日本發(fā)現(xiàn)促進(jìn)干擾素分泌的酶

日本發(fā)現(xiàn)促進(jìn)干擾素分泌的酶

日本東京都臨床醫(yī)學(xué)綜合研究所藤田尚志研究員最近發(fā)現(xiàn)，一種名為“ＲＩＧ－Ｉ”的酶可以促進(jìn)干擾素的分泌，這一發(fā)現(xiàn)將有助于肝炎等疾病的治療。

正常情況下，人體組織或血清中不含干擾素，它是一種人體細(xì)胞在病毒、細(xì)菌及其產(chǎn)物的誘導(dǎo)下產(chǎn)生的可溶性糖蛋白，具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用。根據(jù)產(chǎn)生細(xì)胞類型等綜合因素，干擾素可分為抗病毒干擾素和免疫干擾素兩種。

據(jù)《朝日新聞》２１日?qǐng)?bào)道，藤田等人對(duì)人體細(xì)胞分泌干擾素時(shí)起作用的基因進(jìn)行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，人體細(xì)胞感染病毒后，細(xì)胞中有基因合成了一種名為“ＲＩＧ－Ｉ”的酶。這種酶在病毒增殖過(guò)程中可以與病毒基因結(jié)合，促進(jìn)感染病毒的細(xì)胞分泌干擾素。

在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，研究人員先讓老鼠細(xì)胞合成ＲＩＧ－Ｉ，然后再讓老鼠細(xì)胞感染病毒。與一般感染病毒的老鼠細(xì)胞相比，病毒增殖受到了明顯抑制。２４小時(shí)以后，細(xì)胞內(nèi)的病毒量只有平時(shí)的１％。這說(shuō)明，ＲＩＧ－Ｉ有促進(jìn)干擾素分泌的作用，只要促進(jìn)ＲＩＧ－Ｉ的合成、不額外注射干擾素就能起到抗病毒的作用。

研究人員認(rèn)為，如能制成ＲＩＧ－Ｉ激活藥物，患者自身可增加干擾素的分泌量，不必注射干擾素。此外，還可通過(guò)增加編碼合成ＲＩＧ－Ｉ基因的基因療法促進(jìn)自身干擾素的分泌，這些新方法將為肝炎、癌癥等疾病患者帶來(lái)福音。

干擾素是直接殺死病毒嗎

干擾素并不是直接殺死病毒。

“干擾素”不直接“消滅”病毒，而是通過(guò)“干擾”達(dá)到抗病毒效果。

有很多類型的細(xì)胞在被某些病毒感染幾小時(shí)內(nèi)就能產(chǎn)生IFN，干擾素能在初次免疫反應(yīng)尚未形成之前發(fā)揮免疫作用。病毒感染細(xì)胞后，病毒遺傳物質(zhì)和宿主細(xì)胞核糖體作用使靶細(xì)胞產(chǎn)生IFN的編碼基因，去抑制產(chǎn)生IFN。IFN從細(xì)胞內(nèi)釋放出來(lái)可保護(hù)與其接觸后的其它細(xì)胞不受感染。

IFN對(duì)未感染細(xì)胞的作用是通過(guò)對(duì)它們的DNA去抑制作用而實(shí)現(xiàn)的，由于這種去抑制作用，使未感染細(xì)胞產(chǎn)生翻譯抑制蛋白，TIP結(jié)合于核糖體使病毒的mRNA與宿主細(xì)胞的核糖體的結(jié)合受到抑制，故而妨礙了病毒蛋白、病毒核酸以及復(fù)制病毒時(shí)所需的酶的合成，使病毒的繁殖受到抑制。

擴(kuò)展資料：

“干擾素”不直接“消滅”病毒，而是通過(guò)“干擾”達(dá)到抗病毒效果。它通過(guò)兩個(gè)途徑“干擾”，一是“敦促”細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白，另一個(gè)是增強(qiáng)天然免疫細(xì)胞等“機(jī)體衛(wèi)士”的殺傷病毒能力。

甲基轉(zhuǎn)移酶SETD2分子能夠顯著增強(qiáng)干擾素抑制乙型肝炎病毒復(fù)制的效應(yīng)，讓干擾素在對(duì)病毒的“阻擊戰(zhàn)”中更“鐵腕”。

SETD2分子通過(guò)其甲基轉(zhuǎn)移酶活性，直接催化干擾素信號(hào)通路關(guān)鍵性蛋白分子STAT1的第525位賴氨酸發(fā)生單甲基化修飾（STAT1-K525me1），促進(jìn)了干擾素效應(yīng)信號(hào)通路活化，從而誘導(dǎo)出更多抗病毒蛋白分子表達(dá)，發(fā)揮更強(qiáng)的抗病毒效應(yīng)。

科普中國(guó)-干擾素抗病毒可以更“鐵腕”

人民網(wǎng)-干擾素對(duì)人體有哪些毒副作用？

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