研究人員將在12月28日《生物化學》雜志(Biochemistry2004)上報告,Diphosphomevalonate(DPM)吸附了肺炎鏈球菌上對生存及毒性都至關重要的一個位點
“這一靶標似乎是鏈球菌特異性的改變
特別的是,DPM結合了甲羥戊酸激酶,并關閉了病原物的甲羥戊酸通路
。但是,研究人員確定,人的甲羥戊酸激酶不會受到DPM的抑制。因此,萊繼續(xù)說,“我們希望能防止病原體在它的生活環(huán)境――肺――中存活,而不會顯著影響人的新陳代謝”。他們發(fā)現,肺炎球菌在缺乏有功能的甲羥戊酸通路時“不能在小鼠的肺中存活,而且毒性大為減弱”。這個DPM結合位點,萊總結
,“有希望用作研制一種新型抗微生物制劑的靶標”。研究人員如今正在檢測根據DPM模板研制的5種化合物?div id="4qifd00" class="flower right">1.全面生產維護
英文Total Productive Maintenance的縮略語,中文譯名叫全面生產維護
各位坦克世界玩家:
我是一名南區(qū)玩家
說嚴重倒也算不上
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