英國培育出首批臨床級(jí)人體胚胎干細(xì)胞

，體細(xì)胞重編程也是一種重要的干細(xì)胞來源。通過基因重編程技術(shù)，可以將成熟的體細(xì)胞（如皮膚細(xì)胞）重新轉(zhuǎn)化為具有類似胚胎干細(xì)胞特性的誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞。這種方法可以避免涉及胚胎的倫理問題，但目前仍然存在技術(shù)挑戰(zhàn)和安全性問題需要解決。

總的來說

，胚胎干細(xì)胞被認(rèn)為是干細(xì)胞應(yīng)用最理想的來源之一，但其使用受到倫理和法律限制。體細(xì)胞重編程技術(shù)則提供了一種有潛力的替代方法，但仍需進(jìn)一步研究和改進(jìn)。此外，還有其他類型的干細(xì)胞來源，如臍帶血干細(xì)胞和成人組織中的干細(xì)胞，也在研究和應(yīng)用中被廣泛探索。

帕金森病細(xì)胞治療的細(xì)胞來源

1

、人胚胎干細(xì)胞（hESCS)。胚胎干細(xì)胞從早期胚胎中分離出來，是受精卵發(fā)育為囊胚時(shí)的內(nèi)層細(xì)胞團(tuán)，具有強(qiáng)大的增殖分化能力即全能性，能夠形成三個(gè)胚層,可分化為任何類型的細(xì)胞。

2

、人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（HLA-hiPSCS)。日本京都大學(xué)的細(xì)胞庫中已經(jīng)建立了涵蓋將近40%日本人口的 HLA 表型的 iPSCs。需要進(jìn)行細(xì)胞治療的患者，可以根據(jù)自己的 HLA 表型，在細(xì)胞庫中找到匹配的 iPSCs，然后進(jìn)行細(xì)胞制備。

細(xì)胞工程的發(fā)展歷史與應(yīng)用的細(xì)胞工程的發(fā)展歷史

細(xì)胞工程的理論基礎(chǔ)是細(xì)胞學(xué)說和
細(xì)胞全能性學(xué)說。1839年

，Schwann和Schleiden建立了細(xì)胞學(xué)說，細(xì)胞學(xué)研究進(jìn)入快速發(fā)展階段。德國學(xué)者Haberlandt（1902
年）在發(fā)表的《植物細(xì)胞立體培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)》的論文中提出了細(xì)胞全能性的觀點(diǎn)。H?nning（1904年）進(jìn)行了幼胚的立體培養(yǎng)，在含有
糖、無機(jī)鹽、氨基酸和植物提取物的培養(yǎng)基上，培養(yǎng)蘿卜和辣根菜的幼胚