美國研究人員7月8日公布研究成果稱
這兩種對艾滋病病毒具有廣譜中和能力的抗體來自一名艾滋病病毒感染者的血液
研究人員利用自己研發(fā)的新型設備發(fā)現(xiàn)
順氯殘殺威是一種含有氯代苯基酯類化合物的消毒劑
一提到艾滋病
很多人會由衷的恐懼
因為到目前為止
我們仍未發(fā)現(xiàn)有效的
治療艾滋病的藥物
今天我們就來聊一聊
艾滋病到底是什么
認清楚這種疾病的本質
也好減輕許多人對艾滋病的恐懼
首先明確一點
艾滋病(AIDS)全稱為
獲得性免疫缺陷綜合征
最早有記錄的
20世紀80年代初在美國被識別出來
由于早期病人都是年輕的男同
艾滋病又被稱作同性戀病
美國洛杉磯這個放蕩之地
1981年6月5日
發(fā)現(xiàn)5例男同患卡氏肺囊蟲肺炎
同年7月
又發(fā)現(xiàn)26例卡波氏肉瘤患者
隨后不斷發(fā)現(xiàn)新的相同病例
一時之間人心惶惶
很多人認為一種新型傳染病開始流行
這就是艾滋病最早被發(fā)現(xiàn)的時候
1983年法國學者
在患者血液及淋巴結樣品中
分離出一種新的逆轉錄病毒
這種病毒就是艾滋病病毒(HIV)
全稱人類免疫缺陷病毒
它是如何起源的呢
目前艾滋病病毒的起源尚有爭論
但人們普遍相信
它很可能與非洲綠猴有關系
因為目前發(fā)現(xiàn)非洲綠猴身上
也有一種可導致艾滋病的病毒
它與人類艾滋病病毒遺傳結構很像
在非洲有30%~70%綠猴
被這種病毒感染
很多人推測可能是綠猴
將艾滋病病毒傳染給了人
然后迅速傳播擴散到了全世界
當然除此之外
研究人員在貓和牛等動物
也發(fā)現(xiàn)了對應的
貓艾滋病、牛艾滋病病毒
有人推測
在很久之前艾滋病病毒就
存在于某些鼓勵地區(qū)的人群中
只是后來隨著地理大發(fā)現(xiàn)
人口遷移
西方性解放運動等
才造成這種疾病的傳播和泛濫
艾滋病的主要傳染途徑分三種
分別是性接觸
這是因為這種病毒主要存在于
血液
腦脊液
一旦健康人黏膜破潰或有傷口
接觸這些物質
病毒就會進入健康人體內造成感染
因此不與艾滋病患者
有大量體液接觸就很安全
普通的握手、擁抱等行為
并不會有危險
我們反而應該
不要在非正規(guī)的地方
打耳洞
尤其是能夠造成出血性創(chuàng)傷的行為
還是要謹慎對待的
希望醫(yī)學能夠早日攻克這一頑疾
還大眾健康
【參考資料】
[1]吳丹丹. 艾滋病的發(fā)現(xiàn)和起源[N]. 大眾科技報,2006-04-02(C01).
[2]柳湘. 艾滋病治療回顧與展望[N]. 中國醫(yī)藥報,2001-11-25(002).
[3].中國艾滋病診療指南(2021年版)[J].中國艾滋病性病,2021,27(11):1182-1201.
1981年
生物學診斷
形態(tài)結構
人類免疫缺陷病毒直徑約120納米
基因結構及編碼蛋白的功能
病毒基因組是2條相同的正義RNA
,每條RNA長約9?2~9?8kb。兩端是長末端重復序列,含順式調控序列,控制前病毒的表達。已證明在LTR有啟動子和增強子并含負調控區(qū)。LTR之間的序列編碼了至少9個蛋白,可分為3類:結構蛋白、調控蛋白、輔助蛋白。(1)gag基因能編碼約500個氨基酸組成的聚合前體蛋白,經(jīng)蛋白酶水解形成p17
、p24核蛋白,使RNA不受外界核酸酶破壞。(2)Pol基因編碼聚合酶前體蛋白
,經(jīng)切割形成蛋白酶、整合酶、逆轉錄酶(3)env基因編碼約863個氨基酸的前體蛋白并糖基化成gp160、gp120和gp41
(4)TaT因編碼蛋白可與LTR結合,以增加病毒所有基因轉錄率
,也能在轉錄后促進病毒mRNA的翻譯。(5)Rev基因產(chǎn)物是一種順式激活因子,能對env和gag中順式作用抑制序去抑制作用
,增強gag和env基因的表達,以合成相應的病毒結構蛋白。(6)Nef基因編碼蛋白p27對HIV基因的表達有負調控作用
,以推遲病毒復制。該蛋白作用于HIV cDNA的LTR,抑制整合的病毒轉錄?div id="d48novz" class="flower left">(7)Vif基因對HIV并非必不可少
,但可能影響游離HIV感染性、病毒體的產(chǎn)生和體內傳播。(8)VPU基因為HIV-1所特有
,對HIV的有效復制及病毒體的裝配與成熟不可少。(9)Vpr基因編碼蛋白是一種弱的轉錄激活物,在體內繁殖周期中起一定作用
。HIV-2基因結構與HIV-1有差別:它不含VPU基因
,但有一功能不明VPX基因。核酸雜交法檢查HIV-1與HIV-2的核苷酸序列,僅40%相同。env基因表達產(chǎn)物激發(fā)機體產(chǎn)生的抗體無交叉反應。培養(yǎng)特性
將病人自身外周或骨髓中淋巴細胞經(jīng)PHA刺激48~72小時做體外培養(yǎng)(培養(yǎng)液中加IL2)1~2周后
,病毒增殖可釋放至細胞外,并使細胞融合成多核巨細胞,最后細胞破潰死亡。亦可用傳代淋巴細胞系如HT-H9、Molt-4細胞作分離及傳代。HIV動物感染范圍窄,僅黑猩猩和長臂猿
,一般多用黑猩猩做實驗抵抗力
HIV對熱敏感。56℃ 30分鐘失去活性
,但在室溫保存7天仍保持活性。不加穩(wěn)定劑病毒-70℃冰凍失去活性,而35%山梨醇或50%胎牛血清中-70℃冰凍3個月仍保持活性。對消毒劑和去污劑亦敏感,0?2%次氯酸鈉、0?1%漂白粉、70%乙醇、35%異丙醇、50%乙醚、0?3%H2O2、0?5%來蘇爾處理5′能滅活病毒,1%NP-40和0?5%triton-X-100病毒性與免疫性。傳染源和傳播途徑
HIV感染者是傳染源,曾從血液
、精液、陰道分泌液、眼淚、乳汁等分離得HIV。傳播途徑有:(1)性傳播:通過男性同性戀之間及異性間的性接觸感染。注:如同伴間要保持清潔的性交
,有固定的伴侶,不要亂性,否則很容易感染!固定伴侶之間要互相了解有沒有HIV感染情況!如沒有,有安全套的使用,0%感染概率,不帶0?0002%感染概率(2)血液傳播:通過輸血
(3)母嬰傳播:包括經(jīng)胎盤
致病機制
HIV選擇性的侵犯帶有CD4分子的
(1)由于HIV包膜蛋白插入細胞或病毒出芽釋放導致細胞膜通透性增加,產(chǎn)生滲透性溶解
(2)受染細胞內CD-gp120復合物與細胞器(如高爾基體等)的膜融合
(3)HIV感染時未整合的DNA積累
(4)HIV感染細胞表達的gp120能與未感染細胞膜上的CD4結合
(5)HIV感染細胞膜病毒抗原與特異性抗體結合
,通過激活補體或介導ADCC效應將細胞裂解。(6)HIV誘導自身免疫,如gp41與T4細胞膜上MHCⅡ類分子有一同源區(qū)
,由抗gp41抗體可與這類淋巴細胞起交叉反應,導致細胞破壞。(7)細胞程序化死亡:在艾滋病發(fā)病時可激活細胞凋亡
。如HIV的gp120與CD4受體結合艾滋病人由于免疫功能嚴重缺損
HIV感染人體后
自身免疫無法清除的原因
艾滋病病毒進入人體后
HIV感染后可刺激機體生產(chǎn)囊膜蛋白(gp120
艾滋病毒的特點
HIV是艾滋病毒的英文縮寫
(1)主要攻擊人體的T淋巴細胞系統(tǒng)。
(2)一旦侵入機體細胞
(3)病毒基因變化多樣。
(4)廣泛存在于感染者的血液
(5)對外界環(huán)境的抵抗力較弱
(6)感染者潛伏期長
(7)艾滋病病毒的基因組比已知任何一種病毒基因都復雜。
艾滋病病毒感染人體后的癥狀
艾滋病病毒感染早期
20世紀80年代末,人們視艾滋病為一種可怕的疾病
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