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      我國油茶生殖生物學研究進展

      茶百科 2023-11-22 13:59:37

      (Camelliaoleifera)為山茶科山茶屬植物,又名茶子樹

      、油茶樹
      ,是我國南方重要的木本油料樹種
      ,具有栽培歷史悠久
      、分布區(qū)域廣、栽培面積大、用途多等特點。油茶為雌雄同株
      、異花授粉植物。

      目前生產上廣泛應用的大多是人工選育的無性系

      。由于油茶主要以無性繁殖為主
      ,過去有關油茶的研究主要側重于常規(guī)優(yōu)質豐產栽培技術方面,而對油茶有性生殖研究較少
      。油茶生殖發(fā)育過程的研究
      ,對指導生產和油茶育種具有重要的理論和實踐意義。20世紀80年代以來
      ,隨著生殖生物學理論和實驗手段的不斷發(fā)展
      ,有關油茶生殖生物學的研究在有性生殖過程、種間雜交親和性以及生殖工程等方面取得了一定的進展
      。為此,筆者現就油茶生殖生物學的研究進展作一簡要的介紹

      1有性生殖過程的研究

      1.1花藥的結構

      、小孢子發(fā)生和花粉的發(fā)育

      油茶的花藥壁分為4層,由表及里依次為表皮層

      、纖維層
      、中層和絨氈層L7],其中絨氈層對小孢子和花粉的發(fā)育有重要意義
      ,主要是因為它分泌胼胝質酶使小孢子分離
      ,合成識別蛋白釋放到花粉外壁,絨氈層的降解產物可作為花粉合成DNA
      、RNA
      、蛋白質和淀粉的原料。小孢子形成時
      ,絨氈層開始解體
      ,花粉粒成熟時只剩殘跡,屬腺質絨氈層
      ?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">;ǚ勰讣毎?月上旬到9月下旬進入減數分裂過程,胞質分裂為同時型
      。小孢子四分體多為四面體形
      ,四分體解體后釋放單個的小孢子。小孢子是雄配子體的第一個細胞
      ,由它經過2次有絲分裂
      ,形成雄配子體。盛哲等口叩發(fā)現攸縣油茶(C.yuhsienensisHu.)的成熟花粉為二細胞型花粉
      。束際林等對油茶花粉外壁的超微結構觀察結果表明
      ,油茶花粉較大
      ,二側對稱,單粒
      ,外壁內層較厚
      ,表面具網狀紋飾,以3溝或3擬孔溝為主的萌發(fā)孔類型
      。攸縣油茶傳粉前營養(yǎng)核解體形成三團染色深的核物質分別位于萌發(fā)孔端
      ,具壁的生殖細胞為長紡錘形。鄢東海等對油茶的花粉粒生殖細胞用光學顯微鏡進行了形態(tài)觀察
      ,結果與肖德興等報道的類似

      1.2大孢子體的發(fā)生和雌配子體的形成

      油茶胚囊和卵器的研究,遠比精子的探討更為困難和復雜

      ,因為它們深深地埋藏在胚珠深處
      ,難于觀察并掌握其發(fā)育動態(tài),所以有關這方面的詳細研究報道不多
      。油茶的子房有3~5個心室
      ,內有3~1O個胚珠,每個胚珠由珠心
      、珠被
      、珠孔、承珠盤和胚珠維管束等部分組成
      ,胚珠一般倒生
      ,珠心由內外2層珠被包圍。油茶的胚珠為薄珠心類型
      。大孢子母細胞由緊貼珠心表皮的孢原細胞直接分化而來
      ,細胞體積大、細胞質濃
      、細胞核大而明顯
      ,經減數分裂先形成二分體,珠孔端二分體細胞逐漸退化
      ,合點端二分體細胞經過3次連續(xù)的分裂先后形成二核
      、四核,最后發(fā)育形成成熟的八核胚囊即雌配子體
      。油茶胚囊的發(fā)育典型屬于蔥形
      。成熟胚囊包括珠孔端的卵器,中央兩個極核和合點端的3個反足細胞
      ,卵細胞和助細胞有一定的區(qū)別
      ,卵細胞較助細胞略大,細胞核較小,位于合點端的細胞質中
      ,液泡靠近珠孔端
      ,助細胞則相反;兩極核靠近卵器
      ;反足細胞一般成品字形排列

      1.3受精過程

      當花粉粒傳到柱頭上后,即為柱頭液粘附

      ,花粉粒吸收柱頭液而膨脹
      ,由萌發(fā)孔處伸出花粉管,穿入柱頭
      ,花柱通向子房
      。在花粉管萌發(fā)過程中,管核移向花粉管的前端
      ,并逐漸消失
      ,生殖細胞也隨后進入花粉管,并在管內分裂成2個精細胞
      ?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">;ǚ酃苓M入子房室,由珠孔穿人胚囊
      ,一個精細胞與卵細胞受精,形成合子
      ,以后發(fā)育成胚
      ;另一個精細胞與次生核受精,形成初生胚乳核
      ,而完成受精全過程
      。何漢杏等發(fā)現,油茶胚囊在發(fā)育過程中
      ,有少數形成多卵
      ,多卵受精后,一粒種子中有多個胚
      ,稱為多胚現象
      。受精作用最適宜的溫度為20℃,但只有中午有幾個小時在1O℃以上
      ,也可完成受精作用
      。在人工培養(yǎng)基上,僅2h即可觀察到萌發(fā)花粉粒
      ?div id="m50uktp" class="box-center"> ;ǚ哿C劝l(fā)快,是油茶生殖的特點。楊志玲等以長瓣短柱茶與浙江紅山茶有性雜交時
      ,觀察到花粉管在花柱中伸長其前1/3長度時速度快
      ,24h后進入子房,48h完成受精
      。有關油茶受精過程中精卵結合的詳細情況報道少見
      ,有待進一步深入研究。

      1.4胚和胚乳的發(fā)育

      油茶胚的發(fā)育是從合子細胞分裂開始的

      。精卵融合后形成合子
      ,合子休眠于翌年4月發(fā)育,初生胚乳核一般不經過休眠便直接開始初生胚乳核的分裂
      ,比受精卵的分裂早
      ,分裂后的核不立即形成細胞壁,而是呈游離狀態(tài)分布在胚囊中央細胞的細胞質中
      。油茶胚乳為核型
      ,核極少。到次年的5月中下旬
      ,胚乳出現極薄的膜分開
      ,多邊形、較大
      ,細胞核小而成解體狀
      ,5月中旬形成原胚,6月中旬形成心形胚和魚雷形胚
      ,最后形成成熟胚
      。隨隨著胚和胚乳的發(fā)育,整個胚珠發(fā)育為種子
      。珠被成為保護新形成的孢子體的種皮

      1.5果實及種子的發(fā)育

      未受精的子房在花后一周內陸續(xù)脫落,受精的子房鱗片脫落

      ,在宿存花瓣的保護下渡過冬季
      ,逐漸發(fā)育為蒴果,子房形成果皮
      ,胚珠形成種子
      ,每個子房室內雖有胚珠多數,但最后每室只有1~6個胚珠形成種子
      。陳永忠等對油茶主要良種的標定植株進行了果實生長和含油量分析研究
      。結果表明,油茶果實體積生長主要在6月中旬至7月下旬
      ;油茶果實質量的增加主要在6月中旬至7月下旬和9月中旬至1O月下旬2個高峰期
      ;油茶種仁含油率
      、鮮籽含油率和鮮果含油率均隨果實生長逐漸增加,年周期內存在2個增長高峰期

      2種問雜交親和性的研究

      種間雜交親和性的研究

      ,是植物生殖生物學中一個很重要的內容,為植物雜交育種工作的深入開展提供了條件
      。8O年代以來
      ,國內對油茶物種間雜交親和性進行了研究,結果表明
      ,其他因素也影響其雜交親和性
      ,如參與雜交的父本與母本親緣關系的遠近,花粉的質量
      、花粉與柱頭的識別
      、花粉在柱頭及子房中的行為、雜交親本花粉母細胞在減數分裂過程中的染色體的配對行為等_
      。陶源等以宛田紅花油茶(C.polyodontaHow)為母本
      ,毛瓣金花茶(C.pubipetalaWan.etHuang.)為父本雜交,獲得子一代
      ,表明此雜交成功
      。周盛等口胡對普通油茶(C.olei"Abe1.)、江西小果油茶(C.meiooarpaHu.)
      、越南油茶(C.vietnamensisHuang.exHu.)等5個物種進行了種問雜交試驗
      ,表明雜種子一代的可孕性比其親本的可育性顯著下降。楊志玲等以山茶屬紅山茶組內4個物種及22個品種為雜交親本進行了試驗
      ,結果表明花粉質量對不同物種或品種雜交親和性有明顯的影響
      。楊志玲等開展了山茶屬紅山茶組物種間及其紅山茶起源的品種間雜交親和性的研究,2年雜交試驗表明:紅山茶組3對物種正反交組合之間均存在一定的親和性
      。楊志玲等
      。以長瓣短柱茶與浙江紅山茶雜交
      ,獲得山茶遠緣雜交時花粉管在花柱中行為
      ,為今后山茶屬植物遠緣雜交育種提供了一些基礎資料

      3生殖工程的研究

      目前,油茶生殖工程的研究處于起步階段

      ,僅限于油茶離體器官操作?div id="4qifd00" class="flower right">
      ,F主要在子葉和幼胚離體培養(yǎng)上已成功地誘導出生長正常的植株。顏慕勤婦于1980年報道的
      ,主要通過組織培養(yǎng)誘導出了體細胞胚
      ,通過體細胞胚形成了再生植株,其后隆振雄和盧天玲也分別采用油茶未成熟子葉和幼胚離體培養(yǎng)
      ,成功地獲得了再生植株
      。2002年
      ,中南林學院畢方鋮等對油茶的莖段、幼胚
      、子葉在離體條件下進行誘導
      ,獲得再生植株。張智俊等和彭秋發(fā)等分別以油茶子葉為外植體
      ,對其誘導產生的體細胞胚形成進行細胞學結構觀察
      ,初步揭示了油茶體細胞胚的起源和大致的發(fā)生過程。在油茶花藥離體培養(yǎng)上
      ,已有一些人進行了初步探索
      。李建安等口在小果油茶及廣寧紅花油茶進行花藥培養(yǎng)的對比試驗中,油茶花藥培養(yǎng)獲得了高達94.67的誘導率
      。張日清等以8個油茶物種為實驗材料
      ,研究了低溫預處理對各個油茶物種花藥愈傷組織發(fā)生的影響;聞麗等L3研究了不同激素配比和不同培養(yǎng)條件對油茶花藥愈傷組織形成的影響
      ;丁植磊等[4婦對12個油茶物種進行了花藥培養(yǎng)試驗
      ,對其愈傷組織的誘導和增殖進行了初步研究。上述研究為進一步的油茶花藥培養(yǎng)研究積累了一定的實踐經驗
      ,提供了一定的理論基礎

      4結語

      油茶生殖生物學尚未形成完整的理論體系,目前研究重點只是在單純的形態(tài)描述上取得了一定的進展

      。同時
      ,在油茶生殖生物學的研究中,還有許多亟待解決的問題
      。如在油茶有性生殖研究過程中
      ,油茶精卵結合的動態(tài)研究,可為油茶細胞融合奠定基礎
      ;油茶種間雜交親和性的研究
      ,進一步為油茶雜交育種提供理論依據;在油茶生殖工程中
      ,攻克花藥培養(yǎng)的瓶頸--建立雄核發(fā)育體系
      ,可為油茶培育新品種的一條重要途徑。隨著對這些問題的深入了解和認識
      ,對油茶有性生殖過程(傳粉
      、受精和胚胎發(fā)生等)的完全控制將會成為現實,這必將會使油茶豐產栽培和育種工作更緊密地朝著人類所期望的方向發(fā)展

      完成機構:中南林業(yè)科技大學經濟林育種與栽培國家林業(yè)局重點實驗室,湖南長沙410004

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