可致血壓升高或心率加快有高血壓
、心衰或甲狀腺功能亢進(jìn)等應(yīng)慎用FDA警告利他林有致命風(fēng)險(xiǎn)此外還通告其他治療注意力缺陷 多動(dòng)障礙的藥品 已經(jīng)導(dǎo)致25名患者死亡北京時(shí)間今天凌晨,美國(guó)食品藥品管理局FDA發(fā)布通告
,治療抑郁癥的藥物利他林(Ritalin英文名),俗稱聰明藥,應(yīng)該在藥品說(shuō)明書中加入黑框警告,因?yàn)轭愃幤房赡軙?huì)增加用藥者死亡以及身體和精神傷害的風(fēng)險(xiǎn)。可致血壓升高或心率加快 建議患者應(yīng)該慎用利他林
FDA稱利他林可致血壓升高或心率加快
,所以對(duì)有高血壓、心衰或甲狀腺功能亢進(jìn)等患者,應(yīng)慎用利他林。所有使用利他林的病人(尤其是高血壓病人)都應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血壓。除了利他林
,此次通告還包括其他治療注意力缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)的藥品,例如專注達(dá)(Concerta)、Methylin 和Metadate等精神興奮劑。FDA該項(xiàng)決定基于一系列兒童
使用治療ADHD藥品的患者已經(jīng)有25死亡病例
根據(jù)一篇FDA的報(bào)告
另外,F(xiàn)DA顧問(wèn)委員會(huì)一位專家稱
,他們已經(jīng)核實(shí)在1969~2003年間還有26名ADHD病人死亡,其中涉及自殺、故意過(guò)量使用治療ADHD藥品、中暑和因已有疾病導(dǎo)致的死亡。同時(shí)
,一份FDA報(bào)告顯示FDA建議ADHD用藥者
、特別是有過(guò)心血管和精神病病史的患者,在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用這類藥品。ADHD是最常見的兒童精神疾病,表現(xiàn)為持續(xù)性注意力不集中和多
、沖動(dòng)癥狀,干擾兒童身心健康發(fā)展。相關(guān)新聞FDA發(fā)布警示提醒Xolair要貼安全標(biāo)簽
由于可能導(dǎo)致過(guò)敏性反應(yīng)
,美國(guó)Genentech 公司生產(chǎn)的過(guò)敏性抗哮喘藥Xolair被FDA要求加上安全警示標(biāo)簽。FDA要求Genentech 公司在其生產(chǎn)的過(guò)敏性抗哮喘藥Xo-lair的包裝上
,加上說(shuō)明該藥可能導(dǎo)致服用者產(chǎn)生過(guò)敏性反應(yīng)的警示性標(biāo)簽。FDA指出
,調(diào)查報(bào)告顯示,Xolair可能導(dǎo)致用藥者的過(guò)敏性反應(yīng)包括:呼吸困難本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/31951.html.
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