藏藥資源的開發(fā)與利用
藏醫(yī)藥學(xué)是中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的重要組成部分
,它在總結(jié)民間醫(yī)療經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上吸收中醫(yī)藥、印度醫(yī)學(xué)和阿拉伯醫(yī)學(xué)的精華
,逐步形成了具有自己獨(dú)特理論體系和民族特色的醫(yī)學(xué)體系
。藏醫(yī)藥是藏族人民長(zhǎng)期同疾病作斗爭(zhēng)經(jīng)驗(yàn)的總結(jié),為藏族人民的防病治病作出了重大貢獻(xiàn)
。它發(fā)源于青藏高原
,采用生長(zhǎng)于此特殊地理和氣候條件的高原藥材,就地取材
,治療疾病
,具有其獨(dú)特的療效
。為了弘揚(yáng)藏醫(yī)藥防病治病的用藥經(jīng)驗(yàn)
,使之為人類健康服務(wù),有必要進(jìn)行發(fā)掘整理
,應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)進(jìn)行研究
,闡明藏藥治病的功效和治病機(jī)理,賦予其科學(xué)內(nèi)涵
,使之科學(xué)化。
1本草考證與文獻(xiàn)整理
與利用.png)
經(jīng)藏醫(yī)藥工作者的努力
,已完成了《月王藥珍》
、《四部醫(yī)典》、《晶珠本草》等文獻(xiàn)的譯注
。編著了《青藏高原藥物圖鑒》、《醫(yī)學(xué)百科全書·藏醫(yī)分卷》
、《中華本草·藏藥分卷》
、《四部醫(yī)典系列掛圖全集》等,為藏藥的進(jìn)一步研究和開發(fā)利用提供了有價(jià)值的參考依據(jù)
,同時(shí)
,對(duì)藏醫(yī)藥的傳播具有重要意義
。盡管如此
,由于文獻(xiàn)記載較粗放,需結(jié)合大量實(shí)踐調(diào)查
,去偽存真
,才能使藏醫(yī)藥更好地服務(wù)于民
。
藏醫(yī)藥發(fā)源于青藏高原
,青藏高原地域遼闊,氣候、地理?xiàng)l件復(fù)雜
,交通不便
。由于受自然條件的限制和古典醫(yī)著記載不詳
,使各地藏醫(yī)在一些藥物基原的認(rèn)識(shí)上存在一些分歧
,同名異物、同物異名現(xiàn)象普遍
,有必要正本清源
,澄清混亂品種,如“蒂達(dá)”經(jīng)考證
,原植物分屬龍膽科和虎耳草科的5屬13種,類似還有聶哇
、岡妥巴
、唐沖、加哇
、賽瑪
、達(dá)里等。
文獻(xiàn)整理與考證,是進(jìn)行藏藥研究與開發(fā)利用的首要環(huán)節(jié)
,對(duì)澄清原植物和正確制定藏藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
,保障其臨床療效,具有極其重要的意義
。在進(jìn)行藏藥的開發(fā)與利用中
,必須予以充分重視。
2藏藥藥性基礎(chǔ)理論研究
藏藥按其性質(zhì)分為“熱性”和“寒性”二大類
。藏醫(yī)診治疾病常歸納為“隆、培根”(相當(dāng)于中醫(yī)寒癥)與“赤巴”(相當(dāng)于中醫(yī)熱癥)
?div id="m50uktp" class="box-center"> !奥 本哂性铩⑤p
、細(xì)
、硬
、動(dòng)等六種屬性
,“赤巴”具有潤(rùn)、銳、熱
、輕等七種屬性
,“培根”具有潤(rùn)
、涼
、重、鈍
、柔等七種屬性
,共二十種屬性
。藏藥對(duì)疾病具有十七種功效
。對(duì)治二十種屬性的疾病。藏藥具有六味
、八性
、十七種效能。以其獨(dú)特的理論闡明了藏藥的性能及規(guī)律
。藏藥藥性是指指導(dǎo)臨床用藥的基礎(chǔ),是藏藥功能的體現(xiàn)
,它有別于其他傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的藥性理論
。利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)闡明其科學(xué)實(shí)質(zhì)及作用機(jī)理,有利于藏藥的開發(fā)利用
,為臨床和新藥開發(fā)提供依據(jù)。
3藏藥資源調(diào)查與保護(hù)
我國(guó)藏藥學(xué)者深入各藏區(qū)
,對(duì)藏藥植物的物種
、地理分布、生態(tài)環(huán)境
、蘊(yùn)藏量
、傳統(tǒng)用藥經(jīng)驗(yàn)等進(jìn)行了調(diào)查
,基本上查清了青藏高原藏藥資源情況
,出版了《中國(guó)藏藥》、《中國(guó)民族藥志》
、《西藏常用中草藥手冊(cè)》
、《甘露本草明鏡》、《藏藥志》
、《中華藏本草》
、《藏藥標(biāo)準(zhǔn)》等著作,為藏藥的進(jìn)一步研究提供了有價(jià)值的參考依據(jù)。其成果對(duì)澄清混亂品種
、保證藏藥質(zhì)量、開發(fā)利用資源等
,具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值
。但過去的資源研究,多基于經(jīng)典分類而進(jìn)行
,且由于交通等原因,其方法和結(jié)果具有一定局限性
,尤以近緣種
、易混物種的分類十分棘手。鑒于現(xiàn)代植物分類學(xué)和生物學(xué)的發(fā)展水平和趨勢(shì)
,很有必要引入現(xiàn)代物種概念
,結(jié)合現(xiàn)代物種生物學(xué)研究方法,開展深入研究
。當(dāng)前應(yīng)根據(jù)藏藥開發(fā)利用現(xiàn)狀,進(jìn)行涉及新藥開發(fā)和常用藏藥等重點(diǎn)藏藥資源的專題調(diào)研
,為藏藥開發(fā)與臨床應(yīng)用提供依據(jù)
。
積極采用現(xiàn)代生物和化學(xué)分類方法,進(jìn)行藏藥資源的深入研究
,尋找新藥源和擴(kuò)大藥源。開展藏藥資源更新與保護(hù)研究
,為藏藥資源的保護(hù)與可持續(xù)性發(fā)展奠定基礎(chǔ)。開展特有
、重要藏藥資源的質(zhì)量評(píng)價(jià)研究
,尋找優(yōu)質(zhì)藏藥資源,確保藏藥質(zhì)量和臨床療效
。
由于盲目采挖開發(fā),生態(tài)環(huán)境的破壞
,導(dǎo)致藏藥資源日益枯竭
,種植資源流失嚴(yán)重,致使一些物種有滅絕的危險(xiǎn)
。生物多樣性保護(hù)已為國(guó)際矚目
,同時(shí)亦是事關(guān)藏醫(yī)藥生存發(fā)展的大事,藏藥資源的保護(hù)是其永續(xù)利用的重要手段和環(huán)節(jié)
。珍稀瀕危資源
,應(yīng)采取措施加以保護(hù),如建立保護(hù)區(qū)
、藏藥植物園等
。開展物種生物學(xué)研究
,采取適宜的生物技術(shù)和野生撫育技術(shù)
,促進(jìn)資源更新,采取開發(fā)與保護(hù)并重的原則開發(fā)藏藥資源
,以保護(hù)求發(fā)展
,以發(fā)展促保護(hù),就地保護(hù)與遷地保護(hù)
、自然更新與人工撫育相結(jié)合,使藏藥資源的開發(fā)利用與保護(hù)步入良性發(fā)展的軌道
,使其達(dá)到經(jīng)濟(jì)
、社會(huì)、生態(tài)效益的和諧統(tǒng)一
。
4藏藥質(zhì)量研究
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格和檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定
。一方面質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定有利于保證藥品質(zhì)量
,另一方面也反映了其研究水平和先進(jìn)性
,應(yīng)充分體現(xiàn)其科學(xué)性和可控性。目前
,多數(shù)藏藥原植物的活性成分不清
,用藥混亂,無(wú)論從生藥學(xué)特征(組織粉末)
、有效活性成分(有效部位)、藥理作用等研究均較薄弱
,極不利于新藥開發(fā)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定
。
根據(jù)目前藏藥研究現(xiàn)狀,應(yīng)積極開展臨床和生產(chǎn)中常用和需求量大的藏藥材的專屬性成分和有效活性部位(有效部位)的研究
。積極利用現(xiàn)代數(shù)學(xué)(模糊數(shù)學(xué)
、聚類分析
、主成分分析
、判別分析等)
,結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)藥材(道地藥材)建立定量化、可控的藏藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)
,利用HPLC
,MS
,NMR
,IR,UV
,HPCE
,GC等技術(shù)及其聯(lián)用技術(shù),尋找指標(biāo)成分
,進(jìn)行指紋圖譜定性和定量研究,同時(shí)
,結(jié)合人工智能技術(shù)(如神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等)和生物活性評(píng)價(jià)技術(shù)
,建立藏藥質(zhì)量模式識(shí)別系統(tǒng),使藏藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)更客觀
、科學(xué)
、具可行性
。
5藏藥資源的開發(fā)
5.1突出藏藥特色
,精選有效方藥進(jìn)行新藥開發(fā)
在藏藥方藥的開發(fā)中,應(yīng)針對(duì)目前西醫(yī)藥的難治病
、疑難病
,如腫瘤、肝炎
、腎病
、風(fēng)濕、心血管疾病
、跌打損傷
、皮膚病
,適應(yīng)原樣藥物等,精選有效方藥
,精心設(shè)計(jì)
,嚴(yán)控質(zhì)量,進(jìn)行開發(fā)研究
,創(chuàng)制新藥
,發(fā)揮藏藥的獨(dú)特療效
,創(chuàng)出藏藥的名優(yōu)品牌。同時(shí)
,應(yīng)積極從現(xiàn)有藏藥資源中進(jìn)行活性成分篩選,并利用植物親緣學(xué)等現(xiàn)代植物
、化學(xué)理論
,尋找新藥源,開發(fā)創(chuàng)制新藥
。
5.2劑型改革
目前藏藥生產(chǎn)以傳統(tǒng)方法居多
,多采用散劑
、水丸劑和湯劑
,極不符合現(xiàn)代藥劑發(fā)展要求,不利于藏藥成藥進(jìn)入市場(chǎng)
,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力低
,急需進(jìn)行劑型改革。但在劑型改革中
,應(yīng)注意臨床療效與藥品質(zhì)量。根據(jù)病種
、藥物性質(zhì)等選擇適宜劑型
,確保質(zhì)量?jī)?yōu)良,療效可靠
,避免片面追求劑型的現(xiàn)代化
。劑型的改革涉及很多藏藥的基礎(chǔ)研究工作,只有在基礎(chǔ)研究取得突破的情況下
,劑型改革才能建立在科學(xué)合理的基礎(chǔ)上。在條件許可下
,積極采用現(xiàn)代藥業(yè)生產(chǎn)規(guī)范
,高起點(diǎn)地進(jìn)行開發(fā),使之與國(guó)際藥業(yè)生產(chǎn)規(guī)范
,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)接軌
,增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力
。
5.3優(yōu)質(zhì)資源的開發(fā)
藏藥的品種整理與澄清是藥材真?zhèn)舞b別的保證
,是藥材質(zhì)量保證的基礎(chǔ);而優(yōu)質(zhì)資源的開發(fā)與利用則是藥品質(zhì)量與臨床療效的根本保障
,也有利于提高成藥質(zhì)量
,降低成本
。真?zhèn)舞b別需借助于生物物種分類知識(shí)
,應(yīng)求大種(廣義種
、多型種、復(fù)合種)
;質(zhì)量?jī)?yōu)劣則應(yīng)從小種(變種
、變型、生態(tài)型
、栽培品種)著手。因此
,為了保證藏藥的優(yōu)質(zhì)高效
,降低生產(chǎn)成本,優(yōu)質(zhì)資源的尋找和開發(fā)利用任重道遠(yuǎn)
,應(yīng)引起有關(guān)部門和研究者的足夠重視
。
5.4生源學(xué)研究
生源學(xué)研究,由于研究難度大
,一直未有大的突破,在我國(guó)幾乎是空白
。闡明藥用植物次生代謝產(chǎn)物或活性成分的生物合成途徑及其影響因素