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      衛(wèi)計(jì)委:嚴(yán)禁將治療性的生物制品作為疫苗使用

      妙手生春 2023-07-07 09:41:39

      國家衛(wèi)生計(jì)生委4日發(fā)布通知

      ,重申規(guī)范預(yù)防接種的有關(guān)要求。通知明確提出
      ,嚴(yán)禁將治療性生物制品作為疫苗向群眾推介使用

      通知提出

      ,預(yù)防接種宣傳應(yīng)以預(yù)防控制疾病為目的,宣傳內(nèi)容應(yīng)當(dāng)客觀
      、科學(xué)
      ,具有針對性
      ,不得涉及具體的疫苗生產(chǎn)企業(yè)
      、疫苗批發(fā)企業(yè),不得夸大宣傳
      、類比或者詆毀其他疫苗的作用和安全性
      。不允許宣傳非疫苗類的產(chǎn)品。要進(jìn)一步規(guī)范預(yù)防接種單位和接種人員行為
      ,優(yōu)先保證第一類疫苗接種
      ,不得誘導(dǎo)以第二類疫苗代替第一類疫苗,嚴(yán)禁將治療性生物制品作為疫苗向群眾推介使用

      此前

      ,有媒體報(bào)道稱,用于治療上呼吸道細(xì)菌感染的進(jìn)口藥品蘭菌凈進(jìn)入了多地疾控部門的“二類疫苗”采購目錄
      ,在基層被濫用成疫苗推廣
      。對此。國家衛(wèi)計(jì)委疾病預(yù)防與控制局局長于競進(jìn)明確表示
      ,不能將治療性生物制品作為疫苗來使用
      ,國家疾控中心將蘭菌凈列入信息接種系統(tǒng)只是用來收集信息,并不能因此認(rèn)為蘭菌凈就可以作為疫苗使用

      關(guān)于廣義上的疫苗說法正確的是

      關(guān)于廣義上的疫苗說法正確的是一般對人體來說相當(dāng)于抗原

      疫苗的概念及分類

      疫苗是一種通過激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生針對某種疾病或生理狀態(tài)、致病因素的免疫應(yīng)答而達(dá)到預(yù)防疾病或改變生理狀態(tài)

      、消除致害因素為目的的生物制劑

      廣義的疫苗概念指所有的免疫制劑,包括用于感染性疾病和非感染性疾病的預(yù)防性和治療性疫苗。

      狹義的概念指為了預(yù)防

      、控制疾病的發(fā)生
      、流行,用于人體免疫接種的預(yù)防性生物制品
      ,包括免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗

      我國在研新冠疫苗品種幾乎覆蓋所有類型,研發(fā)的技術(shù)路線有五條:滅活疫苗

      、基因工程亞單位疫苗
      、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗
      、核酸疫苗

      1.病毒疫苗

      包括減毒活疫苗、滅活疫苗

      。減毒活疫苗
      ,病毒通常在動(dòng)物或人體細(xì)胞中不斷傳代的過程中會(huì)發(fā)生突變
      ,導(dǎo)致其致病力減弱
      ,成為疫苗,許多現(xiàn)有疫苗通過這種方式獲得
      ,但是需要大量安全性測試
      。滅活疫苗通過利用化學(xué)物質(zhì)比如甲醛或加熱使病毒喪失感染性,然而要獲得這類疫苗需要大量感染性病毒
      ,現(xiàn)在我們國家新冠病毒感染患者逐漸減少
      ,這一方法會(huì)受到限制。

      2.基于蛋白質(zhì)的疫苗

      許多研究人員希望直接將冠狀病毒蛋白質(zhì)注射體內(nèi)

      ,但是尚未在人類中進(jìn)行測試。蛋白質(zhì)片段或類似冠狀病毒外殼的蛋白質(zhì)也可以使用
      ,空的病毒外殼有著冠狀病毒的結(jié)構(gòu)
      ,但是不具感染力,這類疫苗能夠引發(fā)強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)
      ,但很難生產(chǎn)

      3.病毒載體疫苗

      經(jīng)過遺傳改造后,可在體內(nèi)產(chǎn)生冠狀病毒蛋白

      ,這些病毒毒力減弱后無法致病
      。這類疫苗有兩種,復(fù)制型病毒載體(如減毒麻疹病毒)和非復(fù)制型病毒載體(如腺病毒)

      4.核酸疫苗

      利用能激發(fā)免疫應(yīng)答反應(yīng)的冠狀病毒蛋白的遺傳信息(DNA或RNA形式)

      。核酸插入細(xì)胞,大量復(fù)制產(chǎn)生病毒蛋白
      ,大多數(shù)編碼病毒的刺突蛋白

      5.全球115種候選疫苗正在進(jìn)行臨床前評估

      ,10種候選疫苗正在進(jìn)行臨床評估。

      新冠病毒疫苗接種問答匯總新冠病毒疫苗接種問答(2021年3月31日更新


      、現(xiàn)階段
      ,新冠病毒疫苗接種的重點(diǎn)人群包括哪些?
      我國新冠疫情形勢與國外不同
      ,疫苗使用策略也不一樣
      。新冠病毒疫苗接種的主要策略需要結(jié)合國內(nèi)疫情形勢和防控工作目標(biāo)來考慮。當(dāng)前
      ,重點(diǎn)人群接種疫苗的意義
      ,一方面是對這部分人群起到保護(hù)作用,另一方面有利于“外防輸入
      、內(nèi)防反彈”
      ,有利于我國總體疫情防控。
      現(xiàn)階段
      ,新冠病毒疫苗接種的重點(diǎn)人群主要包括從事進(jìn)口冷鏈
      、口岸檢疫、船舶引航
      、航空空勤
      、生鮮市場、公共交通
      、醫(yī)療疾控等感染風(fēng)險(xiǎn)比較高的行業(yè)人員;前往中高風(fēng)險(xiǎn)國家或者地區(qū)工作
      、學(xué)習(xí)等人員。
      、新冠病毒疫苗有必要接種嗎?
      有必要
      。一方面我國幾乎所有人都沒有針對新冠病毒的免疫力,對新冠病毒是易感的
      ,感染發(fā)病后
      ,有的人還會(huì)發(fā)展為危重癥,甚至造成死亡
      。接種疫苗后
      ,一方面絕大部分人可以獲得免疫力;另一方面,通過有序接種新冠病毒疫苗
      ,可在人群中逐步建立起免疫屏障
      ,阻斷新冠肺炎的流行。
      、新冠病毒疫苗怎么打,去哪兒打?
      新冠病毒疫苗的接種都是在當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康行政部門批準(zhǔn)的接種單位進(jìn)行。通常情況下
      ,接種單位設(shè)在轄區(qū)的衛(wèi)生服務(wù)中心
      、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院或者綜合醫(yī)院。如果接種涉及到一些重點(diǎn)對象比較集中的部門或企業(yè)
      ,當(dāng)?shù)匾矔?huì)根據(jù)情況設(shè)立一些臨時(shí)接種單位

      轄區(qū)衛(wèi)生健康行政部門或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)也會(huì)按要求公布可以進(jìn)行新冠病毒疫苗接種的接種單位,包括地點(diǎn)
      、服務(wù)時(shí)間
      ,請大家關(guān)注相關(guān)信息發(fā)布平臺(tái)。
      大多數(shù)重點(diǎn)人群的接種
      ,由重點(diǎn)人群所在的單位組織摸底
      、預(yù)約,并協(xié)助開展接種工作
      。對于前往中高風(fēng)險(xiǎn)國家或者地區(qū)工作
      、學(xué)習(xí)的個(gè)人,可關(guān)注當(dāng)?shù)匦鹿诓《疽呙缃臃N的相關(guān)服務(wù)信息

      、接種疫苗都有哪些禁忌?
      疫苗接種的禁忌是指不應(yīng)接種疫苗的情況。因?yàn)榇蠖鄶?shù)禁忌都是暫時(shí)的
      ,所以當(dāng)導(dǎo)致禁忌的情況不再存在時(shí)
      ,可以在晚些時(shí)候接種疫苗。
      在新冠病毒疫苗接種方案
      、接種指南未作具體規(guī)定之前
      ,新冠病毒疫苗的接種禁忌按疫苗說明書執(zhí)行。通常接種疫苗的禁忌包括:1.對疫苗或疫苗成分過敏者;2.患急性疾病者;3.處于慢性疾病的急性發(fā)作期者;4.正在發(fā)熱者;5.妊娠期婦女

      、如何發(fā)現(xiàn)、把握接種疫苗禁忌?
      在操作實(shí)施過程中
      ,如果接種第一劑次疫苗出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)
      ,且不能排除是疫苗引起的
      ,則不建議接種第二劑次。要了解疫苗成分
      ,對疫苗成分既往有過敏者不能給予接種

      接種時(shí),接種醫(yī)生應(yīng)仔細(xì)詢問受種者的健康狀況及既往過敏史
      。受種者要如實(shí)向接種醫(yī)生報(bào)告身體健康狀況及疾病史
      、過敏史等。要把疫苗禁忌列入知情同意書中。
      、接種新冠病毒疫苗后不用再戴口罩嗎?
      在人群免疫屏障沒有建立起來之前
      ,即使部分人群接種了疫苗,大家的防控意識(shí)和防控措施也不能放松
      。一方面
      ,疫苗免疫成功率不是100%,在流行期間還會(huì)有較少部分已接種的人可能發(fā)病
      。另外一方面
      ,在沒有形成免疫屏障的情況下,新冠病毒依然容易傳播
      。因此
      ,接種疫苗后還是應(yīng)該繼續(xù)佩戴口罩,特別是在公共場所
      、人員密集的場所等;其他防護(hù)措施如手衛(wèi)生
      、通風(fēng)、保持社交距離等
      ,也需要繼續(xù)保持

      七、如何通過接種疫苗在人群中形成群體免疫?
      不同傳染病的傳染力不一樣
      ,阻斷傳染病流行的人群免疫力水平也不一樣
      。一般而言,傳染病的傳染力越強(qiáng)
      ,則需要越高的人群免疫力
      。例如,麻疹和百日咳傳染力較強(qiáng)
      ,如果要阻斷它們的流行,人群免疫力要達(dá)到90%-95%;而消滅天花和脊髓灰質(zhì)炎
      ,人群免疫力要達(dá)到80%以上
      。人群免疫力達(dá)到上述閾值,也就建立了阻斷麻疹
      、百日咳
      、天花和脊髓灰質(zhì)炎傳播的免疫屏障。
      人群免疫力跟疫苗保護(hù)效力和疫苗的接種率呈正比
      。因此
      ,要達(dá)到足夠的人群免疫力,需要有足夠高的接種率
      ,也就是絕大多數(shù)人都接種疫苗
      。反之
      ,如果不接種的人比較多或大多數(shù)人不愿去接種,就形成不了牢固的免疫屏障
      ,有傳染源存在時(shí)
      ,容易出現(xiàn)疾病的傳播。
      、新冠病毒疫苗是否需要冷鏈?如何保證新冠病毒疫苗在運(yùn)輸和存儲(chǔ)過程安全有效?
      疫苗是一種生物制品
      。要保證生物制品質(zhì)量,必須要在規(guī)定的冷鏈狀態(tài)下儲(chǔ)存
      、運(yùn)輸
      。新冠病毒疫苗也應(yīng)如此?div id="d48novz" class="flower left">
      !兑呙绻芾矸ā贰兑呙鐑?chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》《預(yù)防接種工作規(guī)范》對于疫苗儲(chǔ)運(yùn)的冷鏈要求都有具體規(guī)定

      疫苗運(yùn)輸時(shí),疫苗運(yùn)輸企業(yè)在運(yùn)輸過程中要定時(shí)監(jiān)測
      、記錄溫度
      ,保證疫苗處于規(guī)定的溫度環(huán)境。疫苗接收時(shí)
      ,接收單位要索取
      、檢查本次運(yùn)輸過程溫度監(jiān)測記錄

      疫苗存儲(chǔ)過程中
      ,疾控機(jī)構(gòu)和接種單位采用溫度計(jì)或自動(dòng)溫度記錄儀對儲(chǔ)存疫苗的冰箱進(jìn)行溫度監(jiān)測,每天上午和下午各測溫1次
      ,并填寫冷鏈設(shè)備溫度記錄表

      疫苗使用過程中,接種單位采用冰箱
      、冷藏箱儲(chǔ)存疫苗
      ,在存放、取用疫苗時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)關(guān)閉冰箱
      、冷藏箱門/蓋
      ,并盡可能減少開啟冷藏設(shè)備的次數(shù)。
      各相關(guān)單位要嚴(yán)格遵守上述各環(huán)節(jié)的規(guī)范要求
      ,才能使疫苗處于全程冷鏈狀態(tài)
      ,疫苗的質(zhì)量才能得到保障。
      、疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)是指什么?包括哪些情形?
      疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)是指在預(yù)防接種后發(fā)生的懷疑與預(yù)防接種有關(guān)的反應(yīng)或事件
      ,又稱疑似疫苗不良反應(yīng)。包括以下幾種情形:疫苗不良反應(yīng)
      、疫苗質(zhì)量問題相關(guān)反應(yīng)
      、接種差錯(cuò)相關(guān)反應(yīng)、心因性反應(yīng)
      、偶合癥

      十、什么叫疫苗不良反應(yīng)?
      疫苗不良反應(yīng)指因疫苗本身特性引起的與預(yù)防接種目的無關(guān)或者意外的反應(yīng)
      ,與受種者個(gè)體差異有關(guān)
      。疫苗不良反應(yīng)包括一般反應(yīng)和異常反應(yīng)。一般反應(yīng)主要指受種者發(fā)生的一過性
      、輕微的機(jī)體反應(yīng)
      ,如接種部位紅腫、硬結(jié)
      、疼痛等局部反應(yīng)
      ,發(fā)燒、乏力
      、頭痛等全身反應(yīng)
      。異常反應(yīng)主要指造成受種者的器官或功能損害的相關(guān)反應(yīng),罕見發(fā)生
      ,如急性嚴(yán)重過敏性反應(yīng)等。
      十一
      、什么是心因性反應(yīng)?
      心因性反應(yīng)指在接種疫苗后
      ,因受種者心理因素發(fā)生的反應(yīng),主要是接種疫苗時(shí)的心理壓力、焦慮等所致
      ,無器質(zhì)性損害
      ,與疫苗無關(guān)。有的是“暈針”樣表現(xiàn)
      ,有的是“癔癥”樣表現(xiàn)
      。群體性預(yù)防接種活動(dòng)時(shí)可出現(xiàn)群體心因性反應(yīng)。
      十二
      、偶合反應(yīng)是怎么回事?
      偶合癥是指疫苗接種過程中
      ,受種者正好處在一個(gè)疾病的潛伏期或者發(fā)病的前期,疫苗接種后巧合發(fā)病
      。因此
      ,偶合癥不是疫苗接種引起的,與疫苗無關(guān)
      ,也不屬于接種后的不良反應(yīng)
      。疫苗接種后的偶合癥有時(shí)不能立即做出判斷,需要及時(shí)報(bào)告
      ,也需要疾控等機(jī)構(gòu)進(jìn)行調(diào)查
      、調(diào)查診斷專家組做出診斷

      十三、哪些情形不屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)?
      預(yù)防接種異常反應(yīng)是指合格的疫苗在實(shí)施規(guī)范接種過程中或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官
      、功能損害
      ,相關(guān)各方均無過錯(cuò)的藥品不良反應(yīng)。下列情形不屬于預(yù)防接種異常反應(yīng):一般反應(yīng)
      、疫苗質(zhì)量事故、接種事故
      、偶合癥
      、心因性反應(yīng)。
      十四
      、我國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測是如何開展的?
      《疫苗管理法》《全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案》《預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定辦法》等法律法規(guī)均對疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測
      、報(bào)告有明確的規(guī)定。
      具體做法包括明確責(zé)任報(bào)告單位
      、責(zé)任報(bào)告人
      、報(bào)告的內(nèi)容、報(bào)告的時(shí)限
      ,規(guī)定需要啟動(dòng)調(diào)查的疑似疫苗不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)
      ,而且異常反應(yīng)的診斷需由調(diào)查診斷專家組完成,鑒定需由省
      、市級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)來完成
      。疑似疫苗不良反應(yīng)的監(jiān)測是通過中國疾控中心建立的監(jiān)測信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn),疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)信息共享
      。各級(jí)疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)也會(huì)對監(jiān)測的信息
      ,定期進(jìn)行分析和評估。如果遇到重大事件
      ,會(huì)進(jìn)行及時(shí)分析和評估

      我國疫苗不良反應(yīng)的系統(tǒng)、規(guī)范監(jiān)測
      ,起步于2005年
      。隨著工作的開展和深入,疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測水平有了很大的提高
      。2011年和2014年分別通過世界衛(wèi)生組織對我國國家疫苗監(jiān)管體系中不良反應(yīng)監(jiān)測部分的能力評估
      ,疫苗不良反應(yīng)各項(xiàng)監(jiān)測指標(biāo)達(dá)到或超過WHO評估標(biāo)準(zhǔn)。
      十五
      、目前我國應(yīng)用的新冠病毒疫苗保護(hù)持久性如何?
      新冠病毒疫苗屬于新研發(fā)并投入使用的疫苗,需要大規(guī)模接種之后的持續(xù)監(jiān)測和相關(guān)研究
      ,以積累更多的科學(xué)證據(jù)
      ,評估新冠病毒疫苗的保護(hù)持久性

      十六、不同廠家的新冠病毒疫苗
      ,可以替代接種嗎?
      目前尚無關(guān)于不同廠家或不同種類新冠病毒疫苗可以替代接種的證據(jù)
      。建議現(xiàn)階段使用同一廠家的同品種疫苗完成接種。
      十七
      、新冠病毒疫苗接種過程中需要注意些什么?
      在疫苗接種過程中,受種者應(yīng)注意并配合做好以下事項(xiàng):
      接種前
      ,應(yīng)提前了解新冠疾病
      、新冠病毒疫苗相關(guān)知識(shí)及接種流程。
      接種時(shí)
      ,需攜帶相關(guān)證件
      ,并根據(jù)當(dāng)?shù)胤揽匾螅龊脗€(gè)人防護(hù)
      ,配合現(xiàn)場預(yù)防接種工作人員詢問
      ,如實(shí)提供本人健康狀況和接種禁忌等信息。
      接種后
      ,需留觀30分鐘;保持接種局部皮膚的清潔
      ,避免用手搔抓接種部位;如發(fā)生疑似不良反應(yīng),報(bào)告接種單位
      ,需要時(shí)及時(shí)就醫(yī)

      十八、為什么接種完疫苗后要留觀半個(gè)小時(shí)?
      接種疫苗后
      ,可能有極少數(shù)人會(huì)出現(xiàn)急性過敏反應(yīng)
      、暈厥等情況。嚴(yán)重危及生命安全的急性過敏反應(yīng)多在接種后30分鐘內(nèi)發(fā)生
      。如發(fā)生急性過敏反應(yīng)
      ,可以在現(xiàn)場及時(shí)采取救治措施。暈厥也大多出現(xiàn)在接種后半小時(shí)內(nèi)
      ,如接種后立即離開留觀現(xiàn)場
      ,可能會(huì)因暈厥給受種者造成意外傷害。因此
      ,受種者在接種疫苗后需要在接種單位指定區(qū)域留觀半小時(shí)

      十九
      、新冠病毒疫苗在人體內(nèi)是如何發(fā)揮作用的?
      接種疫苗后
      ,人體會(huì)產(chǎn)生保護(hù)性抗體,有的疫苗還會(huì)讓人體產(chǎn)生細(xì)胞免疫
      ,形成相應(yīng)的免疫記憶
      。這樣
      ,人體就有了對抗疾病的免疫力。一旦有新冠病毒侵入人體
      ,疫苗產(chǎn)生的抗體
      、細(xì)胞免疫釋放的細(xì)胞因子就能識(shí)別、中和或殺滅病毒
      ,而免疫記憶也很快調(diào)動(dòng)免疫系統(tǒng)發(fā)揮作用
      ,讓病毒無法在體內(nèi)持續(xù)增殖,從而達(dá)到預(yù)防疾病的目的

      二十
      、接種疫苗后,多久才能產(chǎn)生抵抗新冠病毒的抗體?
      根據(jù)前期新冠病毒滅活疫苗臨床試驗(yàn)研究
      ,接種第二劑次滅活疫苗大約兩周后
      ,接種人群可以產(chǎn)生較好的免疫效果。
      二十一
      、新冠病毒發(fā)生變異后
      ,接種新冠病毒疫苗還有作用嗎?
      病毒是最簡單的生物之一,它的增殖要依靠活的細(xì)胞
      。在增殖過程中
      ,病毒會(huì)發(fā)生變異。從全球?qū)π鹿诓《咀儺惖谋O(jiān)測情況看
      ,目前尚無證據(jù)證明病毒變異會(huì)使現(xiàn)有的新冠病毒疫苗失效
      。不過,世界衛(wèi)生組織
      、各國研究機(jī)構(gòu)
      、疫苗生產(chǎn)企業(yè)等都在密切關(guān)注新冠病毒變異情況,也在開展相關(guān)研究
      ,這將為后續(xù)疫苗的研發(fā)及應(yīng)用提供預(yù)警和科學(xué)分析依據(jù)

      二十二、普通老百姓如果有新冠病毒疫苗接種意愿
      ,是否可以報(bào)名接種?
      我國目前接種的策略是按照“兩步走”方案
      ,第一步是重點(diǎn)人群的接種。第二步
      ,隨著疫苗獲批上市
      ,疫苗產(chǎn)量的逐步提高,將會(huì)有更多的疫苗投入使用
      。通過有序開展接種,符合條件的公眾都能實(shí)現(xiàn)“應(yīng)接盡接”,逐步在人群當(dāng)中構(gòu)筑起人群的免疫屏障
      ,控制新冠肺炎在國內(nèi)的流行

      二十三、沒有列入重點(diǎn)人群
      ,尚未接種新冠病毒疫苗的人
      ,需要采取何種防護(hù)措施?
      我國目前接種的策略是按照“兩步走”方案,第一步是重點(diǎn)人群的接種
      ,第二步是其他人群的接種
      。在新冠疫情防控過程中,我國已經(jīng)實(shí)行的非疫苗防控措施都是非常有效的
      。對公眾來說
      ,雖然可能暫時(shí)沒有接種疫苗,但仍有很多有效的防控手段
      ,比如戴口罩、保持社交距離
      、勤洗手
      、通風(fēng)等。
      二十四
      、新冠病毒疫苗接種常見的不良反應(yīng)有哪些?
      從前期新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)研究結(jié)果和緊急使用時(shí)收集到的信息
      ,新冠病毒疫苗常見不良反應(yīng)的發(fā)生情況與已廣泛應(yīng)用的其他疫苗基本類似。常見的不良反應(yīng)
      ,主要表現(xiàn)為接種部位的紅腫
      、硬結(jié)、疼痛等
      ,也有發(fā)熱
      、乏力、惡心
      、頭疼
      、肌肉酸痛等臨床表現(xiàn)。
      二十五
      、什么因素可能會(huì)影響新冠病毒疫苗的接種效果?
      通常情況下
      ,病原體、疫苗特性
      、受種者狀況等因素影響疫苗的預(yù)防接種效果
      。在疫苗的研發(fā)和使用過程中,為保證預(yù)防接種效果
      ,上述影響因素均在考慮的范圍內(nèi)
      。新冠病毒疫苗作為一種全新的疫苗,相關(guān)因素對其效果的影響還有待進(jìn)一步的觀察和研究。
      二十六
      、曾經(jīng)感染過新冠病毒是否還需要接種新冠病毒疫苗?
      對于多數(shù)傳染病
      ,在感染病原體后,人體都會(huì)產(chǎn)生一定的免疫力
      ,這部分人群通常不屬于疫苗接種對象,如患天花
      、麻疹
      、風(fēng)疹、水痘等疾病后不再屬于疫苗接種對象
      。目前
      ,雖然有感染過新冠病毒者發(fā)生二次感染的報(bào)道,但該問題尚屬于個(gè)案并未普遍出現(xiàn)
      ,仍有待后續(xù)更多研究才能得出結(jié)論
      。對于接種前已知的新冠肺炎確診病例、無癥狀感染者
      ,目前暫不建議接種新冠病毒疫苗;對于沒有明確感染新冠病毒或患過新冠肺炎
      ,符合接種條件者均可接種疫苗。
      二十七
      、疫苗開始接種以后
      ,我們的防控措施會(huì)不會(huì)調(diào)整?
      對于個(gè)人來說,接種疫苗的保護(hù)效果不是100%
      ,并且產(chǎn)生保護(hù)性抗體也需要一定的時(shí)間;對于群體來說
      ,在沒有形成免疫屏障的情況下,新冠病毒依然容易傳播
      。所以
      ,要防止新冠肺炎疫情反彈,現(xiàn)階段其他各項(xiàng)防控措施仍然要堅(jiān)持下去
      ,包括戴口罩
      、保持社交距離、勤洗手
      、通風(fēng)等防護(hù)措施

      二十八、新冠病毒疫苗如何進(jìn)行全程追溯工作?
      《疫苗管理法》要求國家實(shí)行疫苗全程電子追溯制度
      。疫苗上市后
      ,從生產(chǎn)、運(yùn)輸
      、儲(chǔ)運(yùn)
      、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)均應(yīng)有準(zhǔn)確、規(guī)范的記錄,全程追溯記錄的信息包括疫苗品種
      、疫苗生產(chǎn)企業(yè)
      、劑型、規(guī)格
      、批號(hào)
      、有效期和預(yù)防接種個(gè)案信息等,實(shí)現(xiàn)信息化管理的地區(qū)將及時(shí)錄入電子信息系統(tǒng)
      ,上述信息通過電子信息系統(tǒng)和其他方式實(shí)現(xiàn)疫苗流通和使用的全程追溯

      二十九、是否需要先檢測有無抗體
      ,再?zèng)Q定是否接種新冠病毒疫苗?
      人體中特定抗體的產(chǎn)生一般通過自然感染或者接種疫苗而獲得
      。目前還不完全清楚抗體需要達(dá)到什么水平才可以起到預(yù)防新冠肺炎的作用
      。建議只要沒有明確感染新冠病毒或患過新冠肺炎
      ,凡符合接種條件者均可以接種疫苗,無需在接種疫苗前檢測是否存在抗體

      三十
      、新冠病毒疫苗是否會(huì)像流感疫苗需要每年接種?
      通常情況下,病原體
      、疫苗特性、受種者狀況等因素影響疫苗的預(yù)防接種效果
      。流感病毒變異比較快
      ,流感疫苗保護(hù)效期較短,因此需要每年進(jìn)行接種?div id="jfovm50" class="index-wrap">,F(xiàn)在新冠病毒雖然也發(fā)生了一定程度的變異
      ,但根據(jù)世界衛(wèi)生組織網(wǎng)站目前發(fā)布的信息,顯示針對在英國和南非等國家出現(xiàn)的新冠病毒所發(fā)生的變異
      ,沒有證據(jù)表明現(xiàn)有的新冠病毒疫苗失效
      。新冠病毒疫苗是否會(huì)像流感疫苗一樣每年接種,需要繼續(xù)針對病毒變異對疫苗接種效果的影響和疫苗的保護(hù)持久性等方面開展研究

      中疾控健康咨詢:12320

      新冠疫苗
      ,在路上


      #我們離新冠疫苗還有多遠(yuǎn)?#
      新冠病毒席卷世界各國

      ,中國舉全國之力
      ,歷時(shí)兩月控制了疫情的發(fā)展,但這并不意味著結(jié)束
      目前全球范圍內(nèi)共有5款新冠病毒疫苗進(jìn)入了臨床試驗(yàn)。通常疫苗注冊上市前需經(jīng)過三個(gè)階段的臨床試驗(yàn)
      ,每個(gè)階段的目標(biāo)和意義不一樣
      ,根據(jù)研發(fā)的設(shè)計(jì),方案不一樣
      ,需要的時(shí)間也不一樣

      1
      一期臨床試驗(yàn)
      重點(diǎn)是觀察使用的安全性,主要是通過少數(shù)易感健康志愿者作為受試者來確定人體對疫苗不同劑量的耐受和了解它初步安全性的結(jié)果
      ,一般都是人數(shù)規(guī)模相對比較小
      ,都是數(shù)十人或一百人左右。
      2
      二期臨床試驗(yàn)
      擴(kuò)大樣本量和目標(biāo)人群
      ,目的是為了對疫苗在人群中初步的有效性和安全性的結(jié)果進(jìn)一步進(jìn)行確認(rèn)
      ,并且確定免疫程序和免疫劑量。一般受試者要數(shù)百人
      。需要指出的是
      ,一期、二期臨床試驗(yàn)都是由健康志愿者
      ,根據(jù)不同的免疫程序
      、不同的方案,大概需要幾個(gè)月的時(shí)間

      3
      三期臨床試驗(yàn)
      需要的樣本量更大
      ,對于一般的傳染病,一般要觀察一個(gè)流行周期來確定它對易感人群的保護(hù)率
      ,它的規(guī)模都是好幾千
      ,有的甚至上萬人。
      要生產(chǎn)出合格疫苗樣品
      ,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中證明安全有效性后
      ,才能進(jìn)入臨床試驗(yàn)。真正確定疫苗的有效性的是三期臨床試驗(yàn)
      ,得到最終結(jié)果才是疫苗批準(zhǔn)上市的科學(xué)依據(jù)

      我國現(xiàn)在進(jìn)入一、二期合并臨床試驗(yàn)的新冠疫苗共有3款
      ,分別為軍事科學(xué)院陳薇團(tuán)隊(duì)牽頭研發(fā)的腺病毒載體疫苗
      、國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司研制的滅活疫苗、北京科興中維生物技術(shù)有限公司研制的滅活疫苗
      。另外還有重組基因工程疫苗
      ,流感病毒載體疫苗,核酸疫苗也在研發(fā)中

      新冠病毒疫苗是怎樣讓人體產(chǎn)生免疫的呢

      腺病毒載體疫苗
      滅活疫苗
      是一種殺死病原微生物但仍保持其免疫原性的疫苗,具有生產(chǎn)工藝成熟
      、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控
      、保護(hù)范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。滅活疫苗不需要找到病原體上那個(gè)關(guān)鍵的
      、可以產(chǎn)生免疫力的組分
      ,所以容易實(shí)現(xiàn)。如果不良反應(yīng)不是太大
      ,這不失為一種簡單而低成本的疫苗技術(shù)
      。滅活疫苗也需要培養(yǎng)病原體,還需要提純
      ,再加入穩(wěn)定劑等
      ,產(chǎn)量一般,而且由于效果略遜
      ,所以需要的劑量通常要大于同種活疫苗

      重組基因工程疫苗
      基因工程疫苗是將病原的保護(hù)性抗原編碼的基因片段克隆入表達(dá)載體,用以轉(zhuǎn)染細(xì)胞或真核細(xì)胞微生物及原核細(xì)胞微生物后得到的產(chǎn)物
      ,或者將病原的毒力相關(guān)基因刪除掉
      ,使成為不帶毒力相關(guān)基因的基因缺失苗。這項(xiàng)技術(shù)在乙肝疫苗
      、宮頸癌疫苗和戊肝疫苗上使用的歷史有30年
      、14年和8年。S蛋白為新冠病毒表面的突觸蛋白
      。 目前天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院黃金海團(tuán)隊(duì)用釀酒酵母生產(chǎn)出組分S蛋白疫苗
      ,重慶智飛旗下的龍科馬公司用CHO細(xì)胞生產(chǎn)出組分S蛋白疫苗。
      流感病毒載體疫苗
      新冠病毒疫苗的流感病毒載體技術(shù)
      ,是把S蛋白基因轉(zhuǎn)入載體流感病毒的基因內(nèi),讓載體流感病毒表面長出S蛋白
      ,人體對這種流感病毒產(chǎn)生免疫力的同時(shí)
      ,也能對2019冠狀病毒免疫,可謂一箭雙雕

      核酸疫苗
      目前國內(nèi)上海的斯微生物在研發(fā)mRNA疫苗
      ,上海公共衛(wèi)生臨床中心的徐建青團(tuán)隊(duì)在研發(fā)DNA疫苗。DNA和mRNA都是核酸
      ,基于這兩種技術(shù)的疫苗都是核酸疫苗
      。核酸是生命的遺傳物質(zhì),核酸里帶有編碼生命各種成分信息的那部分又被叫做基因
      ,DNA是原始基因
      ,mRNA是復(fù)制版基因
      。mRNA疫苗是直接把基因注入人體,讓人體細(xì)胞用這段外來的基因合成疫苗成分
      。核酸疫苗相比非核酸疫苗
      ,有一個(gè)突出優(yōu)勢,就是可復(fù)制
      ,產(chǎn)量驚人

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      王者之心2點(diǎn)擊試玩

      2022未接種疫苗可以入境上海嗎現(xiàn)在

      可以

      。截至2022年10月6日上海官方?jīng)]有發(fā)布未接種疫苗不得入滬的通知
      ,只要健康碼是綠色的,體溫正常就可以進(jìn)出上海
      。疫苗是指為預(yù)防
      、控制疾病的發(fā)生、流行
      ,用于人體免疫接種的預(yù)防性或治療性生物制品
      。疫苗保留了病原體刺激動(dòng)物體免疫系統(tǒng)的特性。

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      ,癌痛屬于陣發(fā)性的疼痛