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      全球最貴的五種藥,它們憑什么賣這么貴

      夕陽紅 2023-07-27 10:48:13

      近日

      ,全球最貴藥物glybera被其研發(fā)商荷蘭生物技術(shù)公司叫停
      ,并宣布將撤市
      。以glybera為首的全球最貴藥
      ,費用每年至少幾十萬美元,相當(dāng)于一輛超級跑車的價格
      。高昂的天價和暗淡的市場令這些藥物陷入“有價無市”的尷尬境遇

      glybera

      世界首個基因藥物藥價:101萬美元/年企業(yè):荷蘭的生物科技公司uniqureglybera是針對治療脂蛋白脂酶缺乏癥的藥物

      ,每年的花費高達(dá)101萬美元
      。它不僅是價格首貴
      ,也是歐洲首個基因藥物,曾在2004年獲批歐盟的“孤兒藥”
      。據(jù)《麻省理工學(xué)院技術(shù)評論》
      ,2012年曾有一位病人接受過glybera的治療效果十分顯著,但至今也僅有這一位
      。此次的黯然退市
      ,公司對此給出的理由是,該藥的市場需求非常受限
      ,未來幾年有財力使用該藥的病人也不會明顯增加
      。spinraza肌萎縮孤兒藥藥價:75萬美元/年企業(yè):美國的百健與 ionis合作開發(fā)逐漸惡化的肌無力是脊髓性肌萎縮(sma)的顯著癥狀,是一種罕見病
      。spinraza是全球首個獲批治療sma藥物。spinraza的主要研發(fā)者之一
      、蘇州大學(xué)神經(jīng)科學(xué)研究所教授華益民稱:“spinraza糾正基因的缺陷
      ,不論對于嬰幼兒還是成人都有一定的效果?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">!眘pinraza是全球首個獲批治療脊髓性肌萎縮的藥物
      。百健買斷此藥,去年12月獲批
      ,已于美國上市
      。第一年花費是高達(dá)75萬美元,第二年降一半
      。lumizyme治療龐培病專項藥價:62.6萬美元/年企業(yè):美國的百健與 ionis合作開發(fā)龐培病是由身體細(xì)胞中被稱為糖原的一種糖積聚所引起的遺傳疾病
      。lumizyme(重組阿葡糖苷酶)是2014年經(jīng)美國fda批準(zhǔn)的用于治療龐培病(Ⅱ型糖原貯積癥),這種病的患者體內(nèi)丟失或缺乏一種酶
      。此類疾病主要的發(fā)病者是嬰幼兒
      ,發(fā)病率為四萬分之一。lumizyme由醫(yī)藥巨頭賽諾菲研發(fā)上市
      ,每年該藥的花費超過62.6萬美元
      。ravicti和carbaglu尿素循環(huán)障礙藥藥價:60萬美元/年企業(yè):美國的hyperion therapeutics公司和意大利recordati公司hyperion公司開發(fā)的ravicti (苯丁酸甘油酯口服液)和recordati公司開發(fā)的carbaglu(carglumi酸)都是對于尿素循環(huán)障礙所開發(fā)的藥物。這兩個藥不同的是
      ,carbaglu針對n-乙酰谷氨酸合成酶缺乏癥
      ,且是唯一一個。在適用年齡上,ravicti適用于2歲以上
      ,carbaglu則是各個年齡段
      。相同的一點就是,這兩個藥物的定價都較高
      ,每年該藥花費不低于60萬美元
      。專家觀點:臨床試驗是高價主因不難看出,這些全球最貴藥都是用于治療罕見病和危重疾病的“救命藥”
      。藥物方向定位罕見病
      ,也就意味著藥物的市場會小于一般的藥物,如 glybera
      ,按發(fā)病率計算
      ,整個歐洲的市場只有150到200人。一方面
      ,市場的有限是影響因素
      ,另一方面,極高的價格也是無法忽視的特點
      。作為藥物最直接的研發(fā)者
      ,華益民教授告訴記者,藥價的確是非常的高
      。以華益民教授研發(fā)的spinraza為例
      ,藥企對于藥品價格的決定力是高于研發(fā)方和政府的,而藥企又會在臨床試驗的階段投入大量的成本
      ,這是導(dǎo)致藥品價格高的重要原因;另一方面
      ,藥物能否被醫(yī)保覆蓋也是個影響因素,在美國
      ,spinraza的使用可以按照一定的比率部分報銷
      ,患者有更大的可能性使用藥物。

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