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    抗癌新藥研發(fā),抗癌新藥近二十年開發(fā)現(xiàn)狀

    中醫(yī)世家 2023-08-11 16:17:59

    一、抗癌新藥研發(fā)

    癌癥仍然是人類難對付的頑癥之一,我國腫瘤引起的死亡率在所有病因中居第2位

    ,占17.9%
    ,且發(fā)病率呈上升趨勢
    。在我國癌癥發(fā)病率最高的是胃癌
    ,其次是肺癌
    、腸癌
    、肝癌
    、乳腺癌等。藥物治療作為癌癥治療的主要手段之一
    ,近年來進(jìn)展迅速
    。據(jù)Scrip最新報(bào)道,美國正在加緊抗腫瘤新藥的開發(fā)
    ,目前正在開發(fā)的有315個(gè)
    ,其中皮膚癌60個(gè),乳腺癌58個(gè)
    ,結(jié)腸癌35個(gè)
    ,淋巴癌33個(gè),實(shí)體瘤33個(gè)
    ,與腫瘤有關(guān)的疾病32個(gè)
    ,卵巢癌24個(gè),頭頸癌18個(gè)
    ,肺癌16個(gè)
    ,腎癌13個(gè)
    ,胃癌10個(gè),膀胱癌9個(gè)
    ,多發(fā)性骨髓瘤8個(gè)
    ,肉瘤8個(gè),肝癌7個(gè)
    ,宮頸癌7個(gè)
    ,成神經(jīng)細(xì)胞瘤5個(gè)和其他癌40個(gè)。國內(nèi)開發(fā)抗癌藥物較活躍
    ,上海原子核研究所已投資開發(fā)生產(chǎn)治療癌癥的放射性藥物
    ,浙江海正制藥公司的阿霉素、絲裂霉素的生產(chǎn)已具相當(dāng)規(guī)模
    ,江蘇揚(yáng)子江制藥廠建成了枸櫞酸他莫昔芬生產(chǎn)線
    ,杭州天目山制藥廠在開發(fā)基因工程抗癌藥,湖北黃石飛云制藥有限公司在開發(fā)喜樹堿
    、羥基喜樹堿等系列抗癌藥

    1985年以來我國批準(zhǔn)上市的抗癌新藥

    1 阿克拉霉素原料/注射劑白血病/實(shí)體瘤

    2 吡柔比星注射劑抗癌

    3 苦參素注射液抗癌

    4 喃氟啶注射液抗癌

    5 枸櫞酸他莫昔芬原料/片劑乳腺癌

    6 喜樹堿復(fù)方劑/軟膏抗癌/銀屑病

    7 鹽酸米托蒽醌原料/粉針劑/注射液淋巴瘤/乳腺癌

    8 氨魯米特原料/片劑癌癥/皮質(zhì)醇增生

    9 卡莫氟原料/片劑消化道/乳腺癌

    10 硫酸長春地辛原料/注射劑抗癌

    11 卡鉑原料/注射劑實(shí)體瘤

    12 甲異啶原料/片劑慢性粒細(xì)胞白血病

    13 血卟啉原料/注射液診斷治療表淺癌

    14 安吖啶原料/注射液急性白血病

    15 異環(huán)磷酰胺原料/注射劑抗癌

    16 氟他胺原料/片劑阻斷雄激素受體,抗前列腺癌

    17 依托泊甙膠囊抗小細(xì)胞肺癌

    18 紫杉醇原料/注射液抗癌

    19 維A酸膠囊急性早幼粒細(xì)胞白血病

    20 氟尿嘧啶栓劑抗直腸癌

    2目前我國正在研究的抗癌新藥

    目前我國正在研究開發(fā)的抗癌新藥有:脫氧氟苷(注射用四類新藥

    ,治療急性早幼粒細(xì)胞白血?div id="4qifd00" class="flower right">
    。⑷パ醴蜍眨ǚF龍
    ,四類新藥)
    、FT-207脂肪乳(四類新藥)、三甲曲沙(二類新藥)等

    3 前景廣闊的抗癌新藥

    3.1伊立替康(irinotecan

    ,Camptll,Topotecin)

    由日本第一制藥公司開發(fā),1994年首先在日本上市

    ,1995年在法國獲準(zhǔn)上市
    ,上市劑型為注射劑,規(guī)格為40 mg/2ml,100 mg/5ml,適應(yīng)證為小細(xì)胞和非小細(xì)胞肺癌及宮頸癌和卵巢癌
    ,結(jié)直腸癌等適應(yīng)證也在申請或臨床研究中
    。它是一種毒性較小的水溶性半合成喜樹堿衍生物類拓?fù)洚悩?gòu)酶-I抑制劑,為一前體藥物
    ,在體內(nèi)進(jìn)行脫酯化形成一個(gè)在體外比母體化合物作用強(qiáng)1 000倍的代謝物SN-38
    。其對實(shí)體瘤有較強(qiáng)的作用,與阿霉素
    、長春新堿
    、順鉑等具有相似的作用。由于本藥作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶-Ⅰ
    ,因而和作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶-Ⅱ的抗癌新藥無交叉耐藥性
    ,甚至合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。臨床研究表明
    ,對標(biāo)準(zhǔn)治療方案無效的卵巢癌
    、子宮癌和肺癌的總有效率為20%,對胰腺癌、胃癌
    、結(jié)直腸癌和非小細(xì)胞肺癌的有效率分別為19%
    ,43%,50%和48%
    。本品有骨髓抑制和強(qiáng)烈的胃腸道不良反應(yīng)
    ,因此使用時(shí)應(yīng)注意。本品是近年來繼紫杉烷類抗癌藥紫杉醇和多西紫杉(docetaxel)之后開發(fā)的第二大類從植物中獲得的抗癌藥

    3.2雷莫司?div id="d48novz" class="flower left">

    。╮animustine,Cymerine)

    由日本田邊制藥公司開發(fā)

    ,1987年首先在日本上市
    ,上市劑型為注射用粉針劑,規(guī)格為50及100 mg/支
    ,每次劑量為50~90 mg/m2, 6~8周可注射1次
    ,劑量視血象、年齡
    、癥狀而增減
    ,用于成膠質(zhì)細(xì)胞瘤、骨髓瘤
    、惡性淋巴瘤
    、慢性髓性白血病等。本品為亞硝脲類抗惡性腫瘤藥物
    ,分子結(jié)構(gòu)中的氯乙基亞硝基脲基能引起烷基化及氨基甲?div id="4qifd00" class="flower right">
    ;誓芘c癌細(xì)胞的DNA
    、蛋白質(zhì)和RNA結(jié)合
    ,高度抑制DNA的合成,且能斷裂DNA單鏈
    。另外本品還抑制核糖體RNA的合成
    ,從而抑制癌細(xì)胞的增殖并殺死癌細(xì)胞。臨床研究表明
    ,本品對慢性髓性白血病的完全緩解率為83%
    ,而白消胺為68%。

    3.3托瑞米芬(toremifene/Fareston)

    由芬蘭Farmos公司開發(fā)

    ,1989年首先在芬蘭上市
    ,上市劑型為片劑
    ,規(guī)格為20 mg/片及60 mg/片。本品為雌激素受體抑制劑
    ,作用與他莫昔芬相似
    ,但它在細(xì)胞核內(nèi)的滯留時(shí)間明顯長于他莫昔芬。本品對雌激素陽性的乳腺癌患者的有效率為50%
    ,對轉(zhuǎn)移性乳腺癌有明顯療效
    ,對子宮癌也有療效。動(dòng)物研究表明
    ,本品在高劑量時(shí)不產(chǎn)生類似他莫昔芬的淋巴結(jié)增生或致瘤作用
    ,本品60 mg/d用于治療乳腺癌和子宮癌,不良反應(yīng)輕微
    。沈陽藥科大學(xué)正在研制

    3.4多西紫杉(docetaxel,Taxotere) 由羅納普朗克羅爾公司(RPR)開發(fā)

    ,1995年已在墨西哥
    、南非被批準(zhǔn)用于治療乳腺癌及非小細(xì)胞肺癌。用于治療頭頸癌的臨床研究表明
    ,本品有效率為35%(完全緩解率為7%,部分緩解率為28%)
    ,這些結(jié)果比其他藥物單獨(dú)治療的效果好。本品與其他藥物合用治療頭頸癌具有潛力
    。另外
    ,本品對軟組織瘤、胰腺癌有效
    ,但對結(jié)直腸癌無效
    。本品與BMS公司的紫杉醇的活性譜相似,但紫杉醇對胃腸癌缺少活性
    。本藥體外試驗(yàn)證明活性比紫杉醇強(qiáng)
    ,但臨床上可致體液潴留,未被FDA批準(zhǔn)

    3.5吉西他濱(gemcitabine

    ,Gemzar)

    由禮萊公司開發(fā),1995年在瑞典

    、荷蘭
    、芬蘭和南非上市。它是二氟核苷類抗代謝抗癌新藥
    ,為去氧胞苷的水溶性類似物
    ,最初開發(fā)用于抗病毒。已批準(zhǔn)用于治療胰腺癌和非小細(xì)胞肺癌,并正在研究用于治療乳腺癌
    、卵巢癌
    、膀胱癌、前列腺癌
    、頭頸癌以及白血病和淋巴瘤
    。在美國,F(xiàn)DA的腫瘤藥物咨詢委員會(huì)已推薦本品用于治療晚期和轉(zhuǎn)移性胰腺癌
    。本品的毒性是中等的,常見的不良反應(yīng)有暫時(shí)中性白細(xì)胞減少癥
    ,白細(xì)胞減少
    ,血小板減少,皮膚反應(yīng)
    ,外周水腫
    ,貧血,厭食和疲倦
    。由于本品的毒性較低
    ,作用機(jī)制是掩蓋性DNA鏈中斷,阻止DNA合成
    ,比較新穎
    ,因此是一個(gè)有前途的聯(lián)合化療藥物。

    3.6阿那曲唑(anastrozole

    ,Arimidex)

    由Zeneca Pharma 公司開發(fā)

    ,1995年11月在英國上市,F(xiàn)DA也已批準(zhǔn)上市
    。上市劑型為片劑
    ,規(guī)格為1 mg/片,使用劑量1 mg/次
    ,qd
    。它是一口服有效的高選擇性芳香化酶抑制劑,抑制雌激素的形成
    ,用于治療絕經(jīng)后婦女晚期乳腺癌
    ,對他莫昔芬治療失效的乳腺癌患者也具有效。本品口服吸收迅速而完全
    ,2h達(dá)血漿峰濃度
    ,1周內(nèi)達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度的90%~95%。體內(nèi)研究表明
    ,1 mg/d的劑量可降低芳香化酶活性的 95%~97%
    ,抑制雌二醇的水平達(dá)80%以上,比福美斯坦(Formastane)或氨魯米特(aminoglutethimide)的作用更強(qiáng)。由于本品的高度特異性作用
    ,因而無阻斷孕激素
    、雌激素或雄性激素作用。與氨魯米特不同
    ,它不妨礙腎上腺類固醇的產(chǎn)生
    ,因而對皮質(zhì)醇、醛甾酮或ACTH的血漿濃度無明顯影響
    。臨床對387例用抗雌激素治療失敗的晚期乳腺癌絕經(jīng)后婦女研究表明
    ,本品與常規(guī)的甲地孕酮醋酸酯 (megestrol acetate)的療效相同,但無體重增加的不良反應(yīng)
    ,耐受性良好

    3.7比卡米特(bicalutamide,Casodex) 由Zeneca公司開發(fā)

    ,1995年2月首先在英國上市
    ,上市劑型為片劑,規(guī)格為50 mg/片
    ,qd
    ,合并黃體生成激素釋放激素(LHRH)的類似物或手術(shù)來治療晚期前列腺癌。本品為非甾體抗雄性激素
    ,它阻斷腎上腺產(chǎn)生的雄性激素的作用
    ,抑制雄性激素在細(xì)胞核受體部位上的結(jié)合或吸收。臨床研究表明
    ,本品的耐受性良好
    ,和LHRH類似物配合治療的失敗的可能性低于氟他米特(flutamide)與LHRH類似物的聯(lián)合治療,腹瀉發(fā)生率低于氟他米特
    。但在1995年美國臨床腫瘤學(xué)術(shù)年會(huì)上
    ,氟他米特的開發(fā)公司Schering-Plough公司在一項(xiàng)對比性研究報(bào)告中稱兩者在主要指標(biāo)上無顯著性差異。由于前列腺癌是一種常見的老年性疾病
    ,在美國其發(fā)病率在男性癌癥中位居第二位
    ,并且發(fā)病率還在上升,因而開發(fā)治療此病的有效藥物很有必要

    3.8來普?div id="m50uktp" class="box-center"> 。╨euprolide,Leuplin,Tap-144SR)

    由日本武田藥品工業(yè)公司開發(fā)

    ,1992年在日本上市
    ,上市劑型為注射劑,1次/月
    ,可阻止雄激素釋放
    ,用于治療前列腺癌
    。1994年它又獲準(zhǔn)用于治療子宮內(nèi)膜異位和青春期早熟,用于治療乳腺癌和子宮纖維瘤的適應(yīng)證正在審批
    。其維持3個(gè)月的一種緩釋注射劑正在歐洲和美國進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)

    3.9鹽酸吡柔比星(pirarubicin hydrochloride,Theraubicin) 由日本明治制果公司開發(fā)

    ,1988年首先在日本上市
    ,劑型為注射劑,規(guī)格為10和20 mg/支
    。本品能迅速進(jìn)入癌細(xì)胞
    ,通過抑制核酸的合成,在細(xì)胞分裂的G2期阻斷細(xì)胞周期
    ,從而殺滅癌細(xì)胞
    ,耐阿霉素的細(xì)胞也易吸收本品保持高濃度。臨床研究表明
    ,本品對頭頸癌、乳腺癌
    、卵巢癌
    、子宮癌、急性白血病和尿路上皮癌的有效率分別為18.8%
    ,21.4%
    ,26.8%,24.2%
    ,15.2%和24.3%

    3.10鹽酸佐柔比星(zorubicin hyrochloride,Rubidazon)

    由Rhone-Poulenc Rorer 公司開發(fā)

    ,1986年上市
    ,上市劑型為注射劑,52.8 mg/瓶
    。本品的療效和阿霉素相似
    ,心臟不良反應(yīng)較柔紅霉素為低,其他不良反應(yīng)相似
    。本品適應(yīng)證為淋巴細(xì)胞白血病和急性單核細(xì)胞白血病

    3.11伊達(dá)比星(idarubicin,Zavedos,Idamycin)

    由意大利Farmitalia Carlo Erba公司開發(fā)

    ,1990年在英國上市
    ,上市劑型為注射用粉針,規(guī)格為5及10 mg/支
    。本品的親脂性好
    ,細(xì)胞吸收率高,細(xì)胞毒性為柔紅霉素的10倍,對培養(yǎng)的人癌細(xì)胞的作用比柔紅霉素和阿霉素強(qiáng)
    。本品的抗腫瘤劑量與心臟毒性之比大于柔紅霉素和阿霉素
    。臨床研究表明,本品和阿糖胞苷合用治療記性白骨髓性白血病
    ,患者的生存率高于柔紅霉素合并阿糖胞苷治療

    3.12比生群(bisantrene,Zantrene)

    由美國氰胺公司開發(fā)

    ,1991年首先在美國上市
    ,上市劑型為注射劑,規(guī)格為250及500 mg/支
    。本品為蒽環(huán)類細(xì)胞生長抑制劑
    ,對乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌
    、骨髓瘤
    、淋巴瘤、膀胱瘤有效
    ,可完全緩解非淋巴細(xì)胞白血病

    3.13長春瑞濱(vinorelbine,Navelbine)

    由Pierre Fabre公司開發(fā)

    ,1989年首先在法國上市
    ,是一種半合成的長春花屬生物堿,其9環(huán)變?yōu)?環(huán)
    ,上市劑型為靜脈注射劑
    ,規(guī)格為 10 mg/10 ml。本品為廣譜抗腫瘤藥
    ,它對有絲分裂微小管的作用和長春花堿
    、長春新堿相似,但對神經(jīng)軸索微小管的作用較長春新堿和長春花堿弱
    ,因而其抗腫瘤作用強(qiáng)
    ,而與軸索微小管改變有關(guān)的神經(jīng)毒性較低。在治療非小細(xì)胞肺癌方面
    ,本品的療效與其他長春花生物堿及常用藥物如異環(huán)磷酰胺
    、順氯氨鉑、絲裂霉素C
    、阿霉素
    、足葉乙甙相似或較優(yōu)。另外
    ,本品對頑固性晚期卵巢癌
    、晚期乳腺癌的療效較好
    。臨床總評(píng)價(jià)認(rèn)為,本品的抗腫瘤活性與蒽環(huán)類抗癌藥相似
    ,較其他細(xì)胞毒藥物為優(yōu)
    。本品靜滴,1次/周
    ,20~30 mg/m2

    二、止痛抗癌中草藥有哪些

    九里香:辛

    、微苦
    ,溫。能行氣止痛
    ,通經(jīng)活絡(luò)
    ,祛風(fēng)除濕,抗癌
    。用量6-9g
    。蕓香科植物九里香的花、葉
    、根
    。[別名]五里香、千里香
    、月橘、過山香

    1.川烏:辛

    、苦,熱
    ,有大毒
    。歸肝、腎
    、脾經(jīng)
    。袪風(fēng)濕,散寒
    ,止痛
    。主要成分為雙酯型二萜類生物堿:如烏頭堿、中烏頭堿
    、次烏頭堿
    、杰斯烏頭堿等,此類生物堿毒性很大
    ,是烏頭中的主要毒性成分

    2.五加皮:辛

    、苦、甘
    、溫
    。歸肝、腎經(jīng)
    。祛風(fēng)濕
    ,強(qiáng)筋骨,利尿退腫
    ,止血止痛
    。適應(yīng)癥骨肉瘤、腫瘤骨轉(zhuǎn)移
    、放化療后的白細(xì)胞減少等癥
    。用量15~30g。本品含a-芝麻素
    、紫丁香甙
    、異秦皮素葡萄糖甙、谷甾醇
    、胡蘿卜甙
    、4-甲氧基醛、鞣質(zhì)及維生素B1等成分
    。具有抗炎
    、鎮(zhèn)痛、抗疲勞
    、抗應(yīng)激
    、抗排異、增強(qiáng)戌巴比妥鈉的中樞抑制
    、增強(qiáng)免疫功能
    、抗?jié)儭⒖鼓[瘤
    、抗四氧嘧啶性高血糖
    、促進(jìn)未成年大鼠副性腺發(fā)育及止血等藥理作用。

    3.小茴香:辛

    ,溫
    。歸肝、腎
    、脾
    、胃經(jīng)。散寒止痛
    ,理氣和中

    4.九里香:辛

    、微苦,溫
    。能行氣止痛
    ,通經(jīng)活絡(luò),祛風(fēng)除濕
    ,抗癌
    。用量6-9g。蕓香科植物九里香的花
    、葉
    、根。[別名]五里香
    、千里香
    、月橘、過山香

    5.姜黃:辛

    、苦、溫
    。歸肝
    、脾經(jīng)?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">;钛袣?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">,通絡(luò)止痛。適應(yīng)癥肝
    、膽胰頭癌
    。用量9~15g。

    6.郁金:辛

    、苦,寒
    。歸肝
    、膽、心經(jīng)
    ?div id="jfovm50" class="index-wrap">;钛雇矗袣饨庥?div id="jfovm50" class="index-wrap">,清心涼血
    ,利膽退黃。適應(yīng)癥肝癌
    、膽囊癌
    、胰頭癌等
    。用量15~30g。

    7.防己:苦

    、辛
    ,寒。歸肝
    、腎
    、膀胱經(jīng)。祛風(fēng)濕
    ,止痛
    ,利水消腫。適應(yīng)癥腎癌
    、膀胱癌
    、骨腫瘤、肺癌等
    。用量9~15g

    8.全蝎:辛,平

    。有毒
    。歸肝經(jīng)。熄風(fēng)止痙
    ,攻毒散結(jié)
    ,通絡(luò)止痛。全蝎主要含蝎毒
    ,為毒性蛋白和非毒性蛋白
    ,類似蛇毒神經(jīng)毒蛋白。

    好了

    ,上面就是我們關(guān)于止痛抗癌中草藥有哪些的一些基本的介紹了
    ,大家看完之后是怎么樣的呢?是不是覺得我們自己現(xiàn)在還沒有患癌癥就要吃抗癌癥的中草藥呢
    ?其實(shí)這是不然的
    ,為什么這么說,因?yàn)槲覀兯赖木褪俏覀円私庵雇纯拱┲胁菟幱心男?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">,可以及時(shí)預(yù)防

    三、抗癌藥研究進(jìn)展

    癌癥的治療中

    ,藥物治療是一個(gè)很重要的環(huán)節(jié)
    ,有效的抗癌藥物的使用,可以幫助患者獲得更長的生存時(shí)間,擁有活下來的希望
    ,目前最為常見的抗癌藥物有化療藥物
    、中藥、生物制藥
    、靶向藥物等
    。而且由于基因重組技術(shù)于1973年的發(fā)明,造成基因工程蛋白質(zhì)藥物的蓬勃發(fā)展
    ,蛋白質(zhì)癌癥藥物的發(fā)展也隨新技術(shù)的開發(fā)而進(jìn)入了新的時(shí)代
    ;其中成功研發(fā)上市的藥物有細(xì)胞激素類藥物(Cytokine)、治療用擬人單株抗體(Humanized monoclonal antiboby)等
    ,抗癌藥最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是抑制骨髓

    腫瘤藥的銷售保持穩(wěn)定高速的增長,自2002年以來

    ,植物類抗腫瘤藥年復(fù)合增長率為25.5%
    ,低于腫瘤藥的平均水平,這與抗腫瘤藥近幾年來新品推出較少
    、多數(shù)產(chǎn)品銷量已到平臺(tái)
    、主要產(chǎn)品紫杉醇增長速度趨緩有關(guān)。相比之下
    ,多西他賽是此類產(chǎn)品中增速最快的產(chǎn)品

    2006年,抗腫瘤藥市場增長率為33.22%

    ,2007年上半年與2006年同期相比增長率為33.86%
    。抗腫瘤新藥不斷出現(xiàn)
    ,眾多患者在選擇上也出現(xiàn)了茫然
    。在眾多抗腫瘤藥中,天然植物類抗腫瘤藥所占的比重最大
    ,占據(jù)了27.0%的份額
    ,其次為抗代謝類腫瘤藥,占26.1%
    。在單品排名前10位的抗腫瘤藥中
    ,植物類抗腫瘤藥占據(jù)了兩個(gè)席位,為紫杉醇和多西他賽
    ,分別占據(jù)了前兩位。

    在2007年上半年植物類抗腫瘤藥中

    ,紫杉醇以44.1%的份額占據(jù)了市場的第一位
    ,多西他賽緊跟其后,占據(jù)了39.7%的份額
    。這兩個(gè)品種占據(jù)了植物抗腫瘤藥83.8%的份額
    ,其他品種中
    ,長春瑞濱占據(jù)了6.7%,欖香烯占據(jù)了3.3%
    ,羥基喜樹堿占據(jù)了3.2%
    ,其余的品種僅占據(jù)了3%的市場份額。

    、哪些藥酒能夠防癌抗癌呢

    我們都有這樣的印象

    ,癌癥很難治愈。因此
    ,很多朋友“談癌色變”
    ,感到害怕。因此
    ,人們在生活中總是會(huì)積極地防治癌癥的發(fā)生
    。有些朋友知道有些藥酒具有防癌抗癌的作用。因此
    ,不少朋友會(huì)每天適量地喝些防癌藥酒

    相信很多朋友都想了解下哪些藥酒具有防癌抗癌的作用。譬如說要想防治乳腺癌可以喝三橘酒

    、食道癌則可以選擇喝獼猴桃根酒等
    。接下來,我們一起來看看這些藥酒時(shí)怎么制作的

    乳腺癌

    三橘酒(《藥酒匯編》)

    配方:青橘葉

    、青橘皮、橘核各15g
    ,白酒250mL

    制法:將前3味切碎,置容器中

    ,加入黃酒和水250mL
    ,煎至200mL,過濾去渣即成

    用法:口服

    ,每日1劑,分2次溫服
    。功用:開郁散結(jié)
    ,通絡(luò)消腫。

    主治:乳癌初期

    ,乳房結(jié)核

    食管癌

    獼猴桃根酒(《偏方大全》)

    配方:獼猴桃根250g,白酒500mL。

    制法:將上藥洗凈

    ,切成小段
    ,置容器中,加入白酒
    ,密封
    ,浸泡1周后即可取用。

    用法:口服

    ,每次服15~300mL
    ,日服3次。常服有效

    功用:解毒殺蟲

    主治:消化道癌瘤。

    附記:孕婦及體弱者忌服

    。又開管酒
    ,即用壁虎7條,白酒500mL
    ,密封浸泡
    。急用時(shí)隔水煮2小時(shí),候涼后用
    。一般浸15日后即成
    。用法同上,用治食管癌吞咽哽澀
    ,不能進(jìn)食
    ,屢用有效。

    溫馨提示:從上文我們知道

    ,具有抗癌防癌作用的藥酒有三橘酒
    、獼猴桃根酒等。而三橘酒能夠治療乳腺癌
    ;而獼猴桃酒則能夠治療消化道癌瘤

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