、肝星形細(xì)胞（hepatic stellate cells，HSC）等都可檢測到其活性。據(jù)悉，北京中醫(yī)藥大學(xué)細(xì)胞與生化實(shí)驗(yàn)室的郭順根等進(jìn)行了有關(guān)實(shí)驗(yàn)，從離體的角度觀察了復(fù)方鱉甲軟肝方藥物血清對離體HSC中NF-κB活化的影響，以探討復(fù)方鱉甲軟肝方防治肝纖維化作用機(jī)制與NF-κB之間的相關(guān)性。《中國臨床康復(fù)》2004年第8卷第33期中對此作了報(bào)道。

具體實(shí)驗(yàn)方法如下：選用成年健康雄性SD大鼠75只

，隨機(jī)將75只大鼠分為正常對照組、模型組、高、中、低劑量藥物組共5組，并制備各組血清。采用SD大鼠肝星形細(xì)胞分離、培養(yǎng)，藥物血清制備，免疫組化檢測實(shí)驗(yàn)各組血清對肝星形細(xì)胞中NF-κB活化的影響，并經(jīng)圖像分析系統(tǒng)定量分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：HSC培養(yǎng)24、48、72小時，模型組NF-κB表達(dá)的速率與正常對照組比較，差異有顯著性意義。高、中劑量藥物組NF-κB表達(dá)的速率與正常對照組比較，差異有顯著性意義。表明HSC培養(yǎng)24小時，NF-κB即可在核內(nèi)發(fā)生活化并表達(dá)；而復(fù)方鱉甲軟肝方高、中劑量藥物血清組均可有效抑制HSC中NF-κB的活化和表達(dá)。

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果

，郭順根等得出如下結(jié)論：復(fù)方鱉甲軟肝方藥物血清能有效抑制NF-κB的活化和表達(dá)，為藥物抗肝纖維化機(jī)制從源頭上阻斷膠原基因的表達(dá)提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

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