。

端粒酶是一種特殊的核糖核蛋白多聚酶

，85%以上的惡性腫瘤細(xì)胞存在有端粒酶的活性，因此以端粒酶作為遏制惡性腫瘤的靶點(diǎn)越來越受到學(xué)者的關(guān)注。本實驗表明，As2O3可顯著降低LS-174T細(xì)胞端粒酶活性,對LS-174T細(xì)胞端粒酶提取液中端粒酶活性有一定的抑制效果，并且隨著As2O3濃度的增加，這種抑制作用增強(qiáng)。在不同時間點(diǎn)對細(xì)胞的端粒酶活性進(jìn)行檢測發(fā)現(xiàn)，As2O3對細(xì)胞端粒酶活性的抑制隨時間延長而加強(qiáng)。這表明其抑制作用具有劑量和時間依賴性。裸鼠移植癌體內(nèi)端粒酶活性檢查發(fā)現(xiàn)，As2O3腹腔用藥組和As2O3瘤內(nèi)用藥組的端粒酶活性與對照組相比均有明顯的抑制效應(yīng)。由此推測As2O3抑制LS-174T細(xì)胞及其移植癌的端粒酶活性，是其重要的抗癌機(jī)制之一。

為進(jìn)一步證明As2O3對LS-174T細(xì)胞抑制效果

，減少體外實驗結(jié)論的片面性，研究人員又利用裸鼠移植癌模型觀察了As2O3的抑癌效果，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：As2O3腹腔用藥組和As2O3瘤內(nèi)用藥組抑癌率分別為44.80%和71.56%。根據(jù)瘤重計算，其抑癌率分別為53.23%和82.24%。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，As2O3的抑癌效果具有顯著意義。對照組、As2O3腹腔用藥組、As2O3瘤內(nèi)用藥組對裸鼠移植癌體內(nèi)端粒酶活性的抑制，以瘤內(nèi)用藥組效果更為顯著。本實驗還發(fā)現(xiàn)