日本首次用冷凍睪丸組織培育出小鼠后代

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醫(yī)學界多年前就在討論一種可能性，即按照冷凍保存程序來留取未成熟睪丸組織

，并使冷凍后組織能恢復生精過程。以往的實驗觀察中，新生小鼠睪丸組織在冷凍保存一段時間后再移植，其表現與新鮮睪丸組織移植相同，未成熟的生精細胞可以在受體中繼續(xù)生長發(fā)育，并完成整個生精過程進而發(fā)育為精子。但科學家們還不曾培育出活的實驗小鼠后代。

日本橫浜市立大學醫(yī)學部小川毅彥與他的研究團隊，以前曾經開發(fā)出一個器官培養(yǎng)系統(tǒng)

，其可以誘導小鼠從睪丸產生精子的完整過程。在最新這項研究中，他們通過緩慢冷凍或者玻璃化（冷凍生物學中一項簡單、快速、有效保存有生命的細胞、組織和器官的方法，此過程中細胞結構不會受到破壞從而細胞得以存活），超低溫保存了新生小鼠的睪丸組織。解凍后再對這些組織進行了培養(yǎng)。研究顯示，這些組織分化成精子的能力，和對照組中沒有經過冷凍的組織一樣有效。

團隊研究者隨后對未成熟的卵細胞進行了微授精

，直接放入了精子。這些精子來自于超低溫保存了4個月的睪丸組織，總共獲得8個后代。這些后代們可以健康地成長并能夠繁殖。

此項研究結果提供了一種保存生育能力的潛在辦法

，在包括保存雄性生殖細胞、幫助癌癥患者保存生殖能力以及保存瀕危物種等方面，提供了一個切實可靠的實驗依據。但是團隊人員同時坦承，還需要更多的研究才可以將成果轉化到人類中去。

　

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