日本東京都臨床醫(yī)學(xué)綜合研究所藤田尚志研究員最近發(fā)現(xiàn)
，一種名為“ＲＩＧ－Ｉ”的酶可以促進干擾素的分泌，這一發(fā)現(xiàn)將有助于肝炎等疾病的治療。正常情況下，人體組織或血清中不含干擾素
，它是一種人體細胞在病毒、細菌及其產(chǎn)物的誘導(dǎo)下產(chǎn)生的可溶性糖蛋白，具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用。根據(jù)產(chǎn)生細胞類型等綜合因素現(xiàn)促進干擾素分泌的酶.png)
據(jù)《朝日新聞》２１日報道，藤田等人對人體細胞分泌干擾素時起作用的基因進行了研究
。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，人體細胞感染病毒后，細胞中有基因合成了一種名為“ＲＩＧ－Ｉ”的酶。這種酶在病毒增殖過程中可以與病毒基因結(jié)合，促進感染病毒的細胞分泌干擾素。在動物實驗中
，研究人員先讓老鼠細胞合成ＲＩＧ－Ｉ，然后再讓老鼠細胞感染病毒。與一般感染病毒的老鼠細胞相比，病毒增殖受到了明顯抑制。２４小時以后，細胞內(nèi)的病毒量只有平時的１％。這說明，ＲＩＧ－Ｉ有促進干擾素分泌的作用，只要促進ＲＩＧ－Ｉ的合成、不額外注射干擾素就能起到抗病毒的作用。研究人員認為
，如能制成ＲＩＧ－Ｉ激活藥物，患者自身可增加干擾素的分泌量，不必注射干擾素。此外，還可通過增加編碼合成ＲＩＧ－Ｉ基因的基因療法促進自身干擾素的分泌，這些新方法將為肝炎干擾素并不是直接殺死病毒。
“干擾素”不直接“消滅”病毒
有很多類型的細胞在被某些病毒感染幾小時內(nèi)就能產(chǎn)生IFN
IFN對未感染細胞的作用是通過對它們的DNA去抑制作用而實現(xiàn)的，由于這種去抑制作用
擴展資料：
“干擾素”不直接“消滅”病毒
，而是通過“干擾”達到抗病毒效果。它通過兩個途徑“干擾”，一是“敦促”細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白，另一個是增強天然免疫細胞等“機體衛(wèi)士”的殺傷病毒能力。甲基轉(zhuǎn)移酶SETD2分子能夠顯著增強干擾素抑制乙型肝炎病毒復(fù)制的效應(yīng)，讓干擾素在對病毒的“阻擊戰(zhàn)”中更“鐵腕”
SETD2分子通過其甲基轉(zhuǎn)移酶活性，直接催化干擾素信號通路關(guān)鍵性蛋白分子STAT1的第525位賴氨酸發(fā)生單甲基化修飾（STAT1-K525me1）
科普中國-干擾素抗病毒可以更“鐵腕”
人民網(wǎng)-干擾素對人體有哪些毒副作用？
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