讓新藥能夠惠及更多中國患者

。

據(jù)悉，具體的臨床數(shù)據(jù)將會在今年下半年舉行的全球癌癥免疫治療學(xué)會年會(SITC2020)上正式公布

。其中，針對急性髓系白血病（AML）患者的爬坡試驗中的部分?jǐn)?shù)據(jù)還將會在美國血液學(xué)會年會（ASH2020）上對外公布。

基于其藥物分子的優(yōu)勢

，lemzoparlimab（TJC4）的全球及中國的臨床開發(fā)進(jìn)程將會更快。

除了單藥治療

，目前l(fā)emzoparlimab和Keytruda?（派姆單抗）以及Rituxan?（利妥昔單抗）的聯(lián)合治療試驗也正在中美兩國進(jìn)行，主要用于治療實體瘤或淋巴瘤患者。

跟艾伯維合作后，天境生物也會與其全球領(lǐng)先的venetoclax (Venclexta?)開展聯(lián)合開發(fā)方案

。

03 三個與眾不同的創(chuàng)新

? “贏在起跑線上”的創(chuàng)新

據(jù)臧敬五博士介紹

，天境生物從開始組建公司伊始，其定位就是聚焦全球創(chuàng)新生物藥，和全球生物制藥公司同臺競爭。

因此除了產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對標(biāo)全球高度外

，天境生物已經(jīng)成功構(gòu)建了全球和中國的兩條產(chǎn)品管線，即風(fēng)險較低、“快速產(chǎn)品上市”的 中國研發(fā)管線 ，和具有全球競爭力、風(fēng)險較高、“快速概念驗證”的 全球研發(fā)管線 。

▲天境生物“雙輪”開發(fā)策略

雙輪研發(fā)策略驅(qū)動，通過全球的成熟系統(tǒng)快速完成臨床驗證（I期臨床或部分II期臨床）

；然后在中國加速進(jìn)行適合中國患者的臨床開發(fā)，讓新藥更早地在中國上市造?div id="4qifd00" class="flower right">