重癥肌無力
以下是重癥肌無力的病因:
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3、重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病
并且證明
重癥肌無力病理診斷:
重癥肌無力的病理學形態(tài)包括肌纖維
1、肌纖維變化:病程早期主要是在肌纖維間和小血管周圍有淋巴細胞浸潤以小淋巴細胞為主
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重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類,一類是先天遺傳性
重癥肌無力在中醫(yī)屬“痿證”范疇
。痿證形成的原因頗為復雜重癥肌無力(MG)是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病
,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕?div id="d48novz" class="flower left">重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,與其他自身免疫性疾病一樣
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