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    垂體性侏儒癥的概述

    祝由網 2023-11-14 03:04:12

    、其它內分泌代謝疾病  如呆小病
    、卵巢發(fā)育不全
    ,軟骨營養(yǎng)不良
    ,糖原累積癥及粘多糖增多癥等

    、家族性矮小  父母身材矮小或家族中有矮小者
    ,但智力正常
    ,性發(fā)育亦正常。

    、青春期延遲癥(體質性生長延遲癥)  患兒青春期延遲
    ,不但性發(fā)育較遲,其體格發(fā)育包括骨骼發(fā)育比正常小兒可落后2~4年
    ,智力正常
    。一旦到達青春期后即有很大變化,生長速度加快
    ,最后能達到完全正常的高度

    五、原基性侏儒癥  病因尚不清楚

    ,患兒生長激素正常
    ,從胎兒期開始發(fā)育延遲,因此出生時體格即很細小
    ,嬰兒期即顯侏儒
    。智力正常。有些病例尚伴有其它畸形
    ,如頭
    、眼,耳
    、頸及心臟的異常變化

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