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      營養(yǎng)不良的癥狀有哪些
      
        
      
            佚名
            2023-08-26 13:48:30
        
      

        
      
           
      有很多偏瘦的人可能都會出現(xiàn)營養(yǎng)不良的情況
      ，但是一般的人平時也沒有太注意這些，只要沒有什么大的問題一般也不會理會
        ，其實(shí)營養(yǎng)不良有一些癥狀表現(xiàn)
        ，而且不同的營養(yǎng)物質(zhì)的缺乏癥狀是不一樣的
        ，那營養(yǎng)不良的癥狀有哪些
        ？營養(yǎng)不良有哪些癥狀
        ？
      1、蛋白質(zhì)營養(yǎng)不良
      蛋白質(zhì)和能量相關(guān)
        ，蛋白質(zhì)的營養(yǎng)不良有可能伴著能量的營養(yǎng)不良
        ，但是也可能只是蛋白質(zhì)的營養(yǎng)不良
        ，而能量的攝入是足夠的
        ，缺乏分為消瘦型和水腫型
        。
      蛋白質(zhì)缺乏主要表現(xiàn)：孩子消瘦（或者腹腿部水腫）
      ，表情淡漠
      ，生長遲緩
      ，頭發(fā)變色、易脫落
      ，抵抗力差
      ，容易感染其他疾病等。
      蛋白質(zhì)過剩主要表現(xiàn)：肥胖
      ，腎功能下降，血鈣水平下降
      。
      2、脂類營養(yǎng)不良
      人體中脂類占10%~20%
      ，人體中的脂類主要來源于動物脂肪組織
      ，肉類以及植物的種子。脂類的缺乏主要表現(xiàn)：其他類營養(yǎng)素的吸收受阻
      ，導(dǎo)致其他營養(yǎng)素的缺乏病
      ，如夜盲癥
      ，佝僂病等，也表現(xiàn)容易冷
      ，消瘦
      。
      脂類的過剩主要表現(xiàn)：肥胖
      ，食欲差
      ，厭食
      ，腎臟功能下降等。
      3
      、碳水化合物營養(yǎng)不良
      碳水化合物是機(jī)體正常生活的必需元素
      ，每天都需要大量的碳水化合物來補(bǔ)充機(jī)體的碳水化合物水平。
      碳水化合物不足的表現(xiàn)：厭食
      ，偏食，平常以肉食為主
      ，消瘦
      ，學(xué)習(xí)成績差，反應(yīng)遲緩
      ，記憶力差等。
      碳水化合物過量表現(xiàn)：食量大
      ，肥胖，常食用碳酸飲料
      ，喜甜食等。
      4
      、維生素的缺乏
      維生素A：暗適應(yīng)差
      ，上皮干燥、增生或角質(zhì)化
      ，生長遲緩，易患皮炎
      ，易感染其他疾病。
      維生素C：壞血病
      ，全身物理，食欲減退
      ，牙齦腫脹
      ，出血，骨質(zhì)疏松等。
      維生素D：佝僂病
      ，固執(zhí)軟化癥
      ，骨質(zhì)疏松癥
      ，手足痙攣等
      。
      維生素E：視網(wǎng)膜退變
      ，溶血性貧血
      ，肌無力，神經(jīng)退行性病變等
      5
      、維生素的過剩
      維生素A：急性、慢性或致畸性中毒
      。惡心
      ，嘔吐，頭痛
      ，頭暈，視覺模糊
      ，肌肉失調(diào)等
      。
      維生素C：維生素C的毒性很低，過多只會導(dǎo)致腹瀉
      ，腹脹
      ，增加尿結(jié)石的危險(xiǎn)。
      維生素D：食欲降低
      ，體重減輕，惡心
      ，嘔吐，腹瀉
      ，多尿
      ，發(fā)熱，血清鈣磷增多等
      。
      維生素E：視覺模糊，復(fù)視
      ，惡心，腹瀉等
      。
      6
      、礦物質(zhì)的缺乏
      鈣：改的缺乏導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩，骨軟化
      ，骨骼變性，出現(xiàn)“O”或者“X”型腿
      ，還影響牙齒的質(zhì)量
      ，出現(xiàn)齲齒。
      鐵：血清鐵濃度下降
      ，導(dǎo)致缺鐵性貧血。同時兒童缺鐵容易導(dǎo)致易煩躁
      ，發(fā)育受阻
      ，體力下降
      ，注意力和記憶力下降，學(xué)習(xí)能力地下
      。
      鎂：鎂缺乏引起肌肉興奮性亢進(jìn)受阻抽搐
      ，放射亢進(jìn)，共濟(jì)失調(diào)等
      。
      磷：嬰兒可能出現(xiàn)磷的缺乏，導(dǎo)致佝僂樣骨骼異常
      ，嚴(yán)重者出現(xiàn)低磷酸血癥，出現(xiàn)厭食
      ，貧血
      、肌無力
      、骨痛
      、佝僂病等。
      鋅：食欲下降，異食癖
        ，生長發(fā)育停緩等癥
        。
      硒：導(dǎo)致克山病，大骨節(jié)病
        。
      7
        、礦物質(zhì)的過量
      鈣：鈣是毒性最小的一類化學(xué)元素
        ，只有在服用大量堿同時服用鈣補(bǔ)充劑
        ，才會出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，表現(xiàn)為肌張力松弛，便秘
      ，多尿，惡心
      ，昏迷
      ，甚至死亡
      。
      鐵：鐵鍋量導(dǎo)致活性氧基團(tuán)過量活化
      ，自由基大量產(chǎn)生，引起DNA的損傷
      ，誘發(fā)突變
      ，與肝臟，結(jié)腸
      ，直腸，肺
      ，食管等多種器官的腫瘤形成有關(guān)
      。
      鎂：一般情況不會導(dǎo)致鎂中毒，只是食用過多會導(dǎo)致腹瀉
      。引起惡心
      ，胃腸痙攣等消化道反應(yīng)。
      磷：郭林的磷酸導(dǎo)致低鈣血癥，神經(jīng)異常興奮
      ，受阻抽搐
      ，驚厥。
      鋅：鋅過量導(dǎo)致中毒
      ，導(dǎo)致急性腹瀉
        ，腹痛
        ，嘔吐
        ，干擾其他微量元素的吸收
        。
      硒：硒食用過多導(dǎo)致中毒
        ，癥狀為頭發(fā)和指甲脫落
        ，皮膚損傷
        ，神經(jīng)系統(tǒng)異常等。
      8、溫馨小提醒
      營養(yǎng)不良要多吃不是說這一頓多吃
        ，營養(yǎng)不良治療要間接性的
        。比如說我們今天多吃20毫升奶
        ，連續(xù)吃三天，他沒有什么反映
        ，能夠吃下去
        ，下一個三天再增加二十毫升
        。一般營養(yǎng)不良的孩子胃腸功能都比較薄弱
        ，腸道也不像正常孩子血液和脂肪的腸道
        、腸管的肌肉那樣，他都比較薄弱
        ，血液也不是那么理想
      ，整個發(fā)育不是特別好。你要是再一下子給太多的食物
      ，他消化不了。另外
      ，適得其反
      ，反而導(dǎo)致胃腸功能紊亂。這樣的孩子第一主張少吃多餐
      ，本來正常吃
      ，我們主張他吃四五頓
      。
      肌營養(yǎng)不良主要有哪些表現(xiàn)？
      肌營養(yǎng)不良一般是指進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
      ，是指以進(jìn)行性加重的對稱性肌肉無力和肌肉萎縮為特征的遺傳性疾病
      ，該病所出現(xiàn)的癥狀因臨床分型不同而有所不同
      。舉例如下：

      1
      、假肥大型：在幼兒期發(fā)病者通常表現(xiàn)為走路年齡推遲
      ，行走緩慢
      、易跌，跌倒后不易爬起
      ，多數(shù)伴有小腿肌肉肥大
      。隨著病程的發(fā)展，多數(shù)患兒在10歲左右喪失行走能力，只能依靠輪椅或坐臥不起
        ，可出現(xiàn)脊柱和肢體畸形。到了晚期
        ，可出現(xiàn)四肢攣縮
        ，甚至完全不能活動。該臨床分型患者的智商可有不同程度的減退
        。

      2、面肩肱型：因面部和肩胛帶肌肉最先受累
        ，可出現(xiàn)面部表情少、眼瞼閉合無力或露出鞏膜
      、鼓腮困難等。隨病程發(fā)展
      ，可逐步累及軀干及骨盆帶肌肉
      ，可出現(xiàn)腓腸肌肥大、視網(wǎng)膜病變
      、聽力障礙等表現(xiàn)。

      3
      、肢帶型：該臨床分型的首發(fā)癥狀多為骨盆帶肌肉萎縮、腰椎前凸
      、鴨步
      、上樓困難等，隨著疾病的進(jìn)展
      ，可因肩胛帶肌肉萎縮而出現(xiàn)抬臂
      、梳頭困難等表現(xiàn)。

      4
      、眼咽型：該臨床分型的首發(fā)癥狀常為對稱性上瞼下垂和眼球運(yùn)動障礙
      ，可逐漸出現(xiàn)輕度的面肌、眼肌無力和萎縮
      、發(fā)音不清
      、吞咽困難等表現(xiàn)。

      除了以上四種臨床分型外
      ，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床分型還有很多
      ，所出現(xiàn)的癥狀根據(jù)不同分型而不同，需要根據(jù)具體分型進(jìn)行分析
      。
      肌營養(yǎng)不良的早期癥狀有哪些
      進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是特指Dystrophin基因突變導(dǎo)致的一組遺傳性肌營養(yǎng)不良癥
      ，主要是X連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發(fā)病
      ，女性不發(fā)病
      ，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴(yán)重的致殘
      、致死性疾病
      ，分為兩種類型：1、較惡性的稱為杜氏肌營養(yǎng)不良
      ；2
      、Becker型肌營養(yǎng)不良
      。杜氏肌營養(yǎng)不良通常在2-3歲時出現(xiàn)癥狀，如孩子出現(xiàn)肌肉疼痛或肌肉無力
      ，不愿意走或跟不上同齡人
      ，但這時運(yùn)動能力不會顯著下降
      。有一個比較突出的特點(diǎn)是肌酸激酶改變，如果這時孩子入托
      ，給孩子查肌酸激酶
      、查肝功能，可能發(fā)現(xiàn)孩子的肌酸激酶會很高有幾千甚至上萬
      ，這時已經(jīng)出現(xiàn)癥狀。如果再發(fā)展到3歲
      、4歲
      、5歲時
      ，可以明顯發(fā)現(xiàn)孩子走路比較困難
      ，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難
      ，腿肚開始逐漸肥大
      ，這是肌營養(yǎng)不良癥的早期表現(xiàn)。Becker型肌營養(yǎng)不良相對起病要隱匿
      ，一般表現(xiàn)為在青少年期或兒童期逐漸出現(xiàn)的行走無力、上樓無力
      ，慢慢出現(xiàn)四肢無力萎縮的癥狀，同樣該病也伴隨肌酸激酶升高
      。
      肌營養(yǎng)不良的癥狀表現(xiàn)有哪些
      肌營養(yǎng)不良癥可分為10種類型
      ，根據(jù)分型的不同
      ，疾病的癥狀也不同
      ，主要表現(xiàn)為相應(yīng)肌肉無法正常運(yùn)動
      ，進(jìn)而影響患者正常生活。1
      、典型癥狀（1）Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥（Duchenne muscular dystrophy，DMD）：表現(xiàn)為走路慢
      、腳尖著地
      、易跌跤；上樓及蹲位站立困難
      ；背行走時骨盆向兩側(cè)上下擺動，呈典型的“鴨步”
      ；有Gowers征，即由于腹肌和髂腰肌無力
      ，患兒自仰臥位起立時必須先翻身轉(zhuǎn)為俯臥位
      ，依次屈膝關(guān)節(jié)和髖關(guān)節(jié)，并用手支撐軀干成俯跪位
      ，然后以兩手及雙腿共同支撐軀干，再用手按壓膝部以輔助股四頭肌的肌力
      ，身體呈深鞠躬位
      ，最后雙手攀附下肢緩慢地站立，因十分用力而出現(xiàn)面部發(fā)紅
      。隨癥狀加重
      ，可出現(xiàn)跟腱攣縮、雙足下垂
      、平地步行困難
      ；在兩臂前推時，有明顯翼狀肩胛
      ；多數(shù)患兒有肌肉假性肥大，觸之堅(jiān)韌
      ?div   id="jpandex"   class="focus-wrap mb20 cf">；純菏畮讱q時，不能行走
      ，需坐輪椅
      。大多患者伴心肌損害，如心律不齊
      ；心臟擴(kuò)大
      ，心瓣膜關(guān)閉不全
      ；約30%患兒有不同程度的智能障礙；平滑肌損害可有胃腸功能障礙
      ，如嘔吐
      、腹痛、腹瀉
      、吸收不良
      、巨結(jié)腸等
      。（2）Becker型肌營養(yǎng)不良癥（Becker muscular dystrophy，BMD）：表現(xiàn)與DMD相似
      ，但是病情輕且進(jìn)展緩慢
      ；主要癥狀為四肢力量差，用腳尖走路
      ，容易跌倒、站起來困難
      ；通常12歲以后還可以行走
      ，且智力正常，在30多歲或者更晚的時候才需要坐輪椅
        ，小部分患者終身不用坐輪椅。（3）面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥（Facioscapulohumeral muscular dystrophy
        ，F(xiàn)SHD）：患者面部表情少
        ，眼瞼閉合無力或露出鞏膜，吹口哨
        、鼓腮困難
        ；有明顯翼狀肩胛
        ；肩胛帶和上臂肌肉萎縮明顯，常不對稱
        ；嘴唇增厚而微翹
        ，稱為“肌病面容"
      ；三角肌假性肥大
      。隨病情發(fā)展
      ，20%的患者需坐輪椅。隨著病情進(jìn)展
      ，部分患者會有視網(wǎng)膜病變
      、聽力障礙（神經(jīng)性耳聾）和呼吸障礙
      。（4）肢帶型肌營養(yǎng)不良癥（Limb-Girdle muscular dystrophy
      ，LGMD）：表現(xiàn)為骨盆帶肌肉萎縮、腰椎前凸
      、鴨步
      ，下肢近端無力出現(xiàn)上樓困難
      ，可有腓腸肌假性肥大。逐漸發(fā)生肩胛帶肌肉萎縮
      ，抬臂
      、梳頭困難
      ，出現(xiàn)翼狀肩胛
      。（5）眼咽型肌營養(yǎng)不良癥（Oculopharyngeal muscular dystrophy
      ，OPMD）：表現(xiàn)為上瞼下垂和眼球障礙運(yùn)動
      ，逐步出現(xiàn)輕度面肌、眼肌無力和萎縮
      、吞咽困
      

          
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