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    FDA發(fā)布扎那米韋相關(guān)信息
    
        
    
            醫(yī)案日記
            2023-05-05 16:54:26
        
    

        
    
           
    本報(bào)訊 鑒于目前甲型H1N1流感病毒的蔓延，美國近日宣布了一項(xiàng)公眾健康緊急計(jì)劃
    。根據(jù)該計(jì)劃
    ，F(xiàn)DA允許醫(yī)生給那些暴露于甲型H1N1流感病毒的人群使用扎那米韋。扎那米韋（zanamivir
    ，商品名：Relenza）為吸入劑
    ，被FDA批準(zhǔn)用于出現(xiàn)流感癥狀時(shí)間不超過2天的7歲及7歲以上兒童和成人流感的治療，以及用于5歲及5歲以上兒童和成人流感的預(yù)防
    。FDA批準(zhǔn)的扎那米韋說明書可以在其網(wǎng)站的Drugs@FDA鏈接處找到
    。
    有關(guān)扎那米韋的安全性，F(xiàn)DA稱該產(chǎn)品不適用于那些對(duì)扎那米韋和乳糖有嚴(yán)重過敏反應(yīng)或存在潛在呼吸道疾病的患者
    。一些患者在使用扎那米韋后可能出現(xiàn)支氣管痙攣或其他嚴(yán)重的健康問題
    ，因此不推薦用于有慢性呼吸系統(tǒng)疾病的患者，如哮喘
    、慢性阻塞性肺病
    。有肺病的患者在使用扎那米韋治療時(shí)，應(yīng)該備有快速起效的支氣管擴(kuò)張藥
    ，支氣管擴(kuò)張藥應(yīng)在扎那米韋之前使用
    。流感患者（尤其是兒童和青少年）在疾病早期出現(xiàn)癲癇（seizure）
    、意識(shí)模糊或行為異常的風(fēng)險(xiǎn)較高，這些不良事件可能在開始使用扎那米韋后或流感未得到治療時(shí)發(fā)生
    ，雖然不常見
    ，但可能對(duì)患者造成意外傷害，因此
      ，應(yīng)密切觀察患者的異常行為
      。FDA建議如果患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)的癥狀和體征，應(yīng)停止用藥
      。（欣文）
    提示：通過檢索國家食品藥品監(jiān)督管理局相關(guān)數(shù)據(jù)庫
      ，發(fā)現(xiàn)我國上市的扎那米韋吸入氣霧劑有兩個(gè)進(jìn)口品種，分別由葛蘭素史克公司在法國和澳大利亞的相關(guān)企業(yè)向我國出口
      。該藥物國內(nèi)無國產(chǎn)產(chǎn)品上市
      。
    

          
    本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/28218.html.
    
          
    
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