近日,來自美國的研究人員在cell reports雜志上發(fā)表文章稱
【1】nat med:科學(xué)家開發(fā)誘導(dǎo)抗腫瘤免疫治療多發(fā)性骨髓瘤的新藥物最近梅奧診所的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種叫做lcl161的試驗(yàn)性藥物能夠刺激免疫系統(tǒng)
多發(fā)性骨髓瘤是一種血液癌癥
“開發(fā)這種叫做lcl161的藥物本來是想用于促進(jìn)腫瘤死亡
【2】cell rep:科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新藥物可靶向治療pten缺失的惡性腫瘤近日
因基因突變
研究表明通過遺傳學(xué)方法使s6k1失活可以誘導(dǎo)pten缺失細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞凋亡
【3】cancer res:hdac抑制劑可促進(jìn)單抗藥物對(duì)her2陽性腫瘤的治療效果最近來自澳大利亞墨爾本的研究人員發(fā)現(xiàn)組蛋白去乙?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">;敢种苿┛梢园l(fā)動(dòng)宿主免疫作為其抗腫瘤效應(yīng)的一個(gè)基礎(chǔ)
。該研究為增強(qiáng)一些腫瘤免疫治療藥物的殺傷作用提供了新的方向。在這項(xiàng)發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊cancer research上的研究中
,研究人員發(fā)現(xiàn)組蛋白去乙酰化酶抑制劑panobinostat可以通過宿主免疫增強(qiáng)trastuzumab這種單抗治療藥物的抗腫瘤效果。在天生對(duì)trastuzumab比較敏感的her2陽性腫瘤中,用panobinostat進(jìn)行聯(lián)合治療可以削弱akt信號(hào)途徑并觸發(fā)缺少固有或適應(yīng)性免疫效應(yīng)細(xì)胞的小鼠其體內(nèi)腫瘤的退化。但是對(duì)于抵抗trastuzumab治療的her2陽性腫瘤來說,panobinostat和trastuzumab這兩種藥物協(xié)同推動(dòng)宿主抗癌免疫應(yīng)答的能力是非常重要的。【4】神藥二甲雙胍瞄準(zhǔn)腫瘤能量源治療頭頸癌在過去的三年里,研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)患有頭頸癌的糖尿病人服用二甲雙胍時(shí)
,其癌癥治療效果比非糖尿病人更好。為了進(jìn)一步檢驗(yàn)二甲雙胍與抗癌療效之間的關(guān)系,理解二甲雙胍如何改變癌細(xì)胞的生物學(xué)特征,托馬斯杰斐遜大學(xué)sidney kimmel癌癥中心的研究人員對(duì)未患糖尿病的癌癥病人服用二甲雙胍前后的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行了檢測(cè)。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果于近日發(fā)表在《the laryngoscope》上。資深作者托馬斯杰斐遜大學(xué)的醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)系副教授和sidney kimmel癌癥中心研究員ubaldo martinez-outschoorn博士說:“此次研究是為了檢驗(yàn)二甲雙胍治療頭頸癌的療效。令我們感到高興的是
【5】j immunol:腫瘤免疫檢查點(diǎn)療法聯(lián)合藥物研究新進(jìn)展癌癥免疫療法對(duì)特定類型的癌癥具有顯著的治療效果,但單一的免疫治療策略往往治療效果有限
,因此,在實(shí)踐中往往需要結(jié)合兩種或多種免疫治療手段進(jìn)行癌細(xì)胞的殺傷。anti-cd40抗體是天然免疫與后天免疫的激活劑之一
,它能夠有效激活癌癥患者中的抗腫瘤免疫反應(yīng)。臨床上該藥物也能夠延緩胰腺癌患者的發(fā)病時(shí)間。此外,小鼠水平的試驗(yàn)也表明抗cd40抗體能夠有效激活巨噬細(xì)胞,而且在天然免疫刺激的共同作用下還能夠有效延緩特定癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。眾所周知
,ctla-4與pd-1是最常見的免疫檢查點(diǎn)療法的靶點(diǎn)分子,特異性針對(duì)ctla-4與pd-1的抗體能夠有效促進(jìn)t細(xì)胞的激活,并對(duì)癌細(xì)胞進(jìn)行殺傷。在此基礎(chǔ)上,來自美國威斯康星州立大學(xué)麥迪遜分校的paul m. sondel課題組研究了cd40與已有的免疫檢查點(diǎn)藥物聯(lián)合使用的條件下對(duì)腫瘤特異免疫反應(yīng)的誘導(dǎo)作用
。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在最近一期的《journal of immunology》雜志上。【6】nat mater:納米藥物能夠喚醒免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤癌癥的治療是目前醫(yī)學(xué)領(lǐng)域備受關(guān)注的領(lǐng)域之一,美國目前有將近1450萬人患有癌癥
,同時(shí)每年又有1300萬新增病例出現(xiàn)。人工智能的出現(xiàn)為癌癥的治療提供了新的生機(jī)。來自密歇根大學(xué)的研究者們運(yùn)用了一種新的方法能夠消除患者體內(nèi)的腫瘤。這一新型的技術(shù)是通過利用大小約為10nm的微型芯片,從而誘導(dǎo)機(jī)體殺傷腫瘤細(xì)胞
。“我們的目的是利用這些小型的芯片教育免疫系統(tǒng),讓其識(shí)別體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞并進(jìn)行殺傷”
這些小芯片上裝載著腫瘤特異性的抗原標(biāo)記,進(jìn)而導(dǎo)致特異性識(shí)別腫瘤抗原的免疫細(xì)胞分化與激活
【7】nat commun:在研抗癌新藥可增強(qiáng)腫瘤對(duì)放療和免疫治療的敏感性一項(xiàng)發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊nature communications上的臨床前研究表明
aravive-s6能夠選擇性抑制axl信號(hào)途徑
,研究人員認(rèn)為該途徑作為一種“生存開關(guān)”能夠促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng),轉(zhuǎn)移以及對(duì)常見化療藥物的抵抗。這項(xiàng)新研究補(bǔ)充了新的證據(jù)表明axl的過表達(dá)也會(huì)導(dǎo)致腫瘤對(duì)放療和檢查點(diǎn)抑制劑的不應(yīng)答,并進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)抑制axl信號(hào)途徑能夠促進(jìn)抗腫瘤免疫應(yīng)答,增加腫瘤對(duì)放療和pd-1抑制劑以及其他腫瘤免疫藥物的敏感性。在這項(xiàng)研究中,研究人員對(duì)來自乳腺癌動(dòng)物模型的腫瘤進(jìn)行了基因,腫瘤微環(huán)境以及免疫相關(guān)因子的分析
,他們發(fā)現(xiàn)兩個(gè)具有類似生長(zhǎng)特性的腫瘤對(duì)放射治療有不同的應(yīng)答情況。進(jìn)一步分析表明在不應(yīng)答放療的腫瘤中axl受體存在過表達(dá)情況,敲除axl能夠延緩腫瘤生長(zhǎng)增加腫瘤對(duì)放療的敏感性,檢查點(diǎn)免疫治療也可以提高cd8+t細(xì)胞的抗腫瘤應(yīng)答。【8】cancer res:新化療藥物可以特異性殺傷抗藥腫瘤近日,來自美國和韓國的科學(xué)家們?cè)趪H學(xué)術(shù)期刊cancer research上發(fā)表了一項(xiàng)最新研究進(jìn)展
,他們發(fā)現(xiàn)一種具有基因毒性的小分子能夠?qū)Υ嬖赿na錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制缺陷的癌細(xì)胞發(fā)揮特異性殺傷作用。該研究為癌癥的精準(zhǔn)治療提供了一種新選擇利用具有基因毒性的小分子干擾癌細(xì)胞的分裂是開發(fā)化療藥物的一個(gè)主要目標(biāo)
他們首先發(fā)現(xiàn)baicalein能夠優(yōu)先結(jié)合發(fā)生錯(cuò)配的dna
【9】nature:新一代mtor抑制劑有望治療耐藥性腫瘤在一項(xiàng)新的研究中
幾種抗癌藥物試圖通過阻斷mtor來阻止腫瘤生長(zhǎng)
不幸的是,腫瘤在有效治療幾個(gè)月或幾年后能夠?qū)apalog產(chǎn)生耐藥性
【10】cancer cell:科學(xué)家發(fā)現(xiàn)能抑制多種腫瘤的酶抑制劑新聞閱讀:enzyme inhibitor looks promising against many forms of cancer研究人員最近研發(fā)了一種酶抑制劑
這項(xiàng)研究讓我們?cè)诿磕陫Z取800萬人生命的疾病的治愈之路上又向前走了一步。他們的工作發(fā)表在cancel cell雜志上
"這項(xiàng)研究從基礎(chǔ)科學(xué)開始,是基礎(chǔ)研究把我們帶上這條路
之前去乙?div id="m50uktp" class="box-center"> ;惷敢种苿┑难芯?div id="m50uktp" class="box-center"> ,包括sirt2的抑制劑,因有效性和選擇性不同而受限
【11】cancer cell:新抑制劑幫助恢復(fù)p53腫瘤抑制因子功能治癌癥最近
作者在文章中指出
在這項(xiàng)最新研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)他們?cè)O(shè)計(jì)的一種具有細(xì)胞滲透性的多肽reacp53能夠抑制p53淀粉樣結(jié)構(gòu)形成
,并能夠在一些癌細(xì)胞系以及利用卵巢高級(jí)別漿液性腺癌(hgsoc)細(xì)胞構(gòu)建的類器官中恢復(fù)p53功能,hgsoc是一種以p53突變?yōu)樘攸c(diǎn)的惡性癌癥?div id="4qifd00" class="flower right">抗腫瘤藥物的機(jī)理很多:
由于腫瘤細(xì)胞分裂活躍,DNA修復(fù)能力差,所以DNA損傷后修復(fù)能力差
什么是腫瘤血管阻斷療法?這要從腫瘤組織談起
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