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      【DDW2016】Filgotinib對(duì)中重度克羅恩病患者安全有效
      
        
      
            佚名
            2024-05-07 06:13:34
        
      

        
      
           
      DDW2016一項(xiàng)即將公布的研究結(jié)果顯示，對(duì)于克羅恩?div   id="jpandex"   class="focus-wrap mb20 cf">。–D）患者
      ，口服JAK1選擇性抑制劑Filgotinib可誘導(dǎo)臨床緩解和應(yīng)答
      ，改善生活質(zhì)量
      ，并且耐受性良好
      。
      此項(xiàng)II期研究共納入174例CDAI評(píng)分為220--450且CD簡(jiǎn)化內(nèi)鏡評(píng)分≥7的中重度CD患者
      ，并以3:1比率隨機(jī)給予為期10周的每日200mg filgotinib或安慰劑
      。10周之后
      ，患者繼續(xù)接受200mg
      、100mg filgotinib或安慰劑治療10周
      。既往未應(yīng)用抗TNF或抗TNF無應(yīng)答患者可被納入；受試者需停用免疫抑制劑
      。主要終點(diǎn)為臨床緩解（CDAI
      結(jié)果顯示
      ，兩組患者的基線疾病特征均衡，平均疾病持續(xù)時(shí)間為8.3年
      ，平均CDAI評(píng)分293
      ，平均CRP值15.5 mg/L并且41%的患者>10 mg/L，應(yīng)用口服糖皮質(zhì)激素患者為49%
      。10周時(shí)
      ，filgotinib組患者的CDAI緩解率顯著高于安慰劑組。Filgotinib組有更多患者顯示出臨床應(yīng)答和生活質(zhì)量改善
      ，并且CRP正?div   id="4qifd00"   class="flower right">
      ；颊咭噍^多（30%對(duì)14%）。兩組患者的早期停藥率相似
      。兩組患者均觀察到嚴(yán)重不良事件（SAE）和治療相關(guān)性不良事件
      ，大部分SAE與CD惡化具有相關(guān)性。Filgotinib和安慰劑組均可觀察到血紅蛋白濃度升高
      ，并且二者無差異
      。未觀察到具有臨床意義的至基線平均中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)或肝功能變化。Filgotinib可升高HDL并且對(duì)LDL無影響
      ，得出了有益的脂質(zhì)譜
      。
      

          
      本文地址:http://m.mcys1996.com/jiankang/244137.html.
      
          
      
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                        2023-08-13
                    
      
                
      
                
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