FDA抗病毒藥物顧問委員會指出
普拉康納利是一種經(jīng)口服途徑給藥的小核糖核酸病毒抑制劑
。它通過抑制病毒外殼正常功能自1996年以來
為證明普拉康納利治療感冒的有效性
,ViroPharma公司遞交了約2200名加拿大和美國病人參與的兩個(gè)主要試驗(yàn)結(jié)果。病人服用普拉康納利(200mg,一日兩次,共五天)或安慰劑。受試病人大多是白人婦女。FDA專家分析發(fā)現(xiàn)
,普拉康納利可縮短感冒時(shí)間0.5天到1.5天不等,白人婦女比其他組病人療效更明顯。另外,他們還發(fā)現(xiàn)吸煙病人癥狀消失常延遲一天。委員會成員指出
,由于病人癥狀開始出現(xiàn)的時(shí)間常不明確,因此在臨床實(shí)踐中很難準(zhǔn)確判斷其治療效果。與安慰劑組相比,試驗(yàn)組中發(fā)生率較高的副作用有腹痛
至于副作用
公司官員解釋說
一些委員會成員還比較擔(dān)心普拉康納利可能使小核糖核酸病毒株耐藥的問題
為了進(jìn)一步了解該藥的適用指征,委員會小組成員建議ViroPharma公司還應(yīng)對更多不同群體進(jìn)行另外試驗(yàn)
,并對藥物的安全性方面提供更詳盡的資料。ViroPharma公司研發(fā)部副總裁Mark McKinlay博士說,“公司現(xiàn)在將花一些時(shí)間來消化FDA抗病毒藥物顧問委員會的會議精神
。在以后的兩到三周時(shí)間內(nèi)公司將決定下一步該怎么做。”還可以
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話題:NTRK, Vitrakvi, 嬰兒纖維肉瘤, 涎腺腫瘤, 甲狀腺癌, 結(jié)腸癌, 肺癌, 軟組織肉瘤, 黑色素瘤
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