近年來(lái)
對(duì)孿生雙子罹患癲癇的研究表明,癲癇患兒具有遺傳易感性
,單卵雙生子的患病一致性是雙卵雙生子的6倍左右,兩者的患病一致性及發(fā)作類(lèi)型的一致性均有顯著性差異。這說(shuō)明遺傳性狀不同,癲癇的患病一致性也不同,這證明癲癇與遺傳有關(guān)。對(duì)癲癇患者的家系分析和流行病學(xué)調(diào)查表明,特發(fā)性癲癇的親屬癲癇患病率為3.8%~10.8%
,個(gè)別高達(dá)19.8%~35%,明顯高于癥狀性癲癇的1%~4.6%,后者又較普通人群的0.3%~0.6%高得多,而且與患者血緣關(guān)系越近,患病率越高。有資料表明,不少于10種人類(lèi)癲癇基因被定位
,約有150種基因遺傳綜合征可合并癲癇或肌陣攣。一部分繼發(fā)性癲癇(如繼發(fā)于腦腫瘤、腦外傷)也具有遺傳特征,其親屬若有腫瘤并發(fā)癲癇者較多見(jiàn),即使沒(méi)有發(fā)作以上資料表明,癲癇具有一定遺傳傾向
癲癇是否會(huì)遺傳,也是大家很關(guān)注的話題
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