據(jù)中國醫(yī)藥報訊9月12~16日在瑞典斯德哥爾摩召開的第33屆歐洲腫瘤內(nèi)科大會(ESMO)上
,一項名為CRYSTAL的研究表明,西妥昔單抗(cetuximab這是一項III期臨床試驗
此前于今年6月美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上公布的CRYS鄄TAL研究數(shù)據(jù)顯示:對于KRAS基因沒有發(fā)生突變的野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,西妥昔單抗聯(lián)合化療的客觀有效率達(dá)59%
KRAS基因由正常的野生型轉(zhuǎn)變成突變型多發(fā)生在腫瘤惡變的早期,大腸癌患者KRAS基因的突變率為30%~35%
這項研究成果表明,通過檢測相關(guān)的生物標(biāo)記物
,聯(lián)合活性藥物進(jìn)行個體化治療的方式,可大大延長轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的生存時間。不久前,歐盟藥品評價署已批準(zhǔn)西妥昔單抗廣泛用于KRAS基因野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者包括一線在內(nèi)的各線治療。本文地址:http://m.mcys1996.com/zhongyizatan/76873.html.
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