【小兒良性癲癇伴中央顳區(qū)棘波】
小兒良性癲癇伴中央顳區(qū)棘波(EEC)起病于3~13歲
本病的臨床發(fā)作和EEG特點都有遺傳性。在沒有臨床發(fā)作的一級親屬中
現(xiàn)證明
,本病的遺傳方式或為多基因遺傳,或為常染色體顯性遺傳,伴年齡依賴性外顯。顯性遺傳的BECTS與染色體15q14連鎖另有一種癲癇,其中央?yún)^(qū)發(fā)作與運動誘發(fā)性肌張力不全同時存在
【常染色體顯性遺傳的夜間額葉癲癇】
常染色體顯性遺傳的夜間額葉癲癇(ADNFIE)體顯性遺傳,伴57%的外顯率
本病第一個基因位點在染色體20q13.2(1995)
【家族性顳葉癲癇】
本組新發(fā)現(xiàn)的有臨床表型異質(zhì)性的家族性顳葉癲癇(familialtemperal lobe epilepsy)為常染色體顯性遺傳
,起病有年齡依賴性,都沒有海馬的病變。以顳葉外側面發(fā)作開始的家族性顳葉癲癇為顯性遺傳,易感基因位于染色體10q22-24(1999),此區(qū)內(nèi)的候選基因編碼α1和α2腎上腺受體、谷氨酸脫氫酶、鈣-調(diào)鈣蛋白激酶的亞型。另有一些家系以顳葉內(nèi)側面發(fā)作開始,顯性遺傳,年齡依賴(1999)。須注意的是,家族性顳葉癲癇可能有明顯的表型變異,并非所有的病例都是良性的。【良性家族性嬰兒驚厥】
良性家族性嬰兒驚厥(benign familial infantile convulsion)起病在生后4~8個月間
,呈局部性發(fā)作,成簇本文地址:http://m.mcys1996.com/jiankang/153097.html.
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