古代絲綢之路連通了東亞、中亞和地中海沿岸地區(qū),有一種多發(fā)于其沿線地區(qū)的疾病也被稱為“絲綢之路病”。一個國際研究小組最近報告說確定了與之有關的3個基因。
英國曼徹斯特大學日前發(fā)布公告說,該校研究人員參加的一個國際小組分析了“絲綢之路病”發(fā)病率最高的土耳其1000多名病人的基因,并與另外數(shù)千名東亞、中東和歐洲等絲綢之路沿線地區(qū)健康人的基因進行了對比,結果不僅證實了基因“HLA-B51”與這種疾病有關,還新確認基因“IL10”和“IL23R-IL12RB2”也與這種疾病有關。
曼徹斯特大學教授比爾·奧利爾說,這是第一次通過大規(guī)模國際合作和研究來確定與“絲綢之路病”相關的基因,這將有助于探究其發(fā)病的生物學機理,從而為研發(fā)有效的藥物鋪平道路。
“絲綢之路病”的專業(yè)名稱是白塞氏綜合征,其癥狀表現(xiàn)為人體免疫系統(tǒng)過于活躍,攻擊血管,導致口腔和生殖器等部位出現(xiàn)潰瘍,對眼睛也會造成影響,嚴重的會導致失明。其發(fā)病范圍東起東亞如日本、朝鮮、中國,向西延伸至中亞如土耳其、伊朗,直到地中海沿岸地區(qū),與古代絲綢之路基本吻合。
研究報告發(fā)表在新一期英國《自然·遺傳學》學術期刊上。(黃堃)
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