2016年08月21日訊 在發(fā)表于8月17日《自然》(Nature)雜志上的一項(xiàng)研究中
,美國能源部聯(lián)合基因組研究院(DOE JGI)的研究人員利用來自世界各地最大規(guī)模采集的組裝宏基因組數(shù)據(jù)集,揭示出了125,000個部分及完整的病毒基因組,其中大多數(shù)病毒感染微生物論文的資深作者
、DOE JGI原核生物超級計(jì)劃負(fù)責(zé)人Nikos Kyrpides說:“這是第一次有人系統(tǒng)地查看所有的生境及如此大的數(shù)據(jù)匯編。揭示所有這些新病毒的關(guān)鍵在于我們開發(fā)出了敏感的計(jì)算方法?div id="4qifd00" class="flower right">第一作者、博士后研究人員David Paez-Espino解釋
,這涉及采用了一種非針對性的宏基因組學(xué)方法,參考了分離病毒和手動監(jiān)管的病毒蛋白模型,他將其描述為是“迄今為止最大、最多樣的數(shù)據(jù)集”。研究小組分析了從DOE JGI綜合微生物基因組與微生物組樣品(Integrated Microbial Genomes with Microbiome Samples)數(shù)據(jù)管理和分析系統(tǒng)獲得的,來自10個不同類型生境
、世界各地3,042個樣本的超過5萬億堿基(Tb)的序列研究小組將病毒序列與多個生境中的多個樣本進(jìn)行了匹配
通過分析一個CRISPR-Cas系統(tǒng),研究人員生成了一個包含350萬間隔序列(spacer sequence)的數(shù)據(jù)庫
DOE JGI功能基因組學(xué)研究組組長說,Kyrpides開展的鑒別新病毒序列的研究工作將幫助合成生物學(xué)研究組開發(fā)出一些可以在許多細(xì)菌宿主中起作用的新啟動子
。“我們正在不斷地尋找將跨越許多不同的類群起作用的調(diào)控DNA元件,這將使得我們能夠構(gòu)建出可以在許多不同宿主中表達(dá)的基因和信號通路?div id="d48novz" class="flower left">Cheng還預(yù)計(jì),Kyrpides研究小組生成的這一擴(kuò)充的病毒間隔序列將使得研究人員能夠?qū)ふ业椒Q作為前間區(qū)序列鄰近基序(PAMs)的其他遺傳序列
。在噬菌體中這些序列定位靠近間隔序列,可作為CRISPR-Cas的信標(biāo),觸發(fā)如編輯或調(diào)控基因等行為?div id="d48novz" class="flower left">“我們認(rèn)為發(fā)現(xiàn)許多大噬菌體,包括迄今為止報(bào)道的最長的噬菌體基因組
Kyrpides 說:“該研究最重要的一個方面就是沒有將焦點(diǎn)放在單一生境上
本文地址:http://m.mcys1996.com/jiankang/303793.html.
聲明: 我們致力于保護(hù)作者版權(quán),還特別癢一定要分清是汗皰疹還是手蘚