。其特征是肌肉收縮起始早期肌力增加
,顱神經(jīng)支配肌相對(duì)不受累,主要臨床特征為近端肌無(wú)力
,下肢為重
,伴易疲勞。腱反射降低或消失
,自主神經(jīng)癥狀
,尤其是口干。神經(jīng)重復(fù)電刺激和肌電圖可進(jìn)一步肯定診斷
。對(duì)騰喜龍?jiān)囼?yàn)反應(yīng)較重癥肌無(wú)力少且小
,約34%的患者有器官特異性抗體和免疫球蛋白異常(如IgG、副蛋白)
。
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