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加入WTO以后新疆天然藥物資源與開發(fā)發(fā)展對策

醫(yī)案日記 2023-05-31 19:26:45

加入WTO以后新疆天然藥物資源與開發(fā)發(fā)展對策

新疆位于我國西北部,東經(jīng)73

。40′至90
。8l′,北緯34
。25′至49
。ll′,面積160多萬平方千米
,是我國國土面積最大的省區(qū)
,占全國總面積的1/6,地大物博
,資源豐富,開發(fā)潛力巨大
,發(fā)展前景十分廣闊
,它與蒙古、阿富汗
、巴基斯坦
、印度、哈薩克斯坦
、吉爾吉斯
、塔吉克和俄羅斯等國接壤,國界線長達(dá)5000多千米
,通過第二座亞歐大陸橋的連云港一阿拉山口口岸及其它21個陸路口岸
,成為我國與亞歐各國聯(lián)通的橋頭堡。中央在世紀(jì)之交總攬全局
,不失時機地作出了實施西部大開發(fā)的重大戰(zhàn)略決策
,為西部經(jīng)濟的騰飛注入了巨大的動力。新疆地處亞歐大陸中心
,四面遠(yuǎn)離海洋
,周圍群山聳立,境內(nèi)山區(qū)盆地相問
,河流交錯縱橫,湖泊星羅棋布
,形成復(fù)雜的地理和變化各具特色的眾多的小氣候區(qū)
,浩瀚的戈壁遼闊的草原
,綿延起伏的山脈蘊藏著豐富的藥用植物資源
,是鑲嵌在祖國西北邊疆上一顆璀燦的明珠。

1過去與現(xiàn)在

二十世紀(jì)五十年代末至六十年代初

,中藥資源調(diào)查:找到野生藥材200種
,民族用藥材52種,其后出現(xiàn)的書籍中收載藥材總數(shù)一般在500~600種左右
。《新疆藥用植物志》中載藥材300種
;《新疆中草藥》收載藥材中植物類376種
,動物類27種
,礦物類20種,共計423種
,藥物430味
。《維吾爾醫(yī)常用藥材》記載維吾爾醫(yī)用藥535種
;《維吾爾藥志》記載維吾爾藥品133種,其中進(jìn)口藥材33種
,下冊記載195種
,其中進(jìn)口藥材也是33種。據(jù)1987年普查統(tǒng)計
,新疆現(xiàn)有各類藥用植物
、藥用礦物資源1917種
,藥物1208味,其中植物類151科1721種727味
,動物類69科153種438味,礦物類43種
。天山和阿爾泰山是野生藥材資源的主要分布區(qū),其品種繁多
,資源豐富
。在新疆以維吾爾醫(yī)藥為代表的民族藥也極具地方特色
,此外蒙醫(yī)藥、哈醫(yī)藥等也受到了當(dāng)?shù)馗髯遛r(nóng)牧民的歡迎
,民族醫(yī)藥千百年來
,在防病治病中發(fā)揮重要作用。公元前400多年塔里木河流域綠洲的哈孜巴義編寫了茴香
、堇菜、番瀉葉
、傷食
、食鹽等312種草藥、動物藥
、礦物藥的藥性
、功能
、主治的藥書?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">!?a href="/ddjy_100/45.html">黃帝內(nèi)經(jīng)·素問·異法方宜論》記載:“西方者
,金玉之域
,沙石之處,天地之所引收也
。其民不衣而褐薦
,其民華食而脂,故邪不能傷其體
,其病生于內(nèi)
,其治宜毒藥
,故毒藥者
,亦從西方來
。”唐代《新修本草》記載了很多新疆產(chǎn)品藥材
,如紅花硇砂等
,清代(公元)1765年,乾隆30年
,趙學(xué)敏所著《本草綱目拾遺》記載了新疆一枝蒿和新疆雪蓮(雪荷花)
。2000年新疆組建了藥業(yè)集團(tuán),集團(tuán)是集科工貿(mào)一體的大型企業(yè)集團(tuán)
,集團(tuán)所屬單位105個
,其中醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)6個,醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)界97個
,中藥民族藥研究所(工程技術(shù)中心),醫(yī)藥職業(yè)中專事業(yè)單位2個
,商業(yè)企業(yè)遍布全疆16個地區(qū)70多個縣市,零售網(wǎng)點心1320個
,工業(yè)企業(yè)生產(chǎn)400多個規(guī)格的各類藥品
,是新疆醫(yī)藥工業(yè)商業(yè)的排頭兵,其目標(biāo)是“立足新疆
,科技興藥服務(wù)周邊,走向全國”
。天山將新疆一分為二形成的南疆和北疆
,而盛產(chǎn)哈密瓜的鄯善、哈密
、盛產(chǎn)葡萄的吐魯番又稱東疆
,雖然盆地品種比較少
,但卻以種群純和蘊量浩大而見佳
。位于天山山脈與昆侖山系之間的塔里木盆地
,東西長約1100千米
,南北寬500千米
,總面積達(dá)53萬平方千米
,盆地中的塔克拉瑪干沙漠
,是我國最大沙漠
,是世界上第二大沙漠;天山山脈與阿爾泰山之間的準(zhǔn)噶爾盆地
,面積約為30多萬平方千米
,盆地中的古爾班通古特沙漠,是我國第二大沙漠
;而吐魯番盆地的艾丁湖低于海平面154米,是我國陸地上的最低點
;伊犁河谷則是新疆最有名的谷地
。聞名全國的塔里木河在遭遇多年的斷流后,在中央西部大開發(fā)的發(fā)展戰(zhàn)略中
,從博斯騰湖調(diào)水注入塔里木河
,又使其生機勃發(fā),地下水位和升
,使站著千年不死
,死了千年不倒,倒了千年不爛的胡楊林和大量野生植被子得到了保護(hù)和恢復(fù)
。新疆有可耕地0.094億公頃
,現(xiàn)有耕地在333.34萬公頃以上
,有草原面積0.52億公頃
,是我國五大牧區(qū)之一
。1985年在全國重點普查364種中草藥中
,新疆分布的有104種。新疆主要地產(chǎn)中藥材品種的大宗藥材和特色藥材主要為麻黃
、甘草
、紅花、肉蓯蓉
、牛蒡子
、枸杞子、赤芍
、桃仁
、杏仁
、伊犁貝母、新疆紫草
、馬鹿茸
、鹿角膠、鹿角霜
、阿魏、雪蓮花
、新疆蒿本
、天山秦艽
、新疆秦艽
、索索葡萄,民族醫(yī)專用藥材為無花果
、孜然、巴旦杏
、異葉青蘭
、沙棗
、阿里紅、刺糖
、駱駝蓬
、黑種草籽、鷹嘴豆
、菊苣
、香豆子
、阿月渾子、胡桐淚
、歐綿馬
、一枝蒿
、海貍香、阿育魏實
、芫荽
、洋茴香、石榴
、驅(qū)蟲斑鳩菊等

主要珍貴藥材為:雪豹、賽加羚羊

、馬鹿
、棕熊
、阿魏
、陸龜
、鵝喉羚(黃羊)
、藏羚
、野驢
、北山羊
、海貍
、雪蓮等
。上述品種中有很多為新疆獨有,如新疆紫草
、新疆秦艽
、伊貝、新疆貝母
、新疆蒿本
、異葉青蘭
、新疆玉竹、新疆木香
、新疆赤芍
、新疆羌活
、獨活
,馬鹿品種中的天山馬鹿、阿爾泰馬鹿
、塔里木馬鹿
,新疆雪蓮、天山堇菜
、天山花楸
,紅柳肉蓯蓉
、堿蓬肉蓯蓉等
。產(chǎn)量最大的主要為紅花
、甘草
、麻黃、肉蓯蓉和馬鹿茸
、新疆雪蓮
、枸杞子
、桃仁、杏仁
、鹿角膠
、阿魏
、貝母
、新疆紫草、羅布麻葉等

新疆人工種植和馴化的中藥材品種有:紅花

、草麻黃
、黃芪、木賊麻黃
、中麻黃
、藍(lán)麻黃、烏拉爾甘草
、脹果甘草
、光果甘草
、柴胡、黃芥子
、白芥子
、射干
、桔梗
、薏苡、一枝蒿
、雪蓮
、巴旦杏
、肉蓯蓉、西紅花
、牡丹
、無花果
、沙棗、孜然
、小茴香
、熏衣草
、王不留行
、瞿麥、伊貝母
、玫瑰花
、石榴、板藍(lán)根
、牽牛子
、菊苣、銀杏葉
、杜仲
、庫拉索蘆薈、驅(qū)蟲斑鳩菊
、鷹嘴豆
、馬鹿等。

動植物生長發(fā)育同生態(tài)環(huán)境有著密切的聯(lián)系

。新疆位于亞歐大陸中心,恰好處在幾個大的山脈和高原(阿爾泰山
、天山
、帕米爾高原
、昆侖山
、藏北高原)的結(jié)合部
,由北向南
、隨著地形
、氣候、位置
、植被等自然環(huán)境條件的變化
,中藥材分布大體呈現(xiàn)出7種不同類型

2開發(fā)與發(fā)展

新疆中草藥的開發(fā)起于五十年代末

、六十年代初
,專家們在考察時發(fā)現(xiàn)新疆中草藥不僅貯量大而且品種多,質(zhì)量好
,如麻黃屬植物全世界已知有67種麻黃
,分布于舊大陸,其中北美14種
,南美13種
,我國有15種
,2個變種
,1個變型
。新疆有9種及2個變種
,分布面積極廣,全疆87個縣市中
,除5個縣市分布極少
,貯量低以外
,其余72個縣市都有一定貯量
,產(chǎn)量在1萬噸~10萬噸的有8個縣
,產(chǎn)量在10萬噸以上的縣有2個縣,全國有麻黃素生產(chǎn)廠20多家
,僅新疆就占有9家(庫車
、阿爾泰
、托克遜、溫泉
、和碩
、新疆藥廠
、哈密
、鞏留
、溫宿)
,麻黃素產(chǎn)量300噸以上
,占全國麻黃素產(chǎn)量的80%左右,累計出口創(chuàng)匯產(chǎn)品
,新疆藥業(yè)集團(tuán)所屬新疆制藥廠生產(chǎn)的麻黃素通過了美國食品藥品委員會(FDA)質(zhì)量認(rèn)可
。同時圍繞麻黃素開發(fā)了龍沙片
、克感沖劑、力舒片等制劑
,打破了以往傳統(tǒng)經(jīng)驗所說的山西麻黃為地道藥材
,新疆麻黃不入藥的錯誤說法而真正成為地道藥材的主產(chǎn)區(qū)
。甘草在新疆除中國藥典2000年版收載的3個品種外,還有13種
,全疆86個縣
、市
,82個縣有甘草生長分布
,占95%
,1986~1987年中草藥普查表明現(xiàn)有86.67萬公頃甘草中,與五十年代比較
,面積減少了50%左右
,蘊量減少了75%
,貯量在5萬噸~10萬噸的5個縣甘草破壞十分嚴(yán)重
。1957~1986年新疆甘草采挖量在58萬噸
,僅1987~1990年
,采挖甘草達(dá)44051噸
,甘草膏、甘草霜加工生產(chǎn)廠(分廠車間)有20多家
,截流蓄水
、河道斷流
,地下水位下降和開荒造田
、濫采濫挖也是甘草資源破壞的直接原因
,國家將甘草列為二類保護(hù)野生藥材,國務(wù)院(2000)13號文件和自治區(qū)新辦發(fā)(2000)75號文件為麻黃甘草發(fā)菜等野生藥材資源的保護(hù)提供了政策參考的依據(jù)
。“十五”期間
,國家撥專款對地道藥材種植進(jìn)行規(guī)范化(GAP)研究和建立示范基地
,使麻黃
、甘草
、肉蓯蓉種植最適宜區(qū)的新疆和內(nèi)蒙等省區(qū)得到了資助
,紅花是新疆廣為栽培的品種
,新疆栽培紅花歷史已有2000多年,紅花原產(chǎn)埃及尼羅河上游
,西歐和北非
。公元前138年西漢張騫出使西域
,于公前126年回到長安
,張騫得紅花種子于西域
,先在長安
、洛陽栽培
,以后擴大到大江南北
,后傳人高麗(今朝鮮和韓國)
,經(jīng)高麗傳入日本

1978年新疆紅花種植面積為1.67萬公頃

,1980年新疆紅花種植面積達(dá)2.68萬公頃
,當(dāng)時全國為4.8萬公頃
,占全國的50%以上。

近幾年新疆紅花的種植面積受市場影響

,產(chǎn)紅花上千噸
,新疆紅花的主產(chǎn)地有吉木薩爾縣
、奇臺縣
、額敏縣及伊犁等
,新疆紅花的種植面積直接影響到國內(nèi)中藥材市場紅花的價格
。紅花是活血化瘀
、通經(jīng)止痛的常用藥
,又是食藥兩用品種
,也是重要的藥用植物和經(jīng)濟作物
,既可采花
,又可收紅花籽提煉高級保健油
。圍繞紅花開發(fā)的產(chǎn)品很多
,紅花黃色素
,紅花紅素
,雙亞膠囊
、酒類
,保健食品類等近30種
。新疆枸杞1958年從寧夏引進(jìn)
,先在鄯善縣試點
,此后不僅在新疆精河縣試種
,并很快得到認(rèn)同
,1970年全疆各地競相引種,有些地區(qū)不適宜種植枸杞
,所以因質(zhì)量欠佳而被迫放棄種植。精河縣在種植枸杞中取得極大成功
,1988年新疆枸杞面積達(dá)6000多公頃
,產(chǎn)量900多噸,2000年產(chǎn)量達(dá)8000噸以上
,精河
、阿爾泰等地種植面積在8萬公頃以上(精河縣被農(nóng)業(yè)部命名為枸杞之鄉(xiāng))
,僅精河縣托里鄉(xiāng)年產(chǎn)枸杞600噸
。在帶動農(nóng)民脫貧致富的同時
,產(chǎn)品暢銷時
,面積產(chǎn)量一哄而上
,結(jié)果因產(chǎn)量過大產(chǎn)品價格下跌造成積壓
,從而影響到種植戶的積極性
;產(chǎn)品出現(xiàn)滯銷時
,一些農(nóng)民又大加砍伐挖掉枸杞
,所以對枸杞子的深加工開發(fā)新產(chǎn)品增加產(chǎn)品的附加值
,擴大銷路
,提高科技含量
,積極開展科技創(chuàng)新顯得尤其重要
。枸杞除作為傳統(tǒng)中成藥的原料如“杞菊地黃丸”
、“左歸丸”
、“補腎固沖丸”等藥用外
,在保健食品中的用量也很大
。1990年以來
,新疆在開發(fā)以枸杞為主要原料的保健品
、營養(yǎng)食品以及衛(wèi)藥健產(chǎn)品如杞蕓口服液
、雪蓮紅花補酒
、雪蓮鹿茸補酒
、保健茶等方面做了很多工作。2000年以來在圍繞枸杞多糖的產(chǎn)品研究中也取得了成功
。某公司與科研單位合作開發(fā)枸杞多糖膠囊,多糖含量達(dá)39%以上
,產(chǎn)品在巴黎保健品博覽會和香港傳統(tǒng)醫(yī)藥產(chǎn)品展覽會上獲得金獎
,同時也獲得了國家農(nóng)業(yè)部新產(chǎn)品開發(fā)獎

維吾爾藥也有較大發(fā)展

,1998年衛(wèi)生部部頒標(biāo)準(zhǔn)維吾爾藥分冊收載維吾爾藥材115種
,制劑品種87個
。維吾爾醫(yī)醫(yī)藥機構(gòu)和分支機構(gòu)達(dá)多所
,擁有病床600多張
,生產(chǎn)維吾爾藥的藥廠有5家
,產(chǎn)品影響較大的有:祛蟲斑菊注射液
、祖卡木顆粒劑
、西帕依固齦液
、愛維心口服液
、復(fù)方卡力孜然擦劑
、阿娜爾婦潔露等
。新疆維吾爾藥廠與和田地區(qū)維吾爾醫(yī)醫(yī)院藥廠
,在生產(chǎn)規(guī)模上比較大
,品種也比較多。如和田維吾爾藥廠現(xiàn)有準(zhǔn)字號藥品4個
,部頒品種29個
,加上醫(yī)院制劑147個品種
,涉及13個劑型

3對策與思路

3.1增大中藥民族藥的研發(fā)力度

,變粗加工為深加工
,增加市場占有率

我國已加入WTO

,國外西藥必會以質(zhì)優(yōu)
、價廉或獨具知識產(chǎn)權(quán)而角逐中國市場
,特別是歐、美
、德
、日
、英等國在化學(xué)藥品
、生物藥品
、海洋藥物等方面的研究中處于領(lǐng)先地位。上世紀(jì)西藥對中藥的沖擊是巨大的
,振興中醫(yī)藥走出困境是上個世紀(jì)的話題
,而今又一個世紀(jì)來臨
,中藥到底能走多遠(yuǎn)
。2l世紀(jì)全球進(jìn)入老齡化社會,中藥作為天然藥物
,因作用緩和
,具有適應(yīng)多樣性對維護(hù)健康和預(yù)防治療將起到很大的作用。目前我國中藥藥品國際市場的覆蓋率僅為3%~5%
,而批準(zhǔn)有210個漢方藥制劑的日本
,處方主要來自我國名醫(yī)張仲景《傷寒論》、《金匱要略》
,原料75%又由我國輸入
,但國際市場覆蓋率已達(dá)到了80%
,韓國占10%
,相比之下?lián)碛屑s4000種中藥品種制劑的我國實在是太少了,而且我國出口的商品結(jié)構(gòu)不理想
,以賣原料為主的粗加工或加工成半成品附加值較低,2000年我國在出口比例中中藥材出口占64.7%
,中成藥占15.3%
,植物提取物占20%
。新疆出口的中藥材主要為甘草
、條甘草
、甘草片
,植物提取物為甘草膏、甘草霜
;麻黃主要為植物提取物的鹽酸左旋麻黃素和鹽酸右旋麻黃素
,麻黃浸膏等
;紅花為出口原料
,其提取物紅花黃色素
、紅花紅色素
,銷量極為有限
;馬鹿茸及鹿茸主要銷往韓國和東南亞等地
。以麻黃素為例
,新疆麻黃素主要出口美國,美國利用麻黃素開發(fā)的各類制劑幾百種
,經(jīng)過再加工這些中藥提取物的身價馬上高漲10倍
、20倍
,入世后
,制劑藥的進(jìn)口關(guān)稅將由現(xiàn)在20%~24%降至5.5%~6.5%,國外藥物將大量搶占中國市場
,其沖擊將是十分強烈的

3.2增加對新藥開發(fā)的支持力度

,按GMP
、GSP要求提高藥品質(zhì)量

新疆中藥民族藥的開發(fā)研究起步較晚,投資相對不足,技術(shù)水平落后

,低水平重復(fù)較高,產(chǎn)品附加值低
,產(chǎn)品宣傳力度不夠,個別地方往往是以犧牲和破壞資源為代價
,換取暫時的利益
,缺乏長遠(yuǎn)規(guī)劃和宏觀指導(dǎo)
,企業(yè)普遍存在著重產(chǎn)品
、輕保護(hù)
,重數(shù)量輕質(zhì)量,老產(chǎn)品多
、新產(chǎn)品少的問題。據(jù)資料
,截止2001年度全國藥品生產(chǎn)企業(yè)有6731家
,符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的企業(yè)1001家
,發(fā)GMP證書1256個,779家被取消生產(chǎn)資格,責(zé)令225家進(jìn)行 GMP改造
,新疆已換發(fā)生產(chǎn)許可證46家,ll家藥廠在整改中。

新疆藥業(yè)集團(tuán)2000年成立以來

,率先加大生產(chǎn)企業(yè)技術(shù)改造
,目前7個藥品生產(chǎn)企業(yè)中,已有2個藥廠車間達(dá)到GMP要求
,雪蓮風(fēng)濕膠囊
、雪蓮葆春精、抗病毒藥
、維爾康等產(chǎn)品市場前景看好
,集團(tuán)所屬企業(yè)的新特藥民族藥公司等2家已達(dá)到藥品經(jīng)營管理規(guī)范(GSP)要求。

3.3推進(jìn)GAP和中藥材示范基地建設(shè)是確保藥品質(zhì)量的先決條件

新疆藥業(yè)集團(tuán)近2年來在抓產(chǎn)品質(zhì)量中從源頭抓起

,積極推進(jìn)中藥材種植質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)
,目前甘草、麻黃等的GAP規(guī)范化種植已初見成效
,在天山以南的和靜縣
,以北的呼圖壁縣
、奇臺縣、吉木薩爾縣
,伊犁河流域的新源縣等地開展了中藥材規(guī)范化研究
,一些企業(yè)與科研院所合作在雪蓮、大蕓種植培育中也取得了好的經(jīng)驗
,用科技推進(jìn)中藥生產(chǎn)技術(shù)現(xiàn)代化是新疆乃至我國中藥開發(fā)研究所面臨的問題

3.4拓寬融資渠道,積極開展科技創(chuàng)新

,加快成果轉(zhuǎn)化

現(xiàn)代化的基礎(chǔ)是科學(xué)技術(shù)與生產(chǎn)力相結(jié)合

。只有改變藥品生產(chǎn)與科研脫節(jié)科研與市場脫節(jié)的狀況,拓寬投資
、融資渠道加大對新技術(shù)
、新方法、新工藝的投入
,多方籌資
,采用新技術(shù)、新方法
,增強企業(yè)的活力
,進(jìn)一步提高中藥民族藥生產(chǎn)工程化的水平。推進(jìn)中藥現(xiàn)代化的最終目標(biāo)是品種產(chǎn)業(yè)化
,加大在市場上的占有份額
,中藥民族藥優(yōu)良品種的產(chǎn)地,規(guī)?div id="jfovm50" class="index-wrap">;瘜﹂_拓國際傳統(tǒng)醫(yī)藥市場
,加速我國中藥現(xiàn)代化進(jìn)程具有舉足輕重的作用。調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)
,在原有的傳統(tǒng)開發(fā)的基礎(chǔ)上
,應(yīng)努力轉(zhuǎn)向高科技產(chǎn)品為主導(dǎo)的市場開發(fā),國家和自治區(qū)有關(guān)部門應(yīng)在資金普遍緊缺的情況下
,在政策上加大支持力度
,并結(jié)合產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的實際,開展科技示范
,科技創(chuàng)新
,重點在資金、技改貼息上予以重點扶持和適當(dāng)引導(dǎo)
,使科技興新
、科技興藥常抓不懈。使得企業(yè)在優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)中能夠調(diào)動一切積極因素,開發(fā)更多高技術(shù)含量的新品種新劑型
,特別要結(jié)合實際支持能夠開發(fā)一二類新藥的企業(yè)
,扶持幫助能夠開發(fā)三五類藥的中小型企業(yè),企業(yè)應(yīng)以科技作依托
,市場為導(dǎo)向
,經(jīng)濟作后盾,積極開發(fā)引進(jìn)新產(chǎn)品
,搞活經(jīng)濟搞好技術(shù)貯備
,確保企業(yè)發(fā)展的后勁,要以拳頭產(chǎn)品打市場
,爭創(chuàng)名優(yōu)
,創(chuàng)造效益。

3.5利用新疆獨特的天然植物資源

,開發(fā)短平快的天然保健飲品和食品前景看好

新疆通過鑒定的科技成果每年有近百項

,但成果轉(zhuǎn)化率較低,遠(yuǎn)遠(yuǎn)跟不上市場發(fā)展的需要
。今年自治區(qū)科技工作會議出臺的關(guān)于加快科技成果轉(zhuǎn)化和專利技術(shù)轉(zhuǎn)化的優(yōu)惠政策有利于我區(qū)醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展
。在人類回歸自然創(chuàng)造優(yōu)良生存環(huán)境的今天,保健食品特殊營養(yǎng)食品也以其投資周期短
、投資成本較低
、市場適應(yīng)廣泛而備受市場歡迎。新疆某公司利用大面積種植的酸模(魯梅克斯)的優(yōu)勢
,利用生物提取技術(shù)
,提取超氧化物歧化酶制成SOD膠囊,產(chǎn)品從開發(fā)到投入市場不到1年
;利用新疆枸杞資源優(yōu)勢
,研究開發(fā)的枸杞多糖膠囊在國內(nèi)外發(fā)明展覽會上獲獎。此外
,利用天然野果野桑椹
、野蘋果、野酸梅
、石榴、巴旦木
、大棗
、黑加侖、杏仁
、桃仁
、野山杏、沙棘、野薔薇
、草莓
、山楂、胡蘿卜
、西紅柿
、小蘗果、椒蒿
、榀槨
、核桃、鷹嘴豆
、葡葡
、酸梅、無花果
、蘆薈
、枸杞、索索葡萄等開發(fā)生產(chǎn)保健食品天然飲品
,果汁
、果露、果奶等市場潛力很大
,如和田開發(fā)的石榴酒
、縱橫公司開發(fā)的石榴汁、石榴酒
,伊犁生產(chǎn)的野酸梅汁
、庫車生產(chǎn)的野桑椹汁、神內(nèi)生物制品公司生產(chǎn)的胡蘿卜汁在區(qū)內(nèi)外市場深受群眾歡迎
。這些企業(yè)的成功經(jīng)驗說明
,只要運籌得當(dāng)是可以使新疆這些地產(chǎn)品種優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為商品優(yōu)勢、市場優(yōu)勢
、經(jīng)濟優(yōu)勢
。新疆中藥民族藥研究所在科研所改制中,積極與企業(yè)聯(lián)手
,揚長補短
,兩年多來對外開展技術(shù)服務(wù),開發(fā)短
、平
、快飲品和保健品16個,其中13個取得批準(zhǔn)文號上市銷售
,前景看好
。有兩個產(chǎn)品獲得了衛(wèi)生部保健品批準(zhǔn)的文書
,技術(shù)成果轉(zhuǎn)讓率達(dá)18%,不僅擴大了研究所的影響
,而且在科技服務(wù)于經(jīng)濟發(fā)展
、服務(wù)于社會中,也作出了積極的貢獻(xiàn)
。摘自《新疆中醫(yī)藥》文/賈曉光 倪 慧

中藥申請一級保護(hù)得條件?

⑴ 如何界定中藥保護(hù)品種幾級

第二章 中藥保護(hù)品種等級的劃分和審批
第五條 依照本條例受保護(hù)的中藥品種

,必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
。經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
認(rèn)定,列為省
、自治區(qū)
、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種,也可以申請保護(hù)
。受保護(hù)的中藥品種分
為一
、二級。
第六條 符合下列條件之一的中藥品種
,可以申請一級保護(hù):
(一)對特定疾病有特殊療效的

(二)相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品;
(三)用于預(yù)防和治療特殊疾病的

第七條 符合下列條件之一的中藥品種
,可以申請二級保護(hù):
(一)符合本條例條六條規(guī)定的品種或者已經(jīng)解除一級保護(hù)的品種;
(二)對特定疾病有顯著療效的

(三)從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

第八條 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的新藥,按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的保護(hù)期給予保護(hù)
;其中

符合本條例第六條、第七條規(guī)定的

在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的保護(hù)期限屆滿前6個月

可以重新依照本條例的規(guī)定申請保護(hù)。
第九條 申請辦理中藥品種保護(hù)的程序:
(一)中藥生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)的符合本條例第五條
、第六條
、第七條、第八條規(guī)定的中藥品種
,可
以向所在地省
、自治區(qū)、直轄市中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門提出申請
,經(jīng)中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門
簽署意見后轉(zhuǎn)送同級衛(wèi)生行政部門
,由省、自治區(qū)
、直轄市衛(wèi)生行政部門初審簽署意見后

報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門。特殊情況下
,中藥生產(chǎn)企業(yè)也可以直接向國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部
門提出申請
,由國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門簽署意見后轉(zhuǎn)送國務(wù)院衛(wèi)生行政部門,或者直接
向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提出申請

(二)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門委托國家中藥品種保護(hù)審評委員會負(fù)責(zé)對申請保護(hù)的中藥品種進(jìn)行審評

國家中藥品種保護(hù)審評委員會應(yīng)當(dāng)自接到申請報告書之日起6個月內(nèi)做出審評結(jié)論。
(三)根據(jù)國家中藥品種保護(hù)審評委員會的審評結(jié)論
,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門征求國家中藥生產(chǎn)經(jīng)
營主管部門的意見后決定是否給予保護(hù)
。批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門發(fā)給
《中藥保護(hù)品種證書》
。國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)組織國家中藥品種保護(hù)審評委員會
,委員
會成員由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門與國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門協(xié)商后,聘請中醫(yī)藥方面的醫(yī)療

科研
、檢驗及經(jīng)營、管理專家擔(dān)任

第十條 申請中藥品種保護(hù)的企業(yè)
,應(yīng)按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定,向國家中藥品種保護(hù)審評
委員會提交完整的資料

第十一條 對批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種以及保護(hù)期滿的中藥品種
,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門在指定的專業(yè)
報刊上予以公告。
第三章 中藥保護(hù)品種的保護(hù)
第十二條 中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限:
中藥一級保護(hù)品種分別為30年
、20年
、10年。
中藥二級保護(hù)品種為7年


⑵ 有關(guān)中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)措施錯誤的是( )


正確答案:A
解析:考察重點是中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)的內(nèi)容。參見“內(nèi)容精要”相關(guān)內(nèi)容
。A錯在中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限七年
,故選A。

⑶ 怎樣申請中草藥保密配方專利
,謝謝

申請專利的最佳步驟:
1
。申請專利是一種法律程序,申請專利的發(fā)明人要想快而穩(wěn)妥地獲得專利權(quán)
,取得法律上的保護(hù)
,可委托專利事務(wù)所的專利代理人為你提供法律和技術(shù)上的幫助
,發(fā)明人一旦與專利代理人建立委找代理關(guān)系,專利代理人則是你的技術(shù)顧問和專利律師

2
。發(fā)明人與專利代理人建立代理委托關(guān)系后,應(yīng)按照代理人的要求提供撰寫專利文件所必須的詳細(xì)技術(shù)資料
;詳細(xì)技術(shù)資料包括發(fā)明創(chuàng)造的目的
、新舊技術(shù)對比、主要技術(shù)特征及實施發(fā)明創(chuàng)造目的的具體方案
,以及能說明發(fā)明創(chuàng)造目的的圖紙等

3.。如發(fā)明人不會制圖或不能提供必須的詳細(xì)技術(shù)資料
,可直接向?qū)@砣丝谑?div id="d48novz" class="flower left">
,專利代理人可根?jù)發(fā)明人的發(fā)明意圖為你完成專利申請的全過程,直到獲得專利權(quán)
4.
。委托專利代理機構(gòu)申請專利的程序
委托專利代理機構(gòu)申請專利一般要經(jīng)過以下幾個步驟
、咨詢:
1、 確定發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容是否屬于可以申請專利的內(nèi)容

2
、確定發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容可以申請哪一種專利類型(發(fā)明、實用新型
、外觀設(shè)計)
、簽定代理委托協(xié)議
此時簽定代理協(xié)議的目的是為了明確申請人和專利代理機構(gòu)之間的權(quán)利和義務(wù),主要是約束專利代理人對申請人的發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容負(fù)有保密的義務(wù)

、技術(shù)交底
1、申請人向?qū)@砣颂峁┯嘘P(guān)發(fā)明創(chuàng)造的背景資料或委托檢索有關(guān)內(nèi)容

2
、申請人詳細(xì)介紹發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容,幫助專利代理人充分理解發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容

、確定申請方案
1。代理人在對發(fā)明創(chuàng)造的理解基礎(chǔ)上
,會對專利申請的前景做出初步的判斷
,對專利授權(quán)可能性很小的申請將建議申請人撤回,此時代理機構(gòu)將會收取少量咨詢費
,大部分申請代理費用將返還申請人

2.。若專利授權(quán)前景較大
,專利代理人將提出明確的申請方案
、保護(hù)的范圍和內(nèi)容
,在征得申請人同意的條件下開始準(zhǔn)備正式的申請工作。
、準(zhǔn)備申請文件
1
、撰寫專利申請文件

2
、制作申請書文件;
3
、提交專利申請并獲取專利申請?zhí)枴?
、審查
中國專利局會對專利申請文件進(jìn)行審查,在審查過程中專利代理人會進(jìn)行專利補正
、意見陳述
、答辯、變更等工作
。如有需要
,申請人應(yīng)該配合專利代理人完成以上工作
七、審查結(jié)論
中國專利局根據(jù)審查情況將會作出授權(quán)或駁回審查結(jié)論
,這一過程的時間一般為:外觀設(shè)計6個月左右
,實用新型10-12個月左右,發(fā)明專利2-4年

、辦理專利登記手續(xù)或復(fù)審請求:
如果專利申請被授權(quán),則根據(jù)專利授權(quán)通知書的要求辦理登記手續(xù)
,領(lǐng)取專利證書

如果專利申請被駁回,則根據(jù)具體的情況確定是否提出復(fù)審請求

至此
,專利申請過程即結(jié)束
詳情咨詢

⑷ 想辦中藥保護(hù)品種申請,怎么搞

你可以到國健醫(yī)藥看看
,網(wǎng)絡(luò)它官網(wǎng)就出來了
。那公司的咨詢師來自大型醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)一線,多次主持中藥保護(hù)品種申請工作
?div id="jfovm50" class="index-wrap">?此麄髯龅煤茏悖瑧?yīng)該是有不錯的服務(wù)跟資源的


⑸ 中藥二級保護(hù)品種申請延長保護(hù)期
,時間為

去網(wǎng)上查詢一下唄。清楚了在做


⑹ 中藥申請專利和中藥品種保護(hù)的區(qū)別

、兩種保護(hù)的關(guān)系和區(qū)別

中藥專利保護(hù)與中藥品種保護(hù)的目的都是對中藥技術(shù)成果給予合法性的保護(hù)
,以促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展,在這一點上二者是統(tǒng)一的
,現(xiàn)就二者的區(qū)別介紹如下:

1.兩者保護(hù)的法律效力不同:專利保護(hù)的法律依托是《中華人民共和國專利法》
,屬于全國人大常委會正式通過的國家法律,其保護(hù)方式是由專利局授予專利保護(hù)范圍
,通過訴訟程序由法院判定是否侵權(quán)
,并由法院執(zhí)行對侵權(quán)者的制裁;中藥品種保護(hù)的依據(jù)是國務(wù)院制定的《中藥品種保護(hù)條例》
,屬于國家法規(guī)
,其保護(hù)方式是由國家衛(wèi)生行政部門監(jiān)督管理(現(xiàn)已改由國家藥品監(jiān)督管理局,以下同—編者注)
,采取行政保護(hù)措施
。在法律效力上前者大于后者。也就是說
,根據(jù)法律與法規(guī)矛盾時
,法規(guī)服從于法律的原則,對同一種中藥品種
,如果兩者保護(hù)的權(quán)益人出現(xiàn)不同時
,在法律效力上后者服從于前者。鑒于此原因
,《中藥品種保護(hù)條例》第二條第二款規(guī)定:“申請專利的中藥品種
,依照專利法的規(guī)定辦理,不適用本條例”


2.被保護(hù)者的權(quán)利性質(zhì)不同:專利權(quán)屬于知識產(chǎn)權(quán)的范疇
。所謂知識產(chǎn)權(quán)是國際上廣泛承認(rèn)的一種特殊的、無形的財產(chǎn)所有權(quán)
,包括工業(yè)產(chǎn)權(quán)和版權(quán)
,工業(yè)產(chǎn)權(quán)又包括專利權(quán)和商標(biāo)所有權(quán)。知識產(chǎn)權(quán)在法律概念上具有專有權(quán)和財產(chǎn)權(quán)的特征
。專利保護(hù)就是通過對專利申請人授予專利權(quán)的形式給予保護(hù)
,專利權(quán)人享有該專利技術(shù)的獨占權(quán),即專利權(quán)人有獨占使用其專利權(quán)的權(quán)利
,并有限制或許可他人使用其專利權(quán)的權(quán)利
。也說是說,決定是自己獨家生產(chǎn)其專利藥品
,還是許可其他廠家生產(chǎn)以及許可其他幾家生產(chǎn)的權(quán)利人是專利權(quán)人自身
,如果未經(jīng)專利權(quán)人許可而使用其專利技術(shù)構(gòu)成侵權(quán)行為,專利權(quán)人有權(quán)制止侵權(quán)行為,并有權(quán)要求侵權(quán)者賠償其經(jīng)濟損失
;而中藥品種保護(hù)屬于對特定生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)中藥品種的一種行政保護(hù)措施
,不具有法律上的專有權(quán)和財產(chǎn)權(quán)特征,即對于中藥品種保護(hù)來說
,同一保護(hù)品種受益人不只是一家
,它可以同時是兩家以上的生產(chǎn)企業(yè),決定保護(hù)幾家生產(chǎn)企業(yè)同時生產(chǎn)同一產(chǎn)品的權(quán)利人不是《中藥保護(hù)品種證書》的持有者
,也就是說
,《中藥保護(hù)品種證書》持有者的權(quán)利是非獨占性的,并且
,對擅自仿制中藥保護(hù)品種的處罰權(quán)歸衛(wèi)生行政部門所有
,《中藥保護(hù)品種證書》持有者不具有要求賠償其經(jīng)濟損失的權(quán)利。專利權(quán)由于具有財產(chǎn)權(quán)的特性
,與普通財產(chǎn)所有權(quán)人一樣,專利權(quán)人有權(quán)決定他所擁有的專利權(quán)的命運
,諸如轉(zhuǎn)讓
、贈與、放棄等
,這就是財產(chǎn)所有權(quán)人在法律概念上的處分權(quán)
。因此專利權(quán)可以進(jìn)入商品流通領(lǐng)域進(jìn)行自由買賣,專利權(quán)人有權(quán)決定是否通過部分或全部轉(zhuǎn)讓
,獲得經(jīng)濟利益
;而《中藥保護(hù)品種證書》持有者的權(quán)利是不能自由進(jìn)入商品流通領(lǐng)域進(jìn)行買賣和轉(zhuǎn)讓的,只有對臨床用藥緊缺的中藥保護(hù)品種
,根據(jù)國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門提出的仿制建議
,經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn),《中藥保護(hù)品種證書》持有者才可以收取合理的使用費
,并且其使用費數(shù)額雙方協(xié)商不能達(dá)成協(xié)議時
,由衛(wèi)生行政部門裁決。也就是說
,《中藥保護(hù)品種證書》持有者對這種使用費的收取是有條件的
、非自主性的。

3.兩者保護(hù)的客體范圍不同:專利保護(hù)的客體包括了中藥復(fù)方
、單方制劑
,中藥提取物及其制劑,中藥的制備方法或加工工藝
,中藥的新用途
,而且,專利保護(hù)的藥物產(chǎn)品可以是正式批準(zhǔn)的藥物品種,也可以是正在研制中的未上市的藥物
;中藥品種保護(hù)的客體只是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的列入省
、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥物產(chǎn)品(《中藥品種條例》第二條規(guī)定“本條例適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種
,包括中成藥
、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品?div id="4qifd00" class="flower right">
!薄幷咦?

4.兩者保護(hù)的期限不同:藥品專利保護(hù)的期限統(tǒng)一為二十年
;中藥品保護(hù)的期限不是統(tǒng)一的,中藥一級保護(hù)品種分別為三十年
、二十年
、十年,中藥二級保護(hù)品種為七年


⑺ 什么叫中藥保護(hù)品種

中藥品種保護(hù)是指國家藥品監(jiān)督管理部門依法對特定中藥品種在一定期限只允許獲得《中藥保護(hù)品種證書》的企業(yè)生產(chǎn)的一種保護(hù)制度

中藥是我國傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)的重要組成部分,是祖國醫(yī)藥文化的寶貴遺產(chǎn)
。我國有關(guān)部門對中藥的研究
、利用和發(fā)展一直十分重視。1985年《藥品管理法》和《新藥審批辦法》實施以前
,經(jīng)我國各級衛(wèi)生行政部門審批的中成藥品種共約8800多個
,31種劑型。針對其中普遍存在同名異方
、同方異名
、藥證不符、處方不合理等問題
,1986年開始
,經(jīng)衛(wèi)生部組織專家進(jìn)行審評、篩選
、整頓
,確定了4000多種組方合理、質(zhì)量穩(wěn)定
、臨床療效確切的中藥品種
,中藥新品種的研究開發(fā)也逐年遞增。
中藥品種保護(hù)的優(yōu)點
首先
,中藥品種保護(hù)的要求較低
。不要求具備新穎性和創(chuàng)造性,只對藥品療效提出特定要求
;其次
,保護(hù)期限較長。雖然中藥二級品種的保護(hù)期沒有專利保護(hù)長,但某些中藥一級保護(hù)品種保護(hù)期限最長可達(dá)3O年
,實際從根本上說是沒有限制的
;再次,促進(jìn)了名牌戰(zhàn)略的實施
。中藥品種保護(hù)條例實施后
,全國涌現(xiàn)了一批馳名的民族醫(yī)藥品牌,增強了企業(yè)的競爭力
,也給中藥產(chǎn)業(yè)注入了新的活力

中藥品種保護(hù)的缺點
首先,中藥品種保護(hù)不具有排他性
,調(diào)查顯示
,在獲得國家中藥品種保護(hù)的品種中,獨家生產(chǎn)品種和新藥品種占60%
,有40%的保護(hù)品種是多家生產(chǎn)
。其次,僅僅在國內(nèi)適用
,無法與國際上的通用做法接軌
。加入WTO以后,隨著中醫(yī)藥開發(fā)研究的快速發(fā)展
,《中藥品種保護(hù)條例》已很難適應(yīng)時代要求了,它僅是一種行政保護(hù)
,當(dāng)發(fā)生侵權(quán)時
,只能尋求行政救濟。

⑻ 中藥品種保護(hù)條例的簡介

總則
第一條
為了提高中藥品種的質(zhì)量
,保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
,促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展,制定本條例

第二條
本條例適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種
,包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品

申請專利的中藥品種
,依照專利法的規(guī)定辦理,不適用本條例

第三條
國家鼓勵研制開發(fā)臨床有效的中藥品種
,對質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行分級保護(hù)制度

第四條
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)全國中藥品種保護(hù)的監(jiān)督管理工作
。國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門協(xié)同管理全國中藥品種的保護(hù)工作。 中藥保護(hù)品種等級的劃分和審批
第五條
依照本條例受保護(hù)的中藥品種,必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
。經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)定
,列為省、自治區(qū)
、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
,也可以申請保護(hù)。
受保護(hù)的中藥品種分為一
、二級

第六條
符合下列條件之一的中藥品種,可以申請一級保護(hù):
(一)對特定疾病有特殊療效的

(二)相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品

(三)用于預(yù)防和治療特殊疾病的。
第七條
符合下列條件之一的中藥品種
,可以申請二級保護(hù):
(一)符合本條例第六條規(guī)定的品種或者已經(jīng)解除一級保護(hù)的品種

(二)對特定疾病有顯著療效的;
(三)從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

第八條
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的新藥
,按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的保護(hù)期給予保護(hù);其中
,符合本條例第六條
、第七條規(guī)定的,在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的保護(hù)期限屆滿前六個月
,可以重新依照本條例的規(guī)定申請保護(hù)

第九條
申請辦理中藥品種保護(hù)的程序:
(一)中藥生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)的符合本條例第五條、第六條
、第七條
、第八條規(guī)定的中藥品種,可以向所在地省
、自治區(qū)
、直轄市中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門提出申請,經(jīng)中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門簽署意見后轉(zhuǎn)送同級衛(wèi)生行政部門
,由省
、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門初審簽署意見后
,報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
。特殊情況下,中藥生產(chǎn)企業(yè)也可以直接向國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門提出申請
,由國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門簽署意見后轉(zhuǎn)送國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
,或者直接向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提出申請

(二)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門委托國家中藥品種保護(hù)審評委員會負(fù)責(zé)對申請保護(hù)的中藥品種進(jìn)行審評。國家中藥品種保護(hù)審評委員會應(yīng)當(dāng)自接到申請報告書之日起六個月內(nèi)做出審評結(jié)論

(三)根據(jù)國家中藥品種保護(hù)審評委員會的審評結(jié)論
,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門征求國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門的意見后決定是否給予保護(hù)。批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種
,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門發(fā)給《中藥保護(hù)品種證書》

國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)組織國家中藥品種保護(hù)審評委員會,委員會成員由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門與國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門協(xié)商后
,聘請中醫(yī)藥方面的醫(yī)療
、科研、檢驗及經(jīng)營
、管理專家擔(dān)任

第十條
申請中藥品種保護(hù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定
,向國家中藥品種保護(hù)審評委員會提交完整的資料

第十一條
對批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種以及保護(hù)期滿的中藥品種,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門在指定的專業(yè)報刊上予以公告
。 中藥保護(hù)品種的保護(hù)
第十二條
中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限:
中藥一級保護(hù)品種分別為三十年
、二十年、十年

中藥二級保護(hù)品種為七年

第十三條
中藥一級保護(hù)品種的處方組成、工藝制法
,在保護(hù)期限內(nèi)由獲得《中藥保護(hù)品種證書》的生產(chǎn)企業(yè)和有關(guān)的藥品生產(chǎn)經(jīng)營主管部門
、衛(wèi)生行政部門及有關(guān)單位和個人負(fù)責(zé)保密,不得公開

負(fù)有保密責(zé)任的有關(guān)部門、企業(yè)和單位應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定
,建立必要的保密制度

第十四條
向國外轉(zhuǎn)讓中藥一級保護(hù)品種的處方組成、工藝制法的
,應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)保密的規(guī)定辦理

第十五條
中藥一級保護(hù)品種因特殊情況需要延長保護(hù)期限的,由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前六個月
,依照本條例第九條規(guī)定的程序申報
。延長的保護(hù)期限由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門根據(jù)國家中藥品種保護(hù)審評委員會的審評結(jié)果確定;但是
,每次延長的保護(hù)期限不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限

第十六條
中藥二級保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可以延長七年

申請延長保護(hù)期的中藥二級保護(hù)品種,應(yīng)當(dāng)在保護(hù)期滿前六個月
,由生產(chǎn)企業(yè)依照本條例第九條規(guī)定的程序申報

第十七條
被批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種,在保護(hù)期內(nèi)限于由獲得《中藥保護(hù)品種證書》的企業(yè)生產(chǎn)
;但是
,本條例第十九條另有規(guī)定的除外。
第十八條
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種如果在批準(zhǔn)前是由多家企業(yè)生產(chǎn)的
,其中未申請《中藥保護(hù)品種證書》的企業(yè)應(yīng)當(dāng)自公告發(fā)布之日起六個月內(nèi)向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門申報
,并依照本條例第十條的規(guī)定提供有關(guān)資料,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定藥品檢驗機構(gòu)對該申報品種進(jìn)行同品種的質(zhì)量檢驗
。國務(wù)院衛(wèi)生行政部門根據(jù)檢驗結(jié)果
,可以采取以下措施:
(一)對達(dá)到國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,經(jīng)征求國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門意見后
,補發(fā)《中藥保護(hù)品種證書》

(二)對未達(dá)到國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,依照藥品管理的法律
、行政法規(guī)的規(guī)定撤銷該中藥品種的批準(zhǔn)文號

第十九條
對臨床用藥緊缺的中藥保護(hù)品種,根據(jù)國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門提出的仿制建議
,經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
,由仿制企業(yè)所在地的省、自治區(qū)
、直轄市衛(wèi)生行政部門對生產(chǎn)同一中藥保護(hù)品種的企業(yè)發(fā)放批準(zhǔn)文號
。該企業(yè)應(yīng)當(dāng)付給持有《中藥保護(hù)品種證書》并轉(zhuǎn)讓該中藥品種的處方組成、工藝制法的企業(yè)合理的使用費
,其數(shù)額由雙方商定
;雙方不能達(dá)成協(xié)議的,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門裁決

第二十條
生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的企業(yè)及中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門
,應(yīng)當(dāng)根據(jù)省、自治區(qū)
、直轄市衛(wèi)生行政部門提出的要求
,改進(jìn)生產(chǎn)條件,提高品種質(zhì)量

第二十一條
中藥保護(hù)品種在保護(hù)期內(nèi)向國外申請注冊的
,須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。 罰則
第二十二條
違反本條例第十三條的規(guī)定
,造成泄密的責(zé)任人員
,由其所在單位或者上級機關(guān)給予行政處分
;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

第二十三條
違反本條例第十七條的規(guī)定
,擅自仿制中藥保護(hù)品種的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門以生產(chǎn)假藥依法論處

偽造《中藥品種保護(hù)證書》及有關(guān)證明文件進(jìn)行生產(chǎn)
、銷售的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部有關(guān)藥品及違法所得
,并可以處以有關(guān)藥品正品價格三倍以下罰款

上述行為構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法追究刑事責(zé)任

第二十四條
當(dāng)事人對衛(wèi)生行政部門的處罰決定不服的
,可以依照有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定
,申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟
。 附則
第二十五條
有關(guān)中藥保護(hù)品種的申報要求、申報表格等
,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定

第二十六條
本條例由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)解釋。
第二十七條
本條例自一九九三年一月一日起施行


⑼ 國家中藥一級保護(hù)品種

一級保護(hù)野生藥材物種系指瀕臨滅絕狀態(tài)的物種名錄共收載了野生稀有珍貴野回生藥材物種
。藥材物種答76種, 中藥材42種

二級保護(hù)野生藥材物

系指分布區(qū)域縮小


野生藥材物種有4種


資源處于衰竭狀態(tài)的重

中藥材4種:二級的野

要野生藥材物種,

生藥材物種27種
,中藥

三級保護(hù)野生藥材物

材17種:三級保護(hù)的野

種系指資源嚴(yán)重減少的

生藥材物種45種
,中藥

材21種。

求淺談我國加入WTO以來對外貿(mào)易發(fā)展?fàn)顩r一篇論文

中國加入WTO已成定局

。我們應(yīng)該從WTO對中國農(nóng)業(yè)的規(guī)定和要求出發(fā)
,重點分析中國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)要素配置的基本特征,分清中國農(nóng)業(yè)的競爭優(yōu)勢和劣勢
,判斷WTO對中國農(nóng)業(yè)乃至對相關(guān)上市公司的影響作用。

肉類進(jìn)口實行單一的關(guān)稅管理制度
,同時削減肉類關(guān)稅
,關(guān)稅減讓到2004年完成。
降低魚類進(jìn)口關(guān)稅
,稅率將從目前的25.3%逐步調(diào)整到2005年1月1日的10.6%


我國農(nóng)村人口大約為9億
。根據(jù)統(tǒng)計部門的統(tǒng)計,農(nóng)村有勞動就業(yè)能力的人口估計達(dá)到6億人左右
,根據(jù)勞動力與土地的正常配比
,農(nóng)業(yè)只需要1億左右的勞動力,另外5億左右的勞動力需要轉(zhuǎn)移到非農(nóng)就業(yè)上去


雖然我國自然資源總量不小
,但是從人均擁有量看,與世界上其他國家相比顯得十分稀缺
,勞動力大大過剩
。我國自然資源十分稀缺,集中表現(xiàn)為土地資源稀缺
。我國的土地經(jīng)營規(guī)模十分不經(jīng)濟
,每個農(nóng)戶土地面積的占有量不到一公頃。美國的耕地面積差不多是中國的2倍
,而農(nóng)場數(shù)量只有200萬
,不到中國的1%,農(nóng)場平均規(guī)模超過100公頃
。歐盟的農(nóng)地面積與中國相同
,但只有740萬農(nóng)場,平均每個農(nóng)場的規(guī)模將近20公頃
,同樣大大高于中國農(nóng)戶土地面積的平均擁有量


主要農(nóng)產(chǎn)品的收購價格明顯高于國際價格水平。

以國際期貨價格為比較標(biāo)準(zhǔn)
,假如1998年國際期貨價格為100
,那么我國主要農(nóng)產(chǎn)品的價格水平應(yīng)該是:小麥143、大米101
、玉米180
、大豆179、棉花107
、豆油156
、花生油153、生豬 68
、原糖183
。很明顯,在9種主要農(nóng)產(chǎn)品方面
,8種已喪失價格優(yōu)勢
,只有生豬還有價格優(yōu)勢。

(三)主要農(nóng)產(chǎn)品出口競爭力普遍比較差


1
、大米:從1990年到1996年一直處于凈出口的狀態(tài)
,其競爭力系數(shù)也一直維持1。大米是我國在糧食作物中具有比較優(yōu)勢的農(nóng)產(chǎn)品
。但是自上世紀(jì)90年代以來
,大米的生產(chǎn)成本逐年上升,這種比較優(yōu)勢也在逐漸消失


2
、小麥:中國小麥1991-1997年一直從國外進(jìn)口,其競爭力系數(shù)爭定在-1


3
、玉米:出口競爭力系數(shù)1990-1995年為-1,1996年后
,中國玉米的出口有了快速增長
,1997年的出口競爭力系數(shù)竟達(dá)到0.999。但是入世后
,對中國玉米生產(chǎn)和貿(mào)易的影響將是復(fù)雜和多方面的
2
、基本判斷

從今年上半年農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)出口狀況看,形成了進(jìn)口增長快于出口增長的局面
,特別是糧
、棉、糖等大宗農(nóng)產(chǎn)品出口呈現(xiàn)下降形勢
,相比之下
,蔬菜、水產(chǎn)品和畜產(chǎn)品等產(chǎn)品出口形勢較好
。雖然少數(shù)品種進(jìn)出口形勢有所變化
,但是從總體上看,依然維持原有的格局
,即出口競爭能力結(jié)構(gòu)照舊
,土地密集型產(chǎn)品在競爭中處于劣勢,勞動密集型產(chǎn)品具有比較優(yōu)勢


(六)分析結(jié)論

、加入WTO對農(nóng)業(yè)的影響作用分析

從各個省市來看:1、福建
、上海
、廣東、天津
、山東
、浙江、北京等7個省市,具有較高的勞動密集型產(chǎn)品比較優(yōu)勢
,將從促進(jìn)出口中獲利較大,但是將面臨較大的土地密集型農(nóng)產(chǎn)品的進(jìn)口壓力
;2
、新疆、內(nèi)蒙
、黑龍江
、陜西、青海
、寧夏
、山西、云南
、安徽
、甘肅等10個省市,因在國內(nèi)具有土地密集型產(chǎn)品的比較優(yōu)勢
,面臨的土地密集型產(chǎn)品的進(jìn)口壓力較小
,但是從勞動密集型農(nóng)產(chǎn)品出口發(fā)展中得益也較少;3
、海南
、廣西、遼寧
、江西
、河北、湖北
、吉林等7個省市
,由于在勞動和土地密集型農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)上都具有比較優(yōu)勢,不但可以從勞動密集型產(chǎn)品出口促進(jìn)作用中獲利較大
,而且所面臨的土地密集型農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口壓力較小
,形勢相對比較有利;4
、湖南
、江蘇、四川
、重慶
、貴州、西藏等6個省區(qū)
,在兩類農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)上都缺乏比較優(yōu)勢
,從勞動密集型產(chǎn)品出口促進(jìn)作用中獲利較小,所面臨的土地密集型農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口壓力較大,形勢相對不利


(二)因農(nóng)業(yè)各子行業(yè)對生產(chǎn)要素要求存在差異
,生產(chǎn)要素能得到滿足的程度存在差異,導(dǎo)致各子行業(yè)在國際市場中比較優(yōu)勢或劣勢存在差異
,從而受WTO的影響作用存在差異


中國加入WTO后對農(nóng)業(yè)各子行業(yè)的影響作用大體形勢為:

3、畜牧飼料業(yè):正負(fù)效應(yīng)同時存在

畜牧業(yè)屬于勞動密集型行業(yè)
,我國具有一定的競爭優(yōu)勢
。特別是豬肉產(chǎn)品,在國際市場上具有明顯的競爭優(yōu)勢
。我國不但是豬肉生產(chǎn)大國
,也是豬弱消費大國。中國加入WTO后
,有望通過低價的進(jìn)口飼料來進(jìn)一步降低養(yǎng)豬成本
,豬肉產(chǎn)品的競爭優(yōu)勢更加明顯。相比之下
,其它肉類產(chǎn)品盡管具有一定的競爭優(yōu)勢
,但是優(yōu)勢不是十分明顯,而且受瘋牛病等因素影響
,擴大出口前景具有不確定性

飼料行業(yè),由于所用原料主要來自土地密集型的農(nóng)產(chǎn)品
,生產(chǎn)成本較高
,缺乏競爭力。但是
,如果部分企業(yè)使用低價的進(jìn)口谷物來生產(chǎn)飼料
,成本有望下降。問題是
,飼料成本與土地密集型農(nóng)產(chǎn)品的成本密切相關(guān)
,要從根本上扭轉(zhuǎn)這種競爭力差的局面難度較大。

就我一個
,頂哦

中國加入WTO后對中國經(jīng)濟發(fā)展有哪些影響?

中國加入WTO的正效應(yīng):
  (1)加入世界貿(mào)易組織可以增加中國在對外貿(mào)易雙邊及多邊談判中的主動權(quán)

,減少發(fā)達(dá)國家特別是美國對我國出口配額的限制,使我國能夠充分享受參與國際分工的好處
。世界貿(mào)易組織是建立在參與者一致基礎(chǔ)上的契約安排
,是一個擁有多邊規(guī)則和紀(jì)律并且有相應(yīng)的規(guī)則制訂能力、爭端解決機制與組織機構(gòu)的國與國之間的經(jīng)濟民主主體
。由于我國在該組織內(nèi)的缺席
,致使我國與發(fā)達(dá)國家在對外貿(mào)易協(xié)議談判中處于劣勢
,一些有競爭力、且在很大程度上依賴國際市場的商品仍受配額的限制
,面臨退出國際市場的威脅
,盡早加入世貿(mào)組織,就可以獲得參與制定貿(mào)易規(guī)則的權(quán)利
,使我國企業(yè)的合法權(quán)益得到保障
。同時,在進(jìn)口發(fā)達(dá)國家的技術(shù)時能有更大的選擇空間
,我國在國際經(jīng)濟舞臺上的活動空間與主動權(quán)將大大拓寬和提高。
  (2)加入世貿(mào)組織有助于促進(jìn)我國各級政府更新理念
、校正自身行為
,規(guī)范市場游戲規(guī)則,提高行政水平和質(zhì)量
,有效推進(jìn)各項改革的全面展開
。世界貿(mào)易組織的章程對申請加入國的經(jīng)濟制度屬性有明確的規(guī)定和要求。我國13年的申請談判過程實際上也是一個制度全面創(chuàng)新的過程
,市場化取向改革在政府放松管制而取得了階段性巨大成效之后
,初期改革的功效正在逐步消失,要使我國市場經(jīng)濟有質(zhì)
、有序
、有向地演進(jìn),避免轉(zhuǎn)型過程中因制度真空而導(dǎo)致社會秩序的混亂及社會整體效益的大滑坡
,政府創(chuàng)新就成為當(dāng)前的緊迫任務(wù)
。加入世界貿(mào)易組織,可使我國各級政府真正地體驗和認(rèn)知現(xiàn)代發(fā)達(dá)國家政府的運作規(guī)范
,體驗和認(rèn)知現(xiàn)代文明社會的真正底蘊
,從而提高政府決策的科學(xué)性、合理性和有效性
?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">?梢韵嘈牛覈卫砜蚣艿挠行?gòu)建將在加入WTO后的不久全面展開
,政府治理框架的實質(zhì)性轉(zhuǎn)變就是垂直展開國家法律體系的運作
,這樣做,一方面可以增加中央政府在建立法治國家過程中的權(quán)威
,有利于社會凈化措施的貫徹實施
。另一方面,也有利于地方政府行政效率的提高
,可以明確限定各級政府的職責(zé)范圍
,保證政府提供公共產(chǎn)品的質(zhì)量。政府治理框架的重構(gòu)還可以促進(jìn)政府理念的轉(zhuǎn)變,使之與WTO所要求的市場精神相一致
,從而推動我國市場化進(jìn)程中思維方式的轉(zhuǎn)變
。我國傳統(tǒng)的政府理念偏重于對社會資源(包括政治權(quán)力、經(jīng)濟資源和生活要素)分配權(quán)的控制
,其長期結(jié)果是模糊對社會公平概念的理解
,使政策指向偏離促進(jìn)旨在增加社會財富的生產(chǎn)性努力,并且過分強調(diào)對已有財富的“合理”配置
,易導(dǎo)致投機活動(政治的和經(jīng)濟的)泛濫
,不利于國民經(jīng)濟的有序和持續(xù)增長。因此
,把政府理念創(chuàng)新的落腳點定位于重新設(shè)定社會游戲規(guī)則
,變政府注重分配性努力為保障生產(chǎn)性努力,在法律實施過程中切實保障在任何情況
,生產(chǎn)性努力所帶來的成果都能按契約精神的要求回歸給生產(chǎn)者

  (3)我國加入世界貿(mào)易組織,就長期而言
,可以重塑我國企業(yè)的競爭意識
,增進(jìn)我國企業(yè)在知識創(chuàng)新和應(yīng)用體系中主導(dǎo)作用的提高。企業(yè)作為國民經(jīng)濟的微觀基礎(chǔ)
,也是市場經(jīng)濟中最主要的主體
,企業(yè)狀況如何,直接關(guān)系到一國宏觀經(jīng)濟的運行質(zhì)量
,關(guān)系到市場的成熟度
。在我國傳統(tǒng)模式的企業(yè)中,創(chuàng)新精神明顯不足
,其影響在長期內(nèi)表現(xiàn)為產(chǎn)業(yè)水平普遍低下
,勞動密集型特征明顯,勞動力知識技能低下
,高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)化缺乏有效的微觀支柱系統(tǒng)
。如何改變這種狀況,1978年以來的改革實踐告訴我們
,在一個缺乏市場有效規(guī)則的社會中
,企業(yè)內(nèi)在的品質(zhì)不可能從根本上得以改善。加入世界貿(mào)易組織后
,世貿(mào)組織成員國勢必要求我國確保國內(nèi)法律制度不與世貿(mào)組織的規(guī)則相抵觸
。在此外部壓力下,我國企業(yè)將在更開放的空間實現(xiàn)企業(yè)精神和理念的大轉(zhuǎn)換
。同時
,我國的市場體系建設(shè)和市場機制設(shè)計將進(jìn)一步與國際慣例接軌
,各類服務(wù)型、監(jiān)督型的市場中介機構(gòu)也將進(jìn)一步規(guī)范其行為
,這一切都會促進(jìn)我國企業(yè)的再生
,而且市場制度和企業(yè)制度的創(chuàng)新將會孕育出一套科學(xué)、有效的企業(yè)家選拔機制
,并造就一支真正的企業(yè)家隊伍
,有效擔(dān)負(fù)起推廣知識傳播、激勵技術(shù)創(chuàng)新的職能
,從而提高我國產(chǎn)業(yè)的國際競爭力

  (4)我國加入WTO,會在服務(wù)貿(mào)易領(lǐng)域迅速改變經(jīng)營面貌
,活躍我國中介服務(wù)市場
。更多地開放金融、保險
、零售商業(yè)、航空和電訊業(yè)領(lǐng)域
,可以改變我國企業(yè)在這些領(lǐng)域傳統(tǒng)的非商業(yè)化經(jīng)營模式和壟斷市場的格局
,從內(nèi)部突破進(jìn)行制度創(chuàng)新。1992年
,上海率先開放壽險市場的積極效應(yīng)已充分證實了這一點
,其積極功效主要表現(xiàn)在三個方面:一是實現(xiàn)了險種的多樣化和不斷創(chuàng)新,促使國有保險機構(gòu)轉(zhuǎn)變經(jīng)營理念
,真正學(xué)會從客戶的角度出發(fā)
,以滿足投保戶現(xiàn)實需要的態(tài)度出發(fā)設(shè)計壽險品種,實現(xiàn)了保險的內(nèi)在功能
;二是理賠及時守信
,誠信是保險公司的信條,這種信條著重表現(xiàn)在合同兌現(xiàn)到位和理賠及時
、高效上
,保護(hù)了投保人的利益;三是服務(wù)主動周到
,結(jié)合中國人生活理念中“情—理—法”的思維特點
,進(jìn)行業(yè)務(wù)活動,使保險服務(wù)范圍得以延伸
,取得了良好的社會效應(yīng)
。上述轉(zhuǎn)變在西方國家經(jīng)歷了50年,而上海僅用了6年時間
,足見對外開放服務(wù)市場功不可沒

  中國加入WTO在短期內(nèi)可能出現(xiàn)的負(fù)效應(yīng):
  (1)加入WTO可能會改變我國外貿(mào)順差的格局
,降低我國的外匯儲備規(guī)模。從短期看
,加入WTO首先必須削減關(guān)稅
,取消出口退稅補貼,開放國內(nèi)市場
,其中關(guān)稅下調(diào)幅度最大的是消費品
。我國人口眾多,對消費品的市場需求量巨大
,因國外同類消費品在質(zhì)量
、包裝、品牌等方面的優(yōu)勢
,極易迅速占領(lǐng)我國消費品市場
。同時,由于我國企業(yè)目前的勞動力素質(zhì)較低
,技術(shù)裝備更新緩慢
,產(chǎn)品質(zhì)量不盡如人意,企業(yè)經(jīng)營機制落后
,在對等開放各自國內(nèi)市場的情況下
,我國企業(yè)的產(chǎn)品短期內(nèi)較難大規(guī)模打入國際市場,由此可能發(fā)生貿(mào)易逆差
,減少我國的外匯儲備

  (2)我國加入WTO,在短期內(nèi)可能造成相當(dāng)數(shù)量企業(yè)的倒閉
,失業(yè)問題將更為突出
。加入WTO,我國政府首先要作出關(guān)稅減讓和取消非關(guān)稅壁壘的承諾
。目前
,與我國談判的國家要求我國在農(nóng)產(chǎn)品及化工產(chǎn)品進(jìn)口上實施零關(guān)稅。在整體協(xié)調(diào)關(guān)稅方面
,要求我國平均進(jìn)口稅從1992年的44.6%降至8.9%
,其中,美國對我國4073項工業(yè)品提出關(guān)稅要價
,要求把這些工業(yè)品的平均關(guān)稅降至6.9%
,對我國的民族薄弱工業(yè),如汽車工業(yè)的保護(hù)關(guān)稅
,要求控制在40%以下
。目前,我國對35種商品實行進(jìn)口配額
、許可證制度
,各談判國均要求我國取消這些非關(guān)稅壁壘
。同較發(fā)達(dá)國家比較,我國產(chǎn)業(yè)在整體上還處于相對落后的地位
,技術(shù)裝備落后
,產(chǎn)品成本較高,一旦取消關(guān)稅和非關(guān)稅保護(hù)
,在制成品市場價格競爭中將處于不利地位
,有可能會有一大批企業(yè)在短期內(nèi)集中破產(chǎn)。取消貿(mào)易壁壘不同于前20多年改革開放中“三資”企業(yè)的登陸
,“三資”企業(yè)登陸在排擠民族工業(yè)企業(yè)的同時還可吸納大批勞動力
,而取消貿(mào)易壁壘則是對外國商品直接開放國內(nèi)市場,在加劇市場競爭的同時并不能吸納勞動力就業(yè)
,因此
,失業(yè)問題將在加入WTO后的一段時間更加突出。
  (3)加入WT0后
,在短期內(nèi)可能加劇我國股市的低迷和國內(nèi)證券公司的經(jīng)營困難
。由于我國國有企業(yè)的先天不足,在外部力量強烈沖擊下
,效益會急劇下降
。同時,必然影響到股市的走勢
。我國股市的問題是:①受政府干預(yù)較大,且政策又不連貫
,致使股市不能完全按照市場機制的內(nèi)在要求運行
;②上市公司運作不規(guī)范,且大部分股權(quán)不能流通
;③股市規(guī)模較?div id="4qifd00" class="flower right">
。虎茏C券公司規(guī)模較小并缺乏足夠的自有資金
;⑤市場游戲規(guī)則不健全
,特別是股市的運作體制不健全
,如股市沒有套期保值功能
。這將使我國證券行業(yè)在同具有雄厚實力和豐富經(jīng)驗的國外同行的競爭中處于劣勢。
  總之
,我國加入WTO后
,在短期內(nèi)會遭遇強大的沖擊
,如果我國企業(yè)和市場能在沖擊中學(xué)會市場運作的經(jīng)驗和規(guī)則,通過短期退守而轉(zhuǎn)入漸進(jìn)出擊
,就能使我國企業(yè)的素質(zhì)得到大幅度的提高

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