2016年10月05日訊 綠葉集團(tuán)旗下分子診斷公司Vela Diagnostics（以下簡稱Vela）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予公司開發(fā)的一款寨卡病毒快速檢測（Zika病毒RNA定性實(shí)時(shí)RT-PCR檢測
，Sentosa SA ZIKV RT-PCR test）的緊急使用授權(quán)（Emergency Use Authorization
，EUA）
。該檢測用于定性檢測來自個(gè)體血清
、EDTA血漿和尿液樣本中寨卡病毒的RNA。
Vela表示
，公司一直致力于為全球診斷實(shí)驗(yàn)室提供有臨床價(jià)值
、技術(shù)先進(jìn)且經(jīng)濟(jì)的分子診斷解決方案。FDA的此項(xiàng)EUA授權(quán)是對Vela技術(shù)的認(rèn)可
，公司會持續(xù)推出更多創(chuàng)新產(chǎn)品
，為重大疾病的控制和治療提供支持，為人類健康做出獨(dú)特貢獻(xiàn)
。
品獲美國FDA緊急使用授權(quán).png)
Sentosa寨卡病毒RT-PCR檢測是一項(xiàng)定量檢測寨卡病毒RNA的方法
，監(jiān)測從樣本提取到PCR結(jié)果過程中的所有步驟。Vela的實(shí)時(shí)PCR檢測能夠?qū)φú《镜牡洼d量樣本進(jìn)行檢測
，該檢測針對病毒 PRAVBC59靶基因的檢測限為3 x 103 拷貝數(shù)/mL
，對MR-766靶基因的檢測限為6 x 103 拷貝數(shù)/mL。使用自動Sentosa實(shí)時(shí)PCR工作流程
，并與Sentosa SX病毒總核酸試劑盒v2.0配合使用
，實(shí)驗(yàn)室每次運(yùn)行可同時(shí)對22份樣本中的寨卡病毒進(jìn)行快速檢測，整體運(yùn)行時(shí)間大約為3小時(shí)
。產(chǎn)品特異性強(qiáng)
，能檢測出82種受檢寨卡病毒株，與包括登革病毒和切昆貢亞熱病毒在內(nèi)的44種病原體均無交叉反應(yīng)
。
寨卡病毒簡介
寨卡病毒通過蚊蟲叮咬傳播
。被感染后的常見征狀包括發(fā)燒、疹子
、關(guān)節(jié)疼痛
、肌肉疼痛、頭痛和結(jié)膜炎（紅眼）
。其病情通常較溫和
，征狀可持續(xù)數(shù)日至一周。需要住院治療的嚴(yán)重病情并不常見
。
寨卡病毒屬黃病毒科
，黃病毒屬，單股正鏈RNA病毒
，直徑20nm
，是一種通過蚊蟲進(jìn)行傳播的蟲媒病毒，宿主不明確
，主要在野生靈長類動物和棲息在樹上的蚊子
，如非洲伊蚊中循環(huán)。該病毒最早于1947年偶然通過黃熱病監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)在烏干達(dá)寨卡叢林的恒河猴中發(fā)現(xiàn)
，隨后于1952年在烏干達(dá)和坦桑尼亞人群中發(fā)現(xiàn)
。
美國接種疫苗如何出行2021入境美國隔離和檢測最新政策
現(xiàn)在在美國或者是即將前往美國的小伙伴們
，現(xiàn)在是不是還在擔(dān)心疫苗影響出行的問題，目前在美國有關(guān)于注射疫苗人士的相關(guān)規(guī)定
，算是方便了大家的出行
，大家可以作為參考。
美國接種疫苗出行指南
完全接種是什么
CDC最近更新了一份指南
，是專門給“完全接種疫苗”人士的
。
根據(jù)CDC指南里寫的，完全接種疫苗(fullvaccinated)的定義可以是兩種：
第一：接種完第二劑(Moderna或輝瑞疫苗)
，過了2周以后+2周后;
第二：接種完接種完一劑(例如強(qiáng)生)
，過了2周以后。
如果只接種了第一劑Moderna或輝瑞疫苗的人
，在出行時(shí)
，會被歸類為“未接種疫苗者”。
“完全接種”后可以做啥?
按照這份指南
，“完全接種后”
，可以做的事情包括：
在室內(nèi)或者私密場所和同樣“完全接種后”的人群相處時(shí)可以完全不戴口罩;
在室內(nèi)或者私密場所和未接種人群相處時(shí)，如果這群人未有重大風(fēng)險(xiǎn)或疾病也無需佩戴口罩;
(美國)國內(nèi)旅行時(shí)
，出行前和出行后都無需進(jìn)行檢測;
(美國)國內(nèi)旅行時(shí)
，抵達(dá)目的地后無需隔離;
國際出行時(shí)，根據(jù)目的地要求進(jìn)行行前檢測(美國無強(qiáng)制要求)
。
“完全接種”后不可做啥?
按照這份指南
，“完全接種后”，也有一些事情不可參與
，它們包括：
和高風(fēng)險(xiǎn)人群接觸時(shí)不戴口罩;
參加中等規(guī)?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">；虼笠?guī)模集聚。
美國國內(nèi)出行TIPS
根據(jù)CDC的建議
，如果完全接種后
，無需額外再進(jìn)行檢測和隔離，只需遵循基本的隔離政策即可
。此外
，CDC還給出了具體參考措施：
堅(jiān)持在正確佩戴口罩;
和他人保持至少6英尺的距離;
不去參與人群集聚的場所;
及時(shí)洗手，保持干凈清潔
。
對于未完全接種人群，CDC依舊建議繼續(xù)保持隔離及出行前的檢測：
美國國際出行TIPS
目前
，已經(jīng)“完全接種疫苗”人群在離開美國后出發(fā)前
，已經(jīng)無需檢測(除非目的地要求，如中國)
?div id="m50uktp" class="box-center"> ；氐矫绹?div id="m50uktp" class="box-center"> ，有如下的要求：
入境美國前3天，需要進(jìn)行新冠檢測或三個(gè)月內(nèi)新冠康復(fù)證明;
入境美國后3-5天
，需要進(jìn)行新冠檢測;
入境美國后不需要自我隔離
，但需要自我觀察，遵守目的地的防疫政策;
在旅行中要遵守公共衛(wèi)生防疫措施
，如佩戴口罩
，保持社交距離，勤洗手等
。
對于未完全接種的人群
，CDC建議在旅行前后進(jìn)行測試，并在旅行后自我隔離7-10天
。
其他注意事項(xiàng)
1.目前
，美國國內(nèi)的出行已經(jīng)越來越便利，但是要注意部分州依舊有特別要求
，例如夏威夷州規(guī)定在前往該州時(shí)要提供核酸檢測陰性報(bào)告
。
2.目前從中國赴美國依舊需要進(jìn)行雙陰性檢測，如果沒有豁免政策
，依舊需要赴第三國轉(zhuǎn)機(jī)
。目前最常見的可選方案有墨西哥和新加坡。
3.目前中國產(chǎn)的疫苗沒有獲得美國FDA的緊急授權(quán)
，因此如果接種了中國產(chǎn)的疫苗不能被認(rèn)作是“完全接種者”
。
入境美國隔離和檢測等要求
登機(jī)前
1：進(jìn)入美國前3天內(nèi)進(jìn)行病毒檢測(NAAT或抗原檢測)
(1)3天期限即航班出發(fā)前3天。命令使用3天的期限而不是72小時(shí)是為了給旅客提供更多的靈活性
。通過使用3天的時(shí)間窗口
，檢測有效性不取決于航班時(shí)間或執(zhí)行檢測當(dāng)天的時(shí)間。例如
，如果乘客的航班時(shí)間為周五下午1點(diǎn)
，則乘客在周二及以后任何時(shí)間檢測獲得的陰性檢測結(jié)果都可以登機(jī)。
2：在登機(jī)前向航空公司出示陰性檢測結(jié)果
，或準(zhǔn)備好出示康復(fù)證明(最近的病毒檢測陽性證明
，以及您的醫(yī)療服務(wù)提供者或公共衛(wèi)生官員證明您獲準(zhǔn)旅行的信函)。
(1)可驗(yàn)證的檢測結(jié)果必須是實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果的書面文件(紙質(zhì)或電子副本)
。必須進(jìn)行病毒檢測(NAAT或抗原)
，陰性結(jié)果必須在登機(jī)前向航空公司出示。檢測結(jié)果證明必須包括被檢測人員
、樣本采集日期和檢測類型的信息
。陰性檢測結(jié)果必須表明檢測是在出發(fā)前3天內(nèi)完成。陽性檢測結(jié)果必須表明檢測是在出發(fā)前3個(gè)月內(nèi)完成
。
(2)檢測結(jié)果或康復(fù)證明上應(yīng)注明足夠的個(gè)人身份信息
，確保與該人的護(hù)照或其他旅行信息相匹配
。這些信息可能包括但不限于姓名、出生日期
、年齡
、護(hù)照號碼等。
(3)在整個(gè)行程中只需保留檢測結(jié)果或康復(fù)證明的紙質(zhì)或電子副本
。認(rèn)證應(yīng)提交給航空公司或飛機(jī)運(yùn)營商
，并由其保留。
(4)必須保留必要文件的紙質(zhì)或電子復(fù)印件以備入境關(guān)口聯(lián)邦公共衛(wèi)生官員查看
。美國州
、領(lǐng)地、部落及/或地方衛(wèi)生部門可依據(jù)自身公共衛(wèi)生權(quán)威進(jìn)行查看
。
(5)無論接種疫苗或抗體狀況如何
，均須提供COVID-19檢測陰性結(jié)果或康復(fù)證明。
3：提交書面證明確認(rèn)其提供信息的真實(shí)性
。注：每個(gè)2
歲或以上的人必須提供證明
。除非法律另有規(guī)定，否則應(yīng)由父母或其他獲授權(quán)個(gè)人代表2至17歲的乘客進(jìn)行證明
。(如果某個(gè)人無法為他/她自己(例如
，由于身體或精神障礙)證明，另一個(gè)被授權(quán)提交所需信息的人(例如
，直系親屬
、法定監(jiān)護(hù)人或旅行社經(jīng)紀(jì))可以代表他/她證明。所提供的信息必須是據(jù)此人所知的最準(zhǔn)確和完整的
。)
乘客向美國的披露和證明(書面證明)：https://www.cdc.gov/quarantine/pdf/Fillable-Attestation-Simplified-Chinese-p.pdf
入境美國后
1：旅行后3-5天接受檢測并居家自檢疫隔離7天
。
-即使您檢測結(jié)果呈陰性，仍應(yīng)居家并自我檢疫隔離滿7天
。
-如果您的檢測呈陽性
，則請自我隔離以保護(hù)他人免受感染。
2：如果您不接受檢測
，旅行后待在家里并自我檢疫隔離10天是最安全的方式
。
3：無論您是否接受檢測，都要避免在14天內(nèi)與重癥高風(fēng)險(xiǎn)人群共處
。
始終遵循州和地方與旅行相關(guān)的建議或要求
。
目前被禁止入境美國的旅客：
(1)中國
(2)伊朗
(3)歐洲申根區(qū)
(奧地利、比利時(shí)
、捷克共和國
、丹麥、愛沙尼亞
、芬蘭
、法國、德國
、希臘
、匈牙利、冰島
、意大利
、拉脫維亞、列支敦士登
、立陶宛
、盧森堡、馬耳他
、荷蘭
、挪威、波蘭
、葡萄牙
、斯洛伐克、斯洛文尼亞
、西班牙
、瑞典、瑞士
、摩納哥
、圣馬力諾、梵蒂岡城)
(4)英國(英格蘭
、蘇格蘭
、威爾士、北愛爾蘭)
(5)愛爾蘭共和國
(6)巴西
(7)南非
美國新冠病毒檢測嚴(yán)重不靠譜！或造成疫情卷土重來
大家好，今天是沒人關(guān)注的深空小編忍著寂寞給大家說資訊
。小編整理了半天
，給大家?guī)砹诉@篇文章。下面一起讓我們?nèi)コ怨蠂^吧
。
非營利新聞機(jī)構(gòu)ProPublica今天刊文稱
，受多個(gè)因素影響，美國新冠病毒檢測結(jié)果不靠譜
，假陰性比例據(jù)估計(jì)高達(dá)25%
。之后的抗體血清檢測結(jié)果可能更不靠譜，影響重新開放社會活動。
以下為文章全文：
醫(yī)護(hù)人員在采集樣本
71歲的肯德拉波羅夫認(rèn)為自己感染了新冠病毒
，而且認(rèn)為自己是在2月20日與家人外出就餐時(shí)被服務(wù)生感染的
，因?yàn)椋?dāng)時(shí)服務(wù)生有咳嗽癥狀
。
4天后
，波羅夫出現(xiàn)發(fā)燒、咽喉痛的癥狀
。她回憶說：我當(dāng)時(shí)感到呼吸困難
，還咳嗽。
接下來的三周里
，波羅夫感覺渾身發(fā)冷
、惡心。多名醫(yī)生的診斷結(jié)果都是：可能是感冒引發(fā)的支氣管炎
、肺炎
。
波羅夫接受了多項(xiàng)檢查：流感檢測結(jié)果為陰性，胸部X光片顯示肺部損傷
，其中包括被稱作毛玻璃混濁在內(nèi)的白斑
。
3月7日，波羅夫確信自己患了新冠肺炎
，但只到3月19日
，她才在辛辛那提大學(xué)醫(yī)療中心急診室接受了新冠病毒檢測。另外
，她當(dāng)時(shí)高燒39.5℃
，血氧飽和度在不斷下降，因此被當(dāng)場確診
。
約一周后
，波羅夫病情逐步趨穩(wěn)，她的新冠病毒檢測結(jié)果也出來了：陰性
。
波羅夫懵了
，但醫(yī)生診斷：不管檢測結(jié)果怎樣，她確實(shí)感染了新冠病毒
。她回憶了醫(yī)生當(dāng)時(shí)的話：我的診斷是她感染了新冠病毒
，不是其他病。
公共衛(wèi)生專家向ProPublica表示
，所有癥狀都提示患者感染了新冠病毒
，但檢測結(jié)果卻呈陰性，過去1個(gè)月
，美國各地醫(yī)院都在上演著這樣的戲碼
。
目前
，研究人員尚不清楚的兩個(gè)問題是：假陰性的比例有多高；假陰性是外部因素
，還是檢測試劑盒設(shè)計(jì)本身造成的
。
美國食品和藥品管理局和美國疾控中心均沒有披露假陰性的比例。雖然FDA要求檢測機(jī)構(gòu)報(bào)告假陰性病例
，但目前尚未有相關(guān)數(shù)據(jù)披露出來
。
缺乏新冠檢測結(jié)果假陰性的數(shù)據(jù)
，使得民眾越來越擔(dān)心：檢測結(jié)果不準(zhǔn)確將增加美國放松社交距離管制措施的難度
。畢竟，對于任何重啟社會活動的策略來說
，追蹤和發(fā)現(xiàn)感染者的能力都是至關(guān)重要的
。
美國國會對此已有了解，德克薩斯州眾議院民主黨議員洛伊德多格特
，就聽到轄區(qū)一名醫(yī)生對新冠病毒檢測準(zhǔn)確性的吐槽
。
他和眾議院民主黨議員羅莎德勞洛星期四致函FDA，要求收集有關(guān)新冠病毒和抗體檢測結(jié)果準(zhǔn)確性的數(shù)據(jù)
。
多格特說
，如果假陰性太多，當(dāng)管控社交距離的措施放松后
，病毒會再次迅速傳播
。
FDA放寬監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)
新冠病毒檢測試劑盒
FDA被吐槽的一個(gè)槽點(diǎn)是，在疫情早期
，沒有迅速采取措施
，普及檢測。在2月份絕大多數(shù)時(shí)間中
，只有美國疾控中心能進(jìn)行新冠病毒檢測
。FDA直到2月29日才公布新政策，使私立實(shí)驗(yàn)室和學(xué)術(shù)界醫(yī)療中心也能提供檢測服務(wù)
。
之后
，美國各地對檢測的需求，促使FDA放寬了對新冠病毒檢測試劑盒的監(jiān)管
。
通常情況下
，廠商需要通過實(shí)驗(yàn)收集產(chǎn)品質(zhì)量的證據(jù)，通常這一過程可以持續(xù)數(shù)月
，甚至數(shù)年時(shí)間
。目前，F(xiàn)DA通過授予緊急使用授權(quán)書
，簡化了審批步驟
。
目前
，F(xiàn)DA要求新冠病毒檢測試劑盒廠商在至少30個(gè)確診病例和30個(gè)健康人群的樣本上對試劑進(jìn)行測試。廠商必須向FDA證明自己產(chǎn)品的準(zhǔn)確率達(dá)到95%及以上
，意味著能檢測出95%的確診病例
；特異性達(dá)到100%，即必須能檢測出所有沒有感染新冠病毒的樣本
。
不過
，廠商都做了手腳，利用人為樣本證明檢測試劑盒的質(zhì)量
。人為樣本指：在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)病毒RNA
，然后把它們放置在模擬的鼻粘液中。
斯坦福大學(xué)醫(yī)療中心臨床病毒實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)主任本杰明平斯基說
，人為樣本被用來模擬拭子樣本
，但它并非來自真正的確診病例，這兩者之間是存在差別的
。
目前尚不清楚的是
，人為樣本中病毒的載量是否與從患者身上取得的樣本相當(dāng)。不過平斯基指出
，鑒于時(shí)間緊急
，F(xiàn)DA允許使用人為樣本也沒有錯(cuò)。
他也表示：我們需要對檢測試劑盒在實(shí)際應(yīng)用中的表現(xiàn)進(jìn)行評估
，了解是否有產(chǎn)品在敏感性
、特異性方面表現(xiàn)不佳。目前
，這些問題還沒有得到解決
。
FDA體外診斷和放射醫(yī)學(xué)辦公室前主任阿爾伯托古鐵雷斯說：尤其是在診斷檢查中，很難分辨出檢查結(jié)果是否準(zhǔn)確
。
瑞士檢測試劑盒廠商羅氏向ProPublica表示
，它無法給出準(zhǔn)確的假陰性和假陽性比例，研究表明其產(chǎn)品能檢測到載量非常低的新冠病毒
。
羅氏發(fā)言人麥克韋斯特在一封電子郵件中說
，我們將繼續(xù)與FDA合作，開展與檢測試劑盒質(zhì)量有關(guān)的研究
。
快速檢測試劑盒廠商雅培也表示：包括準(zhǔn)確性在內(nèi)的檢測試劑盒質(zhì)量數(shù)據(jù)
，仍在收集中。
雅培和檢測機(jī)構(gòu)LabCorp
、Quest Diagnostics均向ProPublica表示
，檢測結(jié)果只是醫(yī)生做出診斷的根據(jù)之一。
檢測過程合規(guī)
，結(jié)果也未必靠譜
造成檢測結(jié)果不準(zhǔn)確的因素有多個(gè)
臨床醫(yī)生和研究人員表示
，許多因素會造成新冠病毒檢測結(jié)果不準(zhǔn)確
，其中部分因素跟試劑盒的設(shè)計(jì)沒什么關(guān)系。
其一
，患者接受檢測的時(shí)機(jī)會影響結(jié)果
。平斯基解釋說：距離感染的時(shí)間過長，病毒載量來下降
。
病毒載量指確診病例細(xì)胞釋放的病毒數(shù)量
，如果病毒載量下降到一定水平，即使有癥狀的患者
，檢測結(jié)果也可能呈陰性
。
另一個(gè)因素是病毒在患者體內(nèi)的位置。研究人員認(rèn)為
，隨著病情發(fā)展
，病毒會遷移到患者肺部，這時(shí)鼻拭子檢測結(jié)果呈陽性的可能性會降低
。
雖然從技術(shù)上說通過呼吸道從患者肺部采集樣本是可行的，但操作難度較大
，給患者帶來的痛苦也更大
，需要采取一定麻醉措施。
醫(yī)護(hù)人員也可以要求患者咳痰
，但這會大大增加醫(yī)護(hù)人員被感染的風(fēng)險(xiǎn)
。即使是取得鼻、咽拭子樣本
，也有一定的技術(shù)難度
。
新奧爾良?xì)v史學(xué)者丹尼爾布魯克說，他認(rèn)為自己的檢測結(jié)果是假陰性
，因?yàn)槭米硬杉椒ú坏卯?dāng)
。
在新奧爾良狂歡節(jié)期間，他曾與一位來自曼哈頓的朋友一同游玩
。數(shù)天后
，他開始出現(xiàn)夜間盜汗和發(fā)冷癥狀，朋友發(fā)來消息稱自己新冠病毒檢測結(jié)果呈陽性
。
布魯克患有哮喘
，因此，在出現(xiàn)呼吸困難的癥狀時(shí)
，他來到一家急診室就診
，遺憾的是，該急診室檢測能力不足
，無法對他進(jìn)行檢測
。
4天后
，布魯克發(fā)現(xiàn)自己癥狀更嚴(yán)重了，甚至上樓都會上氣不接下氣
。他和同樣出現(xiàn)癥狀的女友
，收到一名急診醫(yī)生信函，可以去一家不下車檢測點(diǎn)接受檢測
。
布魯克說
，在取鼻拭子時(shí)，棉簽幾乎沒有伸進(jìn)鼻子中
，這可能是存在的問題之一
。9天后，他們兩人的檢測結(jié)果出來了：陰性
。
布魯克懵了
。他曾告訴包括理發(fā)師在內(nèi)的所有密切接觸者：他們可能感染新冠病毒，現(xiàn)在
，他向其中許多人分享了自己檢測結(jié)果呈陰性的好消息
。
但醫(yī)生告訴他，從臨床上說
，他表現(xiàn)出新冠肺炎的所有癥狀
，診斷結(jié)果不會因檢測結(jié)果而改變。
即使樣本采集沒有問題
，不符合規(guī)程的處理也會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果
。RNA與DNA相似，但化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同
，使得它更容易遭到破壞
，也更容易降解。
新冠病毒是一種RNA病毒
，基本上就是覆蓋有一層薄膜的一個(gè)RNA鏈
。
雅培建議，樣本在16至30℃環(huán)境下保存時(shí)間不應(yīng)當(dāng)超過8小時(shí)
，冷凍狀態(tài)下保存時(shí)間不應(yīng)當(dāng)超過72小時(shí)
。雅培在發(fā)送給ProPublica的一份聲明中說：樣本應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行檢測。
對于有大量樣本在等待檢測的諸多檢測實(shí)驗(yàn)室而言
，這顯然是個(gè)難題
。
一名不愿意透露姓名的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員稱，他親眼看到樣本處理不當(dāng)?shù)那樾?div id="m50uktp" class="box-center"> ，這可能會破壞數(shù)十個(gè)人的檢測結(jié)果
。
他對ProPublica表示：在檢測新冠病毒方面，我們存在大量問題
，但我也不明白其中的原因
。例如
，我們每次檢測數(shù)十個(gè)樣本，不時(shí)會有樣本泄露
，可能會污染其他樣本
。如果碰巧泄露的一個(gè)樣本是陽性，其他樣本的結(jié)果可能會全部是陽性
。
存在這類問題的并非這一家實(shí)驗(yàn)室
。3月末，在向位于阿拉巴馬州的一家實(shí)驗(yàn)室運(yùn)送途中
，數(shù)百個(gè)樣本被破壞
。
檢測結(jié)果不準(zhǔn)確可能帶來的危險(xiǎn)
檢測結(jié)果不準(zhǔn)確可能造成疫情卷土重來
由于缺乏數(shù)據(jù)，醫(yī)生和公共衛(wèi)生官員只能估計(jì)假陰性的比例
，這會給個(gè)人和遏制病毒傳播帶來嚴(yán)重后果
。
古鐵雷斯說：如果一個(gè)感染新冠病毒的人被告知檢測結(jié)果呈陰性，他就會繼續(xù)感染其他人
。即使100個(gè)樣本中存在5
，甚至1個(gè)假陰性，問題也是很嚴(yán)重的
。
另外
，假陰性也增加了追蹤新冠病毒傳播路徑的難度，因?yàn)樗麄儾粫涣袨榇_診病例
，死亡后也不會被統(tǒng)計(jì)在新冠肺炎死亡率中。
不止是假陰性
，假陽性也存在問題
。平斯基說，如果錯(cuò)誤地把患者列為新冠肺炎確診病例
，會造成醫(yī)療資源擠兌
，浪費(fèi)個(gè)人防護(hù)物資，以及醫(yī)護(hù)人員的時(shí)間和精力
。另外
，這還會造成患者焦慮。
平斯基表示
，他希望有關(guān)部門收集檢測試劑盒在實(shí)際使用中準(zhǔn)確率的數(shù)據(jù)
，尤其是在上市的檢測試劑盒越來越多的情況下，有了這些數(shù)據(jù)
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