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    首頁 >> 健康生活

    結(jié)核桿菌在進化中越來越“聰明”

    佚名 2023-08-12 20:03:22

    復旦大學上海醫(yī)學院高謙教授帶領(lǐng)博士研究生羅濤等人,經(jīng)過3年多研究,以確鑿的證據(jù)證明

    ,結(jié)核病早在7萬年前就與人類共存于現(xiàn)代人的發(fā)源地――非洲
    ,并伴隨著人類的大遷移“走出非洲”,傳播至全球各地
    。該成果對正確了解結(jié)核病演化過程
    ,以及如何采取先進手段早發(fā)現(xiàn)、早治療結(jié)核病
    ,防止其進一步向耐藥及高致病性方向發(fā)展有重要意義

    結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引起的一種古老的傳染病,以潛伏期長

    、致死率高為主要特征
    ,與艾滋病、瘧疾同為嚴重危害全球人類健康的三大傳染病

    結(jié)核分枝桿菌在與人類共同進化的過程中

    ,為適應生存環(huán)境,愈來愈“聰明”
    ,形成了自己獨特的致病特征
    ,即可在人體內(nèi)潛伏數(shù)年,甚至數(shù)十年
    ,且致死率高
    。在距今約1萬年前的新石器時期,隨著人類開始從事農(nóng)業(yè)和畜牧業(yè)
    ,全球人口數(shù)量及密度日益增加
    ,該菌株致病性和傳播能力也逐漸增強,并迅速在人群中擴散
    ,最終導致各地區(qū)結(jié)核病暴發(fā)
    ,還逐漸進化出了目前依然在全球流行、致病性強的“現(xiàn)代”型結(jié)核分枝桿菌

    3年前

    ,高謙課題組與瑞士、英國等科學家攜手
    ,收集了全球范圍內(nèi)具有代表性的259株結(jié)核分枝桿菌臨床菌株
    ,通過應用先進的全基因組測序和群體遺傳學分析方法,詳細描繪出這些菌株的進化歷程。結(jié)果發(fā)現(xiàn)
    ,259株菌株的共同祖先早在7萬年前就存在于非洲的現(xiàn)代人類中
    。此前有研究認為,結(jié)核分枝桿菌是在大約1萬年前人類開始飼養(yǎng)家畜時
    ,由動物傳染給人的

    道高一尺
    ,魔高一丈:(七)抗生素的黃金時代消逝的太快

    青霉素對大部分細菌的作用還是很明顯的

    ,但對很少一些細菌的療效還是不明顯,比如分枝桿菌


    瓦克斯曼摒棄了靠碰運氣發(fā)現(xiàn)抗生素的投機取巧的方法
    ,開始從土壤中篩選成千上萬種微生物,進行有目的地尋找抗生素
    。1942年他給抗生素下了一個定義
    。1944年,他終于發(fā)現(xiàn)了一種灰色的鏈霉菌產(chǎn)生的一種新抗生素——鏈霉素
    。它成為了青霉素的一種理想補充品
    ,它可以覆蓋青霉素覆蓋不到的菌種,比如結(jié)核菌
    ,它對結(jié)核的療效就非常顯著
    ,并成功改變了結(jié)核的預后,同時也徹底終結(jié)
    ,只有臥床靜養(yǎng)和支持治療的結(jié)核治療時代
    。因為這一重要的貢獻,他獲得了1952年諾貝爾醫(yī)學獎


    瓦克斯曼的成功讓人們看到了開發(fā)抗生素的新領(lǐng)域
    ,于是大規(guī)模篩選抗生素的時代到來了。全世界火爆的熱情
    ,讓人類的抗生素種類越來越豐富
    。人們相繼發(fā)現(xiàn)金霉素(1947)
    、氯霉素(1948)、土霉素(1950)
    、制霉菌素(1950)
    、紅霉素(1952)
    、卡那霉素(1958)
    。也就是在卡那霉素被發(fā)現(xiàn)的同年
    ,席漢開辟了人工半合成青霉素之路,1961年亞伯拉罕又從頭孢霉菌的代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)了“頭孢菌素C
    ,后來人們慢慢發(fā)現(xiàn)通過改造這種化合物的結(jié)構(gòu),可以產(chǎn)生更加平穩(wěn)的藥效和更小的副作用
    ,于是在接下來的幾十年里二代三代四代頭孢被相繼開發(fā)應用


    人們發(fā)現(xiàn)了青霉素和鏈霉素之后
    ,本以為可以對細菌完成一次徹底的摧毀式反擊,可是沒想到人們的春秋大夢做的似乎還太早了一點


    青霉素是1943年大規(guī)模應用的
    ,但是到了1945年就出現(xiàn)了耐藥性。慢慢的人們找到了青霉素的耐藥菌株
    ,一研究發(fā)現(xiàn)這些細菌聰明的進化出一種可以將青霉素分解的酶
    ,于是我們又在1959年發(fā)明出了一種耐青霉素酶的新型青霉素,叫做甲氧西林
    ?div id="m50uktp" class="box-center"> ?蓛赡旰蟮?961年,細菌們又產(chǎn)生了一個新的品種
    ,叫做耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)
    。無奈之下我們又在1972年發(fā)明了萬古霉素,用以對抗這種耐藥性
    ?div id="m50uktp" class="box-center"> ?墒堑搅?988年,也就是16年后又出現(xiàn)了耐萬古霉素的金黃色葡萄球菌了
    。而在1985年發(fā)明的亞胺培南
    ,也在13年后的1998年遇到耐藥性。人類最新的在2003年應用的達托霉素
    ,也在一年后遇到了耐藥性
    。很多抗生素的耐藥細菌不斷的被發(fā)現(xiàn),但是有一種叫做多粘菌素的抗生素的耐藥細菌好像沒被發(fā)現(xiàn)過
    ,于是人們把這種抗生素稱為“人類抗生素的最后一道防線”
    。可是還沒等我們慶幸
    ,2015年11月18日《柳葉刀》雜志上發(fā)表了一篇文章
    ,文章稱中外調(diào)查者在我國的牲畜和人身上發(fā)現(xiàn)了能對抗多粘菌素的超級細菌基因MCR-1,這也就意味著人類抗生素的最后一道防線已經(jīng)被突破


    這是從質(zhì)的屬性上分析細菌對抗生素種類的耐藥突破
    。我們再看看它在數(shù)量上的突破。我們以我國的耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)為例
    ,1961年首次發(fā)現(xiàn)了它的耐藥性
    ;到了20世紀80年代初,耐藥性上升到了5%
    ,到了1985年耐藥率上升到了25%
    ,到1996年,耐藥性上升為72%。這20年間雖然通過各種手段聯(lián)合控制
    ,使其耐藥率的數(shù)字沒有太多的升高
    ,但是越來越難治療的結(jié)果卻是不容爭辯的事實。我們再以青霉素的有效率來說說
    ,20世紀50年代
    ,青霉素對葡萄球菌的感染治愈率幾乎是100%,但到了80年代
    ,治愈率下降到了10%
    。我們再看看鏈霉素,20世紀40年代
    ,每天用4萬單位就可以輕松搞定病菌
    ,到了90年代,每天用2400萬單位也還有點力不從心呢


    其實對于細菌這種超級能繁殖的生物來說
    ,只要取得了質(zhì)上的突破,量上的突破僅僅是時間的問題
    。當年青霉素對葡萄球菌感染100%治愈率的神話
    ,現(xiàn)在只剩不到1%了。人類辛辛苦苦鍛造的這把抗生素利劍
    ,現(xiàn)在是越來越鈍
    ,似乎就快要失去作用。

    我們和微生物的這場戰(zhàn)爭還怎么打


    也許你會覺得我太悲觀
    ,你會說我們還有好多療效不錯的抗生素可用,即使不能用了
    ,我們還可以開發(fā)新的抗生素呀


    其實稍微留心我上面說的時間數(shù)據(jù)的朋友會很快發(fā)現(xiàn),一種藥物從開發(fā)到最后上市至少需要十年的時間
    ,而細菌產(chǎn)生耐藥性也就是在這種藥物大規(guī)模應用后的一兩年
    ,雖然這時的耐藥比例還比較低,但這至少可以證明細菌的適應能力非常強
    ,它們可以在這么短的時間內(nèi)就進化出耐藥的特性
    ,那么經(jīng)過一段時間,這種耐藥性會在細菌中廣泛傳播
    ,最后產(chǎn)生一種大范圍的耐藥似乎只是一個時間問題
    。我們在后面緊緊追趕,恐怕是總會追不上的
    。我們是“道高一尺”
    ,人家是“魔高一丈”
    ,我們總比人家短一截,那是我們永遠都無法追回的差距


    人類與細菌的這種競爭其實更像是一種惡性的軍備競賽
    。我們用我們的聰明才智從大自然的萬千植物動物中發(fā)現(xiàn)新的抗生素然后將其應用到對付細菌的這場大戰(zhàn)里,而細菌卻并不把這當做是一場人類對它們種群的大屠殺
    ,它們就這樣樂呵呵地坐享其成,享受著人類對它們的每一次篩選
    。我們每研制出一種新的藥物
    ,細菌的功力也會增加一大截,而且這種速度遠比人類尋找新藥的速度快得多
    。最后的結(jié)果也只能是令我們甘敗下風


    對于自然的這種敬畏讓我們不得不佩服細菌種群的偉大。

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    ,魔高一丈:(六)中國的青霉素

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    ,魔高一丈:(八)聰明的細菌

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