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      重癥肌無力的發(fā)病機(jī)理
      
        
      
            祝由網(wǎng)
            2023-11-14 01:02:17
        
      

        
      
           
      重肌無力癥，中國(guó)內(nèi)地稱為“重癥肌無力”
        ，此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動(dòng)
      、軟弱及容易疲勞
      。重癥肌無力是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂
      ，它會(huì)阻礙抗體的循環(huán)
      ，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)
      。重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病
      ，因神經(jīng)
      、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起
      。重癥肌無力具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡
      ，但多發(fā)于兒童及青少年
      ，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多
      。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞
      ，這種無力現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù)
      ，但易于復(fù)發(fā)
      。
      重癥肌無力免疫學(xué)的病因尚無定論，自身免疫性疾病多發(fā)生在遺傳的基礎(chǔ)上
      ，遺傳柯能為其內(nèi)因
      ；在外因中，多數(shù)人認(rèn)為與胸腺的慢性病毒感染有關(guān)
      。具有HLA-A1
      、A8、B8
      、B12
      、Dw3、的重癥肌無力病人多為女性
      、青年起病
      ，胸腺增生、無腫瘤
      、乙酰膽堿受體抗體檢出率低
      ，用抗膽堿酯酶藥無效，早期切除胸腺療效好
      。具有HLA-A2
      、A3的癥肌無力病人多為男性，40歲以后起病，多合并胸腺瘤
      ，乙酰膽堿受體抗體檢出率高
      。上述提示遺傳因素有重要作用。
      

          
      本文地址:http://m.mcys1996.com/jiankang/156129.html.
      
          
      
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