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       首頁(yè) >> 中醫(yī)基礎(chǔ)常識(shí) >> 雜談
    
      

      


      
    
      
        
      北京去年收到藥品不良反應(yīng)報(bào)表一萬(wàn)兩千余份(藥品不良反應(yīng)的定義)
      
        
      
            醫(yī)案日記
            2023-05-08 01:14:41
        
      

        
      
           
      北京去年收到藥品不良反應(yīng)報(bào)表一萬(wàn)兩千余份
      中新網(wǎng)北京1月17日電(吳慶才魏靜)北京市藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)方來(lái)英十七日在一次新聞發(fā)布會(huì)上透露
      ，截止二00六年十二月三十一日
      ，北京市當(dāng)年共收到藥品不良反應(yīng)報(bào)表一萬(wàn)兩千七百四十份
      ，是二00五年的一點(diǎn)二六倍
      。
      方來(lái)英透露
      ，二00六年北京藥品不良反應(yīng)每百萬(wàn)人口平均病例報(bào)告數(shù)量達(dá)到八百四十九份。其中新的
        、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)報(bào)表一千零九份
        。報(bào)表來(lái)源的主體為醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，占報(bào)表總數(shù)的九成七
        ，其余來(lái)自藥品生產(chǎn)
        、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。
      此外
        ，二00六年
        ，北京還收到可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表四百三十五例，涉及十九種(類)醫(yī)療器械品種
        ；收到十家藥物濫用監(jiān)測(cè)單位上報(bào)的監(jiān)測(cè)調(diào)查表六千六百零六份
        。
      方來(lái)英表示，今年北京市藥品監(jiān)督局將推動(dòng)社區(qū)衛(wèi)生藥品集中配送工作
        ，加強(qiáng)對(duì)社區(qū)用藥的監(jiān)督檢查
      ，確保社區(qū)的用藥安全；同時(shí)
      ，在全市實(shí)施藥品零售企業(yè)駐店藥師持證上崗工作
      ，并發(fā)揮社會(huì)監(jiān)督的重要作用，加強(qiáng)監(jiān)督檢查
      ，確保民眾用藥安全
      。
      對(duì)于民眾較為關(guān)注的用藥貴的問(wèn)題，北京市衛(wèi)生局局長(zhǎng)金大鵬說(shuō)
      ，北京市將堅(jiān)持政府集中招標(biāo)采購(gòu)的方式
      ，將使藥價(jià)降低大約一成一左右，另外
      ，北京還是全國(guó)率先實(shí)現(xiàn)藥品零差率出售的城市
      ，這一舉措也使藥價(jià)大幅度降低。
      藥品不良反應(yīng)的定義
      藥品不良反應(yīng)的定義如下：
      
藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)
      。含義ADR（Adverse Drug Reaction）在按規(guī)定劑量正常應(yīng)用藥品的過(guò)程中產(chǎn)生的有害而非所期望的
      、與藥品應(yīng)用有因果關(guān)系的反應(yīng)。
      

      
關(guān)于藥品的介紹如下：
      
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第二條關(guān)于藥品的定義：本法所稱藥品
      ，是指用于預(yù)防
      、治療、診斷人的疾病
      ，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治
      、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥
      、化學(xué)藥和生物制品等
      。
      

      
2013年1月
      ，國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)出通知，決定從2013年2月1日起調(diào)整呼吸
      、解熱鎮(zhèn)痛和?div   id="m50uktp"   class="box-center">  ？铺厥庥盟幍人幤返淖罡吡闶巯迌r(jià)，共涉及20類藥品
        ，400多個(gè)品種、700多個(gè)代表劑型規(guī)格
        ，平均降價(jià)幅度為15%
        ，其中高價(jià)藥品平均降幅達(dá)到20%。
      
新藥品管理法已經(jīng)修訂通過(guò)
        ，2019年12月1日起開(kāi)始施行
        。2021年2月，《最高人民法院最高人民檢察院關(guān)于執(zhí)行<中華人民共和國(guó)刑法>確定罪名的補(bǔ)充規(guī)定（七）》規(guī)定了生產(chǎn)
        、銷售
        、提供假藥罪（取消生產(chǎn)、銷售假藥罪罪名）
        ，生產(chǎn)
        、銷售、提供劣藥罪
        ，食品
        、藥品監(jiān)管瀆職罪罪名，自2021年3月1日起施行
        。
      

          
      本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/31975.html.
      
          
      
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