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      美國小“美人魚”笑對手術(shù)百余場

      佚名 2023-08-15 06:37:22

      醫(yī)學奇跡

      佩平來自美國緬因州的肯納邦克波特

      ,她一出生便被診斷患有先天性無足并腿畸形癥,這種病又被稱作“美人魚”綜合征

      佩平出生時兩條腿沒有分開

      ,腳踝以上部分與腹部粘連,兩只腳丫與常人無異
      ,看上去很像美人魚的尾巴
      。因此,人們親昵地叫她小“美人魚”

      醫(yī)學界認為

      ,“美人魚”綜合征較為罕見,死亡率高
      ,對新生兒來說更是致命
      。然而佩平卻存活下來,堪稱醫(yī)學奇跡

      佩平出生前

      ,她的父母便已知道她有可能患上“美人魚”綜合征,但仍抱著一絲希望將她誕下

      “我們本以為將失去呵護她的機會

      ,不想她卻活了下來,用她大大的黑眼睛凝視我們
      ?div id="4qifd00" class="flower right">
      !迸迤降哪赣H動情地回憶說
      ,“她真美
      ?div id="4qifd00" class="flower right">
      !?/p>

      科學解釋

      盡管“美人魚”綜合征的病因至今不詳,但醫(yī)學界普遍認為

      ,患有“美人魚”綜合征的嬰兒在母親子宮里時血液循環(huán)系統(tǒng)發(fā)育異常
      ,導致腎臟和部分其他內(nèi)部器官沒有成形。大部分患病嬰兒因腎功能缺損及由此引起的并發(fā)癥而夭折
      。 佩平的主治醫(yī)生
      、芭芭拉·布什兒童醫(yī)院的腎臟專家馬修·漢德博士說,盡管佩平出生時缺失包括膀胱
      、大腸
      、直腸和大部分腎臟在內(nèi)的許多內(nèi)部器官,“但她確實擁有一小部分腎臟
      ,這使她能撐到進行腎臟移植手術(shù)那一天”

      佩平2歲時接受第一次腎臟移植手術(shù),并于去年8月接受第二次腎移植手術(shù)

      ,手術(shù)前一天她剛過完8歲生日
      。據(jù)醫(yī)生統(tǒng)計,佩平迄今已接受150余次手術(shù)
      ,以此重建和修復她缺失的器官

      常人生活

      佩平雖然年僅8歲,卻很有主見

      。漢德博士說
      ,他曾建議對佩平實施雙腿粘連分離手術(shù),但佩平卻不樂意
      ?div id="m50uktp" class="box-center"> !皩τ谶@個建議,我將永遠回答‘不’
      ?div id="m50uktp" class="box-center"> !迸迤秸f。

      經(jīng)歷長達6年治療

      ,這個勇敢的女孩對未來十分樂觀
      ,并非常渴望過上常人生活

      令人難以置信的是

      ,佩平是名保齡球運動愛好者。她還參加芭蕾舞培訓班
      ,并在一場舞蹈表演會中擔當蕩秋千的“重任”

      如今,佩平已成為當?shù)孛耍绕湓诤⒆又泻苡新曂?/p>

      佩平的母親在一家保險公司工作

      ,她的父親則全職在家照顧她
      ,料理她的三餐并協(xié)助醫(yī)生進行家庭治療。此外
      ,他還負責逗佩平開心
      ,在她需要時送上笑話和滑稽表演。

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