，首次向社會(huì)公開(kāi)發(fā)布《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》，以保障廣大人民群眾的用藥安全。

記者２９日從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局了解到

，２００１年１１月，我國(guó)建立了國(guó)家藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度，針對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)銷(xiāo)售的藥品在使用中發(fā)現(xiàn)的安全隱患進(jìn)行信息通報(bào)，以提高醫(yī)務(wù)工作者的用藥水平，提醒相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)對(duì)其生產(chǎn)品種的追蹤監(jiān)測(cè)，為藥品監(jiān)督管理和衛(wèi)生行政部門(mén)提供決策參考。到目前為止，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共發(fā)布了三期通報(bào)，涉及１９個(gè)品種，但發(fā)布范圍僅限于省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)。

為了保障廣大人民群眾的用藥安全

，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局日前作出決定，《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》從第四期開(kāi)始將不定期地面向全社會(huì)公開(kāi)發(fā)布，公眾可隨時(shí)登陸國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心網(wǎng)站（www.cdr.gov.cn）進(jìn)行查詢(xún)。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司司長(zhǎng)白慧良指出

，公眾應(yīng)正確看待藥品不良反應(yīng)。藥品能治病也可能引起有害反應(yīng)，這種有害反應(yīng)被稱(chēng)為藥品不良反應(yīng)。任何藥品都可能引起不良反應(yīng)，即使是一些經(jīng)過(guò)嚴(yán)格審批的藥品，在檢驗(yàn)合格、正常用法用量的情況下，仍會(huì)在部分人身上引起不良反應(yīng)。因此，具有不良反應(yīng)的藥品并不一定就是假冒偽劣藥品，通報(bào)一種藥品可引起某種不良反應(yīng)也不意味要停止其生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用