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      吉林中藥材GAP工作進(jìn)展良好

      醫(yī)案日記 2023-06-14 13:14:23

      吉林中藥材GAP工作進(jìn)展良好

      本報訊 為了實(shí)現(xiàn)中藥材的規(guī)范化發(fā)展

      ,按照中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)的要求,吉林省啟動了人參
      、西洋參
      、五味子
      、黃芪
      、林蛙
      、梅花鹿
      、甘草、北柴胡
      、細(xì)辛
      、淫羊藿、龍膽草
      、平貝母
      、穿龍薯蕷、防風(fēng)
      、刺五加
      、返魂草等16個品種共26個無公害規(guī)范化生產(chǎn)示范基地建設(shè)項(xiàng)目。幾年來
      ,全省上下中藥材規(guī)范化生產(chǎn)意識得到普遍提高
      ,規(guī)范化生產(chǎn)開發(fā)取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。首批建設(shè)的10個品種的無公害中藥材規(guī)范化生產(chǎn)示范基地共建立規(guī)范化示范區(qū)10余萬畝
      ,拉動地方科技投入1500萬元
      ,累計(jì)創(chuàng)直接經(jīng)濟(jì)效益2億元。一部分野生撫育基地還改掠奪式采收為人工護(hù)育可持續(xù)開發(fā)模式
      ,實(shí)現(xiàn)了經(jīng)濟(jì)和社會效益雙豐收

      吉林省在推進(jìn)中藥材GAP工作的過程中,重點(diǎn)抓了以下4項(xiàng)工作:

      中藥材規(guī)范化知識的普及工作

      。通過召開省中藥材GAP培訓(xùn)班和工作會議等形式
      ,更好地宣傳和落實(shí)GAP。幾年來累計(jì)培訓(xùn)各類人員3萬人(次)
      ,發(fā)放資料12000余冊
      ,為GAP的貫徹實(shí)施奠定了人才基礎(chǔ)。

      中藥材GAP關(guān)鍵共性技術(shù)的攻關(guān)工作

      。通過整合全省的科研力量
      ,組建了中藥材種植(養(yǎng)殖)技術(shù)研究室,統(tǒng)籌全省中藥材科研工作
      。近三年來
      ,圍繞首批建立基地的10個品種,先后在育種
      、規(guī)范化栽培技術(shù)
      、產(chǎn)地加工和飲片標(biāo)準(zhǔn)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)啟動了一批重點(diǎn)科技攻關(guān)項(xiàng)目,投入科研經(jīng)費(fèi)800多萬元
      ,大幅度提高了全省中藥材規(guī)范化生產(chǎn)開發(fā)的技術(shù)水平
      ,在種源鑒定、良種繁育
      、野生資源保護(hù)與開發(fā)等方面取得了重要進(jìn)展
      ,形成了主要道地中藥材規(guī)范化生產(chǎn)技術(shù)體系。

      探索并確定了中藥材規(guī)范化生產(chǎn)經(jīng)營模式

      。該省于2000年啟動了人參等10個品種的13個省級無公害中藥材規(guī)范化生產(chǎn)技術(shù)示范基地
      ,3年來共建立規(guī)范化示范區(qū)10余萬畝,超合同指標(biāo)20倍
      ,累計(jì)輻射帶動周邊22萬畝藥材規(guī)范化生產(chǎn)
      ,現(xiàn)已初步形成了全省中藥材規(guī)范化生產(chǎn)的示范體系。根據(jù)基地建設(shè)的實(shí)踐
      ,該省總結(jié)出發(fā)展規(guī)范化中藥材生產(chǎn)必須改變目前以農(nóng)戶分散經(jīng)營為主體的中藥材生產(chǎn)開發(fā)模式
      ,積極鼓勵和大力推廣“以企業(yè)為主體直接經(jīng)營”的中藥材開發(fā)與生產(chǎn)模式,并在生產(chǎn)實(shí)際中得到了較好的驗(yàn)證

      將中藥材GAP與飲片生產(chǎn)統(tǒng)籌考慮

      ,啟動飲片研究項(xiàng)目。雖然中藥飲片加工并不屬于GAP范疇
      ,但吉林省在國家即將實(shí)施批準(zhǔn)文號管理中藥飲片的新形勢下
      ,為了搶占先機(jī),將中藥材GAP與規(guī)范化飲片生產(chǎn)統(tǒng)籌考慮
      ,協(xié)調(diào)運(yùn)作
      ,啟動了“龍膽草等10種中藥材飲片加工技術(shù)研究與開發(fā)”項(xiàng)目,為搶注國家飲片生產(chǎn)批號奠定了基礎(chǔ)
      。同時為了進(jìn)一步完善首批基地的建設(shè)成果
      ,保持基地建設(shè)工作的連續(xù)性,在示范基地建設(shè)的基礎(chǔ)上選擇條件相對成熟的GAP基地
      ,認(rèn)真做好中藥材GAP基地認(rèn)證的各項(xiàng)基礎(chǔ)性工作
      ,準(zhǔn)備迎接國家GAP基地認(rèn)證驗(yàn)收。(鮑成勝)

      在藥品里GAP指的是?

      在藥品里GAP指的是中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

      ,英文名為Good?Agricultural?Practicefor?ChineseCrude?Drugs

      中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是為規(guī)范中藥材生產(chǎn),保證中藥材質(zhì)量

      ,促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化
      、現(xiàn)代化,制訂本規(guī)范

      GAP共十章五十七條

      ,其內(nèi)容涵蓋了中藥材生產(chǎn)的全過程,是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
      。適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物藥及動物藥)的全過程
      。《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》于2002年3月18日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過
      ,現(xiàn)予發(fā)布
      。本規(guī)范自2002年6月1日起施行

      擴(kuò)展資料

      第一章總則

      第二條本規(guī)范是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱生產(chǎn)企業(yè))生產(chǎn)中藥材(含植物

      、動物藥)的全過程

      第三條生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)運(yùn)用規(guī)范化管理和質(zhì)量監(jiān)控手段,保護(hù)野生藥材資源和生態(tài)環(huán)境

      ,堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則
      ,實(shí)現(xiàn)資源的可持續(xù)利用。

      第二章產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境

      第四條生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按中藥材產(chǎn)地適宜性優(yōu)化原則

      ,因地制宜
      ,合理布局。

      第五條中藥材產(chǎn)地的環(huán)境應(yīng)符合國家相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn):

      空氣應(yīng)符合大氣環(huán)境質(zhì)量二級標(biāo)準(zhǔn)

      ;土壤應(yīng)符合土壤質(zhì)量二級標(biāo)準(zhǔn)
      ;灌溉水應(yīng)符合農(nóng)田灌溉水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);藥用動物飲用水應(yīng)符合生活飲用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

      -中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

      中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(藥事管理與法規(guī))

      、制定《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的目的

      二、GAP的適用范圍

      GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
      ,適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物
      、動物藥)的全過程。

      、GAP對采收與加工的要求

      1.采集應(yīng)堅(jiān)持“持續(xù)產(chǎn)量”原則 持續(xù)產(chǎn)量即不危害生態(tài)環(huán)境
      ,可持續(xù)生產(chǎn)(采收)的產(chǎn)量。

      2.確定適宜的采收時間和方法 醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量及植物單位面積產(chǎn)量或動物養(yǎng)殖數(shù)量
      ,并參考傳統(tǒng)采收經(jīng)驗(yàn)等因素確定適宜的采收時間
      ,包括采收期、采收年限
      ,以及采取方法


      3.地道藥材的加工 地道藥材應(yīng)按傳統(tǒng)方法進(jìn)行加工。如有改動
      ,應(yīng)提供充分試驗(yàn)數(shù)據(jù)
      ,不得影響藥材質(zhì)量。

      、質(zhì)量管理

      藥材包裝前應(yīng)對每批藥材進(jìn)行檢驗(yàn) 藥材包裝前
      ,質(zhì)量檢驗(yàn)部門應(yīng)對每批藥材按中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審核批準(zhǔn)的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。

      、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證

      1.中藥材GAP認(rèn)證管理部門 《中藥材GAP認(rèn)證管理辦法》醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理規(guī)定
      ,國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國中藥材GAP認(rèn)證工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心承擔(dān)中藥材GAP認(rèn)證的具體工作
      。省級食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)中藥材生產(chǎn)企業(yè)的GAP認(rèn)證申報資料初審和通過中藥材GAP認(rèn)證企業(yè)的日常監(jiān)督管理工作


      2.中藥材GAP證書的有效期 《中藥材GAP證書》有效期一醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理般為5年
      ,生產(chǎn)企業(yè)在《中藥材GAP證書》有效期滿前6個月,按照規(guī)定重新申請中藥材GAP認(rèn)證

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