醫(yī)學奇跡
佩平來自美國緬因州的肯納邦克波特
佩平出生時兩條腿沒有分開
醫(yī)學界認為
佩平出生前
“我們本以為將失去呵護她的機會
科學解釋
盡管“美人魚”綜合征的病因至今不詳,但醫(yī)學界普遍認為
,患有“美人魚”綜合征的嬰兒在母親子宮里時血液循環(huán)系統(tǒng)發(fā)育異常,導致腎臟和部分其他內(nèi)部器官沒有成形。大部分患病嬰兒因腎功能缺損及由此引起的并發(fā)癥而夭折。 佩平的主治醫(yī)生、芭芭拉·布什兒童醫(yī)院的腎臟專家馬修·漢德博士說,盡管佩平出生時缺失包括膀胱、大腸、直腸和大部分腎臟在內(nèi)的許多內(nèi)部器官,“但她確實擁有一小部分腎臟,這使她能撐到進行腎臟移植手術(shù)那一天”。佩平2歲時接受第一次腎臟移植手術(shù),并于去年8月接受第二次腎移植手術(shù)
,手術(shù)前一天她剛過完8歲生日。據(jù)醫(yī)生統(tǒng)計,佩平迄今已接受150余次手術(shù),以此重建和修復她缺失的器官。常人生活
佩平雖然年僅8歲,卻很有主見
。漢德博士說,他曾建議對佩平實施雙腿粘連分離手術(shù),但佩平卻不樂意?div id="m50uktp" class="box-center"> !皩τ谶@個建議,我將永遠回答‘不’經(jīng)歷長達6年治療
令人難以置信的是
,佩平是名保齡球運動愛好者。她還參加芭蕾舞培訓班,并在一場舞蹈表演會中擔當蕩秋千的“重任”。如今,佩平已成為當?shù)孛耍绕湓诤⒆又泻苡新曂?/p>
佩平的母親在一家保險公司工作
,她的父親則全職在家照顧她,料理她的三餐并協(xié)助醫(yī)生進行家庭治療。此外,他還負責逗佩平開心,在她需要時送上笑話和滑稽表演。本文地址:http://m.mcys1996.com/jiankang/140853.html.
聲明: 我們致力于保護作者版權(quán),注重分享,被刊用文章因無法核實真實出處,未能及時與作者取得聯(lián)系,或有版權(quán)異議的,請聯(lián)系管理員,我們會立即處理,本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡,轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請立即通知我們(管理員郵箱:douchuanxin@foxmail.com),情況屬實,我們會第一時間予以刪除,并同時向您表示歉意,謝謝!