值得一讀的HIV相關(guān)研究進(jìn)展

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科學(xué)家開發(fā)出治療HIV等長(zhǎng)效病毒感染的新療法

近日科學(xué)家們進(jìn)行的一項(xiàng)最新研究距離發(fā)現(xiàn)治療HIV感染及腺熱病毒感染的新型療法又近了一步，腺熱病毒感染往往和淋巴瘤發(fā)生相關(guān)

；某些感染，比如HIV感染并不能通過抗病毒療法治療，因?yàn)椴《究梢赃M(jìn)行有效地隱藏而不被機(jī)體免疫系統(tǒng)所差距。

來自莫納什生物醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)研究所及沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)

，機(jī)體的殺傷性T細(xì)胞可以尋找到組織中隱藏的感染細(xì)胞并將其摧毀，相關(guān)研究成果刊登于國(guó)際雜志Nature Immunology上，該研究或?yàn)殚_發(fā)治療慢性感染（HIV感染）長(zhǎng)效療法提供希望。

90%以上的潛伏性HIV病毒存在缺陷，不能復(fù)制

在一項(xiàng)新的研究中

，來自美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員對(duì)來自19名接受治療的HIV感染者的潛伏性HIV“前病毒（provirus，即基因組整合進(jìn)宿主細(xì)胞DNA的HIV）”基因組進(jìn)行完全測(cè)序，發(fā)現(xiàn)即便在非常早地開始治療的病人體內(nèi)，當(dāng)前用來測(cè)量潛伏性HIV病毒庫(kù)的唯一廣泛適用的方法主要是對(duì)不能復(fù)制的缺陷性HIV前病毒而不是對(duì)再次活躍復(fù)制和讓感染持續(xù)進(jìn)行下去的那些HIV前病毒進(jìn)行計(jì)數(shù)。相關(guān)研究結(jié)果于2016年8月8日在線發(fā)表在Nature Medicine期刊上，論文標(biāo)題為“Defective proviruses rapidly accumulate during acute HIV-1 infection”。

特別地

，研究人員證實(shí)90%以上的潛伏性HIV前病毒發(fā)生突變---甚至在感染的初期---以至于它們不再能夠復(fù)制。這些發(fā)現(xiàn)提示著迫切需要新的方法只對(duì)能夠復(fù)制的HIV前病毒進(jìn)行計(jì)數(shù)，這是因?yàn)闇?zhǔn)確地計(jì)數(shù)是指導(dǎo)和測(cè)量針對(duì)潛伏性HIV前病毒庫(kù)的實(shí)驗(yàn)性療法有效性的關(guān)鍵。

HIV關(guān)鍵性蛋白Nef研究取得重大進(jìn)展

全世界有3600萬多人感染上人類免疫缺陷病毒（HIV）

，其中美國(guó)有120萬人感染上HIV。當(dāng)前的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物組合阻斷HIV如何復(fù)制、成熟和入侵未被感染的細(xì)胞，但是這種組合不能夠根除這種病毒。

作為美國(guó)桑迪亞國(guó)家實(shí)驗(yàn)室（Sandia National Laboratories）生物與工程科學(xué)中心的一名研究員

，Mike Kent正在研究參與HIV感染發(fā)展為獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）的蛋白Nef