、結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜的多分子體系
，由此產(chǎn)生了原始生命
。當(dāng)非細(xì)胞形態(tài)的原始生命在地球上出現(xiàn)時(shí)，由于大氣中仍然缺氧,因此,它們一定是厭氧和異養(yǎng)類型
。地球約形成于距今46億年，從澳大利亞發(fā)現(xiàn)的距今35億年的瓦拉翁納群中的絲狀細(xì)菌化石表明
，生命的起源亦即化學(xué)演化過(guò)程
，應(yīng)發(fā)生在地球形成后約11億年。生命的產(chǎn)生是地球演化史上的一次最大的飛躍
，使得地球歷史從化學(xué)演化階段推向生物演化階段
。
（2）原核生物的出現(xiàn)
最初的生命應(yīng)是非細(xì)胞形態(tài)的生命，為了保證有機(jī)體與外界正常的物質(zhì)交換
，原始生命在演化過(guò)程中,形成了細(xì)胞膜,出現(xiàn)了細(xì)胞結(jié)構(gòu)的原核生物
。細(xì)胞是生命的結(jié)構(gòu)單元、功能單元和生殖單元
，細(xì)胞的產(chǎn)生是生命史上的一次重大的飛躍
。當(dāng)前，地球上發(fā)現(xiàn)最早具細(xì)胞結(jié)構(gòu)的可靠化石是瓦拉翁納群中的絲狀細(xì)菌化石
。
（3）藻菌生態(tài)系統(tǒng)的形成
地球上最早出現(xiàn)的異養(yǎng)型原核生物細(xì)菌
，經(jīng)過(guò)不斷地分化和發(fā)展，終于又出現(xiàn)了能夠進(jìn)行光合作用
、從無(wú)機(jī)物合成有機(jī)養(yǎng)料的自養(yǎng)型原核生物藍(lán)藻
。藍(lán)藻和細(xì)菌作為早期生物界的合成者和分解者
，組成物質(zhì)循環(huán)的兩個(gè)基本環(huán)節(jié)，形成了一個(gè)完整的生態(tài)系統(tǒng)
。從異養(yǎng)到自養(yǎng)是早期生物演化的另一次重大的飛躍。
藍(lán)藻是最早出現(xiàn)的放氧生物
，使得地球上原始大氣中氧氣濃度不斷增加
，形成含氧大氣層。在高空出現(xiàn)的臭氧層
，吸收了太陽(yáng)的紫外輻射，改變了整個(gè)生態(tài)環(huán)境
，為喜氧生物提供了有利的生活環(huán)境
。于是生物便由厭氧轉(zhuǎn)入喜氧
，提高了能量代謝的效能
。在加拿大甘弗林組中，發(fā)現(xiàn)了完好的距今約20億年的細(xì)菌和藍(lán)藻化石
。
（4）真核生物的出現(xiàn)
從原核到真核是生物演化從簡(jiǎn)單到復(fù)雜的轉(zhuǎn)折點(diǎn)
，最早具細(xì)胞的生物是單細(xì)胞原核生物
。原核細(xì)胞沒(méi)有核膜
，沒(méi)有細(xì)胞器，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單
。真核細(xì)胞具有核膜，整個(gè)細(xì)胞分化為細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)兩部分
。細(xì)胞核內(nèi)具有染色體
，成為遺傳中心，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行蛋白質(zhì)合成
，成為代謝中心。由于細(xì)胞結(jié)構(gòu)的復(fù)化
，增強(qiáng)了變異性
，使得真核生物能夠向高級(jí)體制發(fā)展。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)距今約13億年的美國(guó)加利福尼亞的貝克泉組的白云巖中的原核藍(lán)藻和真核綠藻
。綠藻還發(fā)現(xiàn)于距今約10億年的澳大利亞的苦泉組
。綠藻是最早具有真核的生物
。
（5）動(dòng)物的出現(xiàn)
隨著真核生物的出現(xiàn)
，動(dòng)、植物開(kāi)始分化和發(fā)展
。動(dòng)物的出現(xiàn)，形成了一個(gè)新的三極生態(tài)系統(tǒng)
。綠色植物（真核植物和原核藍(lán)藻）通過(guò)葉綠素光合作用制造食物
，是自然界的生產(chǎn)者；細(xì)菌和真菌是自然界的分解者
；動(dòng)物是自然界的消費(fèi)者。地史上最早的動(dòng)物化石是距今6～7億年澳大利亞的伊迪卡拉動(dòng)物群
，其中以腔腸動(dòng)物的似水母類
、海鰓類、環(huán)節(jié)動(dòng)物和少量節(jié)肢動(dòng)物為主
，還有一部分分類位置未定的疑難化石，很可能代表地史上曾短暫出現(xiàn)而又迅速絕滅的類群
。從動(dòng)物的分化水平看,伊迪卡拉動(dòng)物群已是較后期的類型,不是動(dòng)物的原始代表
。這標(biāo)志著后生動(dòng)物在早已出現(xiàn)，并經(jīng)歷了一段相當(dāng)長(zhǎng)的分化演變過(guò)程
。
（6）洋藻類和無(wú)脊椎動(dòng)物時(shí)代
在生物演化史上稱為“海洋藻類時(shí)代”和“海洋無(wú)脊椎動(dòng)物時(shí)代”。起始于距今6億年
，延續(xù)了約1.7億年
。
植物仍以海生藻類為主
，但很難保存為完好的化石
。由于植物進(jìn)化速度遠(yuǎn)較動(dòng)物緩慢，早古生代植物界一直停留在藻類階段
。藻類的大量繁育不僅為海洋無(wú)脊椎動(dòng)物提供了豐富的食物資源,而且通過(guò)葉綠素光合作用,放出氧氣
，為海洋無(wú)脊椎動(dòng)物的發(fā)展
，準(zhǔn)備了有利的生活環(huán)境
。
繼元古宙末期伊迪卡拉后生裸露動(dòng)物群之后，于早期
，出現(xiàn)了地史上最早具鈣質(zhì)硬殼的小殼動(dòng)物群
，包括軟舌螺、單板類
、腹足類
、腕足類等。這與當(dāng)時(shí)海水富含鈣質(zhì)有關(guān)
。由于發(fā)生了礦化事件，使得寒武紀(jì)保存的化石突然增多
。這一時(shí)期稱為“非三葉蟲(chóng)時(shí)代”
。進(jìn)入三葉蟲(chóng)時(shí)代后,在中國(guó)云南發(fā)現(xiàn)了距今5.7億年的澄江動(dòng)物群，主要由水母
、三葉蟲(chóng)、金臂蟲(chóng)
、非三葉蟲(chóng)節(jié)肢動(dòng)物
、蠕形動(dòng)物、海綿
、無(wú)鉸腕足類
、軟舌螺和藻類等組成，是目前世界上保存最早的軟體的多門(mén)類動(dòng)物群
，這一動(dòng)物群的發(fā)現(xiàn)還表明后生動(dòng)物在寒武紀(jì)開(kāi)始前已經(jīng)歷了一段分化、輻射的歷史過(guò)程
。隨后
，腔腸動(dòng)物、古杯類
、軟體動(dòng)物（雙殼、腹足
、頭足）
、棘皮動(dòng)物、牙形刺
、筆石等相繼出現(xiàn)
。其中以三葉蟲(chóng)演化迅速、生態(tài)分異明顯
，分布遍及全球整個(gè)海域
，在動(dòng)物界中占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，因而稱寒武紀(jì)為“三葉蟲(chóng)時(shí)代”
。古杯類是地史上最早的造礁動(dòng)物
，生活于早寒武世，中寒武世早期絕滅，是生物史上第一個(gè)完全絕滅的造礁動(dòng)物門(mén)類
。
是自然環(huán)境有利于海洋無(wú)脊椎動(dòng)物繼續(xù)發(fā)展的時(shí)代,層孔蟲(chóng)
、苔蘚蟲(chóng)等先后出現(xiàn),筆石
、腕足類、鸚鵡螺等顯著分異
。樹(shù)形筆石繼續(xù)發(fā)展
，一部分固著在海底生活，而大部分遠(yuǎn)運(yùn)洋漂浮生活
，遍及全球海域。到早奧陶世中期
，正筆石類興起
、演化迅速，是奧陶紀(jì)的重要分帶化石
。腕足類出現(xiàn)了分異的第一個(gè)高峰期，在數(shù)量上占重要地位
。鸚鵡螺開(kāi)始出現(xiàn)于晚寒武世
，到奧陶紀(jì)分異明顯，種類繁多
，個(gè)體較大
，是營(yíng)游泳生活的兇猛食肉動(dòng)物。珊瑚最早出現(xiàn)于寒武紀(jì)
，至中、晚奧陶世大量繁育
，同層孔蟲(chóng)
、苔蘚蟲(chóng)等一起，是溫暖淺海的重要造礁動(dòng)物
。海洋無(wú)脊椎動(dòng)物新類群的出現(xiàn)和多樣化，加劇了淺海陸棚區(qū)的生存競(jìng)爭(zhēng)
。
延續(xù)時(shí)間較短
，生物界來(lái)源于奧陶紀(jì)，但有新的發(fā)展
。其中最重要的生物事件是，三葉蟲(chóng)顯著衰退，筆石向簡(jiǎn)化方向演變
，單筆石興起并大量發(fā)展
。珊瑚以床板珊瑚和日射珊瑚為主，出現(xiàn)了特有的鏈珊瑚
。腕足類出現(xiàn)了內(nèi)部構(gòu)造更為復(fù)雜的五房貝和展翼狀外殼的石燕貝。鸚鵡螺顯著減少但仍有代表
。節(jié)肢動(dòng)物中形體最大的板足鱟類最早出現(xiàn)于奧陶紀(jì),到志留紀(jì)大量繁育,志留紀(jì)末
，由于受加里東運(yùn)動(dòng)的影響，海水逐漸退去
。部分生物為了適應(yīng)新的生活環(huán)境，由海洋向陸地生活轉(zhuǎn)變
。
（7）向陸地生活轉(zhuǎn)變和發(fā)展
由于志留紀(jì)末期大規(guī)模海退,陸地面積逐漸擴(kuò)大,從濱海淺灘綠藻植物演化而來(lái)的陸生裸蕨植物最早出現(xiàn)于晚志留世
，到早泥盆世開(kāi)始大量生活在濱海沼澤低地，中泥盆世后期出現(xiàn)根
、莖和葉分化的原始石松類和有節(jié)類，到晚泥盆世在自然選擇的作用下
，裸蕨迅速絕滅了
。一般稱志留紀(jì)末到中泥盆世為“裸蕨植物時(shí)代”。到石炭
、二疊紀(jì)陸生植物進(jìn)一步發(fā)展，出現(xiàn)了石松
、節(jié)蕨
、真蕨和原始裸子植物的種子蕨和科達(dá)類，這一時(shí)期被稱為“蕨類植物時(shí)代”
。從晚石炭世到二疊紀(jì)各類植物極度繁茂
，由于適應(yīng)不同的氣候條件
，逐漸形成明顯的植物地理分區(qū)
。
陸生植物發(fā)展之后，與植物存在著密切關(guān)系的昆蟲(chóng)大量繁育
，它們相互依存
，相互制約
，平行發(fā)展
。最早的昆蟲(chóng)類是最原始的無(wú)翅類型
，最早的無(wú)翅類化石出現(xiàn)于
。出現(xiàn)了現(xiàn)知最早的有翅昆蟲(chóng)，當(dāng)時(shí)最繁盛的昆蟲(chóng)是現(xiàn)已絕滅的古網(wǎng)翅類
。昆蟲(chóng)區(qū)系發(fā)生顯著的變化，直翅類明顯縮小
，許多現(xiàn)代類型開(kāi)始出現(xiàn)
。
（8）魚(yú)類的出現(xiàn)和發(fā)展
魚(yú)類包括有頜類和無(wú)頜類。無(wú)頜類包括頭甲魚(yú)形類和鰭甲魚(yú)形類
。頭甲魚(yú)形類包括現(xiàn)生的七鰓鰻和盲鰻以及古生代有甲胄的種類；鰭甲魚(yú)形類包括已絕滅的異甲魚(yú)和花麟魚(yú)
。無(wú)頜類最早的類群是異甲類。發(fā)現(xiàn)于北美落基山區(qū)中奧陶統(tǒng)的異甲魚(yú)
，是脊椎動(dòng)物最早的化石代表
。晚志留世出現(xiàn)了從無(wú)頜類分化出來(lái)的最早具頜的棘魚(yú)類和盾皮魚(yú)類。有了上下頜
，就不僅是被動(dòng)攝食微小有機(jī)物
，而可主動(dòng)追捕大的食物了
。硬骨魚(yú)類包括總鰭魚(yú)類
、肺魚(yú)類和輻鰭魚(yú)類，最早出現(xiàn)于晚志留世晚期
，與棘魚(yú)類有共同的祖先。盾皮魚(yú)類最早出現(xiàn)于晚志留世
，一直生存到早石炭世
，以泥盆紀(jì)最繁盛。軟骨魚(yú)類出現(xiàn)于早泥盆世晚期
，可能與盾皮魚(yú)類有共同的祖先
。泥盆紀(jì)時(shí)魚(yú)類極為繁盛
，故被稱為“魚(yú)類時(shí)代”
。硬骨魚(yú)類在現(xiàn)代魚(yú)類中占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，被稱為“水中的主人”
。從侏羅紀(jì)起
，軟骨魚(yú)類出現(xiàn)了，如鯊魚(yú)和鰩
，還有生活在深海里的銀鮫
。
（9）兩棲類的出現(xiàn)
總鰭魚(yú)在晚泥盆世時(shí)登陸, 是陸生脊椎動(dòng)物的最早類型。脊椎動(dòng)物在登上陸地的過(guò)程中首先要解決呼吸和行動(dòng)問(wèn)題總鰭魚(yú)已具有原始肺的構(gòu)造,肉質(zhì)偶鰭可以在地上爬行
。最早的兩棲類代表是發(fā)現(xiàn)于格陵蘭和北美晚泥盆世的迷齒類魚(yú)石螈(Ichthyostega)，具明顯的從總鰭魚(yú)類向兩棲類過(guò)渡的中間類型性質(zhì)
。石炭——二疊紀(jì)是兩棲類最繁盛的時(shí)期,被稱為“兩棲動(dòng)物時(shí)代”
。殘存下來(lái)的現(xiàn)代兩棲類有蠑螈、青蛙等
。
（10）裸子植物和爬行運(yùn)動(dòng)
裸子植物雖在石炭——二疊紀(jì)時(shí)已開(kāi)始出現(xiàn)
，但最繁盛的時(shí)期是
，故中生代被稱為“裸子植物時(shí)代”
。這一時(shí)期的植物群以蘇鐵、本內(nèi)蘇鐵和松柏類為主
。北半球還有較多的銀杏類
，南半球則以松柏類占優(yōu)勢(shì)
。從蕨類植物演化到裸子植物
，標(biāo)志著從孢子繁植轉(zhuǎn)化為種子繁殖。裸子植物用種子繁殖適于陸上生活和傳播
，擴(kuò)大了生存空間
，形成了地球上的廣大森林
，為爬行動(dòng)物的發(fā)展
，提供了有利的生活環(huán)境。
石炭——二疊紀(jì)時(shí),從兩棲動(dòng)物迷齒類演化出來(lái)的蜥螈形類
，堅(jiān)持陸生方向
，很可能是爬行動(dòng)物的祖先
。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期演化
，產(chǎn)生了能夠適應(yīng)干旱陸地環(huán)境的羊膜卵。于是
，爬行動(dòng)物誕生了
。從兩棲類水中產(chǎn)卵
、水中受精發(fā)展到爬行動(dòng)物的體內(nèi)受精和產(chǎn)生羊膜卵
，是脊椎動(dòng)物演化史上的一次重大飛躍
。
陸生爬行動(dòng)物中以恐龍(Dinosaur)為主要代表?div id="jfovm50" class="index-wrap">？铸堊钤绯霈F(xiàn)于中三疊世,分蜥臀類和鳥(niǎo)臀類兩大支系,是中生代占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的陸地脊椎動(dòng)物。由于爬行動(dòng)物大量繁殖,除絕大部分在陸地上生活外,有的重返水域成為水生爬行動(dòng)物
，如開(kāi)始的魚(yú)龍類
、和的蛇頸龍類。有的向空中發(fā)展成為飛翔的爬行動(dòng)物
，叫翼龍類
，如德國(guó)侏羅系中發(fā)現(xiàn)的喙嘴龍 (Rhamphorhyn-chus),靠前肢的兩張翼膜飛翔
。由喙嘴龍分化出另一類飛翔爬行動(dòng)物叫翼指龍(Ptercdactylus),主要生活在晚侏羅世到白堊紀(jì)
。
爬行動(dòng)物是中生代地球上占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的脊椎動(dòng)物，故稱中生代為“爬行動(dòng)物時(shí)代”或“龍的時(shí)代”
。到白堊紀(jì)末期
，全球出現(xiàn)了顯著的地質(zhì)事件
，使地表自然環(huán)境發(fā)生巨大變化。由于恐龍不能適應(yīng)當(dāng)時(shí)迅速變化的環(huán)境
，隨同整個(gè)爬行動(dòng)物的大衰退
，無(wú)論陸生的、水生的或飛翔的恐龍
，到白堊紀(jì)末都相繼絕滅了。爬行動(dòng)物中殘留并延續(xù)至今天的
，僅有喙頭蜥類
、鱷類、龜鱉類和有鱗類（蛇和蜥蜴）
。
對(duì)恐龍的絕滅尚有不同的解釋
。不少人認(rèn)為恐龍的集群絕滅與地外成因的災(zāi)變事件有關(guān)，如超新星爆發(fā)
、小天體撞擊地球等
。
（11）鳥(niǎo)類的出現(xiàn)和發(fā)展
鳥(niǎo)類是從爬行動(dòng)物分化出來(lái)的一個(gè)旁支。鳥(niǎo)類的腦和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)達(dá),心臟分隔完全,是恒溫的脊椎動(dòng)物
。從變溫的爬行動(dòng)物轉(zhuǎn)化為恒溫的鳥(niǎo)類
，是脊椎動(dòng)物演化史上的一次重大飛躍。恒溫動(dòng)物（鳥(niǎo)類和哺乳動(dòng)物）的體溫相對(duì)穩(wěn)定,不受外界氣溫的影響,增強(qiáng)了對(duì)氣候環(huán)境的適應(yīng)性
，擴(kuò)大了地理分布范圍
。
鳥(niǎo)類最早的化石代表是德國(guó)晚侏羅世的始祖鳥(niǎo)(Ar-chaeopteryx)，它是由爬行動(dòng)物向鳥(niǎo)類過(guò)渡的中間類型
，是鳥(niǎo)類的最早代表
。此外，1986年在美國(guó)得克薩斯州發(fā)現(xiàn)一新的鳥(niǎo)化石,命名為 Protoavis,意為“原始的鳥(niǎo)”
。其時(shí)代為三疊紀(jì)，比始祖鳥(niǎo)早
，但比始祖鳥(niǎo)更接近現(xiàn)代鳥(niǎo)類
。因此有人認(rèn)為始祖鳥(niǎo)可能是鳥(niǎo)類系統(tǒng)演化中的一個(gè)旁支。有關(guān)鳥(niǎo)類的起源和早期發(fā)展有待深入研究
。
（12）被子植物和哺乳動(dòng)物
早白堊世晚期出現(xiàn)了被子植物，中
、晚白堊世很快繁育起來(lái),新生代時(shí)極為繁盛,代替了裸子植物
，成為植物界中最高級(jí)的類群，開(kāi)創(chuàng)了被子植物時(shí)代
。關(guān)于被子植物的起源迄今尚無(wú)定論
。
被子植物有比裸子植物更進(jìn)步的內(nèi)部構(gòu)造和完善的生殖器官。被子植物的迅速發(fā)展和更廣泛的地理分布
，為依賴植物為生的動(dòng)物界提供了豐富的食物資源
，促進(jìn)了昆蟲(chóng)
、鳥(niǎo)類和哺乳動(dòng)物的大發(fā)展
。人類生活也與被子植物的發(fā)展密切相關(guān)。
最早的哺乳動(dòng)物是從三疊紀(jì)的似哺乳爬行動(dòng)物中分化出來(lái)的
。進(jìn)入新生代
，由于板塊的分離或聚合
，氣候的分化
，被子植物的迅速發(fā)展和廣泛分布，促使哺乳動(dòng)物迅速分化
、輻射
，得到了空前發(fā)展，取代了爬行動(dòng)物
，在地球上居于優(yōu)勢(shì)。從而脊椎動(dòng)物的演化又進(jìn)入了一個(gè)更高級(jí)的階段——哺乳動(dòng)物時(shí)代
。從爬行動(dòng)物的變溫
、卵生發(fā)展為哺乳動(dòng)物的恒溫
、胎生和哺乳，以及高度發(fā)達(dá)的神經(jīng)系統(tǒng)和感覺(jué)器官
，是脊椎動(dòng)物演化史上的一次重大飛躍。
一般認(rèn)為中生代的古獸類是白堊紀(jì)和新生代有袋類和有胎盤(pán)類的共同祖先
。白堊紀(jì)時(shí)
，有袋類廣泛分布于世界各大陸，第三紀(jì)繁盛于南美
，而現(xiàn)代僅生活在澳大利亞。有胎盤(pán)類是比有袋類更高等的哺乳動(dòng)物
。最早的有胎盤(pán)類是白堊紀(jì)出現(xiàn)的小型食蟲(chóng)類
。新生代后得到空前發(fā)展，分化
、輻射出許多分支
。其中一支為適合于飛行生活的翼手類和蝙蝠，是從古新世一類樹(shù)棲生活的食蟲(chóng)類演化而來(lái)的
。另一支是適應(yīng)于海洋生活的鯨類，保留了從陸生祖先繼承來(lái)的肺呼吸
，是一種進(jìn)化趨同的現(xiàn)象
。嚙齒類包括現(xiàn)生的松鼠、河貍
、家鼠等
，是獸類中演化最成功的一類
，無(wú)論在種類、數(shù)量
、分布地區(qū)
，在獸類中都占優(yōu)勢(shì)地位。食肉類又分為古食肉類
、新食肉類和鰭腳類
。古食肉類大量輻射發(fā)生在古新世和始新世
。始新世末期新食肉類繁盛起來(lái)
，如現(xiàn)生的貓、虎
、狗等
。新食肉類出現(xiàn)不久
，海生鰭腳類（海獅
、海豹
、海象）開(kāi)始出現(xiàn)。
最原始的哺乳動(dòng)物主要是食蟲(chóng)的
。古老的有蹄動(dòng)物踝節(jié)類也是從原始食蟲(chóng)類演化而來(lái)的
，是由食蟲(chóng)發(fā)展到食草過(guò)程中最原始的一個(gè)分支，是后來(lái)大多數(shù)有蹄動(dòng)物
，包括馬、貘
、犀等奇蹄類和豬
、牛、羊等偶蹄類的共同祖先
。
象的祖先可能由早期的踝節(jié)類演化而來(lái)
。最早的象是發(fā)現(xiàn)于北非晚始新世到早漸新世的始祖象(Moerither-ium),體形大小如豬
，第二對(duì)門(mén)齒還沒(méi)有形成象類特有的大門(mén)牙
。古乳齒象(Palaeomastodon)是始祖象的直接后裔，它的身體比始祖象增大了約一倍,上門(mén)牙伸長(zhǎng),第四紀(jì)開(kāi)始多數(shù)絕滅
，少數(shù)生活到早更新世
。真象類是從乳齒象演化出來(lái)的
，又分為劍齒象類和真象類
。中國(guó)象類化石很多，如甘肅早更新世的劍齒象化石被命名為黃河古象
，真象化石有廣泛分布于華北和東北晚更新世的猛犸象
。象類演化趨勢(shì)是個(gè)體增大、鼻長(zhǎng)和大象牙的不斷增長(zhǎng)
。今天殘存的僅有非洲象和印度象。
奇蹄類中以馬的演化研究的最清楚
。馬的最早代表是始新世早期的始馬(Hyracotherium),大小如現(xiàn)代的狐貍
，前足有4個(gè)腳趾，后足有5個(gè)腳趾
。漸新世出現(xiàn)了中馬(Mesohippus)，前、后足只有3個(gè)腳趾,都著地
。始馬和中馬都生活在森林里
。中新世出現(xiàn)了草原古馬(Mery-chippus)，前
、后足都只有3個(gè)腳趾
，只中間1個(gè)趾著地，兩側(cè)的已經(jīng)退化
。從草原古馬開(kāi)始
，馬類才進(jìn)化到草原奔馳生活
。到上新世
，開(kāi)始出現(xiàn)單趾馬，命名為上新馬(Pliohippus)
。到第四紀(jì)出現(xiàn)了現(xiàn)代馬 (Equus)
。馬類的演化趨勢(shì)是，個(gè)體增大
，腿和腳伸長(zhǎng)，側(cè)趾退化
，中趾加強(qiáng)
，前臼齒臼齒化，頰齒齒冠增高
。
偶蹄類從始新世開(kāi)始出現(xiàn)
，經(jīng)過(guò)漸新世
、中新世和上新世大量發(fā)展,從更新世到現(xiàn)在,在食草動(dòng)物中無(wú)論在種類上和數(shù)量上都占優(yōu)勢(shì)地位
。偶蹄類分為豬形類、駱駝?lì)惡头雌c類
。豬形類出現(xiàn)于始新世早期
，都是些小形偶蹄類，如始新世的雙錐齒獸，戈壁豬形獸等
。從漸新世到上新世體形變大
。更新世出現(xiàn)了與現(xiàn)代野豬相似的豬。駱駝出現(xiàn)于始新世晚期
，也是小形的偶蹄類
。從始新世的始駝，經(jīng)過(guò)漸新世的鹿駝
，到中新世和上新世的原駝
，一直發(fā)展到現(xiàn)代亞洲的真駝和南美的羊駝。反芻類包括鼷鹿
、鹿
、長(zhǎng)頸鹿、牛
、羊、羚羊等
。這一類的主要特征是消化系統(tǒng)復(fù)雜
，能很好地加工和消化粗糙的草類。鼷鹿是最原始的反芻類
。在中國(guó)發(fā)現(xiàn)的鹿化石很多
，有中新世的皇冠鹿
、上新世的上新鹿
、更新世的四不象鹿和大角鹿等。
（13）從猿到人
人類在動(dòng)物界中的近親是類人猿（簡(jiǎn)稱猿）?div id="d48novz" class="flower left">
，F(xiàn)代的類人猿有長(zhǎng)臂猿
、猩猩、大猩猩和黑猩猩
。類人猿無(wú)論在外貌和面部表情上，還是身體內(nèi)部的結(jié)構(gòu)上都與人相似
。類人猿中又以黑猩猩與人最接近
。
根據(jù)化石資料,從猿到人經(jīng)過(guò)森林古猿(Dryopithe-cus)、臘瑪古猿(Ramapithecus)
、南方古猿(Australo-pithecus)
、人(Homo)4個(gè)階段
。森林古猿在漸新世晚期中新世中期繁榮于歐
、亞、非洲大陸
，是現(xiàn)生各種猿類的祖先
。臘瑪古猿大約在1500萬(wàn)年前由一種森林古猿演化而來(lái), 生存在距今 1500～800萬(wàn)年前。這種化石最早(1932)發(fā)現(xiàn)于印度西瓦立克山
，以后在非洲、歐洲和中國(guó)云南均有發(fā)現(xiàn)。一般認(rèn)為臘瑪古猿是從猿到人過(guò)渡階段的早期代表
，是最早的人科成員
。但近年來(lái)新發(fā)現(xiàn)的化石卻增加了臘瑪古猿是人科的懷疑，有人認(rèn)為是一種進(jìn)步的猿類
。南方古猿化石最早(1924)發(fā)現(xiàn)于南非
，南方古猿大約生存于距今300～100萬(wàn)年前
，它的原始類型可能是從猿到人的過(guò)渡階段晚期的代表
。由南方古猿再進(jìn)一步發(fā)展成現(xiàn)代人。從猿到人的演化過(guò)程中
，勞動(dòng)起著重要的作用
。由于勞動(dòng)使身體的姿勢(shì)由半直立變?yōu)橹绷ⅰ趧?dòng)和語(yǔ)言又促進(jìn)了腦的發(fā)展
，而腦的發(fā)展又加速了從猿到人的轉(zhuǎn)變。
（14）人類的發(fā)展
人類發(fā)展的過(guò)程一般分為 4個(gè)階段：早期猿人階段
、晚期猿人階段
、早期智人階段和晚期智人階段。
早期猿人階段
。出現(xiàn)于更新世早期
，以坦桑尼亞距今 175萬(wàn)年的“能人”(Homo habilis)為代表。這一階段的人類已具人的基本特點(diǎn)
，但還有許多原始性。能直立行走
，還能制造簡(jiǎn)單的礫石工具
。外貌像猿，但腦量達(dá)700毫升
，比現(xiàn)代猿大
。
晚期猿人（直立人）階段。出現(xiàn)于更新世中期
，以北京猿人(Homo erectus pekinensis)和爪哇猿人(Homo ercetus Java)為代表。與北京猿人大致同時(shí)的還有藍(lán)田猿人(Homo erectus lantianensis)和海德堡人(Homo erectus heidelber ensis)等
。這一時(shí)期的猿人,身體形態(tài)已有明顯的進(jìn)步性
，身體像人，腦顱像猿
，但腦量較大,在715～1225毫升之間，直立行走的姿勢(shì)已與現(xiàn)代人接近
。在文化上已能制造較進(jìn)步的石器
，并開(kāi)始用天然火。比早期猿人分布范圍更廣泛
。
早期智人（古人）階段
。古人生存于距今10～20萬(wàn)年至5萬(wàn)年前，廣泛分布于亞
、非、歐洲的許多地區(qū),以德國(guó)的尼安德特人(Homo sapiens neanderthalensis)為代表
。中國(guó)發(fā)現(xiàn)的古人化石有廣東的馬壩人
、湖北的長(zhǎng)陽(yáng)人、山西的丁村人
。古人的腦量已達(dá)現(xiàn)代人的水平
，制造石器，靠漁獵生活
，能人工取火。丁村人在石器打制技術(shù)上比北京猿人有了顯著提高
，加工更加精細(xì)
。
晚期智人（新人）階段。出現(xiàn)于近5萬(wàn)年內(nèi),以法國(guó)的克羅馬儂人(Homo sapiens sapiens)為代表
。在中國(guó)有北京周口店的山頂洞人
，內(nèi)蒙的河套人，廣西的柳江人,四川的資陽(yáng)人
。新人在形態(tài)上已非常像現(xiàn)代人,在文化上已有雕刻與繪畫(huà)的藝術(shù)
，并出現(xiàn)了裝飾品。新人分布范圍比古人更廣泛
。新人化石不僅發(fā)現(xiàn)于亞
、歐、非洲的廣大地區(qū)
，在大洋洲和美洲也有發(fā)現(xiàn)
。在新人階段
，現(xiàn)代人種包括黃種
、白種、黑種和棕種
，開(kāi)始分化和形成
，廣泛分布于世界各地
。柳江人是現(xiàn)代黃種人的祖先，克羅馬儂人是現(xiàn)代歐洲白種人的祖先
