPsl00-200mg,2-3個(gè)月
,X線和內(nèi)窺鏡檢發(fā)現(xiàn)患者的潰瘍愈合或顯著改善
。高糖高脂誘發(fā)的大鼠高脂血癥常伴發(fā)肝損傷,使血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶上升
,GPs100mg/kg
、500mg/kg加入飼料中服用7星期,可使升高的ALT明顯下降
,提示GPs有保肝作用
。但小鼠灌服GPs250mg/kg、500mg/kg
,上下午各1次
,次日下午腹腔注射可致肝損傷的四氯化碳,第3日測(cè)ALT
,結(jié)果GPs顯示無(wú)保肝作用
。 小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg、30g/kg
,連服7日
,對(duì)局部應(yīng)用二甲苯引起的耳殼炎癥均有顯著抑制作用,也能明顯抑制腹腔注射醋酸所致毛細(xì)血管通透性增高
。大鼠灌服5g/kg共7日可明顯抑制角叉菜膠引起的踝關(guān)節(jié)腫
,但灌服15g/kg共7日,對(duì)踝關(guān)節(jié)腫雖有抑制但并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。對(duì)大鼠棉球肉芽腫也有明顯抑制
,但5g/kg和15g/kg抑制強(qiáng)度接近,無(wú)劑量依賴性
。說(shuō)明絞股藍(lán)對(duì)滲出性炎癥和增殖性炎癥均有抑制作用
。 小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑0.06g/只、0.12g/只共10日
,以姐妹染色單體互換為指標(biāo)
,沒(méi)有致突變作用,能使環(huán)磷酰胺誘發(fā)的突變作用明顯降低
。以環(huán)磷酰胺誘發(fā)小鼠微核
、染色體畸變及精子畸變?yōu)橹笜?biāo),GPs對(duì)之均有抗誘變作用
。以阿的平
、柔紅霉素、迭氮化鈉
、絲裂霉素C分別作為沙門誘變菌株 TA97
、TA98
、TA100、TA102的誘變因子
,以回變菌落數(shù)下降為指標(biāo)
,GPs在體外能拮抗以上4種誘變因子的誘變作用,并有劑量效應(yīng)關(guān)系

歸經(jīng) : 歸肺

;脾;腎經(jīng)

性味 : 味苦

;微甘
;性涼

功能主治 : 清熱;補(bǔ)虛

;解毒
。主體虛乏力;虛勞失精
;白細(xì)胞減少癥
;高脂血癥;病毒性肝炎
;慢性胃腸炎
;慢性氣管炎

用法用量 : 內(nèi)服:煎湯,15-30g

,研末
,3-6g;或泡茶飲
。外用:適量
,搗爛涂擦。

摘錄 : 《中華本草》

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