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      藥品價(jià)格自由定價(jià),科學(xué)不科學(xué)(為什么醫(yī)藥品都是統(tǒng)一定價(jià)
      ?)

      夕陽(yáng)紅 2024-05-12 23:31:04

      藥品價(jià)格自由定價(jià),科學(xué)不科學(xué)

      藥品自由定價(jià)的消息直接引起了醫(yī)藥板塊調(diào)整,股民紛紛減持了醫(yī)藥持股

      。藥品的價(jià)格既涉及到社會(huì)公共醫(yī)療福利和政府支出
      ,也影響了制藥企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新藥物
      ,提升和應(yīng)用新技術(shù)的積極性
      。在社會(huì)公共醫(yī)療福利和經(jīng)濟(jì)利益間的有效平衡
      ,是當(dāng)今世界上的各國(guó)政府面臨的難題

      藥品到底是管制好還是放開(kāi)好

      ,顯然這都不是一個(gè)簡(jiǎn)單的問(wèn)題
      。實(shí)際上,很多國(guó)家都嚴(yán)格實(shí)行藥品價(jià)格管制
      。中國(guó)醫(yī)療體系的問(wèn)題就是要解決公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的牟利動(dòng)機(jī)
      ,只有解決了這個(gè)動(dòng)機(jī)才能談如何構(gòu)建合理的藥品定價(jià)政策。單獨(dú)拿著藥價(jià)的問(wèn)題不斷的折騰
      ,這樣下去醫(yī)改不會(huì)有任何結(jié)果的
      ,只會(huì)越來(lái)越亂。

      加拿大對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行嚴(yán)格的管理辦法

      ,成立了藥品價(jià)格審查委員會(huì)
      ,直接制定和指導(dǎo)地方政府管理藥品價(jià)格;法國(guó)直接制定能夠被社會(huì)保險(xiǎn)報(bào)銷(xiāo)的藥品價(jià)格
      ,法國(guó)藥品價(jià)格委員會(huì)采用專(zhuān)家報(bào)告制度
      ,由十余位專(zhuān)家對(duì)制藥公司申報(bào)的藥價(jià)進(jìn)行評(píng)議、討論
      ,價(jià)格審批的過(guò)程
      ,也是與制藥公司談判的過(guò)程,盡量使制定過(guò)程公開(kāi)化
      、民主化
      ;德國(guó)是規(guī)定批發(fā)和零售環(huán)節(jié)的加價(jià)率,實(shí)行藥店全國(guó)統(tǒng)一零售價(jià)格
      ,避免藥品價(jià)格的無(wú)序競(jìng)爭(zhēng)
      ;日本醫(yī)保可以使用的藥品
      ,由厚生勞動(dòng)大臣認(rèn)定品種和價(jià)格
      ;根據(jù)英國(guó)《藥品價(jià)格管理綱要》,政府制定了對(duì)制藥企業(yè)藥品出廠(chǎng)價(jià)格的限價(jià)制度
      ,通過(guò)控制藥品生產(chǎn)企業(yè)的利潤(rùn)控制藥品價(jià)格

      目前多數(shù)中國(guó)制藥企業(yè)產(chǎn)品仍是低附加值的仿制藥,雖然中國(guó)企業(yè)已意識(shí)到創(chuàng)新的重要性

      ,新藥研發(fā)逐漸起步
      。但是對(duì)于中國(guó)制藥企業(yè)來(lái)說(shuō),目前的創(chuàng)新環(huán)境仍比較苛刻
      ,藥品審評(píng)時(shí)間
      、醫(yī)保收錄周期過(guò)于冗長(zhǎng)
      ,淹沒(méi)了一半左右的專(zhuān)利保護(hù)期。如果沒(méi)有對(duì)于創(chuàng)新藥的科學(xué)的價(jià)格核定與延續(xù)政策
      ,采用簡(jiǎn)單粗暴的一刀切價(jià)格政策
      ,在創(chuàng)新藥企業(yè)尚不能收回巨額開(kāi)發(fā)投入的情況下,即陷入與仿制藥的價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)
      ,勢(shì)必會(huì)使創(chuàng)新藥無(wú)法維系
      ,難以擺脫受制于國(guó)外原研藥與低水平仿制的惡性循環(huán),藥價(jià)與藥物可及性的問(wèn)題會(huì)更加凸顯

      為什么醫(yī)藥品都是統(tǒng)一定價(jià)?

      醫(yī)藥品價(jià)格高昂一直以來(lái)都是一個(gè)備受關(guān)注的問(wèn)題

      ,尤其是在一些特殊疾病的治療中
      ,藥品費(fèi)用占到了非常大的比例。那么
      ,醫(yī)藥品雖然是0差價(jià)
      ,為什么還是那么貴呢?以下是我的回答:
      研發(fā)成本高:醫(yī)藥品的研發(fā)成本非常高昂
      ,而且需要經(jīng)過(guò)多年的研究和試驗(yàn)才能最終開(kāi)發(fā)出一種有效的藥物
      。這些研究費(fèi)用通常會(huì)被轉(zhuǎn)嫁到藥品價(jià)格中,從而導(dǎo)致藥品價(jià)格高昂

      生產(chǎn)成本高:除了研發(fā)成本
      ,醫(yī)藥品的生產(chǎn)成本也是非常高的。醫(yī)藥品的生產(chǎn)需要嚴(yán)格的質(zhì)量控制和監(jiān)管
      ,以確保藥品的安全性和有效性
      。這些成本同樣會(huì)被轉(zhuǎn)嫁到藥品價(jià)格中。
      政策和監(jiān)管:醫(yī)藥品的價(jià)格受到政策和監(jiān)管的影響
      。在一些國(guó)家和地區(qū)
      ,政府會(huì)通過(guò)控制藥品價(jià)格來(lái)保障公眾的健康權(quán)益。但在一些國(guó)家和地區(qū)
      ,藥品價(jià)格的控制和監(jiān)管相對(duì)較弱
      ,導(dǎo)致藥品價(jià)格居高不下。
      市場(chǎng)壟斷:在一些情況下
      ,一些藥品生產(chǎn)商會(huì)壟斷市場(chǎng)
      ,通過(guò)控制供應(yīng)量和價(jià)格來(lái)獲取利益。這種市場(chǎng)壟斷會(huì)導(dǎo)致藥品價(jià)格高昂
      ,給患者帶來(lái)經(jīng)濟(jì)壓力

      綜上所述
      ,醫(yī)藥品價(jià)格高昂的原因是多方面的
      ,包括研發(fā)成本高
      、生產(chǎn)成本高、政策和監(jiān)管
      、市場(chǎng)壟斷等
      。雖然醫(yī)藥品是0差價(jià),但是這并不意味著藥品價(jià)格就會(huì)降低
      ,需要政府
      、企業(yè)和社會(huì)各方共同努力,以保障公眾的健康和利益

      藥品是怎么定價(jià)的?

      世界主要國(guó)家的藥品價(jià)格管理模式可以分為四類(lèi): 第一類(lèi):對(duì)藥品直接定價(jià)

      。又分為兩種:一種是依據(jù)藥品生產(chǎn)成本及療效
      、安全性等因素直接定價(jià)。采用這種方法的主要有意大利
      、西班牙
      、法國(guó)、日本
      、瑞士
      、澳大利亞、印度
      、羅馬尼亞
      、巴西等國(guó)家,其特點(diǎn)是價(jià)格干預(yù)程度很深
      ,企業(yè)自主權(quán)很小
      。另一種是按照周邊國(guó)家的市場(chǎng)實(shí)際價(jià)格水平,計(jì)算平均價(jià)格后直接定價(jià)
      。采用這種方法的主要有荷蘭
      、加拿大等。這些國(guó)家藥品一般依賴(lài)進(jìn)口
      ,本國(guó)藥品生產(chǎn)數(shù)量很少
      ,因此采用這一方法。 第二類(lèi):制定參考價(jià)格
      。以同一療效組中某種藥品的價(jià)格為該組每種藥品報(bào)銷(xiāo)的參考價(jià)
      ,超過(guò)此價(jià)格的部分需由病人自付。采用這一定價(jià)方法的國(guó)家有德國(guó)
      、瑞典
      、丹麥、新西蘭
      、哥倫比亞等
      。這種方法考慮了同類(lèi)藥品的質(zhì)量差別問(wèn)題
      ,給消費(fèi)者更多的選擇權(quán),生產(chǎn)企業(yè)也有一定的定價(jià)自由
      ,可以根據(jù)市場(chǎng)需求情況和產(chǎn)品自身特點(diǎn).在報(bào)銷(xiāo)價(jià)格之上尋找一個(gè)比較合理的價(jià)格定位
      。 第三類(lèi):通過(guò)控制藥品生產(chǎn)利潤(rùn)水乎間接控制藥品價(jià)格。此方法主要為英國(guó)所采用
      。這種方法的特點(diǎn)是便于政府進(jìn)行管理
      ;缺點(diǎn)是如果利潤(rùn)率控制過(guò)嚴(yán),不利于鼓勵(lì)藥品生產(chǎn)者的積極性
      。 第四類(lèi):不直接制定藥品價(jià)格
      。代表國(guó)家是美國(guó)。美國(guó)的完備的醫(yī)療保險(xiǎn)體制是其實(shí)行這一制度的重要保證
      。藥品價(jià)格雖然不由政府進(jìn)行控制
      ,實(shí)質(zhì)上由私人保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)代替了政府的職能,對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行干預(yù)
      。這種方式
      ,雖然增加了患者支付負(fù)擔(dān),但同時(shí)大大鼓勵(lì)了生產(chǎn)企業(yè)研究開(kāi)發(fā)新藥的積極性
      。所以從1975年到1994年間
      ,全球152種新藥中 45%來(lái)自美國(guó)。在20世紀(jì)90年代生物技術(shù)快速發(fā)展的時(shí)期
      ,美國(guó)1995年頒布的150項(xiàng)生物技術(shù)專(zhuān)利中
      ,80%來(lái)自本國(guó)。 世界主要國(guó)家的藥品價(jià)格管理模式可以分為四類(lèi): 第一類(lèi):對(duì)藥品直接定價(jià)
      。又分為兩種:一種是依據(jù)藥品生產(chǎn)成本及療效
      、安全性等因素直接定價(jià)。采用這種方法的主要有意大利
      、西班牙
      、法國(guó)、日本
      、瑞士
      、澳大利亞、印度
      、羅馬尼亞
      、巴西等國(guó)家,其特點(diǎn)是價(jià)格干預(yù)程度很深
      ,企業(yè)自主權(quán)很小
      。另一種是按照周邊國(guó)家的市場(chǎng)實(shí)際價(jià)格水平,計(jì)算平均價(jià)格后直接定價(jià)
      。采用這種方法的主要有荷蘭
      、加拿大等
      。這些國(guó)家藥品一般依賴(lài)進(jìn)口,本國(guó)藥品生產(chǎn)數(shù)量很少
      ,因此采用這一方法。 第二類(lèi):制定參考價(jià)格
      。以同一療效組中某種藥品的價(jià)格為該組每種藥品報(bào)銷(xiāo)的參考價(jià)
      ,超過(guò)此價(jià)格的部分需由病人自付。采用這一定價(jià)方法的國(guó)家有德國(guó)
      、瑞典
      、丹麥、新西蘭
      、哥倫比亞等
      。這種方法考慮了同類(lèi)藥品的質(zhì)量差別問(wèn)題,給消費(fèi)者更多的選擇權(quán)
      ,生產(chǎn)企業(yè)也有一定的定價(jià)自由
      ,可以根據(jù)市場(chǎng)需求情況和產(chǎn)品自身特點(diǎn).在報(bào)銷(xiāo)價(jià)格之上尋找一個(gè)比較合理的價(jià)格定位。 第三類(lèi):通過(guò)控制藥品生產(chǎn)利潤(rùn)水乎間接控制藥品價(jià)格
      。此方法主要為英國(guó)所采用
      。這種方法的特點(diǎn)是便于政府進(jìn)行管理;缺點(diǎn)是如果利潤(rùn)率控制過(guò)嚴(yán)
      ,不利于鼓勵(lì)藥品生產(chǎn)者的積極性
      。 第四類(lèi):不直接制定藥品價(jià)格。代表國(guó)家是美國(guó)
      。美國(guó)的完備的醫(yī)療保險(xiǎn)體制是其實(shí)行這一制度的重要保證
      。藥品價(jià)格雖然不由政府進(jìn)行控制,實(shí)質(zhì)上由私人保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)代替了政府的職能
      ,對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行干預(yù)
      。這種方式,雖然增加了患者支付負(fù)擔(dān)
      ,但同時(shí)大大鼓勵(lì)了生產(chǎn)企業(yè)研究開(kāi)發(fā)新藥的積極性
      。所以從1975年到1994年間,全球152種新藥中 45%來(lái)自美國(guó)
      。在20世紀(jì)90年代生物技術(shù)快速發(fā)展的時(shí)期
      ,美國(guó)1995年頒布的150項(xiàng)生物技術(shù)專(zhuān)利中,80%來(lái)自本國(guó)

      一樣的藥
      ,不一樣的價(jià)錢(qián)

      是的

      ,現(xiàn)在很多藥房?jī)r(jià)格亂定,一種藥
      ,一模一樣的
      ,價(jià)格最大差7塊錢(qián)呢!一樣的要
      ,一管10片才7元
      ,改成盒裝也是10片變成12元了!所以現(xiàn)在的藥物價(jià)格亂定價(jià)
      ,根本不考慮藥物本身是否值不值這個(gè)價(jià)錢(qián)

      生產(chǎn)抗艾滋病藥物的企業(yè)是否應(yīng)當(dāng)按照市場(chǎng)定價(jià)合理收費(fèi)呢?

      不合理。
      艾滋病是危害人類(lèi)健康的傳染性疾病

      ,其治療價(jià)格享受?chē)?guó)家的政策性補(bǔ)貼
      ,不應(yīng)該受市場(chǎng)調(diào)控。近來(lái)
      ,國(guó)內(nèi)抗艾滋病藥市場(chǎng)熱鬧非凡

      11月22日,世界醫(yī)藥巨擘
      、在中國(guó)投資最大的外資制藥企業(yè)葛蘭素史克(GSK)公司宣布:將在11月底在中國(guó)正式推出其全球第一個(gè)也是唯一的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(雞尾酒療法)三聯(lián)復(fù)方藥物三協(xié)唯TM

      葛蘭素史克號(hào)稱(chēng)將目前世界最為先進(jìn)的抗艾滋病藥物帶入中國(guó)。同時(shí)
      ,還宣布
      ,在今年10月已向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局遞交了抗HIV病毒藥物雙汰芝a在中國(guó)生產(chǎn)的申報(bào)文件,待市場(chǎng)需求達(dá)到批量生產(chǎn)的最低限即1萬(wàn)片左右
      ,這一藥物將投產(chǎn)于天津的葛蘭素史克生產(chǎn)基地

      而雙汰芝a是全球第一個(gè)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(雞尾酒療法)的雙聯(lián)復(fù)方、高效骨干藥物
      。9月16日
      ,上海迪賽諾生物醫(yī)藥有限公司宣布,一種已過(guò)專(zhuān)利保護(hù)期的抗艾滋病仿制新藥—去羥肌苷及散劑已獲得國(guó)家藥監(jiān)局的新藥證書(shū)和生產(chǎn)批文
      ,即將在張江高科技園投產(chǎn)

      此外,該公司仿制的另外3種抗艾滋病藥—司他夫定
      、齊多夫定及奈韋拉平
      ,也已進(jìn)入國(guó)家藥監(jiān)局的受理階段。
      據(jù)悉
      ,國(guó)內(nèi)還有多家制藥企業(yè)都已向國(guó)家藥監(jiān)局提出生產(chǎn)銷(xiāo)售抗艾滋病藥的申請(qǐng)
      。如天方藥業(yè)申報(bào)齊多夫定、DDI兩款藥物,北京雙鹿等申報(bào)D4T
      ,有報(bào)道說(shuō)
      ,目前在SDA排隊(duì)申報(bào)齊多夫定的國(guó)內(nèi)企業(yè)就有十多家,如沒(méi)有質(zhì)量安全問(wèn)題
      ,這些藥遲早會(huì)得到審批
      、上市。
      據(jù)悉
      ,今年6月
      ,聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署發(fā)表了一份長(zhǎng)達(dá)92頁(yè)的專(zhuān)題報(bào)告《艾滋病毒/艾滋病:中國(guó)泰坦尼克危情報(bào)告》
      ,這份措辭嚴(yán)厲的報(bào)告稱(chēng)艾滋病在中國(guó)正在呈“戲劇性的增長(zhǎng)”。文中甚至用紅色警示句呼吁:現(xiàn)在已到了行動(dòng)時(shí)刻

      而衛(wèi)生部最新通報(bào)我國(guó)艾滋病防治工作情況顯示:2002年上半年
      ,我國(guó)報(bào)告發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒感染者比2001年同期增長(zhǎng)了16.7%,雖然增長(zhǎng)幅度有所下降
      ,但估計(jì)累計(jì)感染總?cè)藬?shù)已增長(zhǎng)到近100萬(wàn)人
      。據(jù)衛(wèi)生部艾滋病預(yù)防與控制中心病毒與免疫研究室邵一鳴博士介紹,艾滋病病毒平均潛伏期為8年

      這樣算來(lái)
      ,自中國(guó)1994年艾滋病進(jìn)入廣泛流行的快速增長(zhǎng)期以來(lái),目前中國(guó)正面臨艾滋病發(fā)病的第一個(gè)高峰
      。據(jù)專(zhuān)家預(yù)測(cè):如不采取積極有效的措施
      ,到2010年,我國(guó)艾滋病病毒感染者將超過(guò)1000萬(wàn)人

      在迅速降低藥物價(jià)格問(wèn)題上
      ,艾滋病預(yù)防與控制中心呂繁博士認(rèn)為,與其他方式相比
      ,實(shí)現(xiàn)藥物的全部國(guó)產(chǎn)化生產(chǎn)是真正有效的途徑
      。而所有國(guó)內(nèi)上抗艾滋病藥的醫(yī)藥企業(yè)都打著價(jià)格牌。
      雖然至今藥價(jià)還沒(méi)有正式公開(kāi)
      ,但幾乎所有的國(guó)產(chǎn)抗艾滋病藥廠(chǎng)都宣稱(chēng)產(chǎn)品是跨國(guó)藥企的同類(lèi)產(chǎn)品價(jià)格的1/10
      。不論最終的價(jià)格定在多少,同進(jìn)口藥相比
      ,國(guó)產(chǎn)抗艾滋病藥具有強(qiáng)大的價(jià)格優(yōu)勢(shì)已不存在任何懸念

      但業(yè)內(nèi)人士指出,艾滋病治療目前均采用多種藥物聯(lián)合治療方法
      ,因?yàn)橛脝我凰幬?div id="jfovm50" class="index-wrap">,艾滋病毒很容易通過(guò)變異產(chǎn)生耐藥性。現(xiàn)有抗病毒藥物根據(jù)作用機(jī)理可分為核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(如葛蘭素史克生產(chǎn)的齊多夫定、拉米夫定
      ,百時(shí)美施貴寶生產(chǎn)的惠妥滋
      、賽瑞特)、非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(如默沙東生產(chǎn)的施多寧)和蛋白酶抑制劑(如默沙東生產(chǎn)佳息患)

      臨床一般選用一個(gè)或兩個(gè)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑加上一個(gè)蛋白酶抑制劑的治療方案
      ,單種藥物降價(jià)并不能全面降低治療費(fèi)用。專(zhuān)家還介紹
      ,無(wú)論是“克度”還是去羥肌苷等都只是核苷類(lèi)及非核苷類(lèi)藥物
      ,而在雞尾酒療法中的蛋白酶抑制劑領(lǐng)域國(guó)內(nèi)廠(chǎng)商卻還未有建樹(shù)。
      蛋白酶抑制劑在合成工藝方面存在相當(dāng)?shù)碾y度
      ,目前國(guó)外上市的蛋白酶抑制劑在國(guó)內(nèi)都不同程度地存在化合物及制備工藝等方面的知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題
      ,國(guó)內(nèi)廠(chǎng)家暫時(shí)還無(wú)法仿制。
      抗病毒需聯(lián)合治療
      ,僅一種藥物降價(jià)
      ,其它藥物如蛋白酶抑制劑不降的話(huà),整個(gè)費(fèi)用仍有可能偏高
      ,從而抑制用藥人群
      。為了有效控制目前我國(guó)面臨的嚴(yán)重艾滋病疫情狀況,目前政府對(duì)抗艾滋病藥物大開(kāi)綠燈

      業(yè)界人士分析
      ,在產(chǎn)品定價(jià)上政府不可能讓企業(yè)在該類(lèi)產(chǎn)品上有較大的盈利空間。而外企則在不斷推出新藥
      ,從而獲得更大的利潤(rùn)

      如我們所知,葛蘭素史克公司在中國(guó)正式推出其全球第一個(gè)也是唯一的雞尾酒療法三聯(lián)復(fù)方藥物三協(xié)唯TM
      ;百時(shí)美施貴寶公司計(jì)劃今年年底前向FDA申請(qǐng)注冊(cè)研發(fā)的新蛋白酶抑制Atazanavir

      雅培公司兩年前在歐美市場(chǎng)上市的新一代蛋白酶抑制劑“克力芝”正在中國(guó)進(jìn)行上市申請(qǐng)。而且
      ,今后隨著其他抗艾滋病藥品專(zhuān)利到期
      ,國(guó)內(nèi)企業(yè)爭(zhēng)相仿制,競(jìng)爭(zhēng)將更加激烈

      屆時(shí)抗艾滋病藥企業(yè)不僅要與進(jìn)口藥爭(zhēng)市場(chǎng)
      ,還要面對(duì)國(guó)內(nèi)企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)。因此
      ,目前對(duì)抗艾滋病藥企業(yè)的前景應(yīng)持謹(jǐn)慎態(tài)度
      ,不可盲目樂(lè)觀(guān)。

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