利奧制藥斑塊狀銀屑病新藥Enstilar,獲FDA批準(zhǔn)

利奧制藥斑塊狀銀屑病新藥Enstilar,獲FDA批準(zhǔn)

臨床試驗(yàn)證實(shí)

，患者在使用Enstilar兩周后能夠顯著改善銀屑病癥狀，這是該藥物獲批的主要依據(jù)。

IGA疾病嚴(yán)重程度評估報(bào)告顯示

，在III臨床試驗(yàn)中，半數(shù)以上患者用藥四周后癥狀”消失“或”基本消失“。此外，半數(shù)以上患者使用Enstillar后，其”銀屑病嚴(yán)重系數(shù)“改善了75%。

利奧制藥董事長兼CEO Barbara Osborne表示

，Enstillar獲批將為患者提供新的藥物，使其更加簡便快速地緩解銀屑病癥狀。

利奧制藥對Enstillar 獲批感到非常興奮

，這意味著公司在銀屑病治療方面的不懈努力得到了回報(bào)，在幫助患者克服這一慢性、痛苦的疾病方面又邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。

Enstilar （鈣泊三醇/二丙酸倍他米松）是一種日用一次、不含酒精的泡沫狀制劑

，能夠在全身大部分皮膚使用。

據(jù)報(bào)道，少于1%的患者出現(xiàn)了不良反應(yīng)

，包括皮膚過敏、毛囊炎以及銀屑病病情惡化。

Enstilar獲批意味著該藥物可以與其它口服銀屑病藥物展開競爭

，比如Celgene的Otezla （apremilast）以及輝瑞的Enbrel （etanercept），這款藥物正面臨著各種生物仿制藥帶來的競爭壓力。

此外

，銀屑病藥物市場的新秀——如禮來的 ixekizumab、諾華的Consentyx （sekucinumab）都有望進(jìn)一步推動(dòng)全球銀屑病藥物市場的發(fā)展，從2012年的60億美元增長到2023年的近90億美元。

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