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    第一三共即將開展HER-3單抗Patritumab乳腺癌II期臨床試驗(yàn)
    
        
    
            佚名
            2023-08-13 23:52:31
        
    

        
    
           
    2016年10月18日訊 近日，日本第一三共制藥決定開展一項(xiàng)名為I-SPY2 TRIAL的II期臨床試驗(yàn)，以驗(yàn)證HER3單抗patritumab在乳腺癌中的安全性和有效性。
    I-SPY 2 TRIAL是一項(xiàng)隨機(jī)
    、對(duì)照
    、多中心的臨床試驗(yàn)
    ，旨在迅速篩選和鑒定出針對(duì)首次確診的
      、局部進(jìn)展期乳腺癌（II/III期乳腺癌）的新藥
      。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)組為Patritumab聯(lián)合赫賽?div   id="m50uktp"   class="box-center">  。℉ER2單抗）或者多烯紫杉醇（化療）
      ，對(duì)照組為標(biāo)準(zhǔn)療法。受試人群為HER2陽性的乳腺癌患者
      ，被隨機(jī)分配進(jìn)入試驗(yàn)組或者對(duì)照組
      ，接受為期12周的治療，隨后接受手術(shù)治療
    。
    該臨床試驗(yàn)的資助者表示
    ，已經(jīng)有多項(xiàng)研究表明HER家族單抗的聯(lián)合用藥將會(huì)是乳腺癌治療的新途徑，接下來要進(jìn)行的臨床試驗(yàn)將會(huì)驗(yàn)證HER3單抗聯(lián)合HER2單抗治療乳腺癌的效果
    ，對(duì)于HER2陽性的乳腺癌患者
    ，或許能有效地幫助治療。
    關(guān)于Patritumab
    Patritumab是一種全人源化單克隆抗體
    ，能夠靶向HER3
    。HER3是ERBB家族成員之一，為受體酪氨酸激酶
    ，在許多類型的腫瘤中都高表達(dá)或者異常激活
    。HER3受體通常會(huì)與HER家族的其它受體，如EGFR或者HER2結(jié)合
    ，形成異源二聚體
    ，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖。
    HER2單抗
    ，如羅氏的赫賽汀
    ，已經(jīng)在HER2陽性的乳腺癌和胃癌中廣泛使用，然而也存在響應(yīng)率不高或者耐藥的問題
    、已經(jīng)有臨床前研究表明
    ，將HER3受體的單抗與家族其它成員抑制劑聯(lián)用，能夠起到很好的治療效果
    。除了I-SPY 2臨床試驗(yàn)之外
    ，patritumab目前還在進(jìn)行一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估該藥物治療既往未接受治療的復(fù)發(fā)性或者轉(zhuǎn)移性頭頸癌的效果
    。
    

          
    本文地址:http://m.mcys1996.com/jiankang/139302.html.
    
          
    
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